Патенты автора Удут Владимир Васильевич (RU)

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины, а именно к применению водно-спиртового экстракта травы репешка волосистого Agrimonia pilosa, полученного экстракцией исходного растительного сырья на 70%-ном этаноле при последующем высушивании при температуре 40 °С, в качестве средства, обладающего детоксикационным эффектом на центральную нервную систему при алкогольной интоксикации, включающим снижение чувствительности к этаноловому наркозу, сокращение длительности этанолового сна, противотревожное действие. Технический результат заключается в детоксикационной активности на центральную нервную систему водно-спиртового экстракта травы репешка волосистого Agrimonia pilosa при алкогольной интоксикации. 7 табл., 6 пр.

Изобретение относится к применению ингибитора JNK (c-Jun N-terminal kinase) 11Н-индено[1,2-b]хиноксалин-11-оноксима натрия в качестве индуктора метаболизма венлафаксина, что может быть использовано для персонификации и повышения эффективности антидепрессантной терапии, в частности для повышения уровня интенсивности лекарственной трансформации у слабых метаболизантов венлафаксина (лиц с низким уровнем экспрессии CYP2D6, либо у пациентов с заболеваниями печени) до такового в норме. Технический результат: эффективная индукция (стимуляция) метаболизма венлафаксина. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии. Способ прогнозирования течения пневмонии заключается в исследовании до и после лечения общего анализа крови. При этом в сыворотке крови дополнительно определяют количество С-реактивного протеина, активность каталазы, супероксиддисмутазы, эластазо- и трипсиноподобных протеиназ, активность α1-протеиназного ингибитора, уровень ТБК-активных соединений, концентрацию битирозина и рассчитывают дискриминантные функции Y1 и Y2. При значении Y1 больше Y2, снижении количества лейкоцитов на 30% и более, активности эластоподобных протеиназ на 35% и более, активности трипсиноподобных протеиназ на 40% и более, количества эозинофилов на 50% и более, СОЭ на 50% и более, количества С-реактивного протеина на 50% и более, активности СОД на 50% и более, уровня ТБК-активных соединений на 50% и более, концентрации битирозина на 50% и более при сравнении с уровнем до лечения, а также при увеличении на 20% и более активности α1-протеиназного ингибитора после лечения относительно 30,2±3,1 ИЕ/мл прогноз течения пневмонии с альвеолярным типом инфильтрации считают благоприятным. Изобретение обеспечивает повышение точности прогноза. 1 пр., 4 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в терапии. Способ оценки эффективности лечения пневмонии заключается в исследовании до и после лечения общего анализа крови. При этом в сыворотке крови дополнительно определяют количество С-реактивного протеина, активность каталазы, супероксиддисмутазы, эластазо- и трипсиноподобных протеиназ и рассчитывают дискриминантные функции Y1 и Y2. При Y2 больше Y1 и при снижении на 20% и более СОЭ, активности эластазоподобных протеиназ на 35% и более, количества лейкоцитов на 40% и более, активности трипсиноподобных протеиназ на 50% и более, активности каталазы на 50% и более при норме (23,1±3,1) мкмоль/л, активности СОД на 50% и более, а также уровня ТБК-активных соединений на 50% и более, количества С-реактивного протеина на 50% и более после лечения по сравнению с уровнем до лечения, лечение пневмонии с интерстициальным типом инфильтрации в легочной ткани оценивают как эффективное. Изобретение обеспечивает повышение точности оценки эффективности лечения пневмонии. 4 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в терапии. Способ оценки эффективности лечения пневмонии путем исследования до и после лечения общего анализа крови заключается в том, что дополнительно определяют в сыворотке крови количество C-реактивного протеина, активность каталазы, супероксиддисмутазы, эластазо- и трипсиноподобных протеиназ, уровень ТБК-активных соединений и концентрацию битирозина и рассчитывают дискриминантные функции Y1 и Y2, и при Y1 больше Y2 и снижении количества лейкоцитов на 30% и более, активности трипсиноподобных протеиназ на 20% и более, количества эозинофилов на 50% и более, а также СОЭ на 50% и более, количества C-реактивного протеина на 50% и более, активности СОД на 50% и более, уровня ТБК-активных соединений на 50% и более, концентрации битирозина на 50% и более по сравнению с уровнем до лечения лечение пневмонии с альвеолярным типом инфильтрации в легочной ткани оценивают как эффективное. Изобретение обеспечивает повышение точности оценки эффективности лечения пневмонии. 4 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использована при лечении и реабилитации поствирусных повреждений паренхимы легких. Для этого предложен способ, заключающийся в проведении ингаляции пациенту газовой смеси ксенона с кислородом до наступления признаков терапевтического эффекта. Ингаляцию проводят с помощью устройства, работающего по полузакрытому контуру. Состав ксенон-кислородной газовой смеси: ксенон 70-79 об. %, кислород - 30-21 об. %. Максимальное время одной ингаляции 60 секунд. Ингаляции проводят ежедневно в течение 5 дней. Также предложено устройство для осуществления способа, содержащее источник газовой смеси ксенона и кислорода, соединенный с дыхательным мешком. Дыхательный мешок соединен через кран-задвижку с дыхательным контуром. Дыхательный контур соединен через дыхательную трубку и антибактериальный фильтр с ротоносовой маской. Магистрали вдоха и выдоха выполнены в виде раздельных каналов, снабженных направляющими клапанами. При этом на магистрали вдоха установлен порт для дополнительной подачи газовой смеси или кислорода, а на магистрали выдоха установлен клапан сброса избыточного давления и колонка с сорбентом углекислого газа. Изобретения обеспечивают эффективную реабилитацию поствирусных повреждений паренхимы легких, сокращение сроков проведения процедуры ингаляции, снижение расхода ксенона, упрощение устройства ингаляции. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и коагулологии, и касается коррекции гиперкоагуляции, возникающей при введении цисплатина. Для этого после однократного введения цисплатина, с 6-х по 9-е сутки экспериментальным животным внутрижелудочно вводят экстракт клеточной культуры болиголова пятнистого в дозе 30 мг/кг. Способ обеспечивает эффективную коррекцию гиперкоагуляции за счет комплекса фурокумаринов вводимого экстракта. 4 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в терапии. Способ дифференциальной диагностики типа инфильтрации легочной ткани при пневмонии до лечения путем оценки общеклинического состояния пациента, а также исследования легочной ткани методом компьютерной томографии, выполнения спирографии, общего анализа крови, дополнительно включает определение в сыворотке крови количества С-реактивного протеина, активности каталазы, супероксиддисмутазы, эластазо- и трипсиноподобных протеиназ и определяют дискриминантные функции Y1 и Y2 по уравнениям: Y1=-28,8+0,4⋅X1+0,1⋅X2-0,01⋅X3+0,01⋅X4+3,8⋅X5; Y2=-31,0+0,1⋅X1-0,01⋅Х2+0,1⋅Х3+0,2⋅Х4-0,6⋅Х5, где X1 - количество С-реактивного протеина, мг/мл; Х2 - активность трипсиноподобных протеиназ, нмоль БАЭЭ/мин⋅мл; Х3 - активность эластазоподобных протеиназ, нмоль БАНЭ/мин⋅мл; Х4 - активность каталазы, мкмоль/л; Х5 - активность супероксиддисмутазы, Ед/л, и при значении Y1 больше Y2 диагностируют альвеолярный тип инфильтрации в легочной ткани при пневмонии, а при значении Y2 больше Y1 диагностируют интерстициальный тип инфильтрации в легочной ткани при пневмонии. Изобретение повышает точность диагностики, что позволяет назначать патогенетически обоснованную терапию. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в терапии. Способ диагностики коматозного состояния при пневмонии заключается в исследовании до лечения общего клинического состояния пациента и легочной ткани методом компьютерной томографии, спирографии при одновременном выполнении общего анализа, при этом в сыворотке крови дополнительно определяют количество С-реактивного протеина, уровня ТБК-активных соединений, активности каталазы, супероксиддисмутазы, эластазо- и трипсиноподобных протеиназ при сравнении с контролем и рассчитывают дискриминантные функции Y1 и Y2 по уравнениям: Y1=-28,8+0,4⋅Х1+0,1⋅Х2-0,01⋅Х3+0,01⋅Х4+3,8⋅Х5; Y2=-31,0+0,1⋅X1-0,01⋅Х2+0,1⋅Х3+0,2⋅Х4-0,6⋅Х5, где X1 - количество С-реактивного протеина, мг/л; Х2 - активность трипсиноподобных протеиназ, нмоль БАЭЭ/мин⋅мл; Х3 - активность эластазоподобных протеиназ, нмоль БАНЭ/мин⋅мл; Х4 - активность каталазы, мкмоль/л; Х5 - активность супероксиддисмутазы, Ед/л, и при значении Y1 больше Y2 при росте СОЭ в 7 раз и более в сравнении с нормой (7,6±2,0) мм рт.ст., увеличении количества С-реактивного протеина в 100 раз и более при норме (0,6±0,07) мг/л, увеличении уровня ТБК-активных соединений в 4 раза и более при норме (3,1±0,4) мк/мл на фоне резко выраженной эозинофилии, превышающей норму в 10 раз и более при норме (2,4±0,6)%, диагностируют коматозное состояние при пневмонии с альвеолярным типом инфильтрации в легочной ткани. Изобретение обеспечивает повышение точности и эффективности диагностики коматозного состояния. 4 табл., 1 пр.

Изобретение относится в медицине, а именно к терапии и кардиологии, и может быть использовано для оценки высокого, умеренного и низкого риска тромбогенных осложнений течения ишемической болезни сердца (ИБС). До лечения заболевания оценивают триацилглицерол (ТАГ), а коэффициент атерогенности рассчитывают как отношение (ОХС+ТАГ)/ХС ЛПВП. При значении коэффициента атерогенности 4,1 и более одновременно с увеличением уровня общего холестерола на 50% и более по сравнению с контролем и значении АЧТВ 23-25 с оценивают высокий риск тромбогенных осложнений течения ИБС. При значении коэффициента атерогенности 4,1 и более, увеличении общего холестерола крови на 40-49% и значении АЧТВ 26-28 с оценивают умеренный риск тромбогенных осложнений течения ИБС. При значении коэффициента атерогенности 4,1 и более, увеличении общего холестерола крови на 30-39%, значении АЧТВ 29-31 с оценивают низкий риск тромбогенных осложнений ИБС. Способ позволяет повысить точность оценки возможного высокого, умеренного и низкого риска тромбогенных осложнений течения ИБС за счет оценки комплекса наиболее значимых показателей. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в кардиологии и терапии для прогнозирования возможных тромбогенных осложнений. Способ прогнозирования возможных тромбогенных осложнений при липидемии атерогенного генеза и клиническом диагнозе стенокардия напряжения разных функциональных классов включает анализ липидов крови с последующим расчетом коэффициента атерогенности по формуле (ОХС+ТАГ)/ХС ЛПВП и активированного частичного тромбопластинового времени. При одновременном увеличении предлагаемого коэффициента атерогенности до 4,1 и более при норме 3,0-4,0 условных единиц, увеличении общего холестерола на 35-40% по сравнению с контролем, составляющим 4,11±0,14 ммоль/л, и значении активированного частичного тромбопластинового времени 25-31 сек при норме до 39 сек, диагностируют риск возможных тромбогенных осложнений при липидемии атерогенного генеза. При значении активированного частичного тромбопластинового времени 32-39 сек, нормальном значении предлагаемого коэффициента атерогенности и увеличении общего холестерола крови менее чем на 30% риск возможных тромбогенных осложнений отсутствует. Способ прост в осуществлении и интерпретации полученных результатов, позволяет повысить точность прогнозирования тромбогенных осложнений. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится в медицине и может быть использовано в кардиологии и терапии. Способ прогнозирования течения липидемии характеризуется тем, что проводят лабораторное исследование липидов крови до и после лечения липидемии с последующим определением коэффициента атерогенности, дополнительно до и после лечения определяют (QXC+ТАГ)/ХС ЛПВП и при одновременном снижении предлагаемого коэффициента атерогенности до 4,0 и ниже, уровня общего холестерола на 25% и более и уровня холестерола липопротеинов низкой плотности на 20% и более по сравнению с исходным уровнем прогноз течения липидемии считают благоприятным, а при снижении предлагаемого коэффициента атерогенности до 4,1 и более, уменьшении общего холестерола на 24% и менее и холестерола липопротеинов низкой плотности на 19% и менее по сравнению с исходным уровнем прогноз течения липидемии считают неблагоприятным. Способ прост в осуществлении и интерпретации полученных результатов, а также обеспечивает повышение точности прогнозирования течения липидемии. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к применению аддукта изоникотиновой и аскорбиновой кислот формулы C6H5NO2·C6H8O6 в качестве средства, обладающего апоптозиндуцирующей активностью. Технический результат - выявлена новая активность аддукта изоникотиновой и аскорбиновой кислот, может найти свое применение в медицине в качестве индуктора апоптоза в медицинских и исследовательских целях, а также при работе с клеточными культурами. 1 табл., 1 ил., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к способу оценки эффективности лечения липидемии путем лабораторного исследования липидов крови до и после лечения липидемии с последующим определением коэффициента атерогенности, причем дополнительно до и после лечения липидемии определяют отношение (ОХС+ТАГ)/ХС ЛПВП и при одновременном снижении этого отношения до 4,0 условных единиц и уровня общего холестерола на 20% и более от исходного значения лечение липидемии оценивают как высокоэффективное, а при одновременном снижении общего холестерола на 19% и ниже и снижении указанного выше коэффициента атерогенности до 4,1 и более лечение липидемии оценивают как низкоэффективное. Технический результат – повышение точности оценки эффективности лечения липидемии простым в исполнении способом, не требующим больших материальных затрат. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу диагностики ранних и поздних стадий липидемии путем анализа результатов лабораторного исследования липидов крови до лечения липидемии с последующим определением коэффициента атерогенности, отличающийся тем, что дополнительно определяют отношение (ОХС+ТАГ)/ХС ЛПВП и при увеличении этого отношения до 4,1-4,8 условных единиц диагностируют раннюю стадию липидемии, а при росте указанного выше отношения до 4,9 и более диагностируют позднюю стадию липидемии. Технический результат – повышение точности диагностики ранних и поздних стадий липидемии более простым способом, не требующим больших материальных затрат. 1 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к способу диагностики липидемии путем лабораторного исследования липидов крови до лечения липидемии с последующим определением коэффициента атерогенности, отличающемуся тем, что перед диагностикой липидемии дополнительно оценивают триацилглицерол, определяют отношение (ОХС+ТАГ)/ХС ЛПВП и при увеличении этого отношения до 4,1 условных единиц и более диагностируют липидемию. Технический результат - повышение точности и эффективности диагностики липидемии менее трудоемким способом, не требующим больших материальных затрат. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения антикоагулянтного потенциала сосудистой стенки. Для этого проводят двукратную оценку вязкостных параметров крови методом низкочастотной пьезотромбоэластографии (НПТЭГ) до и после разведения аликвоты цельной крови 0,9% физиологическим раствором. Определяют параметры кривой НПТЭГ: А11 - показатель минимального уровня амплитуды кривой НПТЭГ цельной крови, где t11 - время его достижения; t31 - время достижения точки желирования в цельной крови - начала этапа полимеризации фибрина; А12 - показатель минимального уровня амплитуды кривой НПТЭГ после внесения в аликвоту цельной крови физиологического раствора, где t12 - время его достижения; t32 - время достижения точки желирования крови - начала этапа полимеризации фибрина. При значении показателей А12 ниже, чем A11, и при значении t12, t32 больше, чем t11, t31 антикоагулянтный потенциал сосудистой стенки определяют как нормальный. При значении показателей А12 выше, чем А11, и при значении t12, t32 меньше, чем t11, t31, антикоагулянтный потенциал сосудистой стенки определяют как сниженный. Изобретение позволяет определить антикоагулянтный потенциал сосудистой стенки у пациента. 4 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к области лабораторной диагностики, кардиологии, онкологии, терапии, и может быть использовано для оценки агрегационной активности тромбоцитов. Способ включает забор пробы крови, добавление индуктора агрегации к исследуемой пробе с последующим определением величины агрегации, тест проводят с цельной стабилизированной кровью с помощью низкочастотной пьезотромбоэластографии (НПТЭГ), для этого в кювету с пробой крови в объеме 0,38 мл добавляют 0,07 мл индуктора агрегации тромбоцитов АДФ, затем в течение 10 минут регистрируют кривую интенсивности агрегации тромбоцитов, причем запись проводят дважды: исходную до назначения препарата и контрольную после приема антиагрегантного препарата, далее определяют площадь сектора (S), ограниченного с одной стороны кривой, с другой - осью абсциссы. При превышении значения площади (S) относительно площади сектора (S1), рассчитанной по референтным значениям контрольной группы условно здоровых лиц, равной 200-550 о.е., определяют повышение агрегационной активности тромбоцитов, а при снижении значения площади сектора (S) относительно площади сектора (S1) определяют снижение агрегационной активности тромбоцитов. Изобретение обеспечивает сокращение времени подготовки образца крови для тестирования, повышение точности способа, возможность количественной оценки агрегационной активности тромбоцитов. 5 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к оперативному акушерству и анестезиологии. На завершающем этапе операции проводят последовательно послойную ирригацию тканей 0,5% раствором бупивакаина в общем объеме 8,0 мл, включая позадиматочное пространство, область шва на матке, прямых мышц живота и апоневроза, висцеральную жировую клетчатку и подкожно-жировой слой. Затем на кожу накладывают внутрикожный шов и наклеивают асептическую повязку. Способ позволяет исключить использование наркотических анальгетиков в послеоперационном периоде, сократить время пребывания пациенток в стационаре, за счет блокады афферентного входа из операционного поля в центральную нервную систему. 2 пр., 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии, терапии и анестезиологии, и может быть использовано для оценки повышенного риска возникновения флеботромбозов у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС). Способ включает определение реологических характеристик венозной крови после венозной окклюзии, причем, определяют показатели цельной нестабилизированной венозной крови дважды - до и после однократной венозной окклюзии с помощью низкочастотной пьезоэластографии: t1 - период реакции, представляющий время от начала исследования до достижения максимального снижения амплитуды - А1, в мин; t2 - время достижения амплитуды А2, в мин; t3 - показатель, отображающий время свертывания крови, в мин, определяемый автоматически, при изменении tg угла кривой на 60%; МА максимальную амплитуду, показатель, характеризующий окончание процесса образования поперечно-сшитого фибринового сгустка, подвергнувшегося ретракции, A1-max - снижение амплитуды за время «t1» - период реакции, о.е.; А6 - значение амплитуды через 10 минут после достижения максимальной амплитуды, о.е. Далее рассчитывают константу тромбиновой активности КТА по формуле: КTA=100/(t2-t1), а также интенсивность ретракции и лизиса сгустка ИРЛС по формуле: ИРЛС=[МА-(А6-А1)/100]*100%. При повышении КТА на 20% и более, снижении t3 на 30% и более и отсутствии изменения или снижении ИРЛС, диагностируют повышенный риск возникновения флеботромбозов. Использование изобретения позволяет повысить точность и информативность при снижении травматичности исследования. 5 ил., 3 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Проводят фоновое исследование вариабельности ритма сердца в положении лежа 5 мин и при выполнении активной ортостатической пробы в течение 5 мин с последующим спектральным анализом и расчетом относительных спектральных показателей. Рассчитывается отношение показателей %LFopтoпробa/%LFфон и %VLFopтопроба/%VLFфон при проведении ортостатической пробы к таковому при фоновой записи. При выявлении отношения %LFopтoпробa/%LFфон менее 1,0 в сочетании с отношением %VLFopтопроба/%VLFфон более 1,0 диагностируют кардиальную автономную нейропатию до появления клинических симптомов. Способ позволяет на ранних стадиях до клинических проявлений выявить кардиальную автономную нейропатию, что позволит назначить адекватную патогенетическую терапию. 2 табл., 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для контроля за уровнем оптимальной гепаринизации при проведении процедуры гемодиализа. При проведении гемодиализа в периоды времени: до введения нефракционированного гепарина, далее через 10, 30, 60 минут после болюса, затем через 10 минут после повторного болюса и за 5 минут до окончания гемодиализа проводят низкочастотную пьезотромбоэластографию и измеряют вязкостные характеристики крови: t1 - показатель, отражающий время достижения А1 (мин); t2 - показатель, отражающий время, за которое амплитуда А увеличивается на 100 единиц (мин); КТА - константу тромбиновой активности, которую определяют как время, прошедшее от конца периода реакции до увеличения значений амплитуды на 100 относительных единиц от уровня минимального значения амплитуды за период реакции (отн. ед) и рассчитывают по формуле: КТА=100/(t2-t1). При значении КТА после введения болюса НФГ, в 2-3 раза меньшем от исходного, уровень антикоагуляции считают оптимальным. Использование изобретения позволяет повысить эффективность контроля гепаринизации, сократить время исследования. 1 табл., 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к фармакологии, а именно к применению П-метил-фенил-O-D-глюкопиранозида в качестве средства, обладающего мочегонным действием, обладающего высокой диуретической и низкой салуретической активностью. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к фармакологии, а именно к применению 2-нафтил-О-D-глюкопиранозида в качестве средства, обладающего мочегонным действием, обладающего высокой диуретической и низкой салуретической активностью. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к фармакологии, а именно к лекарственному средству, обладающему мочегонным действием группы акваретиков и может быть использовано для лечения нефритов, пиелонефротов, циститов, гипертонической болезни, симптоматических гипертензий, заболеваний, сопровождающихся развитием отечного синдрома, так как это вещество усиливает выделение организмом воды, способствуя тем самым уменьшению отеков

Изобретение относится к фармакологии, а именно к лекарственному средству, обладающему мочегонным действием группы акваретиков, и может быть использовано для лечения нефритов, пиелонефротов, циститов, гипертонической болезни, симптоматических гипертензий, заболеваний, сопровождающихся развитием отечного синдрома, так как это вещество усиливает выделение организмом воды, способствуя тем самым уменьшению отеков

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения детей с тяжелой термической травмой
Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии и клеточным технологиям

Изобретение относится к медицине, онкологии и может быть использовано для криодеструкции опухолей надпочечников
Изобретение относится к практической медицине и может быть использовано в дерматологии для наружной терапии хронических воспалительных заболеваний кожи, таких как псориаз, атопический дерматит, угревая болезнь, розацеа, экзема
Изобретение относится к области медицины, конкретно к гастроэнтерологии и фармакологии, и заключается в применении диметилсульфоксида в качестве средства для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки

Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармакологии
Изобретение относится к биологии и медицине и касается средства, увеличивающего продолжительность жизни
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения фиброзно-кистозной болезни молочных желез у женщин репродуктивного возраста
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения фиброзно-кистозной болезни молочных желез у женщин репродуктивного возраста

Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии и эндокринологии
Изобретение относится к медицине, а именно к лучевым методам исследования, и предназначено для дифференциальной диагностики форм фиброзно-кистозной болезни (ФКБ) у женщин с сохраненной функцией
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для лечения анемии у беременных
Изобретение относится к области медицины, а именно к инфекционным болезням, гепатологии

Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармакологии и гепатологии
Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, гепатологии
Изобретение относится к биологии и медицине и касается средства, усиливающего мобилизацию стволовых клеток
Изобретение относится к области медицины, в частности паразитологии, и может быть использовано для диагностики описторхоза у больных циррозом печени

Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии и гематологии

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, в том числе экспериментальной, и может найти применение в лечении вторичного гиперпаратиреоза

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения артериальной гипертензии на фоне метаболического синдрома
Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии и эндокринологии
Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии и гематологии

Изобретение относится к области медицины, а именно к инструментальным способам оценки функционального состояния системы гемостаза и касается способа экспресс-оценки функционального состояния системы гомеостаза

 


Наверх