Патенты автора Володин Павел Львович (RU)
Способ навигационного лазерного лечения макулярных друз при возрастной макулярной дегенерации // 2786553
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Осуществляют навигационное лазерное лечение макулярных друз при возрастной макулярной дегенерации на навигационной лазерной установке (НЛУ) Navilas 577s. Определяют локализацию зон друз по данным оптической когерентной томографии и проводят селективное микроимпульсное лазерное воздействие вне фовеальной аваскулярной зоны с нанесением лазерных аппликаций на расстоянии одного диаметра аппликата друг от друга со следующими параметрами микроимпульсного режима: длина волны желтого спектра, длительность микроимпульса 50-100 мкс, рабочий цикл 0,5-4,7%, мощность 0,4-1,9 Вт, диаметр пятна 50-150 мкм, количество импульсов в пакете 1-20. В фовеальной аваскулярной зоне - с параметрами: длина волны желтого спектра, длительность микроимпульса 50-80 мкс, рабочий цикл 0,5-2,5%, мощность 0,8-2,0 Вт, диаметр пятна 80-130 мкм, количество импульсов в пакете 1-10, выбирают паттерн из одного или трех аппликатов, располагая их на расстоянии 0,25 диаметра пятна друг от друга, полностью покрывая зону друз, включая фовеальную аваскулярную зону при распространении друз на нее. Перед селективным микроимпульсным лазерным воздействием определяют топографическую локализацию зон друз по данным анализа ОКТ-ангиограмм на уровне ретинального пигментного эпителия и хориокапилляров путем выбора в программном обеспечении слоя «choriocapillaris» в режиме En Face. Затем выполняют цветную фотографию глазного дна на НЛУ, используя программное обеспечение, накладывают эту ОКТ-ангиограмму на цветную фотографию глазного дна. Затем с помощью программного обеспечения НЛУ устанавливают необходимые параметры микроимпульсного режима лазерного излучения. Выбирают в программном обеспечении НЛУ паттерн из одного или трех аппликатов на расстоянии одного диаметра пятна друг от друга и располагают их таким образом, чтобы полностью покрыть зоны друз на цветной фотографии с наложением ОКТ-ангиограммы, включая фовеальную аваскулярную зону при распространении друз на нее. Затем устанавливают выбранные мощности в программном обеспечении НЛУ и проводят лечение. Способ позволяет уменьшить протяженность и высоту макулярных друз и стабилизировать процесс в течение 6 месяцев, стабилизацию остроты зрения и светочувствительность, а также уменьшить продолжительность либо полное исключение длительного применения лекарственных препаратов и отсутствие прогрессирования заболевания. 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для определения начальной плотности мощности лазерного излучения при лазерной термотерапии внутриглазных опухолей. Получают офтальмоскопическое изображение и проводят компьютерный анализ параметров цвета изображения при помощи компьютерной программы Adobe Photoshop, в которой абсолютно черный цвет соответствует цифровому коду 0, а абсолютно белый - цифровому коду 765. Анализируют параметры цвета изображения глазного дна в постэкваториальной области в интактных от опухоли участках. Лазерную термотерапию при цветовом коде от 173 до 271 начинают с плотности мощности 12,5 Вт/см2, при цветовом коде от 272 до 368 - с 20 Вт/см2, при цветовом коде от 369 до 475 - с 30 Вт/см2. Способ обеспечивает полную регрессию при лазерной термотерапии беспигментных внутриглазных опухолей за счет оценки степени пигментации глазного дна. 6 пр.
Способ лечения активных хориоидальных неоваскулярных мембран экстрафовеальной локализации // 2777739
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Осуществляют интравитреальное введение ингибиторов ангиогенеза и лазерную коагуляцию. При лечении активных хориоидальных неоваскулярных мембран (ХНВМ) предварительно пациенту проводят оптическую когерентную томографию (ОКТ), с помощью которой определяют центральную толщину сетчатки (ЦТС). И при значении показателя ЦТС более 350 мкм вводят ингибитор ангиогенеза, в качестве которого используют ранибизумаб в дозе 0,5 мг или афлиберцепт в дозе 2 мг. Через 2 недели после введения ингибитора ангиогенеза проводят ОКТ и если показатель ЦТС более 350 мкм, то повторяют указанную последовательность действий до тех пор, пока показатель ЦТС не достигнет 350 мкм и менее, при достижении ЦТС 350 мкм и менее выполняют ОКТ-А в режиме En Face для определения точной локализации, границ и площади ХНВМ. Далее выполняют цветную фотографию глазного дна на навигационной лазерной установке (НЛУ) Navilas 577s, используя программное обеспечение, накладывают и сопоставляют цифровые изображения ОКТ-А с цветной фотографией глазного дна. По всей площади ХНВМ в пределах определенных границ проводят лазерную коагуляцию. При этом аппликаты наносят вплотную друг к другу, используя следующие параметры: диаметр пятна лазерного излучения - 100 мкм, экспозиция - 0,05-0,1 с, мощность - 80-240 мВт, длина волны - 577 нм. Через один месяц после проведенного лечения выполняют ОКТ-А и при рубцевании ХНВМ пациента переводят на диспансерное наблюдение. При наличии признаков продолженного роста ХНВМ выполняют повторную лазерную коагуляцию с указанными выше параметрами до полного рубцевания. Способ позволяет остановить рост ХНВМ с ее постепенным регрессом, уменьшить толщину сетчатки, повысить остроту зрения и светочувствительность, а также уменьшить продолжительность либо полностью исключить длительное применение лекарственных препаратов и проведение многократных интравитреальных инъекций анти-VEGF. 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для определения показаний для таргетного навигационного лазерного лечения фокального диабетического макулярного отека (ДМО). Определяют наличие отека по данным оптической когерентной томографии (ОКТ), максимально корригированной остроты зрения (МКОЗ) и центральной толщины сетчатки. При этом ОКТ проводят с функцией ангиографии (ОКТ-А). Дополнительно определяют топографическую локализацию зон ишемии, среднюю плотность капилляров в поверхностном сосудистом сплетении (ПСС) и глубоком сосудистом комплексе (ГСК), наличие микроаневризм, высоту и площадь отека, очаги выпадения эллипсоидной зоны по протоколу HD Angio Retina 6×6 мм на приборе "RTVue-100 XR Avanti". При наличии отека и двух и более из следующих диагностических признаков: зоны ишемии локализованы в сегментах сетчатки от одного до шести, средняя плотность капилляров в ПСС составляет 45,0% и менее и в ГСК 53,1% и менее; присутствуют микроаневризмы; очаги выпадения эллипсоидной зоны длиной более 77 мкм, высота отека от 250 мкм до 400 мкм, площадь отека менее 2,16 мм2, МКОЗ более 0,6-0,7, то таргетное навигационное лазерное лечение фокального диабетического макулярного отека показано. Способ обеспечивает своевременный отбор пациентов для проведения таргетного навигационного лазерного лечения фокального ДМО за счет критериев выбора, определяемых с помощью ОКТ. 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения экстрафовеальной хориоидальной неоваскулярной мембраны (ХНВМ). При ХНВМ 2 типа предварительно пациенту проводят оптическую когерентную томографию в ангио-режиме (ОКТ-А), с помощью которой определяют локализацию и площадь ХНВМ. Затем выполняют цветную фотографию глазного дна на навигационной лазерной установке Navilas 577s. Накладывают и сопоставляют цифровые изображения ОКТ-А с цветной фотографией глазного дна и проводят топографически-ориентированную лазерную коагуляцию по всей определяемой площади ХНВМ. Параметры лазерной коагуляции: диаметр пятна лазерного излучения - 100 мкм, экспозиция - 0,05-0,1 с, мощность - 80-240 мВт, длина волны - 577 нм. Через один месяц после проведенного лечения выполняют ОКТ-А. При рубцевании ХНВМ пациенту рекомендовано динамическое наблюдение. При наличии признаков продолженного роста ХНВМ выполняют повторную лазерную коагуляцию с указанными выше параметрами до полного рубцевания. Способ обеспечивает остановка роста ХНВМ с ее постепенным регрессом за счет лазерной коагуляции с указанными параметрами. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Осуществляют лазерное воздействие в микроимпульсном режиме в фовеа. Предварительно интравитреально вводят 0,05 мл ранибизумаба, далее через 2 недели пациенту проводят оптическую когерентную томографию (ОКТ), с помощью которой оценивают центральную толщину сетчатки (ЦТС) в фовеа. Если ЦТС в фовеа составляет 350 мкм и менее, то проводят комбинированное лазерное лечение: микроимпульсное лазерное воздействие и пороговую лазеркоагуляцию по зонам отека и ишемии от области аркад до фовеа и вокруг зоны ретинальной артериолярной макроаневризмой (РАМ). Если ЦТС в фовеа составляет более 350 мкм, то через один месяц после первого введения ранибизумаба проводят дополнительное введение 0,05 мл ранибизумаба, через две недели проводят ОКТ. Если ЦТС в фовеа составляет более 350 мкм, то указанную последовательность действий, включая введение ранибизумаба и проведение ОКТ, повторяют до достижения ЦТС 350 мкм и менее и после этого проводят комбинированное лазерное лечение. Способ позволяет достичь резорбцию интраретинального кистозного скопления жидкости в зоне РАМ с ее постепенной инволюцией, резорбцию геморрагий и отека, уменьшить толщину сетчатки, повысить остроту зрения и светочувствительности, а также уменьшить продолжительность либо полностью исключить длительное применение лекарственных препаратов и проводить многократные интравитреальные инъекции ингибиторов ангиогенеза. 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Определяют локализацию отека по данным оптической когерентной томографии и осуществляют микроимпульсное лазерное воздействие в селективном диапазоне энергетических параметров. Наносят лазерные аппликации на расстоянии одного диаметра аппликата друг от друга со следующими параметрами микроимпульсного режима: длина волны желтого спектра, длительность микроимпульса 50-100 мкс, рабочий цикл 0,5-4,7%, мощность 0,4-1,9 Вт, диаметр пятна 50-150 мкм, количество импульсов в пакете 1-20; а в фовеальной аваскулярной зоне - с параметрами: длина волны желтого спектра, длительность микроимпульса 50-80 мкс, рабочий цикл 0,5-2,5%, мощность 0,8-2,0 Вт, диаметр пятна 80-130 мкм, количество импульсов в пакете 1-10. Выбирают паттерн и наносят аппликаты, располагая их на расстоянии 0,25 диаметра пятна друг от друга, полностью покрывая зону отека, включая фовеальную аваскулярную зону при распространении отека на нее. Перед микроимпульсным лазерным воздействием определяют топографическую локализацию зон ишемии по данным комплексного анализа оптических когерентных томограмм-ангиограмм поверхностного сосудистого сплетения (ПСС) и глубокого сосудистого сплетения (ГСС). Затем определяют зоны микроаневризм, локализацию и распространенность отека по оптическим когерентным томограммам-ангиограммам, выполненным в режиме En Face на уровне ГСС. Затем выполняют две одинаковые цветные фотографии глазного дна на НЛУ, используя программное обеспечение, накладывают оптическую когерентную томограмму-ангиограмму ПСС на первую цветную фотографию глазного дна. Затем накладывают оптическую когерентную томограмму-ангиограмму ГСС на вторую цветную фотографию глазного дна. Затем с помощью программного обеспечения НЛУ устанавливают необходимые параметры непрерывного режима лазерного излучения: длительность импульса 0,01 с, диаметр пятна 100 мкм, мощность 50-300 мВт, длина волны 577 нм. Выбирают в программном обеспечении НЛУ паттерн и наносят аппликаты, располагая на расстоянии одного диаметра пятна друг от друга, и располагают их таким образом, чтобы полностью покрыть зоны ишемии на первой цветной фотографии с наложением оптической когерентной томограммы-ангиограммы ПСС, исключая фовеальную аваскулярную зону. Затем устанавливают паттерн на расстоянии 0,25 диаметра лазерного аппликата с такими же параметрами непрерывного режима, и покрывают область микроаневризм на второй цветной фотографии с наложением оптической когерентной томограммы-ангиограммы ГСС, исключая фовеальную аваскулярную зону. Затем устанавливают вышеуказанные параметры микроимпульсного режима, при этом дополнительно воздействуют на зоны микроаневризм и ишемии, расположенные в фовеальной аваскулярной зоне, исключая зоны ишемии и микроаневризм, уже покрытые лазерными аппликатами в непрерывном режиме. Предварительно для определения индивидуальной мощности, необходимой для микроимпульсного и непрерывного режима, проводят тестирование путем нанесения по три аппликата с различными параметрами на интактную сетчатку в области верхней или нижней сосудистой аркады. Затем после тестирования через 1 час проводят исследование коротковолновой аутофлюоресценции с оценкой видимых аппликатов. При этом для непрерывного режима выбирают минимальную мощность, которая вызывает видимые повреждения ретинального пигментного эпителия, а для микроимпульсного режима - минимальную мощность, которая вызывает видимые повреждения ретинального пигментного эпителия повышают на 0,1 Вт. Затем устанавливают выбранные мощности в программном обеспечении НЛУ и проводят лечение. Способ позволяет устранить зоны ишемии, уменьшить микроаневризмы или закрыть их, снизить резорбцию твердых экссудатов, геморрагий и отека, уменьшить толщину сетчатки, устранить кисты. 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Проводят оптическую когерентную томографию (ОКТ) с целью определения высоты макулярного отека (МО) и составления топографической карты. Затем выполняют цветную фотографию глазного дна на навигационной лазерной установке (НЛУ) Navilas 577s, используя встроенное программное обеспечение. Накладывают и сопоставляют цифровые изображения ОКТ и флюоресцентной ангиографии (ФАГ) с цветной фотографией глазного дна, полученной на НЛУ Navilas 577s, и составляют схему нанесения лазерных аппликатов с выбором паттерна, состоящего от трех до пяти аппликатов, на цифровом изображении глазного дна. После чего в автоматическом режиме осуществляют лазерное воздействие по всей зоне МО и транссудации путем нанесения лазерных аппликатов в виде паттернов в диапазоне энергетических параметров в зависимости от высоты МО согласно топографической карте по данным ОКТ. В фовеальной аваскулярной зоне (ФАЗ) проводят микроимпульсное лазерное воздействие с параметрами: длительность микроимпульса - 50-70 мкс, интервал между импульсами - 2000 мкс, рабочий цикл - 2,4-3,4%, 5 импульсов в пакете, диаметр пятна - 100 мкм, мощность - 0,8-1,9 Вт, длина волны - 577 нм с интервалом 0,5 диаметра пятна между аппликатами. За пределами ФАЗ и высоте МО менее 300 мкм проводят микроимпульсное лазерное воздействие с параметрами: длительность микроимпульса - 80-100 мкс, интервал между импульсами - 2000 мкс, рабочий цикл - 3,8-4,8%, 5 импульсов в пакете, диаметр пятна - 100 мкм, мощность - 0,8-1,9 Вт, длина волны - 577 нм с интервалом 0,5 диаметра пятна между аппликатами. За пределами ФАЗ и высоте МО более 300 мкм проводят лазерную коагуляцию, с параметрами: диаметр пятна - 100 мкм, длительность импульса - 0,05-0.1 с, мощность - 100-240 мВт, длина волны - 577 нм с интервалом 2 диаметра пятна между аппликатами. Способ позволяет достичь полной резорбции МО с сохранением или улучшением центральных зрительных функций. 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для подбора параметров селективного микроимпульсного режима на навигационной лазерной установке Navilas 577s (НЛУ Navilas 577s), при локализации патологического процесса в фовеальной аваскулярной зоне выбирают микроимпульсный режим с избирательным воздействием на ретинальный пигментный эпителий с учетом технических характеристик НЛУ Navilas 577s: длительность микроимпульса - 50-100 мкс, интервал между импульсами - 2000 мкс, рабочий цикл - 2,4-4,8%, длительность пакета импульсов - 10 мс, количество импульсов в пакете - 5, диаметр пятна - 100 мкм, мощность - от 0,4 до 1,9 Вт, длина волны - 577 нм. Рассчитывают мощность лазерного воздействия по оригинальной расчетной формуле с учетом возраста и типа внешности по шкале Фитцпатрика. При расчетной мощности 1,9 Вт и ниже значение расчетной мощности округляют до десятых в большую сторону и проводят лечение с этой мощностью и длительностью микроимпульса 50 мкс. При расчетной мощности от 1,91 до 2,28 Вт, полученное значение мощности умножают на 5/6 и округляют до десятых в большую сторону и применяют для лечения с длительностью микроимпульса 60 мкс. При расчетной мощности от 2,29 до 2,66 Вт, полученное значение мощности умножают на 5/7 и округляют до десятых в большую сторону и применяют для лечения с длительностью микроимпульса 70 мкс. При расчетной мощности от 2,67 до 2,7 Вт, полученное значение мощности умножают на 5/8 и округляют до десятых в большую сторону и применяют для лечения с длительностью микроимпульса 80 мкс. Полученные значения мощности и длительности микроимпульса для селективного микроимпульсного режима устанавливают в НЛУ Navilas 577s и проводят лечение. Способ снижает время подбора необходимых параметров для лечения в аваскулярной зоне сетчатки и уменьшает повреждение сетчатки за счет определения индивидуальных параметров для лечения каждому пациенту, что приведет к прилеганию отслойки ретинального пигментного эпителия и нейроэпителия, резорбции отека и субретинальной жидкости, рассасыванию друз, уменьшению центральной высоты сетчатки, восстановлению остроты зрения и светочувствительности. 4 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Выполняют цветную фотографию глазного дна на навигационной лазерной установке (НЛУ) Navilas 577s, используя встроенное программное обеспечение. Составляют схему нанесения аппликатов с выбором паттерна, состоящего из трех аппликатов, на цифровом изображении глазного дна. После чего в автоматическом режиме осуществляют барьерную ограничительную лазерную коагуляцию вдоль офтальмоскопически видимой границы MX, обращенной к фовеа, на протяженности периметра MX, путем нанесения лазерных аппликатов в виде паттернов, отступя от границы MX на 1 мм, со следующими параметрами: длина волны - 577 нм, мощность - 240-320 мВт, экспозиция - 0,1 с, диаметр пятна - 300 мкм, с интервалом 0,25 диаметра пятна между ними. Затем в автоматическом режиме проводят лазерную коагуляцию в виде «решетки» по границе фовеа, обращенной к MX путем нанесения лазерных аппликатов в виде паттернов, со следующими параметрами: длина волны - 577 нм, мощность 80-120 мВт, экспозиция - 0,05, диаметр пятна - 100 мкм с интервалом 3 диаметра пятна. После чего через 2-3 недели после проведения барьерной ограничительной лазеркоагуляции и лазерной коагуляции в виде «решетки» приступают непосредственно к проведению ТТТ. Способ позволяет уменьшить либо исключить распространение вторичной транссудативной отслойки сетчатки на функционально значимую фовеальную зону глазного дна, тем самым снизить риск развития макулярного отека и сохранить центральные зрительные функции. 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Проводят флуоресцентную ангиографию (ФАГ) для определения ангиографических границ опухоли с получением цифровых изображений. Затем выполняют цветную фотографию глазного дна на навигационной лазерной установке (НЛУ) Navilas 577s, используя встроенное программное обеспечение. Накладывают и сопоставляют цифровые изображения ФАГ с цветной фотографией глазного дна, полученной на НЛУ, и составляют схемы нанесения аппликатов на цифровом изображении глазного дна. После чего в автоматическом режиме осуществляют маркировку путем топографически ориентированного нанесения лазерных аппликатов вдоль ангиографической границы опухоли, отступя от нее на 200 мкм в сторону здоровых тканей, с интервалом 1 мм между аппликатами, исключая проекцию магистральных сосудов сетчатки и фовеальную зону, со следующими параметрами: длина волны - 577 нм, диаметр пятна - 100 мкм, мощность - 120-200 мВт, экспозиция - 0,05 секунд. После маркировки через 15-30 минут проводят диод-лазерную транспупиллярную термотерапию со следующими параметрами: длина волны - 810 нм, мощность излучения - 600-1000 мВт, экспозиция - 60 секунд, диаметр пятна - 1-3 мм, последовательно с перекрытием пятен не менее 1/3 диаметра, по всей поверхности опухоли, начиная от периферии опухоли с захватом здоровых тканей в пределах от 0,5 до 1 мм от ангиографической границы и далее к центру опухоли. Способ позволяет снизить риск повреждения здоровых тканей на границе с опухолью в функционально-значимой области глазного дна - макулярной зоне. 3 пр.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Согласно первому варианту изобретения осуществляют пороговую лазеркоагуляцию при локализации отека с распространением от области аркад до зоны отслойки нейроэпителия (ОНЭ). Далее проводят оптическую когерентную томографию в ангио-режиме (ОКТ-А) по протоколу «En face» для определения зоны ОНЭ. После этого выполняют цветную фотографию глазного дна на навигационной лазерной установке Navilas 577s, используя программное обеспечение. Накладывают и сопоставляют цифровые изображения ОКТ-А с цветной фотографией глазного дна. В зоне ОНЭ дополнительно проводят лечение в селективном микроимпульсном режиме, для чего предварительно определяют индивидуальные энергетические параметры, проводя тестирование микроимпульсного режима. Наносят по три аппликата на интактную сетчатку в области верхней или нижней сосудистой аркады. Длительность микроимпульса - 50 мкс, интервал между импульсами - 1000-2000 мкс, длительность пакета - 10 мс, количество импульсов в пакете - 5, диаметр пятна - 100 мкм, мощность - 1,5-1,9 Вт. После тестирования выполняют исследование коротковолновой аутофлюоресценции и выбирают аппликаты, нанесенные с минимальными энергетическими параметрами. Устанавливают их в предварительно выбранные паттерны из нескольких аппликатов и располагают их на расстоянии 0,25-0,5 диаметра аппликата друг от друга на сопоставленной фотографии глазного дна с данными ОКТ, полностью покрывая область ОНЭ. Согласно второму варианту изобретения осуществляют пороговую лазеркоагуляцию при локализации отека с распространением от области аркад до фовеальной аваскулярной зоны (ФАЗ). При наличии отека в ФАЗ лазерное лечение проводят в селективном микроимпульсном режиме. Предварительно интравитреально вводят 0,05 мл ингибитора ангиогенеза. Далее через 2 недели пациенту проводят ОКТ, с помощью которой оценивают центральную толщину сетчатки (ЦТС) в фовеа. Если ЦТС в фовеа составляет 350 мкм и менее, то проводят лечение. Если ЦТС в фовеа составляет более 350 мкм, то через 1 месяц после первого введения ингибитора ангиогенеза проводят дополнительное интравитреальное введение 0,05 мл ингибитора ангиогенеза. Через две недели проводят ОКТ, и если ЦТС в фовеа составляет более 350 мкм, то указанную последовательность действий, включая введение ингибитора ангиогенеза и проведение ОКТ, повторяют до достижения ЦВС 350 мкм и менее и после этого проводят лечение. Группа изобретений позволяет восстановить прилегание ОНЭ, устранить геморрагии и отек, уменьшить толщину сетчатки, устранить кисты, повысить остроту зрения и светочувствительность, а также уменьшить либо полностью исключить длительное применение лекарственных препаратов и проведение многократных интраокулярных инъекций ингибиторов ангиогенеза. 2 н.п. ф-лы, 5 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для лечения тромбоза ветви центральной вены сетчатки (ЦВС), осложненного макулярным отеком проводят лазеркоагуляцию сетчатки. Предварительно проводят оптическую когерентную томографию (ОКТ), включая ангио-режим, и флюоресцентную ангиографию (ФАГ) для определения области отека, затем выполняют цветную фотографию глазного дна на навигационной лазерной установке (НЛУ) Navilas 577s, используя программное обеспечение, накладывают и сопоставляют цифровые изображения ОКТ и/или ФАГ с цветной фотографией глазного дна. При локализации отека с распространением от области сосудистых аркад до фовеальной аваскулярной зоны (ФАЗ) проводят лазерную коагуляцию, для чего выбирают паттерны в программном обеспечении НЛУ Navilas 577s и располагают их на сопоставленной фотографии глазного дна с данными ОКТ и/или ФАГ в шахматном порядке на расстоянии 2-3 диаметров друг от друга, полностью покрывая зону отека - при наличии отека в области сосудистых аркад с распространением до макулярной зоны выбирают следующие параметры: диаметр пятна - 100, 200 мкм, экспозиция - 0,05-0,1 с, мощность - 80-300 мВт. При наличии отека в макулярной зоне, исключая аваскулярную область, выбирают следующие параметры: диаметр пятна - 50, 100 мкм, экспозиция - 0,01-0,05 с, мощность - 50-150 мВт. При наличии отека в ФАЗ лечение проводят в селективном микроимпульсном режиме, выбирают паттерн из нескольких аппликатов, вплотную друг к другу, и располагают их на сопоставленной фотографии глазного дна с данными ОКТ и/или ФАГ, полностью покрывая область отека. Для определения индивидуальных энергетических параметров, необходимых для лечения, проводят тестирование параметров микроимпульсного режима, рассчитанных путем компьютерного моделирования на НЛУ Navilas 577s: длительность микроимпульса - 50-150 мкс, интервал между импульсами - 2000 мкс, длительность пакета - 10-30 мс, количество импульсов в пакете - 5-15, диаметр пятна - 100 мкм, мощность - 0,4-1,9 Вт, длина волны - 577 нм, далее каждому пациенту проводят тестирование: наносят по три аппликата на интактную сетчатку в области верхней или нижней сосудистой аркады: при прозрачных оптических средах - длительность микроимпульса - 50 мкс, длительность пакета микроимпульсов - 10 мс, мощность - от 0,4 до 1,9 Вт, с шагом 0,1 Вт. При наличии низкоинтенсивных помутнений оптических сред - длительность микроимпульса - от 50 до 150 мкс, с шагом 10 мкс, длительность пакета микроимпульсов - 10 мс, мощность - 1,9 Вт; при снижении прозрачности оптических сред - длительность микроимпульса - от 50 до 150 мкс, с шагом 20 мкс с длительностью пакета микроимпульсов 20 мс, мощность - 1,9 Вт. После тестирования всем пациентам проводят исследование коротковолновой аутофлюоресценции и выбирают аппликаты, нанесенные с минимальными энергетическими параметрами, при которых визуализируются повреждения ретинального пигментного эпителия сетчатки на аутофлюоресценции, устанавливают их в предварительно выбранные паттерны и проводят лечение. Способ обеспечивает резорбцию отека и геморрагий, уменьшение толщины сетчатки, исчезновение кист, повышение остроты зрения и светочувствительности, а также уменьшение продолжительности либо полное исключение длительного применения лекарственных препаратов и проведения многократных интраокулярных инъекций ингибиторов ангиогенеза. 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для лечения фокального диабетического макулярного отека проводят микроимпульсное лазерное воздействие, оптическую когерентную томографию (ОКТ), включая ангиорежим и флюоресцентную ангиографию (ФАГ) для определения области отека. Затем выполняют цветную фотографию глазного дна на навигационной лазерной установке (НЛУ) Navilas 577s, используя программное обеспечение, накладывают и сопоставляют цифровые изображения ОКТ и/или ФАГ с цветной фотографией глазного дна, выбирают паттерн в программном обеспечении НЛУ Navilas 577s из одного или нескольких аппликатов, вплотную друг к другу и располагают их на цветной фотографии глазного дна таким образом, чтобы полностью покрыть область отека. Для определения индивидуальных энергетических параметров, необходимых для лечения, проводят тестирование параметров микроимпульсного режима, рассчитанных путем компьютерного моделирования на НЛУ Navilas 577s: длительность микроимпульса - 50-150 мкс, интервал между импульсами - 2000 мкс, длительность пакета - 10-30 мс, количество импульсов в пакете - 5-15, диаметр пятна - 100 мкм, мощность - 0,4-1,9 Вт, длина волны - 577 нм, далее каждому пациенту наносят по три аппликата на интактную сетчатку в области верхней или нижней сосудистой аркады: при прозрачных оптических средах - длительность микроимпульса - 50 мкс, длительность пакета микроимпульсов - 10 мс, мощность от 0,4 до 1,9 Вт, с шагом 0,1 Вт. При наличии низкоинтенсивных помутнений оптических сред - длительность микроимпульса от 50 до 150 мкс, с шагом 10 мкс, длительность пакета микроимпульсов - 10 мс, мощность - 1,9 Вт. При снижении прозрачности оптических сред - длительность микроимпульса от 50 до 150 мкс, с шагом 20 мкс с длительностью пакета микроимпульсов 20 мс, мощность - 1,9 Вт. После тестирования всем пациентам проводят исследование коротковолновой аутофлюоресценции и выбирают аппликаты, нанесенные с минимальными энергетическими параметрами, при которых визуализируются повреждения РПЭ на аутофлюоресценции, устанавливают их в предварительно выбранные паттерны и проводят лечение. Способ обеспечивает резорбцию твердых экссудатов, геморрагий и отека, уменьшение толщины сетчатки, исчезновение кист, повышение остроты зрения и светочувствительности, а также уменьшение продолжительности либо полное исключение длительного применения лекарственных препаратов и проведения многократных интраокулярных инъекций ингибиторов ангиогенеза. 3 пр.
Способ лазерного лечения хронической рецидивирующей центральной серозной хориоретинопатии // 2682496
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для лечения хронической рецидивирующей центральной серозной хориоретинопатии проводят лазерное воздействие в микроимпульсном режиме. Для чего осуществляют лазерное воздействие в селективном диапазоне микроимпульсного режима в области дефектов пигментного эпителия, соответствующих точкам просачивания и зонам диффузного выхода красителя по флюоресцентной ангиографии (ФАГ). При этом за пределами фовеальной аваскулярной зоны воздействие проводят с параметрами: длина волны желтого спектра 577 нм, длительность микроимпульса 50-100 мкс, рабочий цикл 0,5-4,7%, мощность 0,5-2,0 Вт, диаметр пятна 50-150 мкм, количество импульсов в пакете 1-20. В фовеальной аваскулярной зоне - с параметрами: длина волны желтого спектра 577 нм, длительность микроимпульса 50-80 мкс, рабочий цикл 0,5-2,5%, мощность 0,8-2,0 Вт, диаметр пятна 80-130 мкм, количество импульсов в пакете 1-10. Лазерные аппликации наносят вплотную друг к другу в области точки просачивания и на расстоянии одного диаметра аппликата друг от друга в области зон диффузного выхода красителя по данным ФАГ. Способ обеспечивает селективное лазерное воздействие на ретинальный пигментный эпителий, восстановление дефектов слоя клеток пигментного эпителия с последующим восстановлением наружного гематоретинального барьера, прилегание нейроэпителия, резорбцию субретинальной жидкости, уменьшение толщины сетчатки в фовеа по данным ОКТ, уменьшение зон диффузного просачивания красителя и интенсивности флюоресценции по данным ФАГ, повышение аутофлюоресценции, повышение остроты зрения и светочувствительности, а также отсутствие микроскотом, участков со сниженной светочувствительностью, очагов хориоретинальной атрофии в зонах лазерного лечения. 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для определения тактики лазерного лечения острой и хронической форм центральной серозной хориоретинопатии (ЦСХ). Определяют локализацию точек фильтрации и отслоек и дефектов ретинального пигментного эпителия (РПЭ) по данным флюоресцентной ангиографии (ФАГ) и оптической когерентной томографии (ОКТ). Осуществляют лазерное воздействие в микроимпульсном режиме, нанося лазерные аппликации вплотную друг к другу и покрывая всю площадь отслойки и дефектов пигментного эпителия в соответствии с точкой фильтрации. При локализации точек фильтрации и отслоек и дефектов РПЭ в фовеальной аваскулярной зоне сетчатки используют следующие энергетические параметры: длина волны желтого спектра, длительность микроимпульса 50-80 мкс, рабочий цикл 0,5-2,5%, мощность 0,8-2,0 Вт, диаметр пятна 80-130 мкм, количество импульсов в пакете 1-10. При локализации точек фильтрации и отслоек и дефектов РПЭ за пределами фовеальной аваскулярной зоны сетчатки используют следующие энергетические параметры: длина волны желтого спектра, длительность микроимпульса 50-100 мкс, рабочий цикл 0,5-4,7%, мощность 0,5-2,0 Вт, диаметр пятна 50-150 мкм, количество импульсов в пакете 1-20. При локализации точек фильтрации и отслоек и дефектов РПЭ и в фовеальной аваскулярной зоне сетчатки, и за ее пределами лазерное воздействие осуществляют как в фовеальной аваскулярной зоне сетчатки, так и за ее пределами с вышеуказанными энергетическими параметрами. Способ обеспечивает селективное микроимпульсное лазерное воздействие на РПЭ, прилегание отслойки пигментного эпителия с последующим восстановлением наружного гематоретинального барьера и архитектоники сетчатки, прилеганием нейроэпителия, резорбцией субретинальной жидкости, сочленения наружных и внутренних сегментов фоторецепторов, восстановление дефектов слоя клеток пигментного эпителия, закрытие точки фильтрации с последующими восстановлением максимально корригируемой остроты зрения и светочувствительности, исчезновением относительной скотомы, искажения предметов, микро- и макропсий, ложной положительной гиперметропической рефракции, а также отсутствие участков со сниженной светочувствительностью и очагов хориоретинальной атрофии в зонах лазерного лечения. 6 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения центральной серозной хориоретинопатии (ЦСХРП). Проводят оптическую когерентную томографию (ОКТ) с режимом En Face и флуоресцентную ангиографию (ФАГ) для выявления дефектов и отслоек ретинального пигментного эпителия (РПЭ), соответствующих точкам фильтрации. Выполняют цветную фотографию глазного дна на навигационной лазерной установке (НЛУ) Navilas 577s. Используя программное обеспечение НЛУ Navilas 577s, накладывают данные ОКТ и/или ФАГ на цветную фотографию глазного дна и полностью их сопоставляют. Выбирают паттерн в программном обеспечении НЛУ Navilas 577s из одного или нескольких аппликатов, вплотную друг к другу, и располагают их таким образом, чтобы полностью покрыть дефекты и отслойки РПЭ, соответствующие точкам фильтрации. Для определения индивидуальных энергетических параметров, необходимых для лечения, предварительно проводят компьютерное моделирование путем численного решения уравнения теплопроводности с оценкой доли денатурированного белка, по результатом которого определяют энергетические параметры из диапазона селективного и эффективного микроимпульсного режима, реализуемого на НЛУ Navilas 577s: длительность микроимпульса – 50 мкс, интервал между импульсами – 2000 мкс, рабочий цикл 2,4 %, длительность пакета – 10 мс, количество импульсов в пакете - 5, диаметр пятна – 100 мкм, мощность от 0,4 до 1,9 Вт, длина волны – 577 нм. Мощность подбирают для каждого пациента индивидуально в зависимости от степени пигментации глазного дна и прозрачности оптических сред путем проведения тестирования и нанесения по три аппликата каждой мощности с шагом в 0,1 Вт на интактную сетчатку в области верхней или нижней сосудистой аркады. При прозрачных оптических средах и выраженной пигментации тестирование проводят с мощностью в диапазоне от 0,4 до 1,2 Вт, при прозрачных оптических средах и средней степени пигментации – от 0,8 до 1,6 Вт, при прозрачных оптических средах и слабой степени пигментации - от 1,0 до 1,9 Вт, при наличии низкоинтенсивных помутнений оптических сред, независимо от пигментации - от 0,8 Вт до 1,9 Вт. После тестирования всем пациентам проводят исследование коротковолновой аутофлюоресценции и выбирают аппликаты, нанесенные с минимальной мощностью, вызывающие видимые повреждения РПЭ. Энергетические параметры с минимальной мощностью, при которых визуализируются аппликаты на аутофлюоресценции, устанавливают в предварительно выбранные паттерны и проводят лечение. Способ обеспечивает топографически ориентированное лазерное лечение, прицельную доставку лазерного излучения, избирательное воздействие на РПЭ, прилегание отслойки РПЭ и нейроэпителия, восстановление остроты зрения и светочувствительности за счет индивидуального подбора энергетических параметров микроимпульсного режима на лазере Navilas 577s. 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для диагностики полипоидной хориоидальной васкулопатии. Пациенту с подозрением на полипоидную хориоидальную васкулопатию (ПХВ) проводят офтальмоскопию и, если обнаруживают, по крайней мере, один из следующих признаков: экссудативная макулопатия при отсутствии друз, серозная и/или геморрагическая отслойка пигментного эпителия (ОПЭ), субретинальное кровоизлияние, субретинальные оранжево-красные узелки, твердые экссудаты, дополнительно проводят оптическую когерентную томографию (ОКТ) с модулем улучшенной визуализацией хориоидеи. Если в ходе ОКТ обнаруживают утолщение хориоидеи по сравнению с возрастной нормой и, по крайней мере, два из следующих признаков: ОПЭ с содержимым средней рефлективности и гипорефлективным просветом в центре, куполообразная ОПЭ, признак «зубца», множественные ОПЭ, то дополнительно проводят оптическую когерентную томографию-ангиографию (ОКТ-А). Если в ходе ОКТ-А обнаруживают, по крайней мере, один из следующих признаков: сеть аномальных сосудов на уровне хориокапилляров, округлые или кольцевидные образования с повышенным кровотоком, то назначают ангиографию с красителем индоцианином зеленым (ИЗАГ). Способ обеспечивает сокращение количества необоснованно проводимых ангиографий с красителем индоцианином зеленым при неизменной ее точности, снижение риска жизнеугрожающего осложнения - анафилактического шока - за счет отбора пациентов с подозрением на ПХВ для проведения ИЗАГ. 4 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения макулярного отека, возникающего после операции по поводу удаления хрусталика. Определяют локализацию отека по данным оптической когерентной томографии (ОКТ) и область транссудации красителя по данным флюоресцентной ангиографии (ФАГ). Осуществляют лазерное воздействие в микроимпульсном режиме в селективном диапазоне энергетических параметров по всей зоне отека и транссудации, нанося лазерные аппликации на расстоянии одного диаметра аппликата друг от друга. За пределами фовеальной аваскулярной зоны воздействие проводят с параметрами: длина волны желтого спектра, длительность микроимпульса 50-100 мкс, рабочий цикл 0,5-4,7%, мощность 0,5-2,0 Вт, диаметр пятна 50-150 мкм, количество импульсов в пакете 1-20. В фовеальной аваскулярной зоне воздействие проводят с параметрами: длина волны желтого спектра, длительность микроимпульса 50-80 мкс, рабочий цикл 0,5-2,5%, мощность 0,8-2,0 Вт, диаметр пятна 80-130 мкм, количество импульсов в пакете 1-10. Изобретение обеспечивает уменьшение толщины сетчатки, исчезновение кист, восстановление архитектоники сетчатки по ОКТ, уменьшение транссудации по данным ФАГ, уменьшение необоснованного длительного применения лекарственных препаратов, снижение риска формирования эпиретинального фиброза и рефрактерного макулярного отека, риска необратимого снижения зрительных функций, отсутствие скотом, участков со сниженной светочувствительностью, очагов хориоретинальной атрофии в зонах лазерного лечения за счет высокой степени абсорбции пигментным эпителием желтого спектра лазерного излучения. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения фокального диабетического макулярного отека. Определяют локализацию отека по данным оптической когерентной томографии (ОКТ) и область транссудации красителя по данным флюоресцентной ангиографии (ФАГ). По всей зоне отека и транссудации осуществляют лазерное воздействие в микроимпульсном режиме в селективном диапазоне энергетических параметров. Лазерные аппликации наносят на расстоянии одного диаметра аппликата друг от друга. За пределами фовеальной аваскулярной зоны воздействие проводят с параметрами: длина волны желтого спектра, длительность микроимпульса 50-100 мкс, рабочий цикл 0,5-4,7%, мощность 0,5-2,0 Вт, диаметр пятна 50-150 мкм, количество импульсов в пакете 1-20. В фовеальной аваскулярной зоне воздействие проводят с параметрами: длина волны желтого спектра, длительность микроимпульса 50-80 мкс, рабочий цикл 0,5-2,5%, мощность 0,8-2,0 Вт, диаметр пятна 80-130 мкм, количество импульсов в пакете 1-10. Способ обеспечивает уменьшение твердых экссудатов и геморрагий, снижение толщины сетчатки, исчезновение кист, восстановление архитектоники сетчатки по ОКТ, уменьшение транссудации по данным ФАГ, уменьшение необоснованного длительного применения лекарственных препаратов, снижение риска формирования эпиретинального фиброза и рефрактерного макулярного отека, риска необратимого снижения зрительных функций, а также отсутствие скотом, участков со сниженной светочувствительностью, очагов хориоретинальной атрофии в зонах лазерного лечения за счет высокой степени абсорбции пигментным эпителием желтого спектра лазерного излучения и избирательного повышения температуры в клетках пигментного эпителия. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для оценки эффективности лечения клапанных ретинальных разрывов, осложненных субклинической отслойкой сетчатки, проводят лазерное лечение, спектральную оптическую когерентную томографию сетчатки (СОКТ) и мультиспектральное лазерное сканирование сетчатки. СОКТ и мультиспектральное лазерное сканирование сетчатки проводят до и после лазерного лечения через 1, 3 и 6 месяцев. На томограмме измеряют максимальную высоту субклинической отслойки в одном и том же оптическом срезе. На сканограмме определяют площадь субклинической отслойки. Если в динамике после лазерного лечения определяют снижение значений высоты субклинической отслойки, либо полное ее прилегание, уменьшение значений площади субклинической отслойки, либо полное ее отсутствие по сравнению со значениями высоты и площади субклинической отслойки до лечения, то считают лечение достаточным и эффективным, а течение разрыва регрессирующим. Если в динамике после лазерного лечения определяют значения высоты и площади субклинической отслойки, приближенные к значениям высоты и площади до лечения, то считают лечение малоэффективным, а течение разрыва относительно стабильным. Если в динамике после лазерного лечения определяют увеличение значений высоты субклинической отслойки и площади субклинической отслойки с распространением ее границ за пределы лазерных коагулятов по сравнению со значениями высоты и площади субклинической отслойки до лечения, то считают лечение недостаточным и неэффективным, а течение разрыва прогрессирующим. Способ позволяет своевременно выявить прогрессирование разрывов, снизить риск развития регматогенной отслойки сетчатки и потерю зрительных функций за счет повышения точности оценки эффективности лечения клапанных ретинальных разрывов, осложненных субклинической отслойкой сетчатки, возможности динамического мониторинга их течения и выработки послеоперационной тактики ведения таких пациентов. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, косметологии, челюстно-лицевой и пластической хирургии, и может быть использовано для лечения объемных поверхностно расположенных сосудистых и нейропластических образований. Облучают образования с использованием инвазивного воздействия путем введения в патологически измененную ткань световода неодимового (Nd:YAG) лазера. Дополнительно используют низкоинтенсивный гелий-неоновый лазер (ГНЛ). Два вида лазерной энергии разноцелевого назначения от Nd:YAG лазера и ГНЛ проводят через один лазерный световод толщиной 450±10 мкм, выполненный из оптического кварц-кварцевого волокна и выполняющий также функцию зонда для входа в ткани. Световод вводят перпендикулярно в перифокальные ткани пациента, отступя 2-5 мм от границы образования на глубину 5-10 мм. Затем световод разворачивают на 90 градусов и подводят к образованию параллельно кожным покровам. Перемещая световод внутри образования по всему его объему, проводят внутритканевое импульсное высокоэнергетическое фотокоагулирующее воздействие Nd:YAG лазером с длиной волны 1.44 мкм, энергией 60-120 мДж, частотой следования лазерных импульсов 10-20 Гц, длительностью импульсов 50-80 мкс. Образование облучают под визуальным контролем положения рабочего конца световода, ориентируясь на красное свечение излучения ГНЛ, работающего постоянно в непрерывном режиме. Длина волны 0,63 мкм, мощность от 2 до 10 мВт. ГНЛ одновременно оказывает фототерапевтическое и биостимулирующее воздействие на ткани. Фотокоагулирующее воздействие проводят до побеления патологически измененных тканей образования. Способ обеспечивает прецизионность лазерного воздействия снижает риск термических повреждений биологических тканей и травматичность. 1 ил., 3 пр.
Способ лечения регматогенной отслойки сетчатки с помощью интрасклерального введения вискоэластика // 2630033
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения локальной неосложненной регматогенной отслойки сетчатки путем интрасклерального введения пломбирующего вещества. Способ включает разрез склеры в проекции ретинального разрыва, который производят на глубине 2/3 ее толщины, затем путем расслаивания формируют интрасклеральный туннель в проекции ретинального разрыва, соответствующий его размеру, затем в туннель вводят вискоэластик под офтальмоскопическим контролем с помощью бесконтактной линзы 120 дптр, при этом введение осуществляют до полной блокировки ретинального разрыва и нахождения краев разрыва на валу вдавления склеры, затем на склеру накладывают единичный крестообразный шов и конъюнктиву ушивают непрерывным швом; на вторые сутки после введения вискоэластика выполняют транспупиллярную ограничительную лазеркоагуляцию сетчатки вокруг ретинального разрыва со следующими параметрами излучения: мощность - 120-240 мВт, диаметр пятна в фокусе - 200-300 мкм, экспозиция - 0,05-0,1 с, при этом лазеркоагуляты накладывают в три-четыре ряда в шахматном порядке на расстоянии 0,5-1 диаметр коагулята. Изобретение позволяет снизить операционные и послеоперационные осложнения, такие как повреждение хориоидеи с развитием субретинального кровоизлияния, повреждение ампулы вортикозной вены, образование пролежней склеры в месте производимого вдавления. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано в офтальмохирургической практике лечения исходов тромбозов вен сетчатки (ТВС). Способ включает проведение витрэктомии с удалением задней гиалоидной мембраны стекловидного тела и эндолазерную коагуляцию сетчатки с длиной волны 532 нм, мощностью излучения 120-200 мВт, длительностью импульса 0,1-0,2 с, диаметром пятна 150-200 мкм. Индуцирование хориоретинального венозного анастомоза (ХРВА) проводят путем воздействия на ветви центральной вены сетчатки третьего порядка лазерным излучением с длиной волны 532 нм в количестве 4-х коагулятов, мощностью излучения 500 мВт, длительностью импульса 1 сек и диаметром пятна 50 мкм. Предварительно за 25-30 минут до проведения витрэктомии внутримышечно вводят 4 мл 12,5% раствора этамзилата и внутривенно - 1 г 0,5% транексамовой кислоты. Затем внутривенно капельно с начальной скоростью 5 мкг/мин вводят инфузионный раствор, включающий 10 мл 0,1% раствора перлинганита на 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Место для лазерного воздействия выбирают минимум в 3-х диаметрах диска от диска зрительного нерва. На ветви центральной вены сетчатки третьего порядка наносят лазерные аппликации в количестве от 2-х до 4-х с длиной волны 532 нм, мощностью излучения 300-400 мВт, экспозицией 0,5 с, диаметром пятна 500 мкм в двух местах проксимальнее и дистальнее места индуцирования ХРВА. Непосредственно перед индуцированием ХРВА увеличивают инфузионный поток водно-солевого раствора до начала пульсации центральной артерии сетчатки. Хирургическое лечение заканчивают тампонадой витреальной полости 20% воздушно-газовой смесью SF6. Способ обеспечивает эффективное лечение исходов ТВС за счет значительного снижения числа послеоперационных гемофтальмов. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения задней агрессивной ретинопатии недоношенных в стадии ее ранних проявлений, когда отсутствует демаркационный вал
Изобретение относится к медицине, офтальмологии и может быть использовано для создания модели частичной атрофии зрительного нерва
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для определения показаний к раннему хирургическому лечению задней агрессивной ретинопатии недоношенных при ее прогрессировании после лазеркоагуляции сетчатки
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для раннего хирургического лечения задней агрессивной ретинопатии недоношенных при ее прогрессировании после лазеркоагуляции сетчатки
Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и может быть использовано для ИАГ-лазерной фрагментации ядра хрусталика перед удалением катаракты методом фако-чоп
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОЙ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ХОРИОИДАЛЬНОЙ НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИИ // 2387471
Изобретение относится к медицине, офтальмологии, и может быть использовано для количественной оценки эффективности фотодинамической терапии хориоидальной неоваскуляризации
Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для лечения задней агрессивной ретинопатии недоношенных в стадии ее ранних проявлений, когда отсутствует демаркационный вал
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано в экспериментальной офтальмологии для моделирования неоваскуляризации диска зрительного нерва с целью оценки эффективности антиангиогенных, противовоспалительных препаратов
Изобретение относится к медицине, и может быть использовано в офтальмологии и офтальмоонкологии для контактного транссклерального облучения глаза при фотодинамической терапии внутриглазных новообразований преэкваториальной и экваториальной локализации, а также локализации в области цилиарного тела
Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии
Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и может быть использовано для фотодинамической терапии ангиоматозов сетчатки
Изобретение относится к медицине, офтальмологии, и может быть использовано для фотодинамической терапии ангиоматозов сетчатки
Изобретение относится к медицине, офтальмологии, и может быть использовано для определения показаний к фотодинамической терапии (ФДТ) меланом хориоидеи
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии
Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для лечения при врастании клеток эпителия роговицы под роговичный лоскут после проведения операции LASIK
Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и предназначено для профилактики отслойки сетчатки при проникающих ранениях глазного яблока с наличием внутриглазного инородного тела (ИТ), вколоченного в оболочки заднего полюса глаза, как этап перед удалением инородного тела, а также в случаях невозможности удаления ИТ или высоком риске возникновения осложнений при его удалении
Изобретение относится к медицине, офтальмологии, и может быть использовано в терапии хориоидальных неоваскулярных мембран
Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и предназначено для лечения отслойки сетчатки с гигантскими ретинальными отрывами от зубчатой линии на 180° и более, осложненной пролиферативной витреоретинопатией (ПВРП)
