Патенты автора Дурново Евгения Александровна (RU)
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической и ортопедической стоматологии, и может быть использовано для оценки костной ткани альвеолярного гребня нижней челюсти в процессе подготовки к дентальной имплантации. Проводят конусно-лучевую компьютерную томографию (КЛКТ) зубных рядов, внутриротовое сканирование или снятие оттисков с последующей отливкой гипсовых моделей и их сканированием, моделирование будущих ортопедических реставраций. КТ-изображения загружают в программное обеспечение для просмотра медицинских изображений стандарта DICOM с интерактивной системой координат, возможностью переориентации плоскостей сечения для построения реформатов. В коронарном и сагиттальном реформатах центр осей сечения смещают на беззубый участок челюсти. На аксиальном реформате проводят вращение оси сечения, служащей для построения сагиттального реформата, так, чтобы она проходила мезиодистально вдоль беззубого участка челюсти. На сагиттальном реформате проводят вращение оси сечения, служащей для построения коронарного реформата, так, чтобы она проходила по центру будущей ортопедической коронки, вдоль вертикальной оси имплантата, определенной на этапе предварительного планирования и перенесенной с ориентиром на неизменяемые анатомически структуры. На коронарном реформате проводят вращение оси сечения, служащей для построения сагиттального реформата, так, чтобы она проходила вдоль вертикальной оси имплантата. Срез альвеолярного гребня в коронарном реформате ротируют таким образом, чтобы ось сечения, служащая для построения коронарного реформата, располагалась вертикально. В сагиттальном реформате устанавливают толщину выделенного слоя оси сечения, служащей для построения коронарного реформата, равной 3 мм. На полученном срезе альвеолярного гребня в зоне будущей установки имплантата в коронарном реформате проводят горизонтальную линию по верхней границе нижнечелюстного канала и горизонтальную линию по вершине альвеолярного гребня и измеряют расстояние между ними (Н). Измеряют ширину альвеолярного гребня на уровне его вершины по горизонтальной линии, проведенной по вершине альвеолярного гребня, и на расстояниях 1 мм, 3 мм, 5 мм от нее по линиям, параллельным ей. Располагают виртуальный аналог планируемого к установке имплантата параллельно построенным осям сечения в коронарном и сагиттальном реформатах на расстоянии не менее 2 мм от горизонтальной линии по верхней границе нижнечелюстного канала и не менее 1,5 мм от язычного поднутрения. Если на уровнях 1 мм, 3 мм, 5 мм от края имплантата до поверхности альвеолярного гребня определяют не менее 1,5 мм костной ткани в вестибулярном и язычном направлениях, и длина имплантата более или равна 8 мм, то объем костной ткани считают достаточным для проведения операции имплантации, иначе выполняют костную пластику альвеолярного гребня и не ранее чем через 6 месяцев повторно оценивают костную ткань альвеолярного гребня, выполняя ту же последовательность действий, что и до костной пластики альвеолярного гребня, с тем отличием, что на срезе альвеолярного гребня на КТ-изображении в коронарном реформате проводят горизонтальную линию по верхней границе нижнечелюстного канала и на расстоянии Н от горизонтальной линии по верхней границе нижнечелюстного канала строят референсную линию. После чего параллельно референсной линии проводят горизонтальную линию по вершине вновь сформированного альвеолярного гребня, измеряют высоту вновь сформированного гребня, на расстояниях 1 мм, 3 мм и 5 мм от референсной линии проводят измерения и оценку костной ткани, так же как и до костной пластики альвеолярного гребня. Способ обеспечивает эффективное имплантологическое лечение за счет оценки параметров беззубого альвеолярного гребня до и в процессе восполнения недостающего объема костной ткани. 33 ил., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для использования при проведении костной пластики альвеолярной части нижней челюсти методом контролируемого расширения альвеолярного гребня путем его расщепления. Проводят местную анестезию. Проводят разрез слизистой оболочки до кости по вершине альвеолярного гребня и по краям от него два ограничивающих операционное поле вертикальных разреза к переходной складке. Отслаивают слизисто-надкостничный лоскут и обнажают наружную поверхность альвеолярной части нижней челюсти. Для расщепления альвеолярного гребня используют шаблон, содержащий каппу для установки на альвеолярную часть нижней челюсти, как минимум, одно отверстие для фиксации пином к челюсти и, как минимум, одну накладку для установки на коронковую часть зуба. Каппа снабжена продольной балкой с направляющим разрезом для остеотомии альвеолярного гребня и тремя направляющими разрезами для проведения латеральных и апикальной остеотомий. Ширина направляющего разреза для остеотомии вершины альвеолярного гребня равна от 1 до 2 мм и не превышает половины ширины продольной балки. Три направляющих разреза для латеральных и апикальной остеотомий выполнены на боковой поверхности каппы в виде П-образного контура, боковые стороны которого ориентированы к продольной балке под прямым углом или в виде П-образного контура, с боковыми сторонами, ориентированными к продольной балке под острыми углами между боковыми сторонами и перемычкой П-образного контура. Использование шаблона, за счет предварительного цифрового планирования расположения остеотомий в зависимости от локализации важных анатомических структур, параметров атрофированного альвеолярного гребня, позволяет обеспечить максимальную точность проведения операции костной пластики, уменьшает ее продолжительность, минимизирует потерю костной ткани, снижает травматичность, риск развития послеоперационных осложнений. 8 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано для стимуляции процесса регенерации раневых дефектов слизистой оболочки полости рта. Для этого на раневые участки наносят фотосенсибилизатор «Гелеофор» экспозицией 30 минут, который затем смывают. Далее выполняют воздействие излучением сверхярких полупроводниковых светодиодов в течение 37,5±0,5 с при длине волны 660 нм плотностью мощности 0,2 Вт/см², затем в течение 75 секунд при длине волны 400 нм плотностью мощности 0,1 Вт/см². Способ позволяет сократить период полного восстановления тканей раневой поверхности без выраженных рубцовых изменений при снижении риска нагрева тканей при проведении фотодинамической терапии за счет низких показателей плотности мощности и плотности энергии излучения, последовательного воздействия светом указанными длинами волн, что способствует активации фотосенсибилизатора на разной глубине поглощения света тканями, что в свою очередь обеспечивает благоприятное течение постоперационного периода. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии. Выполняют двухэтапное хирургическое вмешательство. На этапе установки имплантатов в ранее восстановленную путем аугментации кость выполняют линейный разрез по альвеолярному гребню челюсти. Скелетируют участок вершины гребня. Устанавливают имплантаты. Откидывают вестибулярный и язычный/небный полнослойные слизисто-надкостнечные лоскуты не менее чем на 5 мм в глубину от вершины альвеолярного гребня. На внутренней поверхности вестибулярного лоскута на глубине не менее 5 мм выполняют рассечение надкостницы в горизонтальном направлении. Расщепляют лоскут в апикальном направлении, растягивают мышечные волокна в вертикальном направлении. Производят забор свободного соединительнотканного аутотрансплантата с неба толщиной не менее 2 мм, шириной больше ширины вершины альвеолярного гребня не менее чем на 2 мм. Укладывают его над установленными имплантатами и фиксируют к надкостнице с вестибулярной и язычной/небной стороны ниже уровня мобилизации резорбируемыми швами. Затем вестибулярный лоскут смещают коронарно поверх аутотрансплантата и ушивают нерезорбируемыми нитями. Второй этап выполняют не позже чем за 6 недель до установки формирователей десны. Выполняют разрез по мукогингивальной линии до надкостницы. Отслаивают слизистый лоскут, углубляют преддверие не менее чем на 1 см, отслаивая мышечные и соединительно-тканные тяжи от надкостницы. Фиксируют край свободной слизистой в основании раны резорбируемыми швами. Из донорской зоны на твердом небе производят забор двух свободных десневых аутотрансплантатов толщиной не менее 2 мм, в виде полосок длиной соизмеримой с протяженностью раны и шириной не менее 2 мм. Один аутотрансплантат укладывают в глубине преддверия, второй - на вершине гребня в области проекции основания имплантатов. Трансплантаты фиксируют нерезорбируемыми швами. Выкраивают коллагеновый матрикс для укрытия открытой части раны. Укладывают его на открытую надкостницу и пришивают матрикс нерезорбируемыми швами. Способ позволяет создать объемную прикреплённую кератинизированную десну после костнопластических операций в объеме, достаточном для перекрытия зоны костной реконструкции челюсти, и установленных имплантатов, без формирования рубцов в зоне вмешательства, приближая объем получаемых мягких тканей в области будущей ортопедической конструкции к размерам биологической ширины 2-3 мм, обеспечивает стабильность десневого контура и будущей конструкции в отдаленные послеоперационные сроки. 2 пр.
Способ устранения рецессий десны // 2722262
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано при лечении таких патологических состояний как десневые рецессии 2, 3 класса Миллер, связанные с тонким строением тканей пародонта (биотипом) и мелким преддверием полости рта. Выполняют фестончатый краевой разрез, отступя от вершин прилежащих сосочков на величину рецессии от первого моляра одной стороны до первого моляра противоположной стороны. Отслаивают слизисто-слизисто-надкостничный лоскут, расщепленный в области межзубных сосочков и прикрепленной части десны и полнослойный в зоне рецессий второго и третьего класса Миллер и ниже уровня прикрепления, глубина отслаивания лоскута ниже уровня апикальной части корней зубов. Поверхность кости очищают от волокон надкостницы вручную и с помощью керамических фрез. Скребком в основании альвеолярной части челюсти выполняют забор костной стружки, которую смешивают с остеопластическим ксеногенным материалом неорганического и органического состава в соотношении по массе 1:1:0,5. Деэпителизируют оставшуюся верхнюю часть межзубных сосочков и прикрепленной десны выше линии разреза. На твердом небе производят забор полнослойного десневого трансплантата в виде полоски на 2 мм шире рецессий, деэпителизируют, лоскут мобилизируют в основании в области зубов с рецессиями для свободного коронального смещения. Открытую часть корня в зоне рецессий обрабатывают механически, сглаживают и выполняют биомодификацию гелем ЭДТА и тщательно смывают. На область рецессий укладывают подготовленный деэпителизированный соединительнотканный трансплантат, располагая его на 1 мм выше и ниже границы рецессий в виде одного или нескольких фрагментов, фиксируют к десневым сосочкам. К надкостнице ниже уровня мобилизации фиксируют коллагеновую резорбируемую мембрану рассасывающимися швами, на поверхность кости укладывают полученную смесь, заполняя межзубные вдавления, и выравнивают поверхность альвеолярной части до закрытия фенестраций и дигисценций, верхнюю часть мембраны обрезают на уровне сохраненной прикрепленной десны и подшивают в трех местах в основании межзубных сосочков узловатыми швами на язычную сторону при устранении рецессий на нижней челюсти и на небную сторону при устранении рецессий на верхней челюсти. Дополнительно фиксируют по боковым краям титановыми мембранными пинами, мобилизованный лоскут смещают коронально поверх мембраны и трансплантатов и ушивают по межзубным промежуткам и в основании лоскута нерассасывающимися швами 6-0, швы снимают к концу 3 недели. Способ, за счет увеличения толщины и объема мягких тканей путем закрытия рецессий десны, и за счет увеличения объема костной ткани с закрытием корней зубов, позволяет создать новый биотип десны, сократить травматичность операции и снизить операционные и послеоперационные осложнения. 1 пр.
Способ вестибулопластики // 2708054
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано при осуществлении вестибулопластики. Формируют преддверие полости рта разрезом по мукогингивальной линии. Разрез по мукогингивальной линии начинают и заканчивают в зонах с нормальной шириной прикрепленной десны. Разрез производят на глубину слизистого слоя по границе прикрепленной кератинизированной десны и подвижной слизистой оболочки. Мышечные тяжи отсепаровывают от надкостницы таким образом, чтобы глубина получаемого преддверия была глубже необходимой глубины не более чем на 20%. Край слизистой смещают апикально на полученную глубину и фиксируют к надкостнице горизонтальными матрацными швами при помощи резорбируемых нитей 5-0. Аутотрансплантат разделяют вдоль S-образным линейным разрезом на два симметричных фрагмента. При этом один из концов фрагментов имеет ширину, соответствующую ширине нормально прикрепленной десны, ширина вторых, узких, концов фрагментов составляет не менее 1,5 мм. Полученные фрагменты укладывают вдоль в самой глубокой части полученного преддверия. Широкие концы фиксируют по краям раны к прикрепленной десне с нормальной шириной нерезорбируемыми мононитями 6-0. В качестве искусственной мембраны для закрытия открытой надкостницы используют полимерную фосфолипидную матрицу, представляющую собой двухслойную пленку с внутренней шероховатой и наружной рельефной поверхностью. Матрицу моделируют по форме дефекта и укладывают шероховатым слоем на рану. Далее ее фиксируют по внешним краям нерезорбируемыми мононитями 6-0 узловатыми швами. Поверх накладывают прижимающие швы. Донорскую небную зону закрывают фосфолипидной матрицей. Швы снимают к концу 2-й недели. Способ обеспечивает создание условий для равномерной клеточной пролиферации по всей раневой поверхности, получение фиксированной глубины преддверия и увеличение ширины зоны прикрепленной кератинизированной десны в условиях ее практически полного отсутствия на отдельных участках в области зубов и имплантатов при минимальном риске инфицирования, уменьшение размера дефекта донорской зоны, повышение эстетического эффекта и сокращение сроков лечения за счет использования аутотрансплантатов, полимерной фосфолипидной матрицы и методики их использования. 1 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано для реконструкции альвеолярного отростка верхней челюсти при его атрофии перед имплантическим лечением. Способ включает проведение операции по восстановлению кости в области дна верхне-челюстной пазухи и восстановление ширины альвеолярного гребня с использованием мембраны. В качестве стенок, ограничивающих область реконструкции, используют расщепленный альвеолярный отросток верхней челюсти. При этом выполняют трапециевидный разрез слизистой до кости в области предполагаемой реконструкции. Откидывают слизисто-надкостничный лоскут, обнажая переднюю костную стенку верхней челюсти, и создают трепанационное отверстие в области верхнечелюстного синуса 0.8-1.0 см в диаметре. Мобилизуют слизистую верхнечелюстного синуса, начиная от нижнего медиального угла синуса, выделяя костные крипты и уступы костного дна полости, до небной стенки. Приподнимают слизистую и создают полость. Далее с помощью костных тонких фрез или пьезонаконечника выполняют 2 вертикальных распила вестибулярной стенки до губчатого слоя костной ткани в зоне предполагаемой реконструкции и один горизонтальный по гребню, трепанирующий костное дно верхнечелюстного синуса. Таким образом, дистальный фрагмент становится мобильным, медиальный остается фиксированным к телу верхней челюсти, с помощью долота разводят вестибулярный и небный фрагменты без повреждения медиального соединения на необходимую ширину и фиксируют металлическим винтом, достигая необходимый объем верхней челюсти как по ширине, так и по высоте. Сформированные полости заполняют остеопластическим материалом, в качестве которого используют комбинацию аутокости, собранной одноразовым костным скребком, и биодеградируемого костно-заменяющего материала, состоящего из минеральных компонентов бычьей кости с гранулами 0.25-1.0 мм в соотношении 1:1. Материал утрамбовывают, созданный объем закрывают коллагеновой мембраной, которую фиксируют нерезорбируемыми пинами, слизисто-надкостничный лоскут мобилизуют и ушивают без натяжения. Способ обеспечивает сокращение операционных и послеоперационных осложнений, сокращение сроков лечения и создание адекватных условий для последующей имплантации за счет заполнения полости биодеградируемым костно-заменяющим материалом. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и предназначено для применения при лечении больных с частичной потерей зубов в переднем отделе с использованием дентальных имплантатов. Осуществляют удаление зуба и патологических тканей, обработку лунки антибиотиком, формирование костного ложа вглубь альвеолярного отростка, отметку позиции имплантата и его установку, заполнение свободного пространства между стенками альвеолы и имплантатом биоматериалом, стимулирующим остеогенез, При этом после обработки лунки антибиотиком осуществляют ее обработку экспозицией 0,9% раствором натрия хлорида. Непосредственную дентальную имплантацию осуществляют одномоментно с пластикой мягких тканей. При этом смещают ось препарирования на 20-22° от оси альвеолы удаленного зуба. Устанавливают имплантат и заглушку, в области маргинальной десны с вестибулярной стороны. Выполняют внутрибороздковый разрез таким образом, чтобы внутри сформировался «карман», ограниченный с одной стороны надкостницей, с другой слизистой оболочкой. Из донорской зоны на верхней челюсти - твердого неба или области бугра верхней челюсти - выполняют забор комбинированного свободного десневого трансплантата таким образом, чтобы он наполовину состоял исключительно из соединительной ткани, а другая включала в себя эпителий. С помощью керамического бора удаляют поверхностный слой эпителия отступя 2 мм от края, получая аутотрансплант имеющий три зоны: эпителиальную полоску в 2 мм, деэпителиальную и соединительнотканную зону. Укладывают трансплантат в сформированный «карман» реципиентного ложа и фиксируют узловым швом к слизистой оболочке с вестибулярной стороны таким образом, чтобы трансплантат погрузился до эпителиальной полоски. Пространство между вестибулярной стенкой и имплантатом заполняют остеопластическим материалом на основе гидроксиаппатита. Заглушку заменяют на формирователь десны. На слизистую оболочку накладывают П-образный шов. Способ, за счет использования одномоментного метода имплантации, уменьшения степени резорбции вестибулярной стенки, увеличения толщины, позволяет сократить сроки лечения пациента, сохранить архитектонику мягких тканей в области установленного имплантата, тем самым получая более прогнозируемый эстетический результат лечения. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и предназначено для использования при пластике перфорации верхнечелюстного синуса. Осуществляют выкраивание небного лоскута, расщепление его на субэпителиальный васкуляризированный и эпителиальный лоскуты, последующее подшивание субэпителиального васкуляризированного лоскута под вестибулярный край десны со щечной стороны П-образным швом. При этом в области ороантрального свища формируют мягкотканные тоннели в вестибуло-оральном направлении, зону перфорации укрывают PRF-мембраной над соустьем, после чего субэпителиальный васкуляризированный лоскут проводят между альвеолярным отростком и десной, накладывают на перфорацию и подшивают под вестибулярный край десны со щечной стороны П-образным швом по типу матрацного, небный дефект закрывают PRF-мембранами и затем эпителиальным лоскутом. Способ позволяет сократить травматизацию и послеоперационные осложнения, снизить риск развития рецидива и сократить время пребывания больного в стационаре. 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии и челюстно-лицевой хирургии, и предназначено для использования при лечении воспалительных заболеваний околоносовых пазух, сопровождающихся ороантральным сообщением. Производят адренализцию носовых ходов с оперируемой стороны. Инфильтрируют основную пластинку средней носовой раковины, крючковидный отросток раствором ультракаина. Резецируют крючковидный отросток. Затем вскрывают и удаляют решетчатую буллу, получая тем самым костные аутотрансплантаты, которые предварительно очищают от слизистого компонента и замачивают в 0,9%-ном физиологическом растворе для последующей аугментации. После идентифицирования естественного отверстия верхнечелюстной пазухи расширяют его прямыми щипцами Блэксли по направлению кзади и книзу, после чего проводят антисептическую обработку верхнечелюстного синуса, эндонозальный гемостаз, а также необходимые меры по профилактике синехий. Производят предварительную инфильтрацию твердого неба с оперируемой стороны раствором анестетика с адреналином. Производят Г-образный разрез отступя 2-3 мм от ороантральной фистулы. Отслаивают и расщепляют небный лоскут на субэпителиальный васкуляризированный и эпителиальный лоскуты с обязательным сохранением надкостницы. Далее проводят отслойку мягких тканей от альвеолярного отростка верхней челюсти в области ороантрального сообщения с целью получения тоннеля, достаточного по размерам для введения в него костных ламин, ранее замоченных в физиологическом растворе, PRF-мембраны, полученной методом центрифугирования из аутокрови пациента, а также субэпителиального лоскута для дальнейшей фиксации его П-образным швом по типу матрацного с вестибулярной стороны. Дефект на небе закрывают PRF-мембранами и эпителиальным небным лоскутом. Швы, фиксирующие оба лоскута, снимают через 6 дней. Способ позволяет сократить за счет восстановления адекватного дренажа и функционирования верхнечелюстного синуса в целом количество рецидивов, а также сохранить рельеф альвеолярного отростка и анатомо-топографических соотношений окружающих мягких тканей. 1 пр.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к диагностике в челюстно-лицевой хирургии. До и после операции на лице ребенка с помощью резонансного ближнепольного СВЧ зондирования измеряют диэлектрическую проницаемость в области раны или инфильтрата и на коже симметричных участков здоровой стороны. При получении разности измерений 0,5 условных единиц между больной и здоровой стороной к третьим суткам прогнозируют благоприятную направленность развития патологического процесса, а при разности измерений более 0,5 условных единиц прогнозируют неблагоприятный процесс заживления. Способ позволяет повысить достоверность прогноза, что достигается за счет использования резонансного ближнепольного СВЧ зондирования и измерения диэлектрической проницаемости ткани. 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для пластики альвеолярной части нижней челюсти при ее атрофии по ширине перед имплантологическим лечением. Проводят один разрез слизистой оболочки до кости с язычной стороны альвеолярного гребня и два ограничивающих операционное поле вертикальных разреза к переходной складке. Вестибулярно отслаивают слизисто-надкостничный лоскут. Проводят два соединяющихся внутри кости под углом 90° продольных пропила костной ткани по вершине альвеолярного гребня и с вестибулярной стороны, отступя книзу от вершины гребня 12 мм. Далее проводят два вертикальных пропила, ограничивающих зону реконструкции и соединяющих края горизонтальных пропилов, отклоняясь на 45° от поверхности кости в наружные стороны. Отделяют образовавшийся костный фрагмент и осуществляют его фиксацию мини-винтами на то же место в новом положении, произведя ротацию блока вдоль его продольной оси на 25-30°. Образовавшееся между костным блоком и донорским участком кости пространство заполняют смесью остеопластического материала и аутостружки. Зону реконструкции сверху перекрывают резорбируемой мембраной. Слизисто-надкостничный лоскут мобилизуют, укладывают на рану без натяжения и ушивают наглухо. Способ за счет формирования свободного костного фрагмента и фиксации его в новом положении позволяет увеличить ширину альвеолярной части нижней челюсти и тем самым создать оптимальные условия для последующей имплантации и ортопедического лечения. 2 ил., 1 пр.
МАТРИЦА ДЛЯ РЕГЕНЕРАЦИИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ // 2526182
Изобретение относится к медицине, конкретно к реконструктивной хирургии дефектов слизистой оболочки полости рта. Описана матрица из биосовместимого, нерассасывающегося пространственно-сшитого полимера, полученного путем экспонирования УФ-светом фотополимеризующейся композиции, содержащей олигомеры метакрилового ряда, выполнена в виде эластичной прозрачной для света двухслойной пленки, сплошной слой которой гладкий, а другой слой - в виде рельефного рисунка, выполнен высотой, равной половине толщины матрицы, с образующим элементом в форме кольца, который не имеет общей стороны с соседствующими элементами. Матрица обладает адсорбирующей способностью, способствует регенерации тканей, изолирует операционную рану со стороны полости рта, имеет эластичность и формоустойчивость при длительной экспозиции (более 10 суток) на раневой поверхности при возможности визуального контроля состояния раны и возможность удаления из постоперационной области без разрушения регенерированных тканей. Матрица может быть использована целиком или смоделирована по размеру раневой поверхности. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 5 пр.
Изобретение относится к медицине и может быть применимо для пластики посттравматических дефектов и деформаций дна глазницы. Пластина выполнена из биоинертного моделируемого при нагревании до температуры не ниже 70°C пространственно-сшитого полимера, полученного путем фотополимеризации олигомеров метакрилового ряда. Пластина содержит плоскую перфорированную рабочую часть и средства крепления, толщина пластины увеличивается от переднего края до дистального или пластина имеет V-образный профиль. Устройство позволяет восстановить анатомическое положение глазного яблока. 3 з.п. ф-лы, 3 пр., 3 ил.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для оценки возможных осложнений у стоматологических пациентов после оперативного вмешательства
Изобретение относится к медицине, конкретно к офтальмохирургии и хирургии челюстно-лицевой области, и предназначено для пластики посттравматических дефектов и деформаций дна и стенок глазницы
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии и физиотерапии, и может быть использовано в дентальной имплантологии для профилактики ранних послеоперационных инфекционно-воспалительных осложнений после проведения вмешательств на костной ткани
Изобретение относится к области медицины, а именно к челюстно-лицевой хирургии и офтальмологии, и может найти применение при лечении больных с переломами средней зоны лица и дна орбиты
СПОСОБ ВЕСТИБУЛОПЛАСТИКИ // 2455953
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии и предназначено для использования при проведении вестибулопластики
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано для послеоперационного ведения больных после проведенного хирургического лечения опухолеподобных поражений и доброкачественных новообразований слизистой оболочки полости рта
Изобретение относится к области медицины, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано при пластике сквозных дефектов челюстно-лицевой области
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при ведении послеоперационной раны на пародонте у больных хроническим парадонтитом средней и тяжелой степени тяжести
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХАРАКТЕРА ТЕЧЕНИЯ ОСТРЫХ ОДОНТОГЕННЫХ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ ПОЛОСТИ РТА // 2286572
Изобретение относится к области медицины, а именно к челюстно-лицевой хирургии
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может быть применимо для формирования ложа под внутрикостный винтовой или цилиндрический имплантат
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПАРОДОНТИТА // 2271769
Изобретение относится к медицине, в частности к хирургической стоматологии, и может быть использовано при лечении пародонтита
