Патенты автора Нарышкина Светлана Владимировна (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, пульмонологии, нефрологии, и может быть использовано при прогнозировании развития хронической болезни почек (ХБП) у лиц с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). Для этого проводят оценку качества жизни пациента в баллах путем заполнения им вопросника COPD Assessment Test, оценку в баллах выраженности одышки по шкале Британского медицинского исследовательского совета, подсчитывают число обострений, перенесенных пациентом за предшествующие 12 месяцев, определяют уровень лейкоцитов, концентрации ионов хлора, интерлейкина-6 и фактора некроза опухолей α в сыворотке крови. Затем решают три классифицирующих дискриминантных уравнения. Полученные результаты Y1, Y2 и Y3 сравнивают и если максимальное из значений Y1, то у пациента с ХОБЛ прогнозируют высокую вероятность развития ХБП со скоростью клубочковой фильтрации (СКФ)<60 мл/мин/1,73 м2. Если максимальное из значений Y2, то у пациента с ХОБЛ прогнозируют высокую вероятность развития ХБП с СКФ≥60 мл/мин/1,73 м2. Если максимальное из значений Y3, то у пациента с ХОБЛ отсутствует вероятность развития ХБП. Способ обеспечивает прогнозирование вероятности развития ХБП у лиц с ХОБЛ, основанном на оценке клинико-лабораторных характеристик ХОБЛ, что обуславливает возможность в более ранние сроки, в течение 8 часов, начать превентивные меры, препятствующие развитию и дальнейшему прогрессированию ХБП. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к внутренним болезням, и может быть использовано для выбора персонифицированного прогнозирования эффективности лечения неалкогольной жировой болезни печени у больных метаболическим синдромом. Способ персонифицированного прогнозирования эффективности лечения неалкогольной жировой болезни печени у больных метаболическим синдромом урсодеоксихолевой кислотой в суточной дозировке 15 мг на кг массы тела, разделенной на 3 приема (после завтрака, после обеда и после ужина) в сочетании с Розувастатином 10 мг в сутки (после ужина) в течение 6 месяцев включает определение исходных показателей аналинаминотрансферазы (АЛАТ, ед/л); уровня С-реактивного белка (СРБ, мг/л); уровня коэффициента атерогенности (КА); уровня индекса инсулинорезистентности (ИИР); уровня диастолического артериального давления (АДд, мм рт.ст.) и решение дискриминантного уравнения: Д=0,157×АЛАТ+0,127×СРБ+0,286×КА+0,515×ИИР+0,034×АДдиаст.-10,948, где Д - дискриминантная функция, граничное значение которой равно нулю, при этом если Д меньше или равно нулю, прогнозируется положительный результат от лечения, а при Д больше нуля прогнозируется отрицательный результат от лечения. Изобретение обеспечивает повышение точности персонифицированного прогнозирования эффективности лечения неалкогольной жировой болезни печени. 2 пр.
Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к способу отбора больных хронической обструктивной болезнью легких фенотипа «с редкими обострениями» для лечения рофлумиластом, включающему до начала терапии рофлумиластом оценку качества жизни пациента по САТ-тесту и проведение забора крови для определения в сыворотке крови уровня биомаркеров системного воспаления - фактора некроза опухоли-альфа и интерлейкина-8, а затем решение дискриминантного уравнения: Д=0,56×(CAT)+0,58×(TNF-α)+0,14×(IL-8)-14,3, где CAT - COPD Assessment Test - в баллах, TNF-α - фактор некроза опухоли-альфа в пг/л, IL-8 - интерлейкин-8 в пг/л, при этом при величине Д менее 2,39 делают вывод о целесообразности дополнительного назначения рофлумиласта в течение 12-ти месяцев к препаратам базисной терапии, а при величине Д, более и равной 2,39, делают вывод о нецелесообразности дополнительного назначения рофлумиласта в течение 12-ти месяцев к препаратам базисной терапии. Настоящее изобретение способствует повышению точности отбора больных хронической обструктивной болезнью легких фенотипа «с редкими обострениями» для дополнительного назначения рофлумиласта к препаратам базисной терапии. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ прогнозирования эффективного лечения рофлумиластом больных ХОБЛ фенотипа «с частыми обострениями», включающий до начала лечения рофлумиластом оценку качества жизни пациента по САТ-тесту, забор крови для определения в сыворотке крови уровня биомаркеров системного воспаления - С-реактивного белка (СРБ) и интерлейкина-6 (IL-6), а затем решают дискриминантное уравнение:Д=8,44-0,20*(САТ)-0,39*(СРБ)-0,12*(IL-6),где CAT - COPD Assessment Test - в баллах, СРБ - С-реактивный белок в мг/л, IL-6 - интерлейкин-6 в пг/л, при этом при величине Д более 1,36 прогнозируют эффективное лечение рофлумиластом в течение 12-ти месяцев в комбинации с препаратами базисной терапии, а при величине Д менее и равной 1,36 эффективное лечение рофлумиластом в течение 12-ти месяцев в комбинации с препаратами базисной терапии не прогнозируют. Изобретение обеспечивает простой и быстрый в исполнении способ, обеспечивающий точность прогноза 93,3%. 2 пр.

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к внутренним болезням, и может быть использовано для прогнозирования метаболического синдрома у больных с хронической обструктивной болезнью легких. Сущность изобретения заключается в том, что в способе прогнозирования метаболического синдрома у больных хронической обструктивной болезнью легких, включающем определение прогностических факторов риска, исследуют исходные значения: сосудистого эндотелиального фактора роста - VEGF, церулоплазмина - ЦП, иммунореактивного инсулина - ИРИ, глюкозы натощак - глюкозы, индекса массы тела - ИМТ, триглицеридов – ТГ, и решают дискриминантное уравнение: Д=-2,75+0,35×VEGF-0,65×ЦП+0,07×ИРИ+0,38×Глюкоза+0,26×ИМТ+1,28×ТГ, где Д - дискриминантная функция, граничное значение которой равно нулю, VEGF - исходный уровень сосудистого эндотелиального фактора, измеренный в пг/мл; ЦП - исходный уровень церулоплазмина, измеренный в мкг/мл; ИРИ - исходный уровень иммунореактивного инсулина, измеренный в мкЕД/мл; глюкоза - исходный уровень гликемии натощак, измеренный в ммоль/л; ИМТ - исходный уровень индекса массы тела, измеренный в кг/м2; ТГ - исходный уровень триглицеридов, измеренный в ммоль/л; при Д больше или равно нулю прогнозируют развитие метаболического синдрома в течение года, а при Д меньше нуля прогнозируют неразвитие метаболического синдрома. Изобретение позволяет повысить эффективность прогнозирования развития метаболического синдрома у больных с хронической обструктивной болезнью легких путем интегральной оценки сосудистого эндотелиального фактора роста, маркера перекисного окисления липидов, маркера инсулинорезистентности, гликемии, индекса массы тела, липидного обмена.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования повышения сердечно-лодыжечно сосудистого индекса жесткости у больных хронической обструктивной болезнью легких в сочетании с ишемической болезнью сердца, при котором исследуют исходные значения биомаркеров системного воспаления C-реактивного белка (СРБ), фактора некроза опухоли-альфа (ФНО-альфа) и противовоспалительного интерлейкина 4 (ИЛ-4) и решают дискриминантное уравнение Д=1,42*(ФНО-α)+0,78*(СРБ)-0,534*(ИЛ-4), и при величине Д больше 4,82 прогнозируют повышение сердечно-лодыжечно сосудистого индекса жесткости в течение года, а при Д меньше или равной 4,82 прогнозируют отсутствие повышения сердечно-лодыжечно сосудистого индекса жесткости. Изобретение обеспечивает повышение эффективности прогнозирования повышения сердечно-лодыжечно сосудистого индекса жесткости. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к пульмонологии, и может быть использовано для прогнозирования развития осложнений у больных внебольничной пневмонией
Изобретение относится к области медицины, в частности пульмонологии
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для прогнозирования осложненного течения у больных внебольничной пневмонией
Изобретение относится к области медицины, а именно к пульмонологии
Изобретение относится к области медицины, в частности пульмонологии, и предназначено для диагностики недостаточности легочно-капиллярного кровотока
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата: деформирующего остеоартроза или остеохондроза
Изобретение относится к области медицины, к пульмонологии, и может быть использовано для прогнозирования нестабильного течения бронхиальной астмы
Изобретение относится к медицине, а именно к способам комбинированного лечения больных оксалатной нефропатией - лекарственными препаратами и минеральной водой

 


Наверх