Патенты автора Мухин Виктор Михайлович (RU)

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ защиты локально загрязненных почв от гербицидов характеризуется тем, что включает внесение в почву активного угля, причем используют активный уголь с объемом микропор 0,25-0,40 см3/г, соотношением объема микропор и транспортных пор 0,4- 0,6, а его внесение в почву осуществляют за пределами зоны загрязнения с заделкой на глубину 10-15 см, при этом ширина кольцевой полосы обработки составляет 0,2-0,6 радиуса зоны загрязнения, а доза активного угля равна 150-400 кг/га. Изобретение позволяет расширить функциональные возможности очистки почв от локальных загрязнений высокими концентрациями сильнодействующих гербицидов за счет внесения в почву активного угля кольцевой полосой вокруг зоны загрязнения с определенным соотношением ширины полосы к радиусу пятна загрязнения. 3 пр.

Изобретение относится к технологии получения активного угля, используемого для иммобилизации бифидобактерий, а также в производстве химико-фармацевтических препаратов и лекарственных средств. Способ включает карбонизацию исходного сырья, парогазовую активацию при температуре 850-900°С, охлаждение и размол зерен. Причем в качестве исходного сырья используют скорлупу кокосовых орехов или косточки плодов персика или абрикоса, активацию проводят до суммарного объема пор 0,8-1,2 см3/г, а размол осуществляют на ультрацентробежной мельнице при использовании продуктового сита с отверстиями 100-120 мкм и вращении размольного ротора с частотой 10-15 тыс. об/мин. Далее порошковую форму подвергают рассеву с выделением фракции 50-80 мкм. Технический результат заявленного изобретения заключается в увеличении адсорбционной активности получаемого угля по отношению к бифидобактериям. 3 пр.
Изобретение может быть использовано при изготовлении адсорбентов из каменноугольного сырья. Способ получения дробленого активного угля включает дробление каменноугольного сырья, карбонизацию со скоростью подъема температуры 5-15°С/мин и активацию водяным паром при температуре 850-900°С. В качестве сырья используют каменный уголь с выходом летучих веществ 40-50 мас.%. Карбонизацию проводят при 700-800°С с изотермической выдержкой при конечной температуре 30-90 мин. Активацию проводят при расходе водяного пара 8-10 кг на 1 кг активного угля. Изобретение позволяет повысить адсорбционную активность получаемого активного угля при извлечении из воды этилбензола. 3 пр.

Изобретение относится к области модифицирования сорбентов, в том числе пропитки активных углей (АУ), и может использоваться для подавления сорной растительности в сельском хозяйстве, газовой промышленности, железнодорожном транспорте и др. Предложен способ получения закрепленного на активном угле гербицида, включающий приготовление пропиточного раствора, пропитку им зерен активного угля, вылеживание и термообработку. В качестве основы берут активный уголь с объемом макропор 0,40-0,60 см3/г и объемом сорбционного пространства 0,30-0,35 см3/г, пропитку ведут при соотношении суммарного объема пор активного угля и пропиточного раствора, равном 0,95-1,00. Термообработку проводят при 25-50°С в течение 1-2 часов. Изобретение позволяет обеспечить пролонгированное действие гербицида в почве за счет снижения закрепления раствора гербицида в пористой структуре активированного угля. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области экологии, в частности к сорбционной очистке водных растворов от токсичных соединений фторангидрида метилфторфосфоновой кислоты CH3POF2, цианидов и мышьяковистых соединений, и может быть использовано в фильтрах для очистки воды коллективного пользования и в полевых средствах водообеспечения. Предложен активированный углеродный волокнистый материал, представляющий собой высокопористое углеродное волокно на основе углеродной ткани типа БУСОФИТ Т-55, состоящее из тонких нитей диаметром от 5 до 15 мкм, образованных преимущественно атомами углерода, при этом активированный углеродный волокнистый материал содержит оксид меди в количестве 2,0-3,0% мас. и гидроксид железа в количестве 12,0-14,0% мас. Способ получения активированного углеродного волокнистого материала включает приготовление пропиточного раствора путем разбавления концентрированного раствора солей железа и меди дистиллированной водой, подогретой до 30-40°С из расчета 0,340 кг/дм3 хлорного железа и 0,06 кг/дм3 сульфата меди, загрузку активированного углеродного материала в аппарат для перемешивания, пропитку сорбционной ткани приготовленным раствором при его перемешивании в течение 10-15 мин в пропиточном растворе, подогретом до 55-70°С и взятом в количестве, равном 0,35 кг/дм3 к загруженной активной ткани, последующую обработку раствором гидроксида натрия с концентрацией 10% мас. для осаждения соединений железа и меди, выгрузку продукта на вылеживание на открытом воздухе в течение 1,5-2,0 ч, термическую обработку в печи со щелевидной ретортой при температуре 120°С в течение 40-70 мин, при этом предварительно углеродный волокнистый материал подвергают активации путем карбонизации в присутствии пара при температуре 900°С со скоростью протяжки 5-8 м/ч и расходом пара 12-14 л/ч с получением активированного углеродного материала со степенью активации 40-50%, который далее стирают в воде с использованием моечных машин барабанного типа в 3-5 приемов в течение 9-25 мин и высушивают при 120-150°С в течение 2-5 ч. Количество вводимых добавок обеспечивает равное время защитного действия от различных типов токсичных загрязнений воды, при этом сокращается количество операций и растворов при получении данного материала. Полученный материал имеет повышенную по сравнению с существующими гранулированными сорбентами адсорбционную активность по извлечению из воды фторангидрида метилфторфосфоновой кислоты, равную 1,6 мг/г, цианидов - 2,1 мг/г и мышьяковистых соединений - 2,3 мг/г. 2 н.п. ф-лы, 1 пр.
Изобретение относится к получению активного угля из косточек плодовых деревьев, преимущественно косточек сливы. Способ включает карбонизацию при 600-700°С со скоростью подъема температуры 10-15°С/мин и выдержкой при конечной температуре 20-30 минут, дробление, рассев и активацию частиц. Активацию осуществляют водяным паром при температуре 880-920°С до обгара 15-20% масс. Активный уголь, получаемый по предлагаемому способу, обеспечивает повышенную эффективность очистки воды от фенола при его низких концентрациях (0,01 мг/л). 1 з.п. ф-лы, 3 пр.
Изобретение относится к получению активных углей. Способ получения активного угля включает измельчение исходных стеблей гуза-паи на куски, сушку при 100-120°С, карбонизацию при 450-500°С и активацию водяным паром при температуре 870-900°С. Карбонизацию осуществляют со скоростью подъема температуры 8-15°С/мин с выдержкой при 450-500°С 20-30 минут. Изобретение обеспечивает получение угля, эффективного для детоксикации почвы, загрязненной остатками гербицида симазин (майазин). 3 пр.
Изобретение относится к разработке катализаторов для низкотемпературного окисления оксида углерода и может быть использовано в средствах индивидуальной и коллективной защиты органов дыхания и также защиты окружающей среды. Предложен способ получения палладиевого катализатора на основе оксида алюминия. Осуществляют приготовление подкисленного водного раствора хлорида палладия и пропитку оксида алюминия приготовленным раствором при объемном соотношении пропиточного раствора к оксиду алюминия (1,15÷1,30):1,00. Пропитку ведут раствором хлорида палладия с концентрацией 1,0-1,1 мас.%. Затем производят обработку полученной пульпы 10%-ным раствором формиата натрия до восстановления палладия, отмывку продукта от хлор-ионов, выдержку при температуре 18-25°С в течение 3,0-3,5 ч и термообработку при подъеме температуры со скоростью 18-20°С/мин до 105-110°С. Изобретение позволяет получить низкотемпературный катализатор для окисления оксида углерода, имеющий эффективность окисления 97-99%.
Изобретение относится к получению поглотителя, обладающего повышенной адсорбционной способностью по оксидам азота в присутствии органических паров. Способ получения включает приготовление пропиточного раствора, пропитку пористого носителя, вылёживание и термообработку. В качестве пористой основы используется активная окись алюминия с суммарным объемом пор 0,4-0,8 см3/г, пропиточный раствор содержит калий марганцовокислый, пропитку ведут при отношении пористого носителя, взятого в кг, к раствору в дм3, равном 1:(0,6-0,8). Вылеживание ведут в течение 30-60 мин. Термообработку проводят при температуре 50-60°С с выдержкой в течение 2-3 часов, а затем продолжают термообработку при 95-105°С в течение 1-2 часов. Способ позволяет получить поглотитель оксидов азота, имеющий в присутствии органических паров (типа бензола) динамическую активность в 1,5-3,3 раз больше, чем известные типы поглотителей. 3 пр.
Изобретение относится к способу получения активного угля на основе полимерных композиционных материалов и может быть использовано в жидкофазных и газофазных сорбционных технологиях. В качестве исходного сырья используют твердый композит полиамида со связующим, который пропитывают раствором гидроксида калия. Коэффициент пропитки композита гидроксидом калия составляет 1:(1,4-1,6). Далее проводят термообработку со скоростью нагрева 10-15°С/мин до конечной температуры 650-720°С. В качестве сырья используют твердый композит, содержащий 75-80 масс. % волокон полиамидбензимидазола и 20-25 масс. % эпоксидной смолы ЭД-20 в качестве связующего, измельчённый до размера зерен 0,5-3,0 мм. Изобретение позволяет повысить адсорбционную способность активного угля при сорбции из воды бензола и толуола. 2 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к области экологии. Предложен сорбент, полученный на основе угля из косточкового сырья. Способ получения сорбента включает приготовление пропиточного раствора путём разбавления концентрированного раствора солей железа и меди дистиллированной водой, подогретой до 30-40°С, из расчета 0,340 кг/дм3 хлорного железа и 0,06 кг/дм3 сульфата меди. Активный уголь фракции 0,315-1,0 мм пропитывают приготовленным раствором, подогретым до 55-70°С, при перемешивании в течение 10-15 минут. Далее осуществляют обработку пропитанного угля раствором гидроксида натрия для осаждения соединений железа и меди. Продукт подвергают вылеживанию на открытом воздухе в течение 1,5-2,0 часов. Проводят термическую обработку продукта в печи кипящего слоя или во вращающейся печи при температуре 120-145°С в течение 40-70 минут, обеспечивая содержание влаги в сорбенте не более 3% мас. Технический результат: повышение сорбционной способности модифицированного угля по токсичным соединениям метилфторфосфоновой кислоты, цианидам и мышьяковистым соединениям. 2 н.п. ф-лы, 4 табл.
Изобретение относится к технологии получения активного угля (АУ) на основе растительного сырья и может быть использовано в процессах очистки жидких сред. Предложен способ получения дробленого активного угля из плодовых косточек персика и абрикоса, включающий карбонизацию до конечной температуры 700°С, дробление, рассев карбонизата и парогазовую активацию. Карбонизацию ведут со скоростью подъема температуры 5-10°С/мин, после чего осуществляют изотермическую выдержку при конечной температуре в течение 10-15 минут. Активацию проводят при температуре 880-920°С. Изобретение обеспечивает повышение адсорбционной активности АУ на основе косточек персика и абрикоса по фенолу 3 пр.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ возделывания овощных культур в закрытых почвах включает нанесение на почву субстрата и высев семян или рассады, при этом в качестве субстрата используют перепревшие опилки, карбонизат шелухи подсолнечника и активный уголь в соотношении (78-81):(18-21):(0,8-1,2) соответственно, в который добавляют рабочий раствор, содержащий биопрепарат - споры гриба Trichoderma harzianum, штамм ВКМ F-4099D в соотношении субстрат : рабочий раствор (97-99):(1-3). Изобретение позволяет повысить урожайность овощных культур в закрытых грунтах. 1 з.п. ф-лы, 4 пр.
Изобретение относится к кормопроизводству, в частности к способу получения углеродной кормовой добавки со смещенным центром тяжести. Способ характеризуется тем, что мелкофракционированный активированный уголь, полученный из мягколиственных пород древесины, имеющий размер частиц 0,1-2 мм, обрабатывают водным раствором биоактивного экстракта коры осины или липы, при следующем соотношении компонентов, мас. %: мелкофракционированный активированный уголь 93-95; водный раствор биоактивного экстракта 5-7, и проводят дополнительно стадию окисления-охлаждения. Использование изобретения позволит получить углеродную кормовую добавку с более разветвленной пористой структурой. 1 пр.
Изобретение относится к способу получения сорбентов, предназначенных для очистки питьевой воды. Способ получения сорбента включает приготовление пропиточного раствора, пропитку зерен активного угля и термическую обработку. Обработке подвергают активный уголь с насыпной плотностью 750-850 г/дм3, с размером микропор 1,50-1,60 нм, с размером зерен 0,2-1,0 мм. Пропитку осуществляют аммиачным раствором углекислой основной меди. Содержание меди в подученном сорбенте составляет 1,4-1,8 мас.% в пересчете на медь. Сорбент, полученный по предлагаемому способу, имеет активность по извлечению из воды цианида натрия 0,15-0,20 мг/г. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.
Изобретение относится к области получения активного угля для производства водки и может быть использовано для получения активных углей для различных отраслей пищевой промышленности. Способ включает карбонизацию древесного сырья и его парогазовую активацию при температуре 850±20°C до обгара 35-40% масс. В качестве сырья используют древесину белого клена, карбонизацию осуществляют со скоростью подъема температуры 4-8°C/мин до конечной температуры 500-550°C. Карбонизат охлаждают без доступа воздуха до температуры 15-25°C, подвергают дроблению с выделением фракции 1,0-3,6 мм. На основе древесного сырья - белого клена получен активный уголь для производства водки, обеспечивающий показатель окисляемости сортировки по Лангу до 20 и разность окисляемости исходной и обработанной сортировки до 4. 3 пр.
Изобретение относится к сорбционной технике, в частности к получению сорбентов-катализаторов путем пропитки активного угля (АУ) растворами каталитических добавок для использования их в индивидуальных и коллективных средствах защиты органов дыхания фильтрующего типа с целью удаления токсичных химикатов (ТХ) из воздуха, а также защиты окружающей среды от промышленных выбросов. Предложенный способ включает приготовление пропиточного раствора каталитических добавок, содержащего медь, цинк, молибден, серебро и ТЭДА, пропитку зерен активированного угля раствором, их вылеживание и термообработку, при этом в качестве активированного угля используют активированный уголь на основе косточек плодов персика и абрикоса с объемом микропор 0,61-0,75 см3/г и объемом мезопор 0,20-0,30 см3/г, вылеживание осуществляют в течение 2,1-2,5 ч с последующей сушкой продукта при температуре 60-70°С. Технический результат заключается в повышении времени защитного действия (ВЗД) по плохосорбирующимся ТХ арсину (H3As) и фосфину (РН3). 3 пр.
Изобретение относится к области реактивации (регенерации) активных углей, отработанных при очистке жидких сред, в том числе питьевой воды. Способ реактивации отработанного активного угля включает сушку при температуре 280-350°С и термическую отработку в присутствии водяного пара. Вначале термообработку ведут в присутствии водяного пара при 350-700°С со скоростью подъема температуры 3-7°С/мин. Затем термообработку проводят при 750-850°С при подаче водяного пара со скоростью 0,4-0,8 дм3/мин. Изобретение позволяет повысить адсорбционную способность отработанного угля и использовать реактивированный уголь для очистки воздуха от паров бензола. 3 пр.
Изобретение относится к области производства сорбционно-активных материалов. Предложен способ получения импрегнированного сорбента, включающий приготовление пропиточного раствора, импрегнирующей добавки, пропитку основы, вылеживание и термообработку. В качестве основы используют ионно-обменную смолу с суммарным объемом пор 0,80-0,87 см3/г. В качестве импрегнирующей добавки используют тонкоизмельченный активный уголь с размером микропор, имеющих полуширину 0,56-0,60 нм. Термообработку осуществляют при температуре 70-78°С. Изобретение позволяет получать импрегнированный сорбент для извлечения из водных растворов редкоземельного элемента лантана, имеющий сорбционную активность по лантану 120-140 мг/г. 3 пр.

Изобретение относится к области сорбционной техники и может быть использовано для получения активных углей, применяемых для очистки вод, а также для извлечения ценных компонентов из технологических растворов. Предложен способ получения активного угля из соломы льна. Способ включает дробление соломы льна, ее карбонизацию при 700-750°С, активацию при 860-890°С углекислым газом, подаваемым с расходом 2-4 кг на 1 кг карбонизованного продукта, и измельчение целевого продукта. Изобретение обеспечивает повышение адсорбционной активности угля при извлечении церия из водных растворов до 52-75 мг/г. 3 пр.
Изобретение относится к получению активных углей из сельскохозяйственных растительных отходов. Способ получения активного угля включает карбонизацию рисовой шелухи, активацию водяным паром и охлаждение. Карбонизацию проводят без подачи инертного газа путём нагревания до температуры 500-750°C с выдержкой при конечной температуре 100-120 минут. Активацию осуществляют при 780-800°C при расходе водяного пара 2,0-2,5 кг на 1 кг карбонизованного продукта. Изобретение позволяет получить из рисовой шелухи мелкозернистый активный уголь с высокой адсорбционной способностью по йоду и красителю - метиленовому голубому. 3 пр.
Изобретение относится к технологии получения активного угля (АУ) на основе косточек плодов фруктовых деревьев и скорлупы орехов. Способ включает карбонизацию сырья, дробление, рассев карбонизата и парогазовую активацию. Карбонизацию ведут термообработкой в атмосфере азота со скоростью подъема температуры 15-25°C/мин до 450-550°C и выдержкой при конечной температуре 30-40 минут. Активацию проводят водяным паром при температуре 875-920°C при его расходе 2,0-3,5 кг на 1 кг полученного продукта. Техническим результатом является повышение адсорбционной активности получаемого АУ при очистке воздуха от паров декана. 3 пр.
Изобретение относится к технологии получения активных углей на основе скорлупы орехов и косточек плодов, которые могут быть использованы для очистки питьевой воды, а также различных жидкостей и растворов. Предложен способ получения дробленого активного угля, включающий карбонизацию, дробление карбонизата, рассев его зерен, их активацию водяным паром и охлаждение. Карбонизацию осуществляют при скорости подъема температуры 3-8°C/мин до конечной температуры 450-550°C. Активацию проводят при температуре 820-850°C до обгара 30-45% масс. Предложенный способ позволяет получить дробленый активный уголь с высокой адсорбционной способностью при извлечении хлороформа и хлорфенолов из воды. 3 пр.
Изобретение относится к получению активных углей. Предложен способ получения активного угля, включающий измельчение углеродсодержащего сырья, его пропитку серной кислотой, гранулирование, сушку, карбонизацию и активацию гранул водяным паром. В качестве углеродсодержащего сырья используют утильный пенополиуретан и древесно-стружечную плиту. Предварительно проводят обработку пенополиуретана концентрированной серной кислотой, затем к полученной пасте добавляют измельченную в порошок древесно-стружечную плиту. Карбонизацию ведут при 650-750°C со скоростью нагрева 6-10°C/мин и выдержкой при конечной температуре 10-30 минут. Активацию проводят при 800-850°C в течение 30-60 минут. Изобретение обеспечивает получение активного угля из отходов при повышении адсорбционной способности активного угля по симазину до 0,02-0,04 мг/г. 3 пр.
Изобретение относится к области получения композиционных пористых углеродсодержащих сорбентов. В качестве исходных компонентов используют увлажнённую монтмориллонитсодержащую глину и растительную углеродсодержащую основу в виде продуктов шелушения зерновых и технических сельскохозяйственных культур. Осуществляют смешение минеральной и растительной составляющих в массовом соотношении по сухому веществу 1:(1-2,5). Затем осуществляют термообработку при 450-700°С и активацию водяным паром при 750-850°С. Изобретение позволяет получить композиционный сорбент с большими объемами микропор и мезопор, что обеспечивает возможность его использования при очистке воды и почвы от ионов тяжелых металлов, радионуклидов и органических красителей. 9 пр.

Изобретение относится к получению активных углей. Способ получения угля включает измельчение соломы на куски размером 1-10 см, карбонизацию, активацию водяным паром и охлаждение. Процесс карбонизации осуществляют в среде водяного пара в две стадии: сначала при 450-500°C, а затем при 700-750°C с выдержкой после каждой стадии в течение 70-90 минут. Техническим результатом изобретения является получение активного угля, обладающего эффективностью в процессе детоксикации почв от остатков гербицида «Зингер, СП», в котором действующим веществом является метсульфорон-метил. 4 пр.

Изобретение относится к сельскохозяйственной промышленности. Согласно предложенному способу осуществляют измельчение луба березовой коры до фракции менее 1 мм и экстрагируют его водно-спиртовым раствором гидроксида калия в сверхвысокочастотном поле. Затем отделяют экстракт и сушат проэкстрагированный осадок. Способ обеспечивает утилизацию отходов деревообработки. 1 ил., 1 табл.
Изобретение относится к области сельского и лесного хозяйств и может быть использовано при решении проблем защиты литосферы. Способ включает приготовление активного угля, внесение его в почву и выращивание культурных растений. При этом используют активный уголь, имеющий соотношение микропор, мезопор и макропор равное 1,0:(0,2-1,5):(1,5-6,0), а размер микропор составляет 1,2-1,6 нм. Активный уголь вносят в почву в дозах 50-400 кг/га. Внесение активного угля в почву осуществляют в зерненом виде с размерами частиц 0,3-0,8 мм или в виде водной суспензии активного угля с размерами частиц <100 мкм при содержании угля в суспензии 2-10 мас.%. Способ позволяет повысить плодородие почв, загрязненных остатками гербицида. 2 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к области сорбционной техники, в частности к способу получения сорбентов для очистки воздуха от неорганических одорантов и микроколичеств высокотоксичных органических веществ. Способ включает приготовление пропиточного раствора, пропитку им активного угля, вылеживание, термическую обработку. В качестве пропиточного раствора используют раствор солей хлорного железа и сернокислой меди. Пропитку ведут при температуре раствора 20-35°C, после вылеживания проводят обработку раствором гидроксида натрия, а после термической обработки осуществляют размол до размера частиц 3-10 мкм. Содержание меди в порошковом сорбенте составляет 2-3 мас.%, содержание железа - 16-20 мас.% Техническим результатом изобретения является повышение сорбционной способности сорбента при извлечении аммиака и сероводорода из воздушной среды закрытого помещения. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.
Изобретение относится к области сорбционной техники и может быть использовано в процессах очистки отходящих газов, в частности на атомных станциях, а также в средствах индивидуальной защиты органов дыхания. Способ включает пропитку активированного нетканого материала раствором, содержащим азотнокислое серебро и триэтилендиамин, термообработку и охлаждение. Пропитку ведут до содержания каталитических добавок в сорбенте в количестве (мас.%) серебро - 1-1,5, триэтилендиамин - 1-1,4. Полученный импрегнированный эластичный сорбент имеет защитные характеристики по радионуклидам йода-131 и йодистого-131 метила в 1,6-1,9 раза выше, чем у известных импрегнированных эластичных сорбентов. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к области сорбционной техники и может быть использовано для получения активных углей (АУ), применяемых для детоксикации почв, детоксикации кормов и комбикормов в птицеводстве и животноводстве, водоподготовке и очистке сточных вод, а также для удаления вредных примесей из жидкостей. Способ получения активного угля из растительного сырья - соломы крестоцветных масличных культур (таких как рапс, редька, сурепица, горчица, рыжик и нигер) включает дробление исходной соломы, ее карбонизацию, активацию водяным паром и измельчение, причем перед карбонизацией дробленые куски опрессовывают в брикеты объемом 0,05-0,10 дм3 при давлении 500-1200 кг/см2, карбонизацию ведут со скоростью подъема температуры 1-4°C/мин до конечной температуры 700-750°C, а активацию осуществляют при температуре 820-840°C. Способ позволяет получать активный уголь с адсорбционной способностью по отношению к действующим веществам гербицида Галера клопиралиду и пиклораму, остающимся в почве после применения, на 78-163% выше, чем у известных активных углей. 1 з.п. ф-лы, 6 пр.
Изобретение относится к области получения порошковых активных углей. Предложен способ производства, включающий измельчение сырья, сушку, введение химического активирующего агента, активацию, отмывку и сушку готового продукта. В качестве сырья используют древесину или технический лигнин или торф. В качестве химического активирующего агента используют гидроксид калия или натрия. Сушку проводят при температуре 280-600°C. Активацию осуществляют в атмосфере парогазов при подъёме температуры до 550-800°C. Отмывку проводят в три стадии при температуре 70-90°C. На первой стадии отмывают водой, затем соляной кислотой и на последней стадии водой. Предложенное изобретение позволяет повысить адсорбционную способность активного угля по йоду до 150-240%, по метиленовому голубому до 350-600 мг/г. 3 пр.

Изобретение относится к области получения гранулированных активных углей. Способ получения гранулированного активного угля включает измельчение каменноугольного сырья, смешение его со смоляным связующим и легирующей добавкой, гранулирование композиции, охлаждение гранул, карбонизацию и парогазовую активацию. В качестве легирующей добавки в угольно-смоляную композицию вводят тристриметилсилоксифенилсилан. Изобретение позволяет получить гранулированный активный уголь с высокой адсорбционной способностью, рекомендованный для извлечения из сточных и оборотных вод флотационных фабрик остатков флотационных агентов, таких как бутиловый ксантогенат калия. 3 пр.

Изобретение относится к области очистки газов от вредных примесей и может быть использовано для очистки газовых смесей от оксида углерода в системах коллективной и индивидуальной защиты органов дыхания. Предложен способ получения катализатора окисления оксида углерода, включающий смешение диоксида марганца и оксида меди одновременно с приготовлением оксида меди при добавлении едкого натрия и медного купороса к суспензии диоксида марганца, добавление связующего вещества бентонитовой глины, формование гранул, сушку, дробление и термообработку, при этом приготовление оксида меди при добавлении едкого натрия и медного купороса к суспензии диоксида марганца проводят в несколько стадий равными долями, причем суммарное время добавления медного купороса составляет 1-3 часа. Технический результат заключается в повышении каталитической активности катализатора в окислении оксида углерода. 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к способам получения активных углей из сельскохозяйственных растительных отходов. Предложен способ получения активного угля, включающий измельчение соломы рапса на куски 1-10 см, карбонизацию соломы в инертной атмосфере при температуре 450-500°C со скоростью подъема температуры 1-20°C/мин и выдержкой при конечной температуре в течение 30-60 минут. Затем осуществляют активацию водяным паром при температуре 820-850°C, подаваемым с расходом 3-5 кг на 1 кг карбонизованного продукта. Предложенный способ позволяет получить порошковый активный уголь с высокой адсорбционной способностью по полифенолам, ёмкость по резоцину составляет 0,0030-0,0050 мг/г, по гидрохинону составляет 0,0040-0,0050 мг/г. 3 пр.
Изобретение относится к области адсорбционной техники, в частности к способам получения активных углей на основе каменноугольного сырья. Предложен способ получения активного угля на основе антрацита. Способ включает дробление кусков, рассев зерен, термообработку в инертной среде и активацию при 850-900°С. Термообработку ведут при температуре 760-820°С со скоростью подъема температуры 12-20°С/мин. Активацию осуществляют смесью водяного пара и диоксида углерода, подаваемой со скоростью 0,7-1,2 см/с. Способ позволяет повысить емкость активного угля по ионам тяжелых металлов. 1 з.п.ф-лы, 2 пр.
Изобретение относится к области получения хемосорбентов, используемых для средств защиты органов дыхания и для очистки отходящих газов. Способ получения хемосорбента включает пропитку гранул активного угля модифицирующим раствором, вылеживание гранул и их термообработку. Пропитке подвергают активный уголь с объемом микропор 0,36-0,55 см3/г. Пропиточный раствор содержит сернокислую медь, воду и серную кислоту в соотношении 1:(8-10):(0,3-0,5). Коэффициент пропитки составляет 0,8-1,0. Изобретение позволяет повысить время защитного действия полученного хемосорбента по бензолу при сохранении высокой адсорбционной активности. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к производству активных углей и может быть использовано в электроугольной и других отраслях промышленности

Изобретение относится к области формования пастообразных материалов, в частности для гранулирования высоковязких абразивных угольно-смоляных паст и может быть использовано в производстве гранулированных углей, графитовых стержней, карандашей
Изобретение относится к способам работы печей активации в производстве активных гранулированных углей и может быть использовано в отраслях, занятых переработкой твердых горючих ископаемых, например коксохимии

Изобретение относится к области сельского хозяйства и рекультивации земель
Изобретение относится к области производства активных углей, используемых в системах защиты органов дыхания, а также в промышленных газоочистных установках

 


Наверх