Патенты автора Иойлева Елена Эдуардовна (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечении атрофии зрительного нерва при друзах диска зрительного нерва (ДЗН). Для этого 1 раз в день в течение 10 дней вводят парабульбарно эмоксипин 1% 0,5 мл, внутривенно пирацетам 20% 5,0 мл, внутримышечно церебролизин 2,0 мл, внутримышечно прозерин 0,05% 1,0 мл. С первого дня лечения один раз в день проводят 10 сеансов магнитотерапии на закрытые веки и височную область при прерывистом режиме воздействия с индукцией 6 мТл, частотой 12 Гц в течение 20 минут. А также в течение 5 минут проводят 10 сеансов эндоназального электрофореза с семакс 0,1% с положительного полюса. Препараты вводятся подряд в указанной последовательности, причем интервал между введением всех препаратов и проведением физиотерапевтических процедур - электрофореза и магнитотерапии составляет 30 минут. При этом сначала проводят магнитотерапию, а через 10 минут - электрофорез. Изобретение обеспечивает улучшение зрительных функций у данной категории пациентов за счет хорошего проникновения лекарственных средств, малой фармакологической нагрузки на организм и достижение более выраженного и длительного эффекта от проводимого лечения. 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для лечения двустороннего отека зрительного нерва после перенесенного COVID-19, один раз в день, в течение 10 дней вводят внутривенно Пирацетам 5,0 мл, внутримышечно Церебролизин 2,0 мл и Галидор 2,0 мл, парабульбарно Дексаметазон 0,5 мл. С первого дня лечения один раз в день проводят 10 сеансов магнитотерапии на закрытые веки, при непрерывном режиме воздействия, с индукцией 6 мТл, частотой 100 Гц в течение 20 мин и 10 сеансов эндоназального электрофореза с Семакс 0,1% с положительного полюса в течение 10 мин. Способ повышает зрительные функции у пациентов после перенесенного COVID-19 за счет проведения комплексной терапии, восстановления проводимости зрительного нерва, а также обеспечивает отсутствие осложнений со стороны центральной нервной системы у данного контингента больных. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для диагностики атрофии зрительного нерва после перенесенного оптического неврита у пациентов молодого возраста. Проводят сканирование фовеальной области методом оптической когерентной томографии-ангиографии. Сканируют фовеальную область по протоколу Cross Line. При этом измеряют над фовеальной областью с помощью встроенной линейки высоту фоторецепторов как расстояние от зоны сочленения колбочек с пигментным эпителием до миоидной зоны фоторецепторов. Если высота фоторецепторов менее 55 мкм, то диагностируют атрофию зрительного нерва после перенесенного оптического неврита у пациентов молодого возраста. Способ обеспечивает диагностику атрофии зрительного нерва после перенесенного оптического неврита у пациентов молодого возраста за счет определения высоты фоторецепторов. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Проводят спектральную ОКТ диска зрительного нерва (ДЗН) и определяют площадь нейроретинального пояска, объем экскавации, объем диска зрительного нерва. Если объем нейроретинального пояска составляет более 0,2 мм3, площадь нейроретинального пояска составляет более 1,5 мм2, объем экскавации менее 0,01 мм3, объем диска зрительного нерва более 0,4 мм3, то диагностируют отек диска зрительного нерва при закрытой травме глаза. Способ позволяет повысить точность, достоверность и информативность при диагностике отека ДЗН при закрытой травме глаза, путем количественной оценки параметров ДЗН, применимой в случаях отека ДЗН. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для локализации друз диска зрительного нерва (ДЗН). Проводят оптическую когерентную томографию-ангиографию на приборе CIRRUS HD-OCT 5000 с использованием программы Angiography. Выделяют область ДЗН, перипапиллярной зоны в виде круга диаметром 6×6 мм. Проводят анализ томографических сканов. При этом, если при анализе томографических сканов друзы ДЗН выявляют выше линии проекции мембраны Бруха, то диагностируют друзы поверхностной локализации. Если друзы ДЗН определяют ниже линии проекции мембраны Бруха, то диагностируют друзы ДЗН глубокой локализации. Если друзы выявляют выше и ниже линии проекции мембраны Бруха, то диагностируют друзы ДЗН сочетанной локализации. Способ обеспечивает определение локализации друз ДЗН за счет локализации друз относительно линии проекции мембраны Бруха. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для диагностики токсического поражения сетчатки и зрительного нерва при наркотической интоксикации. Проводят офтальмоскопию. При этом дополнительно проводят спектральную оптическую когерентную (СОКТ) Cirrus HD-OCT с использованием программного обеспечения версии 4.5.1.11. Сканирование области ДЗН осуществлялось по протоколу Optic Disc Cube 200×200, макулярной зоны сетчатки по протоколу Macula Thickeness OU Macular Cube 512×128. Если у пациента с резким билатеральным снижением зрения 0,2 и менее толщина слоя нервных волокон перипапиллярной области сетчатки каждого глаза составляет 98 мкм и более в сочетании со средней толщиной центральной зоны сетчатки 220 мкм и менее и разрежением эллипсоидной зоны фоторецепторов макулярной зоны сетчатки обоих глаз, то диагностируют токсическое поражение сетчатки и зрительного нерва обоих глаз при наркотической интоксикации. Способ обеспечивает диагностику токсического поражения сетчатки и зрительного нерва при наркотической интоксикации за счет заявленных диагностических критериев. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии. Используют программное обеспечение устройства RTVue XR Avanti (Optovue Inc., USA) по протоколу «HD Angio Disk» с областью сканирования 4,5*4,5 мм, определяют соотношение площади, занимаемой капиллярами ко всей площади перипапиллярной сетчатки. Если средняя площадь капилляров менее 50% от всей площади перипапиллярной сетчатки, площади капилляров в височном квадранте - менее 50% от площади данного квадранта, площадь капилляров в носовом квадранте - менее 49% от площади данного квадранта, площадь капилляров в верхнем квадранте - менее 50% от площади данного квадранта, площадь капилляров в нижнем квадранте - менее 53% от площади данного квадранта, то диагностируют микроциркуляторные изменения перипапиллярной сетчатки у лиц среднего и пожилого возраста методом СОКТ-ангиографии. Способ позволяет осуществить раннюю и надежную диагностику микроциркуляторных изменений перипапиллярной сетчатки у лиц среднего и пожилого возраста методом СОКТ-ангиографии, путем создания референтных значений для параметров перипапиллярной сетчатки. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для диагностики микроциркуляторных изменений внутриглазной части зрительного нерва (ВЧЗН) у пациентов молодого возраста. Сканируют зону диска зрительного нерва с перипапиллярной областью обследуемого глаза по кругу методом оптической когерентной томографии по протоколу Angio Disk QuickVue 4,5 × 4,5 мм. Измеряют соотношение площади, занимаемой капиллярами, ко всей площади внутриглазной части зрительного нерва. Если средняя площадь капилляров менее 45% от всей площади ВЧЗН, площадь капилляров в височном квадранте менее 45% от площади этого квадранта, площадь капилляров в верхнем квадранте менее 45% от площади этого квадранта, площадь капилляров в носовом квадранте менее 44% от площади этого квадранта, а площадь капилляров в нижнем квадранте менее 47% от площади этого квадранта, то выявляют микроциркуляторные изменения внутриглазной части зрительного нерва у пациентов молодого возраста методом оптической когерентной томографии с функцией ангиографии. Способ обеспечивает выявление микроциркуляторных изменений внутриглазной части зрительного нерва у пациентов молодого возраста с патологией, приводящей к частичной атрофии зрительного нерва, за счет точной диагностики микроциркуляторных изменений внутриглазной части зрительного нерва методом оптической когерентной томографии с функцией ангиографии. 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для диагностики микроциркуляторных изменений в макулярной области у пациентов молодого возраста сканируют макулярную область методом оптической когерентной томографии по протоколу Angio Retina QuickVue 3×3 мм. При этом измеряют соотношение площади, занимаемой капиллярами поверхностного сосудистого сплетения ко всей площади парафовеа. Если средняя площадь капилляров поверхностного сосудистого сплетения парафовеа составляет менее 41%, от всей площади парафовеа, площадь капилляров поверхностного сосудистого сплетения в верхнем секторе - менее 42% от площади этого сектора, площадь капилляров поверхностного сосудистого сплетения в височном и носовом секторах - менее 40% от площади этих секторов, площадь капилляров поверхностного сосудистого сплетения в нижнем секторе - менее 41% от площади этого сектора, то диагностируют микроциркуляторные изменения в макулярной области у пациентов молодого возраста. Способ обеспечивает достоверную диагностику микроциркуляторных изменений в макулярной области у пациентов молодого возраста, что позволит назначить своевременно курс консервативного лечения и стабилизировать зрительные функции пациентов. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики друз диска зрительного нерва (ДЗН) и застойных дисков зрительного нерва (ЗН). Измеряют плотность перфузии (Perfusion Density) в трех топографических зонах ДЗН: центральной (Central), внутренней (Inner) и височном квадранте наружной зоны (Outer temporalis) методом оптической когерентной томографии ангиографии по протоколу Angiography Analysis: Angiography 6X6 mm. На основании полученных данных рассчитывают коэффициент перфузии ДЗН по формуле: коэффициент перфузии ДЗН = (Perfusion Density Inner - Perfusion Density Central)/ Perfusion Density Inner × 100. Если коэффициент перфузии ДЗН от 16,3 до 22,3, плотность перфузии центральной зоны от 0,398 до 0,428, плотность перфузии височного квадранта наружной зоны от 0,435 до 0,455, то диагностируют друзы ДЗН. Если коэффициент перфузии ДЗН от 29,5 до 34,5, плотность перфузии центральной зоны от 0,332 до 0,360, плотность перфузии височного квадранта наружной зоны от 0,404 до 0,434, то диагностируют застойные диски ЗН. Способ обеспечивает дифференциальную диагностику друз ДЗН и застойных дисков ЗН за счет оценки плотности перфузии в зоне ДЗН. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для диагностики нарушения микроциркуляции в макулярной зоне сетчатки и диске зрительного нерва при рассеянном склерозе. Измеряют плотность капиллярного русла поверхностного и глубокого сосудистых сплетений макулярной зоны сетчатки по программе Angio Retina Quick Vue. Измеряют плотность капиллярного русла по всей площади диска зрительного нерва и плотность капиллярного русла в перипапиллярной области по программе Angio Disc Quick Vue. Если средняя плотность поверхностного сосудистого сплетения макулярной зоны сетчатки составляет менее 43%, средняя плотность перипапиллярных капилляров составляет менее 44% в сочетании со снижением плотности перипапиллярных капилляров в нижнем квадранте зоны этих капилляров менее 40%, то диагностируют нарушение микроциркуляции в макулярной зоне сетчатки и диске зрительного нерва при рассеянном склерозе. Способ обеспечивает достоверную диагностику нарушения микроциркуляции в макулярной зоне сетчатки и диске зрительного нерва при рассеянном склерозе за счет измерения плотности капиллярного русла в макулярной зоне сетчатки и диске зрительного нерва методом оптической когерентной томографии с функцией ангиографии. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при диагностике атрофии зрительного нерва вследствие рассеянного склероза (РС). Для этого проводят сканирование области диска зрительного нерва и перипапиллярной области обоих глаз по кругу диаметром 3,46 мм методом спектральной оптической когерентной томографии с измерением средней толщины слоя нервных волокон сетчатки (СНВС) по протоколу Optic Disc Cube 200×200 по программе RNFL Thickness Analysis. При этом среднюю толщину СНВС измеряют в каждом из квадрантов диска зрительного нерва: височного, носового, верхнего, нижнего. Дополнительно проводят компьютерную периметрию по программе 120 точек и магнитно-резонансную томографию головного мозга с прицельным изучением проекционных зон зрительного анализатора. Если средняя толщина СНВС правого и/или левого глаза в височном квадранте составляет менее 52 мкм, выявляются скотомы в поле зрения правого и/или левого глаза в пределах до 20 градусов от центра поля зрения в сочетании с наличием не менее двух очагов демиелинизации головного мозга, среди которых не менее чем один очаг расположен в проекции зрительного анализатора - диагностируют атрофию зрительного нерва правого и/или левого глаза у пациентов с PC. Способ обеспечивает достоверную диагностику атрофии зрительного нерва вследствие PC, что обуславливает своевременное назначение курса консервативного лечения и стабилизации зрительных функций у пациентов с PC. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики друз зрительного нерва (ДЗН) и застойных дисков зрительных нервов (ЗН). Измеряют площадь нейроретинального пояска зрительного нерва (RimAria), площадь ДЗН (DiscAria), среднее отношение площади экскавации к площади диска (Av C/D), отношение высоты экскавации к высоте диска в центре экскавации (V C/D) методом оптической когерентной томографии по протоколу OpticDiscCube 200×200. Рассчитывают коэффициент морфометрический ДЗН по формуле: коэффициент морфометрический ДЗН = DiscAria / RimAria × 100. Если коэффициент морфометрический ДЗН от 98,91 до 99,61, Av C/D от 0,09 до 0,11, V C/D от 0,08 до 0,1, то диагностируют друзы ДЗН. Если коэффициент морфометрический ДЗН от 91,9 до 94,5, Av C/D от 0,19 до 0,23, V C/D от 0,18 до 0,22, то диагностируют застойные диски ЗН. Способ обеспечивает дифференциальную диагностику ДЗН и застойных дисков ЗН за счёт определения морфометрического коэффициента ДЗН, среднего отношения площади экскавации к площади диска, отношения высоты экскавации к высоте диска в центре экскавации. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии. Выполняют сканирование области диска зрительного нерва и перипапиллярной области по кругу диаметром 3,40 мм методом оптической когерентной томографии с измерением толщины среднего слоя нервных волокон сетчатки и ганглиозных клеток сетчатки по протоколу ONH/GCC OU Report, и по протоколу Angio Disc QuickVue 4,5×4,5 мм. При этом измеряют плотность капиллярного русла по всей площади диска зрительного нерва и плотность капиллярного русла в перипапиллярной области. Если средняя толщина слоя нервных волокон сетчатки составляет менее 96 мкм, средняя толщина слоя ганглиозных клеток сетчатки составляет менее 88 мкм, плотность капиллярного русла по всей площади диска зрительного нерва - менее 46%, а в перипапиллярной области - менее 45%, то диагностируют атрофию зрительного нерва у пациентов молодого возраста. Способ позволяет повысить достоверность диагностики атрофии зрительного нерва у пациентов молодого возраста, что позволит назначить своевременно курс консервативного лечения и стабилизировать зрительные функции у пациентов. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и инструментальной диагностике, и может быть использовано для прогнозирования результата лечения оптического неврита при манифестации рассеянного склероза (РС). Определяют электрическую лабильность, проводят микропериметрию по программе macula 12° 10 дБ и спектральную оптическую когерентную томографию по программе Optic Disc Cube 200×200 с измерением средней толщины слоя нервных волокон сетчатки (СНВС) и экскавации диска зрительного нерва (ДЗН). И если у пациента с впервые возникшим монокулярным оптическим невритом вследствие манифестации РС электрическая лабильность составляет менее 19 Гц, центральная скотома размерами более 6°, показатель средней светочувствительности менее 20 дБ, средняя толщина СНВС составляет более 105 мкм, объем экскавации ДЗН равен 0, то прогноз результата лечения оптического неврита неблагоприятный. А если электрическая лабильность составляет более 19 Гц, центральная скотома размерами менее 6°, показатель средней светочувствительности менее 20,0 дБ, средняя толщина СНВС составляет менее 105 мкм, объем экскавации ДЗН более 0, то прогноз результата лечения оптического неврита благоприятный. Способ обеспечивает своевременное назначение патогенетически направленной терапии и определение оптимальной тактики ведения пациента с PC при помощи определения электрической лабильности, проведения микропериметрии и спектральной оптической когерентной томографии. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и лучевой диагностике, и может быть использовано для дифференциальной диагностики монокулярного оптического неврита демиелинизирующей и воспалительной этиологии. Проводят спектральную оптическую когерентную томографию по программам Optic Disc Cube 200×200 и Ganglion Cell Analysis: Macular Cube 512×128. И если у пациента с впервые возникшим монокулярным оптическим невритом отмечают увеличение толщины слоя нервных волокон сетчатки (СНВС) в 1-2 квадрантах диска зрительного нерва (ДЗН) менее чем на 17% по сравнению с парным глазом, а средняя толщина комплекса ганглиозных клеток сетчатки и внутреннего плексиформного слоя (ГКС + ВПС) составляет менее 82 мкм, то диагностируют оптический неврит демиелинизирующей этиологии. А если отмечают увеличение толщины слоя нервных волокон сетчатки СНВС во всех 4 квадрантах ДЗН более чем на 17% по сравнению с парным глазом, а толщина комплекса ГКС + ВПС составляет более 82 мкм, то диагностируют оптический неврит воспалительной этиологии. Способ обеспечивает своевременное назначение патогенетически направленной терапии и замедление прогрессирования заболевания посредством спектральной оптической когерентной томографии. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и лучевой диагностике, и может быть использовано для диагностики атрофии зрительного нерва (АЗН) у пациентов с рассеянным склерозом (PC). Сканируют область диска зрительного нерва и перипапиллярную область по кругу диаметром 3,46 мм методом оптической когерентной томографии. Измеряют толщину среднего слоя нервных волокон сетчатки по протоколу Optic Disc Cube 200×200 и макулярную область по эллипсу. Большая ось эллипса расположена горизонтально и равна 3,46 мм, меньшая ось равна 2,8 мм. Эллипс разделен на 6 равных секторов. Измеряют толщину комплекса ганглиозных клеток сетчатки (ГКС) с внутренним плексиформным слоем (ВПС) по протоколу Ganglion Cell Analysis: Macular Cube 512×128. Если средняя толщина среднего слоя нервных волокон сетчатки составляет менее 62 мкм, средняя толщина комплекса ГКС с ВПС – менее 52 мкм, средняя толщина верхнего сектора комплекса ГКС с ВПС – менее 51 мкм, средняя толщина нижнего сектора комплекса ГКС с ВПС – менее 50 мкм, то диагностируют АЗН у пациентов с PC. Способ обеспечивает достоверную диагностику АЗН при PC за счет измерения толщины среднего слоя нервных волокон сетчатки и средней толщины комплекса ГКС с ВПС посредством оптической когерентной томографии. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для диагностики друз диска зрительного нерва (ДЗН). Измеряют плотность сосудов ДЗН методом оптической когерентной томографии-ангиографии по протоколу Angiography Analysis: Angiography 6×6 мм в трех топографических зонах ДЗН: центральной – диаметром 3 мм, внутренней – 6 мм, наружной – 9 мм. Если плотность сосудов в центральной зоне более 3,2 мм-1, во внутренней зоне более 17,3 мм-1, а в наружной более 17,6 мм-1, то диагностируют друзы ДЗН. Способ обеспечивает повышение точности диагностики друз ДЗН за счет оценки плотности сосудов в зоне ДЗН и перипапиллярной зоне методом оптической когерентной томографии ангиографии по протоколу Angiography Analysis. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для диагностики друз зрительного нерва (ДЗН) проводят оптическую когерентную томографию-ангиографию на приборе CIRRUS HD-OCT с использованием программы Angiography. Выделяют область ДЗН в виде круга диаметром 6×6 мм и проводят анализ томографических сканов. Если выявляют округлые и овальные кистовидные гипорефлективные образования с гиперрефлективной капсулой, окрашенные в серый цвет различной интенсивности, то диагностируют друзы ДЗН. Способ повышает информативность и достоверность диагностики друз диска зрительного нерва, а также снижает трудоемкость диагностики и сокращает время обследования. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и физиотерапии, и может быть использовано для лечения нейроретинопатии вследствие тяжелой преэклампсии. Для этого в течение 10 дней один раз в день проводят парабульбарные инъекции Дексаметазона 0,5 мл и Ретиналамина 0,5 мл, растворенного в 1 мл воды для инъекций. Также осуществляют инъекции внутримышечно Кортексина 10 мг, растворенного в 1 мл воды для инъекций, и внутримышечно Актовегина 2,0 мл. С первого дня лечения проводят 10 сеансов эндоназального электрофореза с Эмоксипином с отрицательного полюса в течение 5 минут и 10 сеансов магнитотерапии на проекцию глазных яблок по 5 минут. Способ обеспечивает восстановление зрительных функций у родильниц, у которых снизилось зрение вследствие преэклампсии. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при лечении атрофии зрительного нерва после черепно-мозговой травмы. Для этого внутривенно один раз в день вводят Рекогнан по 1000 мг в 4 мл 0,9% физиологического раствора. Кроме того, с первого дня лечения проводят 10 сеансов эндоназального электрофореза с отрицательного полюса в течение 20 мин с 10 мг химотрипсина, разведённого в 5 мл 0,2% физиологического раствора. Курс лечения - 10 дней. Способ обеспечивает стабилизацию зрительных функций больных при снижении фармакологической нагрузки на организм, длительный срок действия, отсутствие осложнений со стороны центральной нервной системы. 2 пр.
Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для проведения микропериметрии при атрофии зрительного нерва. Микропериметрию проводят по программе retina 40° 20 дБ. Программа включает обследование 90 точек центральной и парацентральной областей сетчатки в пределах 40° от центра поля зрения с использованием стандартного стимула Goldmann III, размерами 0,43° длительностью 200 мс и максимальной яркости предъявляемого стимула 20 дБ, в автоматическом режиме, с разрешающей пространственной частотой 6 угловых минут и временной частотой 25 Гц. Способ позволяет выявить центральные и парацентральные дефекты поля зрения при атрофии зрительного нерва у пациентов с любой остротой зрения, оценить динамику развития атрофии зрительного нерва за счет использования микропериметрии по программе retina 40° 20 дБ, обследования как в автоматическом, так и в ручном режимах. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.
Изобретение относится к офтальмологии. Проводят оптическую когерентную томографию (ОКТ) с измерением толщины перипапиллярного слоя нервных волокон сетчатки (СНВС) каждого глаза по четырем сегментам - височному, верхнему, носовому и нижнему. Если асимметрия средней толщины СНВС по результатам ОКТ составляет более 23% между худшим и лучшим в функциональном отношении глазом, толщина СНВС худшего в функциональном отношении глаза составляет менее 70 мкм по крайней мере в двух сегментах диска зрительного нерва, а на лучшем в функциональном отношении глазу составляет менее 80 мкм по крайней мере в одном сегменте, то показано лечение атрофии зрительного нерва обоих глаз. Способ позволяет повысить достоверность выявления показаний к проведению лечения, что достигается за счет дифференцированной оценки толщины перипапиллярного СНВС по четырем сегментам с учетом лучшего и худшего в функциональном отношении глаза. 2 пр.
Изобретение относится к офтальмологии. Проводят микропериметрию по программе macula 12° 10 дБ, включающую обследование 68 точек макулярной области с учетом остроты зрения и устойчивости центральной фиксации. При остроте зрения ниже 0,1 и неустойчивой центральной фиксация обследование проводят в автоматическом режиме с предъявлением круговой метки в виде кольца. При остроте зрения от 0,2 до 0,5 и устойчивой центральной фиксации обследование проводят в автоматическом режиме с предъявлением центральной метки в виде креста размерами 4°, а при неустойчивой центральной фиксации - в автоматическом режиме с предъявлением круговой метки в виде кольца. При остроте зрения выше 0,6 и устойчивой центральной фиксации микропериметрию проводят в автоматическом режиме с предъявлением центральной метки в виде креста размерами 4°, а для подтверждения наличия центральных скотом размерами менее 3° дополнительно проводят обследование в ручном режиме. Способ повышает достоверность диагностики, что достигается за счет режима проведения микропериметрии, позволяющего провести обследование при любой остроте зрения и стабильности фиксации. 4 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для диагностики друз зрительного нерва. Измеряют площадь нейроретинального пояска зрительного нерва (Rim Aria), объема экскавации диска зрительного нерва. Диагностику проводят методом оптической когерентной томографии по протоколу Optic Disc Cube 200×200. Дополнительно определяют площадь диска зрительного нерва (Disk Aria), а также толщину слоя нервных волокон сетчатки в четырех квадрантах (RNFL Thickness). Если объем экскавации равен нулю, площадь диска зрительного нерва и площадь нейроретинального пояска зрительного нерва равны между собой, толщина слоя нервных волокон сетчатки хотя бы в двух квадрантах ДЗН составляет менее 80 нм, то диагностируют друзы ДЗН. Способ позволяет повысить информативность и достоверность диагностики друз диска зрительного нерва, снизить трудоемкость диагностики за счет использования оптической когерентной томографии. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, офтальмологии и может быть использовано для диагностики монокулярного оптического неврита в дебюте рассеянного склероза (РС). Проводят визометрию, периметрию, офтальмоскопию, оптическую когерентную томографию (ОКТ), неврологический осмотр для выявления микросимптоматики, электрофизиологические исследования (ЭФИ). Определяют у пациента с впервые возникшим монокулярным оптическим невритом резкое монокулярное снижение зрения, центральную скотому в поле зрения, сужение полей зрения на красный и зеленый цвета, нистагм, на ОКТ определяют легкую проминенцию диска зрительного нерва, при ЭФИ определяют снижение электрической лабильности зрительного нерва, при неврологическом осмотре выявляют микросимптоматику в виде диссоциации симптомов - снижение или отсутствие брюшных и повышение сухожильных и периостальных рефлексов, интенционный тремор во время целенаправленных движений при пальце-носовой пробе и пяточно-коленной пробе. Дополнительно проводят магнито-резонансную томографию орбит по программе T2 Fat Saturation и T2 STIR в трех проекциях: аксиальной, корональной, косо-саггитальной; с толщиной среза не более 2 мм. Если в дополнение к выявленным микросимптомам обнаруживают очаг демиелинизации не менее 3×3 мм в орбитальной части зрительного нерва, то диагностируют монокулярный оптический неврит в дебюте PC. Способ обеспечивает своевременную диагностику дебюта РС, что позволит начать раннюю терапию, патогенетически направленную на предотвращение прогрессирования заболевания, удлинение ремиссий, улучшение зрительных функций. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при диагностике новообразований зрительного нерва. Проводят локализацию границ диска зрительного нерва на цифровом изображении глазного дна. В пределах локализованной зоны диска зрительного нерва проводят анализ пространственного распределения участков синего цвета. Если участки синего цвета расположены точечно по линиям, параллельным вертикальной оси, каждый участок размером от 1 до 6 пикселей, а количество участков более 300, то диагностируют новообразование зрительного нерва. Способ обеспечивает неинвазивную и достоверную диагностику новообразований зрительного нерва за счет анализа особенностей пространственного распределения участков, в которых выявлены составляющие синего цвета, характерные только для данного типа патологии. 4 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. При минимальных изменениях на глазном дне и неинформативности данных визометрии и оптической когерентной томографии (ОКТ) у пациента с симптомами впервые возникшего ретробульбарного неврита проводят микропериметрию с использованием программы macula-8, тестирующей 45 точек восьми градусов центрального поля зрения стимулом Goldmann III размером 0,43 градуса длительностью 200 мс. При определении средней светочувствительности в носовом, верхне- или нижненосовом сегментах менее 16 дБ в пределах 8 градусов центрального поля зрения в проекции папилломакулярного пучка диагностируют ретробульбарный неврит при дебюте рассеянного склероза. Способ позволяет повысить достоверность диагностики в неясных случаях течения заболевания, что достигается дополнительным использованием микропериметрии с программой macula-8. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Способ включает ретробульбарное введение дексаметазона, внутримышечное введение церебролизина и прозерина, внутривенное введение ноотропила. Все препараты вводят в течение 10 дней. Дополнительно после введения препаратов один раз в день на протяжении 10 дней проводят чрескожную транскраниальную импульсную магнитостимуляцию и электростимуляцию зрительного нерва. Магнитостимуляцию проводят при напряженности магнитного поля 2 Тл, частотой модуляции 1 Гц. Воздействие осуществляют в четырех точках проекции зрительного нерва последовательно: на глаза, височную область, область за ухом, затылочные бугры, по 5 минут на каждую точку. Электростимуляцию проводят отрицательными пачечными импульсами, частота которых равна частоте пульса пациента, при величине электрического заряда не менее 10-15 мКл за сеанс. Способ увеличивает длительность ремиссии оптического неврита у пациентов с рассеянным склерозом. 2 пр., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения люэтической оптической нейропатии. Для этого вводят цефазолин 0,3-0,5 мг под конъюнктиву. Кроме того, внутримышечно вводят препараты глиатилин 2,0-4,0 мл, глутоксим 1-3% 2,0 мл и мильгамму 1,0-2,0 мл. Кроме того, парабульбарно вводят дексазон 0,5 мл. Препараты вводят один раз в день в течение 10 дней. Дополнительно, начиная с первого дня терапии, проводят 10 сеансов чрезкожной транскраниальной магнитостимуляции зрительных нервов ежедневно. Способ обеспечивает повышение зрительных функций и исключение осложнений со стороны центральной нервной системы за счет комплексной терапии, разработанной с учетом выраженности патологического процесса у данной категории больных. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине. При осуществлении способа первоначально формируют по всем патологиям с разными степенями поражения зрительного нерва представительную выборку больных с установленным диагнозом, получают данные клинических обследований каждого из больного из этой выборки. У каждого больного производят съемку диска зрительного нерва. Полученные изображения обрабатывают и определяют параметры распределения трех основных цветов в изображении диска зрительного нерва. По этим данным и данным клинических обследований создают и обучают ряд нейронных сетей для определения причины и степени поражения зрительного нерва. Затем у пациента проводят аналогичные обследования. Вектор параметров распределения трех основных цветов в изображении зрительного нерва и данные клинического обследования пациента подаются на вход ансамбля ранее обученных нейронных сетей, задействованных по выбранному алгоритму постановки диагнозов патологий зрительного нерва, и, в зависимости от выходов нейронных сетей ансамбля, осуществляют формирование диагноза патологии зрительного нерва. Изобретение позволяет повысить точность диагностики различных патологий глазного нерва и обеспечить возможности постановки более сложного диагноза, учитывающего как причины заболевания, так и степень поражения зрительного нерва. 3 ил., 1 пр., 1 табл.
Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для диагностики монокулярного оптического неврита как дебюта демиелинизирующего заболевания центральной нервной системы рассеянного склероза
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано при лечении хронической токсической алкогольно-табачной оптической нейропатии

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается лечения токсической оптической нейропатии, вызванной длительным приемом кодеинсодержащих лекарственных средств
Изобретение относится к медицине и предназначено для ранней диагностики хронической гипертонической оптической нейропатии
Изобретение относится к медицине, в частности - к офтальмологии
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения постконтузионных повреждений сетчатки глаза с нарушением зрительных функций
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для лечения больных с офтальмогипертензией, возникшей вследствие контузии глаза
Изобретение относится к медицине и предназначено для дифференциальной диагностики частичной атрофии диска зрительного нерва при транзиторном повышении внутричерепного давления и врожденного генеза
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики гипоплазии и частичной атрофии зрительного нерва у детей

Изобретение относится к медицине и предназначено для ранней диагностики патологии диска зрительного нерва парного глаза
Изобретение относится к медицине и предназначено для дифференциальной диагностики застойного диска зрительного нерва и неврита зрительного нерва
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения заболеваний зрительного нерва и сетчатки

 


Наверх