Патенты автора Бикбов Мухаррам Мухтарамович (RU)

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для консервации донорской амниотической мембраны, предназначенной для трансплантации при выполнении офтальмохирургических вмешательств. Способ консервации амниотической мембраны донорской плаценты включает отмывание амниотической мембраны и ее обработку в растворе антибиотиков, содержащем амфотерицин, укладывание амниотической мембраны на стерильную бумагу, разрезание на диски и помещение в среду, содержащую глицерин, для хранения. Амниотическую мембрану отмывают раствором Рингера. Далее её помещают в раствор Рингера, содержащий 100 мг/мл натрия оксибутирата, затем в 0,01% хлоргексидин в физрастворе, далее проводят обработку раствором антибиотиков в физрастворе, содержащем 0,25 мг/мл амфотерицина В, 0,1 мг/мл ципрофлоксацина и 0,25 мг/мл цефтриаксона. После этого амниотическую мембрану выдерживают в растворе, содержащем глицерин с диметилсульфоксидом в соотношении 4:1 и натрия оксибутират 10 мг/мл. В качестве стерильной бумаги для укладывания амниотической мембраны используют бумагу для выпекания, а хранят в растворе, содержащем глицерин с диметилсульфоксидом в соотношении 4:1 и 10 мг/мл натрия оксибутирата при температуре минус 12-18°С. Предлагаемый способ консервации амниотической мембраны донорской плаценты обеспечивает улучшение функционального качества биоматериала за счет сохранения его нативных свойств. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения больных с поздней стадией неэкссудативной формы возрастной макулярной дегенерации. Проводят интравитреальное введение препарата Эберпрот-П в объеме 50 мкл дозе 0,75 мкг курсом 4 инъекции с интервалом 1 месяц. Изобретение способствует повышению зрительных функций, улучшению морфофункциональных показателей дистрофических участков макулярной области и сетчатки, стабилизации заболевания. 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Для лечения рецидивирующего птеригиума проводят его удаление. Деэпителизированную роговицу с участком после удаления птеригиума насыщают 0,1% водным раствором рибофлавина. Далее участок после удаления птеригиума облучают ультрафиолетом длиной волны 370 нм мощностью 3 мВт/см2 в течение 10 мин. Замещают дефект роговицы аутотрансплантатом бульбарной конъюнктивы с использованием фибринового клея. Способ позволяет достичь быстрой эпителизации роговицы или конъюнктивы, значительно снизить вероятность неоваскуляризации в роговицу и количество рецидивов, улучшить косметический эффект операции, ослабить болевой синдром. 1 пр.
Изобретение относится к офтальмологии, а именно к офтальмохирургии. Формируют роговичный донорский трансплантат и ложе реципиента с помощью фемтосекундного лазера, фиксируют трансплантат. Роговичное ложе формируют диаметром 9,0 мм на глубине 300 мкм, в центре роговицы высекают диск диаметром 6 мм и толщиной 300 мкм таким образом, чтобы были удалены мутные очаги в строме и сформировался периферический карман на 360 градусов. Трансплантат формируют толщиной 500-600 мкм, диаметром 8,5 мм, с углом среза 140 градусов, который укладывают в сформированное ложе реципиента. Фиксируют его к краю ложа четырьмя узловыми швами к роговице реципиента с отступом от края трансплантата на 2 мм, чтобы появилась картина «ромба». Затем накладывают еще четыре узловых шва, а после фиксации трансплантат заправляют в периферический карман. Способ позволяет получить стабильный оптический результат за счет уменьшения толщины роговицы, снизить интра- и послеоперационные осложнения в виде перфорации, индуцирования астигматизма, присоединения инфекции, несовпадения трансплантата с роговичным ложем реципиента. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии. На первом этапе осуществляют имплантацию интрастромальных сегментов, причем количество и положение сегментов в строме рассчитывают по номограммам на основании рефракции пациента и в зависимости от минимальной пахиметрии роговой оболочки. На втором этапе имплантируют интраокулярную линзу (ИОЛ). Лечение проводят у пациентов с 1 типом эктазии. При этом на первом этапе имплантируют сегменты толщиной от 150 до 350 мкм с шагом в 50 мкм и длиной дуг 180-210°, внутренним диаметром сегментов 5,4 мм и наружным диаметром 6,2 мм. На втором этапе имплантируют заднекамерную торическую ИОЛ. Способ позволяет улучшить функциональные результаты лечения и уменьшить травматичность. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Осуществляют пахиметрию роговицы, деэпителизацию роговицы, насыщение линзы и деэпителизированной роговицы пациента водным раствором, содержащим 0,1% рибофлавина-мононуклеотида. Временное утолщение роговицы пациента путем укладывания линзы на деэпителизированную роговицу и ультрафиолетовое облучение роговицы с длиной волны 370 нм суммарной энергией 5,4 Дж/см2. Деэпителизацию роговицы проводят в 8,5 мм зоне, насыщение линзы и деэпителизированной роговицы проводят раствором, дополнительно содержащим 20% декстрана, для утолщения роговицы пациента на время облучения до 450 мкм и покрытия зоны деэпителизации используют биолинзу, приготовленную при помощи фемтосекундного лазера из аутологичной донорской роговичной ткани, диаметром 8,5 мм толщиной от 100 до 150 мкм. А ультрафиолетовое облучение роговицы проводят в акселерированном режиме мощностью 9 мВт/см2 в течение 10 минут. Задачей изобретения является расширение показаний к выполнению ультрафиолетового кросслинкинга роговицы при кератоконусе у пациентов с толщиной роговицы менее 400 мкм. Способ позволяет повысить лечебный эффект и защиту глубоких слоев роговицы за счет утолщения роговицы по всей поверхности до 450 мкм, исключить повреждение эндотелиального слоя роговицы, создать возможность выполнения процедуры кросслинкинга при толщине роговицы менее 400 мкм. 3 пр., 2 ил.
Изобретение относится к области биотехнологии. Проводят насыщение деэпителизированной стромы роговицы 0,1%-ным раствором рибофлавина с 20%-ным декстраном в течение 30 минут с периодичностью инсталляций 1 капля в 1 минуту. Затем проводят ультрафиолетовое облучение роговицы длиной волны 370 нм, мощностью 18 мВт/см2 продолжительностью 5 мин, при этом во время УФ облучения инстилляции рибофлавина отменяют. После облучения проводят частичную временную блефарорафию сроком на 14 дней. Использование изобретения улучшает функциональные результаты лечения за счет повышения антибактериального эффекта, достижения активной регенерации эпителия и эффекта уплотнения стромы, сохранения прозрачности роговицы, сокращает срок лечения. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Осуществляют формирование конъюнктивального лоскута, поверхностного склерального лоскута треугольной формы и толщиной в 1/3 склеры с заходом до 1,5 мм в прозрачные слои роговицы, глубокого лоскута склеры прямоугольной формы над цилиарным телом вместе с наружной стенкой шлеммова канала и стромой роговицы с обнажением периферической части десцеметовой оболочки. Разрез склеры осуществляют до цилиарного тела в пределах склерального ложа в 2 мм от лимба и параллельно ему, передний циклодиализ из образованной раны на всю ее длину. Далее осуществляют фиксацию верхушки склерального лоскута, герметизацию конъюнктивы. Из сформированного глубокого лоскута склеры путем разреза до основания формируют две полоски, одну из которых заправляют в переднюю камеру, а другую после предварительного заднего циклодиализа имплантируют через циклодиализную щель в супрахориоидальное пространство по направлению к своду. Для фиксации верхушки склерального лоскута в 3,5 и 4,5 мм от лимба и параллельно ему на протяжении склерального ложа производят два сквозных разреза склеры до супраувеального пространства. В разрезы по направлению к экватору заправляют верхушку склерального лоскута. При этом поверхностный склеральный лоскут формируют основанием 4,0 мм, высотой 5-5,5 мм. Способ обеспечивает компенсацию внутриглазного давления, длительное сохранение нормализации офтальмотонуса при минимальном числе послеоперационных осложнений. 1 з.п. ф-лы, 2 пр., 4 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологиии. Для ультрафиолетового (УФ) кросслинкинга роговицы при прогрессирующей кератэктазии у пациентов с развитым далекозашедшим кератоконусом и ятрогенной эктазии после рефракционных вмешательств предварительно выявляют наиболее тонкий участок роговицы по данным пахиметрической карты пациента и площадь эктазии. Проводят деэпителизацию роговицы в 8,5 мм зоне, насыщение деэпителизированной роговицы и мягкой контактной линзы 0,1% водным раствором рибофлавина. Затем насыщенную рибофлавином контактную линзу трепанируют для получения диска диаметром 3-5 мм толщиной 120 мкм, который перфорируют. После этого диск накладывают на роговицу глаза так, чтобы его центр совпадал с вершиной конуса на основании данных топографической пахиметрии и кератотопографии пациента. Ультрафиолетовое облучение проводят мощностью 3 мВт/см2 в течение 30 минут, или 9 мВт/см2 в течение 10 минут, или 18 мВт/см2 в течение 5 минут. Способ обеспечивает лечебный эффект и защиту глубоких слоев роговицы за счет локального утолщения ее в зоне максимального истончения и распределения излучения на одинаковую глубину по всей поверхности роговицы, доступ кислорода к роговице в ходе выполнения процедуры, а также возможность лечения методом кросслинкинга пациентов с тонкой роговицей. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Осуществляют удаление хрусталиковых масс и фиброзных наслоений задней капсулы, имплантацию в капсульный мешок интраокулярной линзы. Для удаления фиброзных наслоений используют ирригационную и аспирационную бимануальную систему рукояток. При этом с помощью ирригационной рукоятки, имеющей металлический наконечник с заостренным скошенным под углом 45 градусов краем диаметром 23 G, удаляют фиброзные наслоения, интимно спаянные с задней капсулой. Одномоментно подают поток жидкости, поддерживающий глубину передней камеры и смывающий соскабливаемые фиброзные наслоения. Способ позволяет очистить и достичь прозрачности задней капсулы, а также обеспечивает безопасность операции благодаря предотвращению осложнений, обусловленных вскрытием задней капсулы хрусталика. 1 пр., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Для комбинированного хирургического лечения макулярных разрывов при осложненной катаракте выполняют витрэктомию, удаление ЗГМ СТ, окрашивание макулярной области красителем и пилинг ВПМ. Края удаленной на этапе ФЭК капсулы хрусталика иссекают до необходимого диаметра. С применением эндовитреального пинцета в витреальную полость вводят сформированный лоскут из капсулы хрусталика и укладывают на поверхность макулярной области, перекрывая зону разрыва. Для надежного прилегания лоскута к центральной зоне сетчатки используют ПФОС, которое вводят с центра, на поверхность лоскута, перекрывая макулярную область, с последующим заполнением витреальной полости. В среде ПФОС проводят центрирование лоскута над зоной макулярного разрыва. После удаления ПФОС проводят тампонаду витреальной полости стерильным воздухом и/или газовоздушной смесью. Способ обеспечивает достижение высокого и стабильного морфофункционального результата на заднем отрезке глазного яблока в послеоперационном периоде, в частности в центральной зоне сетчатки, за один этап оперативного вмешательства, предотвращение рецидивов макулярных разрывов в раннем и отдаленном послеоперационном периодах. 1 пр., 2 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для получения роговичного трансплантата для послойной кератопластики проводят обработку роговицы донорского глазного яблока раствором, содержащим рибофлавин и декстран, последующее ультрафиолетовое (УФ) облучение с длиной волны 370 нм, мощностью 3 мВт/см2 с одновременной инстилляцией раствора, содержащего рибофлавин. При этом для обработки производят удаление роговичного эпителия диаметром 10 мм. В деэпителизированную строму роговицы осуществляют инсталляции раствора, содержащего, мас.%: рибофлавина-мононуклеотид 0,14-0,15; декстран 18,0-22,0; трис-(гидроксиметил)-метиламин 0,08-0,12; нипагин 0,0075-0,0125; трилон Б 0,005-0,01; натрия хлорид 0,8-0,9 и воду дистиллированную очищенную до 100, в течение 40 мин. УФ-облучение выполняют с флюенсом излучения 7,2 Дж/см2 в импульсном акселерированном режиме: 1 с - засвет, 1 с - пауза, продолжительностью 8 мин с одновременной инстилляцией этого же раствора, а трансплантат формируют толщиной 125±35 мкм, который представлен задней порцией стромы, десцеметовой мембраной и эндотелием в центральной его части с лимбально-скеральным ободком. Способ обеспечивает повышение приживляемости роговичного трансплантата, снижение антигенности и потенциального риска развития инфекционных осложнений в послеоперационном периоде. 1 пр.
 // 
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для хирургического лечения дистрофии роговицы выполняют забор переднекамерной влаги в объеме 0,1 мл, которую восполняют внутрикамерным введением 0,1 мл стерильного 0,1% изотонического раствора рибофлавина мононуклеотида. Производят механическое удаление эпителия роговицы диаметром около 7-8 мм. Выполняют насыщение стромы роговицы рибофлавином посредством инсталляций фотосенсибилизатора «Декстралинк» в течение 40 мин. После этого проводят УФ облучение роговицы в акселерированном режиме с длиной волны 370 мм, мощностью 15 мВт/см2, с флюенсом излучения 7,2 Дж/см2, продолжительностью 8 минут. Во время облучения производят одновременные инсталляции фотосенсибилизатора «Декстралинк» каждые 3 минуты. Далее выполняют заднюю автоматизированную послойную кератопластику по стандартной методике. Способ обеспечивает устойчивое купирование болевого синдрома, снижение рецидивов в послеоперационном периоде за счет повышения эффективности межфибриллярного сшивания и глубины кросслинкинга, сокращение продолжительности процедуры. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и может быть использовано для получения трансплантат-коллагенового материала требуемой жесткости для выполнения склеропластических хирургических вмешательств. Проводят механическую очистку, фрагментацию биоматериала. Последующую обработку выполняют двукратно: 10% раствором аммиака в течение 4 часов, промывание водой очищенной, обработку раствором 15% муравьиной кислоты в течение 1,5 часов, промывание водой очищенной, замораживание и размораживание биоматериала, обработку 6%-ным раствором перекиси водорода, обработку ультразвуком, дополнительную фрагментацию биоматериала. Далее проводят ультрафиолетовое сшивание коллагена биоматериала путем обработки его раствором рибофлавина мононуклеотида и ультрафиолетового облучения, дегидратацию в спиртах восходящей концентрации от 30 до 70 об.%. Проводят расфасовку во флаконы с 70%-ным этиловым спиртом и стерилизацию ионизирующим излучением дозой 1,5 Мрад. Применяют один из трех режимов обработки биоматериала раствором рибофлавина мононуклеотида и ультрафиолетового облучения. Либо обработка биоматериала 0,5% раствором рибофлавина мононуклеотида в течение 20 минут и последующее ультрафиолетовое облучение при длине волны 370 нм в течение 20 минут мощностью 9 мВт/см2. Либо обработка биоматериала 0,1% раствором рибофлавина мононуклеотида в течение 30 минут и последующее ультрафиолетовое облучение мощностью 3 мВт/см2 продолжительностью 30 минут. Либо обработка биоматериала 0,25% раствором рибофлавина мононуклеотида в течение 20 минут и ультрафиолетовое облучение мощностью 6 мВт/см продолжительностью 20 минут. Причем ультрафиолетовое сшивание коллагена биоматериала проводят с двух сторон. Способ обеспечивает повышение биосовместимости трансплантата и сокращение продолжительности склероукрепляющей операции за счет получения трансплантат-коллагенового материала малой, средней и высокой жесткости.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для хирургического лечения пациентов с макулярным отеком, осложненным эпиретинальной мембраной при сахарном диабете, проводят локальную заднюю витрэктомию с удалением задней гиалоидной мембраны, тампонаду витреальной полости воздухом и введение антивазопролиферативного препарата. На дооперационном этапе проводят микропериметрию макулярной зоны в радиусе 12° от точки фиксации взора. Хирургическое вмешательство проводят с использованием технологии 27G, окрашивают и удаляют заднюю гиалоидную, эпиретинальную и внутреннюю пограничную мембрану (ВПМ) под интраоперационным ОКТ контролем. Пилинг ВПМ выполняют циркулярно, начиная от места с наименьшей светочувствительностью по данным микропериметрии, при этом проводят отсепаровку ВПМ на протяжении 2-3-часовых меридианов движением, направленным по дуге воображаемой окружности с центром в фовеоле, перехватывают изолированную по дуге ВПМ и циркулярным движением проводят дальнейшее ее отделение. При выявлении по данным интраоперационного ОКТ в проекции фовеа гипорефлективного образования диаметром более 200 мкм пилинг ВПМ завершают у места начала кисты. Способ обеспечивает безопасное устранение тракционного воздействия и способствует созданию благоприятных условий для резорбции отека методом накопления препарата в центральной зоне сетчатки. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения прогрессирующих кератэктазий. Для этого в течение 30 минут осуществляют насыщение стромы роговицы водным раствором, содержащим рибофлавин. Используют водный раствор, содержащий рибофлавин, следующего состава, масс. %: рибофлавина мононуклеотид 0,14-0,15; декстран 18,0-22,0; трис-(гидроксиметил)-метиламин 0,08-0,12; нипагин 0,0075-0,0125; трилон Б 0,005-0,01; натрия хлорид 0,8-0,9 и вода дистиллированная очищенная до 100. Проводят акселерированное ультрафиолетовое облучение роговицы с плотностью мощности 18 мВт/см2. Облучение осуществляют в импульсном режиме: 1 секунда засвет / 1 секунда пауза, продолжительностью 10 минут. Во время облучения проводят инстилляции тем же водным раствором, содержащим рибофлавин, с периодичностью 1 капля в 1 минуту. Способ обеспечивает эффективное и безопасное проведение процедуры, снижение в послеоперационном периоде кросслинкинг-индуцированных осложнений (хейза), снижение затрат фотосенсибилизирующего раствора при инстилляциях. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для кератопластики при лечении заболеваний роговицы проводят выкраивание сквозного или послойного роговичного трансплантата. Укладывают и фиксируют полученный трансплантат в ложе роговицы реципиента. По мере наложения узловых или одного непрерывного шва производят инстилляцию раствора, содержащего, мас. %: рибофлавина-мононуклеотид 0,14-0,15; декстран 18,0-22,0; трис-(гидроксиметил)-метиламин 0,08-0,12; нипагин 0,0075-0,0125; трилон Б 0,005-0,01; натрия хлорид 0,8-0,9 и воду дистиллированную очищенную до 100, в течение 15-20 минут. После фиксации трансплантата выполняют ультрафиолетовое облучение роговицы с плотностью мощности 18 мВт/см2 с длиной волны 370 нм и суммарной энергией 5,4 Дж/см2 в течение 5 минут. Способ обеспечивает быструю резорбцию отека пересаженного донорского материала, повышение биомеханической прочности и устойчивости роговицы к ферментативному расщеплению, снижение антигенных свойств пересаженной ткани, а также формирование менее грубого послеоперационного рубца в зоне контакта донорского материала с ложем роговицы реципиента за счет оптимизации репаративного процесса и создания биохимических связей между ними. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для определения количества насечек внутренней пограничной мембраны (ВПМ) при хирургическом лечении дефекта фовеолы при дегенеративных процессах сетчатки. Проводят оптическую когерентную томографию сетчатки глаза. На А-сканах фовеолярного дефекта измеряют внутренний и наружный диаметры дефекта фовеолы, определяют среднее значение фовеолярного дефекта. Количество послабляющих радиальных насечек ВПМ рассчитывают по формуле: N=ФД/143,7; где ФД - среднее значение фовеолярного дефекта (мкм), N - количество насечек. Способ обеспечивает повышение надежности и полноту закрытия фовеолярных дефектов. 1 ил., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для ультрафиолетового кросслинкинга (сшивания) роговицы при кератэктазиях. Офтальмологическое средство содержит следующие компоненты, мас. %: натрия хлорид 0,8-0,9, трис-(гидроксиметил)-метиламин 0,08-0,12, нипагин 0,0075-0,0125, трилон Б 0,005-0,01, рибофлавина-мононуклеотид 0,09-0,11, гидроксипропилметилцеллюлозу 0,9-1,1 и воду дистиллированную очищенную до 100. Использование изобретения не снижает толщину роговицы, обеспечивает насыщение стромы роговицы рибофлавином без использования устройств для ионофореза роговицы, создает возможность проведения процедуры у пациентов с толщиной роговицы около 400 мкм, дает экономию действующего вещества офтальмологического средства. 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для ультрафиолетового кросслинкинга при кератэктазиях с толщиной роговицы менее 400 мкм. Гипоосмотическое офтальмологическое средство содержит рибофлавина мононуклеотид, гидроксипропилметилцеллюлозу, трис-(гидроксиметил)-метиламин, нипагин и воду очищенную. Компоненты используются в заявленном соотношении. Использование изобретения обеспечивает гидратацию стромы, необходимое увеличение толщины роговицы посредством гипоосмотических свойств раствора, оптимальную интрастромальную концентрацию рибофлавина, а также меньшие инстилляции за счет стабильной прекорнеальной пленки, образованной введением в состав гидроксипропилметилцеллюлозы. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для прогнозирования развития активной фазы ретинопатии недоношенных (РН). Сущность способа: проводят забор крови из периферической венозной системы на 3-4 неделе жизни ребенка и в полученной путем центрифугирования сыворотке определяют внеклеточную пероксидазную активность (ВПА) методом спектрофотометрии на плашечном фотометре при длине волны 450 нм. При значении ВПА менее 1887,1 у.е. прогнозируют развитие активной фазы ретинопатии недоношенных. Использование изобретения позволяет повысить точность раннего прогнозирования развития ретинопатии недоношенных у 3-4 недельных младенцев в 76,4% случаев, что позволяет офтальмологу корректировать тактику выхаживания и мониторирования заболевания для своевременного проведения патогенетически ориентированного лечения. 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности офтальмохирургии, и может быть использовано для хирургического лечения заболеваний сетчатки и стекловидного тела. При проведении витреоретинального вмешательства через плоскую часть цилиарного тела по бесшовной технологии производят постановку четырех портов. Первый порт используют для ирригации, два - для введения в полость стекловидного тела активных инструментов, четвертый порт - для введения эндоосветителя. При этом сначала удаляют эндоосветительную часть и изоляцию оптического волокна, оставляя 2 мм оптического волокна без изоляции, после чего проводят модифицированный эндоосветитель через четвертый порт и устанавливают оптическое волокно в зависимости от необходимой силы освещения. Использование изобретения повышает степень освещения при проведении витреоретинальных операций за счет концентрации светового луча на определенном участке сетчатки, отсутствия затемнения на периферии витреальной полости, обеспечивает проведение операции без использования дополнительного осветителя, а также возможность бимануальной техники операции. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, предназначено для лечения глаукомы. Дренаж содержит следующее соотношение компонентов, в 1 мл смеси: сукцинат хитозана 0.020-0.035 г; диальдегид гиалуроновой кислоты 0.005 г; митомицин С 0.001-0.003 г; фосфатный буфер остальное. Использование изобретения уменьшает воспалительную реакцию и развитие избыточных процессов пролиферации зоны хирургического вмешательства, улучшает фильтрацию внутриглазной жидкости и, таким образом, обеспечивает нормализацию внутриглазного давления. 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, предназначено для лечения глаукомы. Дренаж содержит следующее соотношение компонентов, в 1 мл смеси: сукцинат хитозана 0.02-0.03 г; диальдегид гиалуроновой кислоты 0.002-0.003 г; люцентис 0.1-0.2 мл; фосфатный буфер - остальное. Использование изобретения уменьшает воспалительную реакцию и развитие избыточных процессов пролиферации зоны хирургического вмешательства, улучшает фильтрацию внутриглазной жидкости и, таким образом, обеспечивает нормализацию внутриглазного давления. 4 пр.

Предлагаемое изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для получения трансплантат-коллагенового материала для выполнения склеропластических хирургических вмешательств при лечении прогрессирующей миопии средней и высокой степени. Проводят механическую очистку, обработку 10% раствором аммиака в течение 4 часов, промывание водой очищенной, многократное замораживание и размораживание биоматериала, обработку 6% раствором перекиси водорода, фрагментацию биоматериала, дегидратацию в спиртах восходящей концентрации от 30 до 70 об.%, расфасовку во флаконы с 70% этиловым спиртом и стерилизацию ионизирующим излучением дозой 1,5 Мрад. Дополнительно проводят двухстадийную обработку раствором 15% муравьиной кислоты, сначала после первого замораживания и размораживания в течение 1,5 часов при перемешивании, затем после повторного замораживания и размораживания в течение 1 часа при перемешивании. Кроме этого перед дегидратацией дополнительно проводят ультрафиолетовое сшивание коллагена биоматериала путем обработки его 0,5% раствором рибофлавина в течение 20 минут и последующего ультрафиолетового облучения мощностью 5 мВт/см2 при длине волны 370 нм в течение 20 мин. Использование изобретения повышает прочностно-механические характеристики и биосовместимость ксенотрансплантата. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к офтальмохирургии и может быть использовано для одновременной разметки центра роговицы и зоны имплантации роговичных сегментов и колец. Разметчик содержит рукоятку в виде трубки с поршнем и винтовой пружиной и рабочую часть. Рабочая часть содержит периферическое кольцо с двумя диаметрально расположенными во фронтальной плоскости горизонтально ориентированными выступами длиной 2 мм; центральную часть, подвижную в сагиттальной плоскости в виде пересекающихся под углом 90 градусов отрезков длиной 8 мм с тремя метками длиной 2 мм на каждой, отдаленных от центра на расстояние 2.5, 3.0 и 3.5 мм соответственно. Технический результат при использовании изобретения выражается в повышении точности разметки, одновременной разметке анатомического центра роговицы и зоны имплантации сегментов и колец различного диаметра, обеспечении стабильности глазного яблока во время отметки зоны имплантации, минимальном окрашивании зоны имплантации, что создает благоприятные условия для формирования роговичного кармана с использованием фемтосекундного лазера. 2 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при хирургическом лечении глаукомы. После формирования поверхностного склерального лоскута выполняют парацентез роговицы для снижения избыточного внутриглазного давления и ослабления напряжения в слоях роговицы. Далее на этапе выкраивания глубокого склерального лоскута в открывшуюся полость шлеммова канала и слои роговицы вводят высокомолекулярный вискоэластик с целью отделения трабекуло-десцеметовой мембраны от роговично-склеральной ткани на 1-1,5 мм выше шлеммова канала. В проекции буферной полости из высокомолекулярного вискоэластика проводят иссечение роговично-склеральной стромы и освобождают трабекуло-десцеметовую мембрану. Способ обеспечивает защиту трабекуло-десцеметовой мембраны, как от перфораций, так и микроперфораций острым хирургическим инструментом за счет прослойки высокомолекулярного вискоэластика, который хорошо держит форму, и не вытекает из сформированной буферной зоны между слоями роговицы. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, отоларингологии, рентгенологии и челюстно-лицевой хирургии. Для исследования слезоотводящих путей вводят контрастное вещество в положении пациента «сидя». Проводят мультиспиральную компьютерную томографию. В качестве контрастного вещества используют раствор Урографина 76%, который вводят через канюлю под давлением в нижнюю слезную точку до полного заполнения слезного мешка. Дополнительно распыляют раствор Урографина 76% в полость носа. Способ позволяет проводить оценку топографо-анатомического соотношения слезоотводящих путей и полости носа как на костных, так и на мягкотканых структурах, определение проходимости слезоотводящих путей, устраняет искажения истинного функционального состояния слезоотводящих путей за счет исключения их зондирования, сокращает время исследования. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности офтальмологии, и может быть использовано для хирургического лечения тракционной отслойки сетчатки различного генеза. После установки 3 портов для оперативного лечения гиалоидную мембрану (ГМ) прокрашивают до проведения витэктомии. Ретинальным остроконечным шпателем проводят пункцию ГМ. В ретрогиалоидное пространство с помощью экструзионной канюли с силиконовым наконечником вводят перфторорганическое соединение (ПФОС) под давлением. Происходит отделение ГМ от сетчатки в области тракции. Экструзионную канюлю с силиконовым наконечником продвигают в ретрогиалоидном пространстве по мере отделения ГМ, направляя распространение ПФОС. Введение ПФОС продолжают до момента полного отделения ГМ от поверхности сетчатки. Далее с помощью витрэктомии по стандартной технологии атравматично производят удаление отделенной ГМ и стекловидного тела, эндолазеркоагуляцию сетчатки и внутреннюю тампонаду витреальной полости. Изобретение обеспечивает условия для полного атравматичного отделения ГМ, надежного анатомического прилегания отслоенной сетчатки с положительным функциональным результатом, снижения количества операционных этапов. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к медицине. Устройство для дренирования искусственно сформированного соустья между слезным мешком и полостью носа при трансканаликулярной лазерной эндоскопической дакриоцисториностомии выполнено в виде дренажа. При этом устройство содержит силиконовую трубку. Выполнено общей длиной 8,4 мм, имеет цилиндрическую часть с наружным диаметром 3 мм, внутренним диаметром 2 мм, длиной 6 мм. Причем для фиксации в полости слезного мешка имплантируемый конец дренажа снабжен деформирующимися элементами диаметром 5 мм, шириной 1 мм с каждой стороны, диаметром при сгибании 3,2-3,5 мм, на противоположном конце дренажа выполнена площадка диаметром 5 мм для фиксации в полости носа, а вдоль всего дренажа размещены желобки шириной 0,25 мм, длиной 8-8,1 мм для дополнительного оттока слезной жидкости. Использование изобретения позволит сократить продолжительность и травматичность установки дренажа, предотвратит послеоперационное рубцевание с последующим заращением дакриостомы. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть применимо для имплантации интрастромальных роговичных сегментов при I типе эктазии роговицы. Имплантируют сегмент таким образом, чтобы он максимально перекрывал зону эктазии, а входной разрез для формирования тоннелей проводят по сильному меридиану роговицы. При сферическом эквиваленте рефракции (СЭ) 1-2,45 D толщина сегмента составляет 150 мкм, при СЭ 2,5-3,45 D - 200 мкм, СЭ 3,5-4,95 D - 250 мкм, СЭ 5,0-6,45 D - 300 мкм, СЭ 6,5 D и более - 350 мкм, а длину дуги сегмента выбирают в зависимости от площади эктазии (S), а именно при S не более 12,75 мм2 длина дуги составляет 160°, при S более 12,75 мм2 - 210°. Способ позволяет уменьшить риск развития индуцированного астигматизма, уменьшить риск экструзии сегментов. 2 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть применимо для лечения экструзии сегментов после их имплантации при кератэктазиях. Извлекают «вышедший» сегмент. После извлечения отсекают одну треть длины сегмента, а оставшуюся часть сегмента вводят обратно в тоннель. Способ позволяет сохранить рефракционный эффект. 1 пр., 2 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Способ включает проведение трансэпителиального кросслинкинга роговичного коллагена. При этом сначала проводят однократный ванночковый электрофорез с 1% раствором рибофлавина-мононуклеотида. Для этого используют начальную силу тока 0,2 мА с последующим плавным ее увеличением до 1 мА, с шагом 0,2 мА, в течение 2 минут. После этого осуществляют ультрафиолетовое облучение роговицы. Облучение проводят длиной волны 370 нм, мощностью 3 мВт/см2 с одновременной инстилляцией раствора рибофлавина. Раствор содержит 0,1% рибофлавина-мононуклеотида с 20% декстраном. Способ повышает эффективность доставки рибофлавина в строму роговицы в течение одной процедуры, обеспечивая защиту внутриглазных структур от воздействия ультрафиолетового излучения. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной офтальмологии, и касается моделирования диабетической макулярной неоваскуляризации. У крыс моделируют сахарный диабет путем интрабрюшинного введения аллоксана в дозе 15,0 мг/100 г веса. Через 6,5 недель в стекловидное тело по методике интравитреального доступа вводят крысиный VEGF 164 на 1-е, 3-и и 7-е сутки по 1 мкг, в суммарной дозе 3 мкг. Способ обеспечивает неоваскуляризацию макулярной области, типичную для сахарного диабета, что позволяет в дальнейшем изучать эффективность и определять целесообразность проводимой терапии этого заболевания. 1 пр.

Изобретение относится к офтальмологии. Раствор для хранения роговицы содержит смесь биологических сред M199 и DMEM, хондроитина сульфат, L-аланил-L-глутамин, 4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинэтансульфоновую кислоту (HEPES), пируват натрия, β-гидроксибутират натрия, гентамицина сульфат, амфотерицин В, 2,3,5,7,8-пентагидрокси-6-этилнафталиндион-1,4 (эхинохром А) и гидроксиэтилкрахмал при следующем соотношении компонентов, мас.%: среда M199 0,64; среда DMEM 0,447; гидроксиэтилкрахмал 5-10; хондроитина сульфат 2,5; эхинохром А 0,001-0,01; L-аланил-L-глутамин 0,05425; буфер HEPES 0,5958; пируват натрия 0,0055; β-гидроксибутират натрия 0,151; гентамицина сульфат 0,01; амфотерицин В 0,0000250; дистиллированная вода до 100. Изобретение позволяет увеличить срок хранения роговицы. 1 ил., 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к офтальмологии, и касается моделирования диабетического макулярного отека. Для этого крысе вводят аллоксан в брюшную полость в дозе 15,0 мг/100 г веса. Через 6,5 недель после введения аллоксана и развития экспериментального сахарного диабета в стекловидное тело по методике интравитреального доступа вводят инсулиноподобный фактор роста-1 (IGF-1) в дозе 1 мкл. Способ упрощает и сокращает сроки формирования стойкого первичного макулярного отека, характерного для сахарного диабета, позволяет анализировать течение патологического процесса, формировать новые схемы лечения. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при выполнении коллагенового кросслинкинга роговицы у пациентов с начальным кератоконусом. Формируют зону ультрафиолетового облучения с помощью мягкой косметической контактной линзы. В центральной части линзы выполняют отверстие, форма которого соответствует эктазии роговицы пациента по персональным данным кератотопографии. Линзу окрашивают в черный цвет. Способ позволяет защитить лимбальную область глаза и зону роговицы, не требующую облучения, предотвращает рассеивание ультрафиолетового излучения. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано во время подготовки к оперативным вмешательствам по поводу катаракты у детей
Изобретение относится к медицине и может быть применимо для имплантации торических иптраокулярных линз (ИОЛ) у детей

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх