Патенты автора Перистый Владимир Александрович (RU)

Настоящее изобретение относится к способу получения 40%-ного водного раствора полиакриловой кислоты для стоматологии. Данный способ включает полимеризацию акриловой кислоты в водной среде в присутствии инициатора альфа, альфа’-азоизобутиронитрила. В гомогенизаторе готовят полимеризационную смесь путем перемешивания в течение 15-20 минут акриловой кислоты с добавлением инициатора, взятого в количестве 1,8-2,1 мас.% по отношению к акриловой кислоте. В готовую полимеризационную смесь добавляют воду и подают из гомогенизатора в реактор с водой, предварительно нагретой до 94±1°C, со скоростью 126 см3/мин. Процесс полимеризации проводят при температуре 94±2°С и постоянном перемешивании со скоростью 200 об/мин. После окончания подачи мономерной смеси осуществляют выдержку смеси в реакторе, продолжая перемешивание в течение 25-35 минут при температуре 97±1°С. Полученный по окончании процесса полимеризации водный 19-21% раствор ПАК концентрируют посредством вакуумной отгонки воды. В реакторе увеличивают число оборотов мешалки с 200 об/мин до 400 об/мин, при этом постепенно снижают остаточное давление с 0,6 атм до 0,15 атм, а также постепенно снижают температуру до 60°С. Технический результат – разработка способа получения 40%-ного водного раствора полиакриловой кислоты без использования регулятора молекулярной массы, обладающего прочностью на сжатие -70 МПа и временем затвердевания – 6-7минут. Полученный продукт является высокочистым, без посторонних примесей и неприятных запахов, неприемлемых для полости рта пациентов. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции острого панкреатита у крыс с использованием энтеросорбента на основе монтмориллонита. Для этого моделируют острый панкреатит путем внутрибрюшинного однократного введения раствора L-аргинина в фосфатном буфере рН=6,8 в дозе 1,5 г/кг. После чего проводят коррекцию острого панкреатита путем введения внутрижелудочно энтеросорбента на основе монтмориллонита. При этом энтеросорбент на основе монтмориллонита активирован соляной кислотой и содержит монтмориллонита 62,1 масс. %; серебра 0,11 масс. %; органических добавок: декстрозы, ванилина, сахарина 37,79 масс. %. Изобретение позволяет снизить активность амилазы в сыворотке крови крыс. 2 табл.
Изобретение относится к получению комплексного сорбционно-антибактериального препарата. Обогащенную монтмориллонитовую глину измельчают, стерилизуют при температуре 105-140°С, охлаждают до 20-30°С и активируют раствором тимола в этиловом спирте. Затем осуществляют отгонку спирта на водяной бане. После испарения этилового спирта сорбент высушивают до постоянной массы при 40-90°С. Изобретение обеспечивает повышенную активность сорбента в отношении широкого спектра микроорганизмов. 2 табл.

Изобретение относится к химическому составу защитно-декоративного силикатного покрытия и может быть использовано для окрашивания металлических наружных и внутренних поверхностей с целью их защиты от коррозии и придания им декоративного вида. Защитно-декоративное силикатное покрытие содержит жидкое силикатное стекло, алюминиевую пудру, поверхностно-активное вещество сульфополиэтиленгликоль, мел технический мелкодисперсный с размерами частиц не более 10 мкм, латекс, полиорганические силоксаны и воду. Изобретение обеспечивает высокую адгезионную прочность между одноупаковочным покрытием и металлической поверхностью как не подверженной коррозии, так и подверженной различной степени коррозии. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к способу получения амфолитных поверхностно-активных веществ на основе белоксодержащего сырья и может быть использовано в процессе производства пенобетона и пенобетонных конструкций. В способе получения пенообразователя для производства пенобетона и пенобетонных конструкций, включающем гидролиз белоксодержащего сырья в присутствии гидроокиси кальция, гидроокись кальция образуется при введении в гидролизующуюся реакционную смесь оксида кальция, процесс гидролиза ведут в одну стадию в реакторе-гидролизере, снабженном скоростной мешалкой и выносным циркулярным контуром с насосом, в течение 5-9 часов при температуре 110-132°C при массовом соотношении исходных ингредиентов «перьевые отходы : вода : кальция оксид», равном 100 : (350-400) : (3,5-3,7), при этом pH известково-перьевой массы в начале гидролиза варьируется в пределах 12,0-12,4, а к окончанию гидролиза в пределах 7,5-7,7. Технический результат - получение пенообразователя с высокими пенообразующими свойствами, которые достигаются как при применении умеренно минерализованной воды, так и щелочной высокожесткой известковой воды. 1 пр., 1 табл.
Изобретение относится к химии поверхностно-активных веществ, в частности, к способу получения высокочистого лаурилсульфата натрия, пригодного для использования в медицине, фармацевтической, косметической и сталелитейной промышленности, для научных исследований

 


Наверх