Патенты автора Аль-Шукри Сальман Хасунович (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, клинической андрологии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности низкоинтенсивной лазерной терапии (НИЛТ) при секреторной тератозооспермии. До начала терапии определяют в плазме крови уровень фолликулостимулирующего гормона, количество лейкоцитов в эякуляте, прогрессивную подвижность и концентрацию сперматозоидов. Определяют значение дискриминантной функции по формуле: F=0,112×fsh+0,051×spLey+0,056×spMotProgr+0,009×spConc -2,729, где F - значение дискриминантной функции; fsh - уровень фолликулостимулирующего гормона в плазме крови (МЕ/л); spLey - количество лейкоцитов в эякуляте (млн/мл); spMotProgr - прогрессивная подвижность сперматозоидов (%); spConc - концентрация сперматозоидов (млн/мл). При F>0,053 низкоинтенсивная лазерная терапия будет эффективна в отношении восстановления числа нормальных форм сперматозоидов. При F≤0,053 - неэффективна. Способ обеспечивает возможность повышения эффективности курса НИЛТ в ИК-спектре при лечении мужчин с секреторной тератозооспермией за счет прогнозирования результатов лечения индивидуально для каждого пациента на основании рутинных методов диагностики - гормонального статуса и параметров эякулята, прост в исполнении, уменьшает число неоправданных процедур. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, клинической андрологии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности низкоинтенсивной лазерной терапии (НИЛТ) при аутоиммунном бесплодии у мужчин. Способ включает определение прогрессивной подвижности и концентрации сперматозоидов по спермограмме и объема яичек по данным УЗИ органов мошонки. Затем рассчитывают значение дискриминантной функции по формуле F=0,027×SpMotPr+0,138×VolLT+0,880×volRT-0,015×SpConc-13,716, где F - значение дискриминантной функции; spMotPr - прогрессивная подвижность сперматозоидов (%); volLT - объем левого яичка (см3); volRT - объем правого яичка (см3); spConc - концентрация сперматозоидов (млн/мл). При F<-0,774 прогнозируют эффективность низкоинтенсивной лазерной терапии, при F≥-0,774 - неэффективность. Использование изобретения позволяет прогнозировать эффективность НИЛТ при аутоиммунном бесплодии у мужчин индивидуально для каждого пациента, основываясь на показателях спермограммы и ультразвукового исследования (УЗИ) органов мошонки, что позволяет более тщательно отбирать пациентов для данного вида лечения, уменьшить число неоправданных процедур. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, клинической андрологии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности низкоинтенсивной лазерной терапии при секреторной астенозооспермии. До начала терапии определяют в плазме крови уровни общего тестостерона, свободного тестостерона, лютеинизирующего гормона, пролактина и эстрадиола. Определяют значение дискриминантной функции по формуле: F=-0,125×testTotal+0,077×ftest+0,199×lh+0,010×prl+0,003×est-4,707,где F - значение дискриминантной функции; testTotal - уровень общего тестостерона в плазме крови (нмоль/л); ftest - уровень свободного тестостерона в плазме крови (пмоль/л); lh - уровень лютеинизирующего гормона в плазме крови (МЕ/л); prl - уровень пролактина в плазме крови (мМЕ/л); est - уровень эстрадиола в плазме крови (пмоль/л). При F<0 низкоинтенсивная лазерная терапия будет эффективна в отношении нормализации числа прогрессивно-подвижных форм сперматозоидов. При F≥0 - лазерная терапия неэффективна. Способ обеспечивает возможность прогнозирования эффективности НИЛТ при секреторном мужском бесплодии, проявляющемся астенозооспермией, индивидуально для каждого пациента, простоту выполнения, уменьшение числа неоправданных процедур за счет применения рутинных методов диагностики – определения гормонального статуса и параметров эякулята - повсеместно используемых лабораторных исследованиях, назначаемых всем пациентам с мужским бесплодием. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, может быть использовано для определения алгоритма лечения синдрома болезненного мочевого пузыря (СБМП) женщин. Определяют в баллах данные шкалы PUF, анамнеза и результатов цистоскопии. Дополнительно определяют в баллах данные опросников Keller, O'Leary и BPIC, наличие при цистоскопии гуннеровского поражения, диффузной кровоточивости слизистой, диффузных подслизистых кровоизлияний, единичных петехиальных кровоизлияний и объема наполнения мочевого пузыря, при котором выявляются поражения стенки мочевого пузыря. Также выявляют наличие у больной гистерэктомии в анамнезе. Затем рассчитывают дискриминантные значения классификационных функций линий лечения S1-S3 по заявленным формулам. При значении S1 одновременно большем, чем значение S2 и S3, - показано консервативное лечение. При значении S2 одновременно большем, чем S1 и S3, - показана гидродистензия мочевого пузыря. При S3 одновременно большем, чем S1 и S2, - показана внутрипузырная ботулинотерапия. Способ позволяет заранее определить максимально эффективный способ лечения женщин с СБМП и повысить эффективность лечения за счет оценки комплекса наиболее значимых показателей. 2 ил., 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ определения показаний для открытой биопсии яичка у больных необструктивной азооспермией, включающий определение ряда биомаркеров, отличающийся тем, что рассчитывают значение дискриминантной функции по формулеf=age×0,003+lh×0,119-fsh×0,020+tf×0,002+shbg×0,058+prl×0,004-3,479,где f - значение дискриминантной фукции; age - возраст (лет); lh - уровень ЛГ в плазме крови (МЕ/л); fsh - уровень фолликулостимулирующего гормона в плазме крови (МЕ/л); tf - уровень свободной фракции тестостерона в плазме крови (пмоль/л); shbg - уровень секс-стероид связывающего глобулина в плазме крови (нмоль/л); prl - уровень пролактина в плазме крови (мМЕ/л). При f<-0,045 определяют наличие показаний для открытой биопсии яичка, а при f>-0,045 - отсутствие показаний. Изобретение обеспечивает повышение точности определения показаний для открытой биопсии. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии и нефрологии, и может быть использовано для диагностики мочекаменной болезни (уролитиаза). Сущность способа: исходную пробу мочи разделяют на два одинаковых образца, получают гистограммы распределения частиц по размерам, по которой определяют процентное содержание олигомерной формы Т&НЕ(7) белка Тамма-Хорсфалла и сравнивают гистограммы образцов. В качестве реагента для идентификации белка Тамма-Хорсфалла используют моноклональные антитела, вступающие с белком Тамма-Хорсфалла в имунно-афинную реакцию. Из второго образца извлекают белок Тамма-Хорсфалла Т&НЕ(28) и в обоих образцах мочи определяют содержание олигомерной формы Т&НЕ(28) белка Тамма-Хорсфалла в свободном состоянии и в агрегатах с микрокристаллами оксалатов (в %). Затем рассчитывают соотношение выявленных олигомерных форм по формулам: С1=Т&НЕ(28)А/Т&НЕ(7) и C2=T&HE(28)F/T&HE(7). При соотношении С1>1.5 и любом значении соотношения С2 диагностируют уролитиаз, при соотношениях С1<0.1 и С2<1.81 диагностируют отсутствие заболевания, а при соотношениях С<1,5 и С2>1.81 пациента относят к группе риска развития уролитиаза. Способ позволяет проводить разграничение обследуемых не только на группы больных уролитиазом и здоровых, но и выделить группу риска развития уролитиаза. Способ обладает высокой точностью, специфичностью и чувствительностью, не требует больших трудозатрат и времени исследования. 3 ил., 4 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологической урологии, и может быть использовано для прогнозирования пятилетней безрецидивной выживаемости больных раком предстательной железы после выполнения им открытой позадилонной радикальной простатэктомии
Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологической урологии, и может быть использовано для прогнозирования экстрапростатической экстензии новообразования у больных раком предстательной железы
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может использоваться для оценки степени тяжести гиперактивности мочевого пузыря (СТГАМП)
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может использоваться для уродинамической оценки чувствительности мочевого пузыря
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для диагностики поверхностных переходноклеточных карцином мочевого пузыря
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано при диагностике инфравезикальной обструкции (ИВО) у больных с расстройствами мочеиспускания
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологической урологии, и может быть использовано для прогнозирования отдаленного метастазирования после радикальной простатэктомии у больных раком предстательной железы
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологической урологии, и может быть использовано для прогнозирования локального рецидива опухоли предстательной железы после радикальной простатэктомии
Изобретение относится к медицине, к онкологической урологии и может быть использовано для прогнозирования локального рецидива опухоли предстательной железы после радикальной простатэктомии
Изобретение относится к лабораторной диагностике и может быть использовано для прогнозирования рецидивов в мочевой пузырь у больных раком почечной лоханки и мочеточника после радикального хирургического лечения
Изобретение относится к медицине, к онкологической урологии и может быть использовано для прогнозирования локального рецидива опухоли предстательной железы после радикальной простатэктомии

 


Наверх