Патенты автора Хисматуллина Зарема Римовна (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии и физиотерапии, и может быть использовано для местного лечения эрозивно-язвенной формы плоского лишая слизистой оболочки рта. Для этого на 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 дни лечения сначала проводят обработку эрозивно-язвенных поражений путем аппликаций на них 0,2% геля гиалуроновой кислоты на 60 с. Затем проводят озонотерапию на аппарате Prozone длительностью воздействия 6 с на расстоянии 1-2 мм от слизистой. После этого поверхность слизистой высушивают и закрывают самоадгезивным пластырем Ora-Aid до его полного растворения. В эти же дни лечения 3 раза в день проводят аппликации 0,5% преднизолоновой мази на 5-10 мин. Затем высушивают поверхность слизистой и закрывают самоадгезивным пластырем Ora-Aid до полного его растворения. На 8, 9, 10, 11, 12, 13 дни местного лечения 3 раза в день закрывают поверхность самоадгезивным пластырем Ora-Aid до полного его растворения. Изобретение обеспечивает повышение лечебного действия за счет усиления поступления биологических субстанций в очаг поражения, купирования боли, нивелирования микробной обсемененности, снижения степени воспаления, усиления процесса эпителизации и регенерации слизистой оболочки рта, а также предотвращения рецидивов заболевания. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии и лабораторной диагностике. Проводят осмотр слизистой, забор буккального эпителия, подсчет соотношения клеток с ядерными аберрациями, такими как микроядро, протрузии микроядра, показателей завершения деструкции ядра, таких как перинуклеарная вакуоль, кариопикноз, кариорексис, кариолизис и показателей пролиферации ядра в виде насечки, общей встречаемости всех нарушений в цитограмме буккального эпителия. В нестимулированной ротовой жидкости определяют рН и светосумму излучения за 5 минут хемилюминесценции, проводят бактериологический посев мазков с поверхности слизистой оболочки с наличием папул и эрозивно-язвенных элементов и определяют содержание дрожжеподобных грибов рода Candida в дрожжевой или мицелиальной форме, осуществляют аутофлуоресцентную стоматоскопию слизистой оболочки. В зависимости от значений этих показателей диагностируют типичную бессимптомную форму красного плоского лишая или эрозивно-язвенную форму красного плоского лишая или экссудативно-гиперемическую форму плоского лишая. Использование изобретения повышает точность диагностики. 2 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к медицине и фармацевтической промышленности и может быть использована в дерматологии для лечения псориаза. Способ получения средства для лечения псориаза включает экстрагирование водой корневищ алтея лекарственного при температуре 50-60°С в течение 1 часа и фильтрацию полученного экстракта, после чего отбирают 250 мл экстракта, добавляют поваренную или морскую соль и перемешивают до полного растворения. Полученный раствор подвергают воздействию электрического тока напряжением 15-35 вольт, силой тока 0,5-0,9 ампер, в течение 5-7 мин. Затем из околоанодного пространства отбирают 200 мл раствора, добавляют сухой экстракт суммы алкалоидов корней аконита северного и перемешивают, фильтруют и добавляют глицерин с последующим перемешиванием. При этом используют компоненты при следующем исходном соотношении: корневища алтея лекарственного - 25-75 г; поваренная или морская соль - 6-28 г; сухой экстракт суммы алкалоидов аконита северного - 0,1-0,5 г; глицерин - 3-5 г; вода очищенная - 1000 мл. Предложено также средство для лечения псориаза, полученное указанным способом. Обеспечивается упрощение способа получения средства, повышение гигиеничности средства и удобства его использования. Полученное средство обеспечивает эффективное снижение площади псориатических бляшек до полного их исчезновения и снижение зуда. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 7 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и клинической лабораторной диагностике, и может быть использовано для оценки эффективности лечения трихофитии у детей. Проводят определение на 10-й день лечения содержания иммунологического показателя в сыворотке венозной крови. В качестве иммунологического показателя определяют содержание матриксной металлопротеиназы-2. При его значении 5,80 нг/мл и выше эффективность лечения оценивают как низкую, менее 5,80 нг/мл - как высокую. Способ обеспечивает возможность упрощения метода оценки эффективности лечения трихофитии у детей за счет исследования уровня лабораторного показателя крови - матриксной металлопротеиназы-2. 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и функциональной диагностике, и может быть использовано для прогнозирования течения псориатического артрита. Проводят магнитно-резонансную томографию пораженных суставов и энтезисов, а также клинически интактных суставов, поражение которых характерно для формы суставного синдрома, диагностированной у больного. На МРТ определяют наличие признаков глубокого феномена Кёбнера в области интактных суставов в местах расположения энтезисов и сухожилий мышц, и при их выявлении прогнозируют переход среднетяжелого течения псориатического артрита в тяжелое течение. Способ позволяет повысить точность прогноза за счет определения доклинических признаков вовлечения в деструктивный процесс глубоколежащих тканей. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для прогнозирования перехода инфильтративной формы зооантропонозной трихофитии в нагноительную форму заболевания у детей. Проводят определение содержания иммунологического показателя в сыворотке венозной крови на 1-5-й день лечения. В качестве иммунологического показателя определяют содержание матриксной металлопротеиназы-2. При его значении 5,80 у.е. и выше прогнозируют высокую вероятность перехода инфильтративной трихофитии в нагноительную. Способ обеспечивает возможность упрощения прогнозирования перехода инфильтративной формы зооантропонозной трихофитии в нагноительную форму заболевания у детей за счет исследования уровня лабораторного показателя крови - матриксной металлопротеиназы-2. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, дерматологии и клинической лабораторной диагностике, и может быть использовано для оценки эффективности лечения псориатического артрита. Для этого, при поступлении и на 30-й день лечения в венозной крови определяют общий антиоксидантный статус, содержание супероксидисмутазы, глутатинредуктазы и глутатионпероксидазы. Далее рассчитывают отношение значения каждого показателя, полученного на 30-ый день лечения, к его значению в день поступления, затем среднее значение от суммы полученных отношений всех показателей. При среднем значении, равном 1,5 и более, лечение признают эффективным, при среднем значении менее 1,5 - лечение признают неэффективным. Изобретение позволяет контролировать эффективность терапии у данной категории больных и при необходимости своевременно скорректировать тактику ведения пациента, а также прогнозировать дальнейшее течение заболевания. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, дерматологии, клинической лабораторной диагностике, и может быть использовано для оценки эффективности лечения больных псориатическим артритом. Для этого в день поступления и на 30-й день лечения проводят забор венозной крови и определяют содержание оксида азота, альфа-1 кислого гликопротеида, церулоплазмина и гаптоглобина. Рассчитывают отношение значения каждого показателя, полученного в день поступления, к его значению на 30-й день, среднее значение от суммы полученных отношений всех показателей. При среднем значении, равном 1,5 и более, лечение оценивают как эффективное, при среднем значении менее 1,5 лечение оценивают как неэффективное. Изобретение позволяет контролировать эффективность терапии данной категории больных и при необходимости своевременно корректировать тактику ведения. 1 табл., 3 пр.

Заявленное изобретение относится к области медицины и представляет собой применение 10%-ной мази «Бетадин» в качестве рассасывающего средства для наружного лечения инфильтративно-нагноительных форм трихофитии волосистой части головы. Использование заявленного изобретения расширяет арсенал наружных средств лечения инфильтративно-нагноительных форм трихофитии волосистой части головы выраженного антимикробного, противовоспалительного, рассасывающего и регенерирующего действий, предотвращает побочные действия. 2 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к способу оценки эффективности лечения зооантропонозной трихофитии. Способ оценки эффективности лечения зооантропонозной трихофитии, включающий определение функциональной активности клеток венозной крови: на 10-й день лечения проводят общий клинический анализ крови, рассчитывают лейкоцитарный индекс интоксикации модифицированный (ЛИИм) по формуле: где: мц. - миелоциты; ю. - юные; п. - палочкоядерные; с. - сегментоядерные нейтрофилы; пл. - плазматические клетки; л. - лимфоциты; м. - моноциты; э. - эозинофилы; б. - базофилы, и при значении ЛИИм 2,5 у. е. и выше эффективность лечения оценивают как низкую, а при значении 2,4 у.е. и ниже - как высокую. Предложенные способ повышает точность оценки и сокращает время исследования. 4 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования перехода инфильтративной формы в нагноительную форму заболевания у больного зооантропонозной трихофитией. Способ прогнозирования перехода инфильтративной формы в нагноительную форму заболевания у больного зооантропонозной трихофитией, включающий исследование крови на 1-5 день лечения, проводят общий клинический анализ крови, рассчитывают лейкоцитарный индекс интоксикации модифицированный (ЛИИм) по формуле: где: мц. - миелоциты; ю. - юные; п. - палочкоядерные; с. - сегментоядерные нейтрофилы; пл. - плазматические клетки; л. - лимфоциты; м. - моноциты; э. - эозинофилы, б. - базофилы; и при значении ЛИИм 2,5 у. е. и выше прогнозируют вероятность перехода инфильтративной трихофитии в нагноительную. Предложенный способ является эффективным для прогнозирования перехода инфильтративной формы в нагноительную форму заболевания. 4 пр.

Изобретение относится к дерматологии, а именно к прогнозированию степени тяжести пруриго. Для этого в сыворотке венозной крови в фазе обострения заболевания определяют концентрацию β-триптазы и при ее значении 29±10 мкг/л прогнозируют легкое течение заболевания, при 71±15 мкг/л - тяжелое течение заболевания. Изобретение обеспечивает повышение точности прогноза степени тяжести пруриго. 6 пр.

Изобретение относится к дерматологии, а именно к оценке эффективности лечения пруриго. Для этого на 10 день лечения в сыворотке венозной крови определяют концентрацию β-триптазы, и при ее значении 45 мкг/л и более эффективность лечения оценивают как низкую, а при значении менее 45 мкг/л - как высокую. Изобретение обеспечивает упрощение исследования, а также сокращение его продолжительности. 5 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно дерматологии и клинической лабораторной диагностике, и может быть использовано для прогнозирования перехода средне-тяжелого течения в тяжелое течение заболевания у больных нумулярной микробной экземой. Для этого до начала терапии в венозной крови пациента определяют уровни Т-лимфоцитов - хелперов и цитотоксических Т-лимфоцитов, и при их значениях соответственно 0,7×109/л и ниже и 0.5×109/л и ниже прогнозируют вероятность перехода средне-тяжелого течения нумулярной микробной экземы в тяжелое течение. Использование изобретения повышает точность диагностики заболевания за счет получения критериев прогноза перехода средне-тяжелого течения нумулярной микробной экземой в тяжелое течение, упрощает исследование. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и касается лечения атопического дерматита у детей пробиотическими препаратами. Для этого проводят микробиологическое исследование кала, осуществляя видовую идентификацию всех выделенных культур микроорганизмов методом MALDI-TOF масс-спектрометрии. После чего осуществляют подбор пробиотика в соответствии с недостатком или избытком у пациента представителей конкретных видов микроорганизмов из представителей нормальной микрофлоры. Способ обеспечивает сокращение сроков лечения и увеличение длительности клинической ремиссии за счет индивидуального подбора пробиотического препарата. 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно дерматологии и клинической лабораторной диагностике, и касается способа оценки эффективности стандартной терапии у больных нумулярной микробной экземой, который включает определение на 10-й день терапии в венозной крови уровня Т-лимфоцитов-хелперов и цитотоксических Т-лимфоцитов. При их значениях 0,6 ×109/л и ниже эффективность лечения оценивают как низкую, а при 0,7 ×109/л и выше - как высокую. Технический результат - использование изобретения повышает точность оценки эффективности проводимой стандартной терапии, упрощает исследование. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для детекции гриба Microsporum canis, являющегося возбудителем микроспории. Предлагаемая питательная среда содержит глюкозу, пептон, агар, хитозан низкомолекулярный пищевой водорастворимый и дистиллированную воду при заданном содержании компонентов. Изобретение позволяет сократить сроки выделения культуры М. canis из клинического материала от больных. 3 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии и клинической лабораторной диагностике. Изобретение представляет собой способ оценки эффективности стандартной терапии у больных нумулярной микробной экземой, включающий определение в сыворотке крови количественного содержания иммунологического показателя, отличающийся тем, что исследование проводят на 15-й день терапии, в качестве иммунологического показателя определяют фактор некроза опухоли альфа (ФНО-альфа) и при значении концентрации ФНО-альфа 80 пг/мл и выше эффективность лечения оценивают как низкую, а при 45 пг/мл и ниже – как высокую. Использование изобретения повышает точность оценки эффективности проводимой стандартной терапии, упрощает исследование. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, дерматовенерологии и лучевой диагностике, и может быть использовано для оценки степени тяжести течения атопического дерматита у детей. Проводят спектральную оптическую когерентную томографию очагов воспаления кожи. Оценивают состояние четырех слоев кожи по сравнению со здоровой: слой 1 – роговой слой, слой 2 – клеточные слои эпидермиса, слой 3 – зона дермо-эпидермального соединения – взаимного проникновения сосочков дермы и эпидермальных выростов и слой 4 – верхняя часть сетчатого слоя дермы. При обнаружении увеличения высоты 1 слоя, его неоднородности и неодинаковой высоты на всем протяжении определяют легкую степень тяжести заболевания. При увеличении высоты 1 и 2 слоев, уменьшении контраста между 2 и 3 слоями, уменьшении интенсивности сигнала в пределах 3 слоя, неоднородности 2 слоя определяют среднюю степень тяжести заболевания. При увеличении высоты 1 и 2 слоев, уменьшении контраста между 2 и 3 слоями, уменьшении интенсивности сигнала в пределах 3 слоя, уменьшении контраста между 3 и 4 слоями, неоднородности 4 слоя определяют тяжелую степень тяжести атопического дерматита. Способ обеспечивает повышение точности, назначение лечения в соответствии с тяжестью заболевания и, следовательно, повышение эффективности лечения и увеличение длительности ремиссии путем проведения спектральной оптической когерентной томографии очагов воспаления кожи с оценкой состояния четырех слоев кожи по сравнению со здоровой. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и представляет собой способ прогнозирования степени тяжести атопического дерматита у детей с дисбактериозом кишечника, заключающийся в том, что до лечения проводят микробиологическое исследование кала с видовой идентификацией всех выделенных культур микроорганизмов методом MALDI-TOF масс-спектрометрии и при значении первоначального содержания Bifidobacterium longum - 107 КОЕ/г и ниже, Lactobacillus acidophilus - 105 КОЕ/г и ниже, Escherichia coli - 106 КОЕ/г и ниже, Enterococcus faecalis или Enterococcus faecium - 107 КОЕ/г и выше, гемолитических штаммов Escherichia coli или любых других видов энтеробактерий, за исключением типичных Escherichia coli, - 105 КОЕ/г и выше, любых других видов условно-патогенных микроорганизмов в концентрациях 104 КОЕ/г и выше прогнозируют риск усугубления дисбактериоза кишечника, ухудшающего течение атопического дерматита у детей, и переход заболевания в более тяжелый клинический вариант при традиционной терапии. Изобретение обеспечивает раннее диагностирование и прогнозирование перехода атопического дерматита у детей в более тяжелый клинический вариант. 3 пр., 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии и клинической лабораторной диагностике. Способ прогнозирования перехода среднетяжелого течения в тяжелое течение заболевания у больных нумулярной микробной экземой включает определение до начала терапии в крови иммунологических показателей, при этом в качестве иммунологических показателей в капиллярной крови из очага воспаления определяют фагоцитарное число и окислительно-восстановительную активность нейтрофилов в тесте спонтанного восстановления нитросинего тетразолия и при их значениях соответственно 5,0 и ниже, 4% и ниже прогнозируют вероятность перехода среднетяжелого течения нумулярной микробной экземы в тяжелое течение. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, стоматологии и клинической лабораторной диагностике. Способ оценки эффективности лечения у больных с изолированной формой акантолитической пузырчатки полости рта включает исследование ротовой жидкости, в которой на 14 день лечения определяют концентрацию интерлейкина-4 (ИЛ-4), интерлейкина-6 (ИЛ-6) и интерлейкина-1β (ИЛ-1β) и при значениях ИЛ-4 46 пг/мл и выше, ИЛ-6 1,5 пг/мл и ниже, ИЛ-1β 85 пг/мл и ниже эффективность лечения оценивают как низкую, а при значениях ИЛ-4 43 пг/мл и ниже, ИЛ-6 2,0 пг/мл и выше, ИЛ-1β 89,0 пг/мл и выше эффективность лечения оценивают как высокую. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, стоматологии и клинической лабораторной диагностике. Способ прогнозирования характера течения акантолитической пузырчатки у больных с изолированной формой пузырчатки полости рта включает определение в ротовой жидкости содержания интерлейкина-4 (ИЛ-4), интерлейкина-6 (ИЛ-6) и интерлейкина-1β (ИЛ-1β) и при значениях ИЛ-6 1,9 пг/мл и ниже, ИЛ-1β 87 пг/мл и ниже, а ИЛ-4 46 пг/мл и выше прогнозируют вероятность перехода в тяжелую форму заболевания. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и клинической лабораторной диагностике, и может быть использовано для прогнозирования перехода средне-тяжелого течения в тяжелое течение у больных с нумулярной микробной экземой. Для этого до начала терапии в сыворотке крови больных определяют концентрацию фактора некроза опухоли альфа и при ее значении 60 пг/мл и выше прогнозируют вероятность перехода средне-тяжелого течения нумулярной микробной экземы в тяжелое течение. Изобретение позволяет повысить точность диагностики заболевания путем прогнозирования перехода средне-тяжелого течения нумулярной микробной экземы в тяжелое течение. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и клинической лабораторной диагностике, и может быть использовано для оценки эффективности лечения микоза стоп. Больным микозом стоп после микроскопического подтверждения грибковой инфекции на седьмой день лечения с помощью хроматографического исследования в кале определяют содержание уксусной, пропионовой и масляной кислот. При их значении 0,611 мг/г и ниже, 0,2 мг/г и выше и 0,189 мг/г и выше соответственно эффективность лечения оценивают как низкую; 0,63 и выше, 0,191 и ниже и 0,182 мг/г и ниже соответственно - как высокую. Предлагаемый способ повышает точность оценки эффективности лечения микозов стоп. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно дерматологии и клинической лабораторной диагностике. Изобретение представляет собой способ оценки эффективности проводимой стандартной терапии у больных нумулярной микробной экземой, включающий определение в крови иммунологических показателей, отличающийся тем, что исследование проводят на 10-й день терапии, в качестве иммунологических показателей в капиллярной крови из очага воспаления определяют фагоцитарное число и окислительно-восстановительную активность нейтрофилов в тесте спонтанного восстановления нитросинего тетразолия и при их значениях соответственно 5,0 и 5,0% и ниже эффективность лечения оценивают как низкую, а при 6,0 и 6,0% и выше - как высокую. Использование изобретения повышает точность оценки эффективности проводимой стандартной терапии, упрощает исследование. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения онихомикозов. Определяют содержание в кале бифидобактерий, лактобактерии, типичных эшерихий, наличие УПФ, проводят газожидкостное хроматографическое исследование кала, определяют концентрацию уксусной, пропионовой и масляной кислот. При значении показателей уксусной кислоты ниже 0,634 мг/г, пропионовой и масляной кислот выше 0,189 мг/г и 0,176 мг/г соответственно, а также значении содержания бифидобактерий, лактобактерии, типичных эшерихий, условно-патогенной флоры 107 КОЕ/г и менее, 105 КОЕ/г и менее, 105 КОЕ/г и менее, 104 КОЕ/г и более соответственно прогнозируют нарастание степени тяжести дисбактериоза кишечника. Вводят эптеросан в дозе 300 мг 3 раза в день в течение 2-3 месяцев при применении системного противогрибкового препарата итраконазол в течение 2-3 туров терапии, затем в дозе 300 мг 2 раза в день до окончания противогрибковой терапии при применении итраконазола более 3 туров терапии. Способ обеспечивает восстановление нормальной микрофлоры кишечника, выраженное противовоспалительное действие, сокращение сроков лечения и достижения ремиссии. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лабораторного способа прогнозирования течения трихофитии. В супернатантах культур мононуклеаров до и на 14 день лечения определяют показатели спонтанной и индуцированной фитогемагглютинином продукции цитокина ИЛ-6 мононуклеарами крови твердофазным иммуноферментным анализом. При увеличении спонтанной продукции ИЛ-6 до 5158,3±218,4 пг/мл и снижении индуцированной продукции ИЛ-6 до 3056,3±223,5 пг/мл прогнозируют вероятность перехода инфильтративной формы трихофитии в нагноительную. Предлагаемый способ повышает точность диагностики и обеспечивает возможность направленной профилактики неблагоприятного течения заболевания. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования риска развития нагноительной формы заболевания и его затяжного течения у больных в возрасте 10-15 лет с инфильтративной формой зооантропонозной трихофитии. Сущность способа состоит в том, что предварительно у пациентов проводят двукратное определение в сыворотке крови С-реактивного белка (СРБ) при поступлении больного в стационар и на пятые сутки лечения, после чего на пятые сутки лечения при отсутствии снижения в 2 и более раз повышенного исходного уровня показателя СРБ, увеличении его, либо при повышении изначально нормального уровня показателя свыше 5 мг/л определяют содержание в сыворотке крови специфических антител. При содержании антител в титрах 1:4 и выше прогнозируют высокий риск затяжного течения заболевания. Использование заявленного способа позволяет повысить точность проводимого обследования и повысить качество лечения больных зооантропонозной трихофитией. 1 табл., 5 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики синдрома Сезари от эритродермий. Для этого проводят гистологическое исследование биоптатов пораженной кожи путем световой микроскопии, иммунофенотипирование клеток инфильтрата. При схожей гистологической картине, описываемой как отслойка рогового слоя, неравномерный акантоз, выраженный гиперкератоз, резкое расширение сосудов, отек дермы, диффузные инфильтраты с проникновением лимфоцитов в эпидермис, одинаковом иммунофенотипе клеток инфильтрата, представленном CD3+, CD4+, CD43+, CD45RO+, CD2- CD5- лимфоцитами, дополнительно проводят морфометрические исследования антигенпредставляющих клеток в гистологических препаратах биоптатов пораженной кожи, считают их количество на 1 мм длины эпидермиса, измеряют их площадь и ядерно-цитоплазматическое соотношение. При увеличении количества антигенпредставляющих клеток на 1 мм длины эпидермиса в 2,8 и более раза, чем в норме, увеличении площади антигенпредставляющих клеток в 1,36 и более раза, чем в норме, и увеличении ядерно-цитоплазматического соотношения антигенпредставляющих клеток в 1,65 и более раза, чем в норме, диагностируют эритродермии. При уменьшении количества антигенпредставляющих клеток в 1,3 и более раза чем в норме, уменьшении площади антигенпредставляющих клеток в 1,9 и более раза, чем в норме и уменьшении ядерно-цитоплазматического соотношения антигенпредставляющих клеток в 2 и более раза, чем в норме, диагностируют синдром Сезари. Использование изобретения обеспечивает повышение точности диагностики начальных клинических проявлений синдрома Сезари, возникающих при доброкачественных воспалительных дерматозах. 2 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к способу прогнозирования клинического течения лимфопролиферативных заболеваний кожи. Заявленный способ включает проведение гистологических исследований биоптатов пораженной кожи, исследование сыворотки периферической крови, определение пола, возраста, социально-профессиональной принадлежности, а также факторов, способствующих заболеванию, оценку прогностических коэффициентов каждого из указанных факторов и суммирование полученных значений. В случае когда указанная сумма прогностических коэффициентов составляет 11,1-17,3, прогнозируют низкую вероятность ухудшения клинического течения заболевания, 17,4-23,6 - среднюю вероятность, а 23,7-29,9 - высокую вероятность ухудшения клинического течения заболевания. Заявленное изобретение обеспечивает повышение точности прогнозирования клинического течения лимфопролиферативных заболеваний кожи для рационального выбора тактики наблюдения, ведения пациентов, выбора вида профилактики неблагоприятного течения заболевания. 9 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и гистологической лабораторной диагностике
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии

Изобретение относится к области медицины, а именно дерматовенерологии
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для клинической лабораторной диагностике оценки эффективности лечения трихофитии
Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лабораторного способа прогнозирования течения экземы с сопутствующей патологией гастродуоденальной зоны

Изобретение относится к устройству для фиксации мелких лабораторных животных и может быть использовано для манипуляций с дорсальной поверхностью мелких лабораторных животных, преимущественно крыс, и введения их в ингаляционный наркоз
Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии, и может быть использовано для прогнозирования течения псориаза
Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматовенерологии
Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматовенерологии
Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматовенерологии, и может быть использовано для определения стадии урогенитального трихомониаза у мужчин
Изобретение относится к медицине, а именно к гнойной хирургии, и может быть использовано при лечении пациентов с фолликулитами и фурункулами

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине и касается состава мазевой основы, которая может быть использована для приготовления лекарственных средств, с последующим введением гидрофильных или липофильных действующих веществ, и которая обеспечивает пролонгированное действие при лечении воспалительных заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта в области стоматологии

Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии, и касается способа прогнозирования течения бляшечного псориаза с сопутствующей патологией билиарной системы
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, и может быть использовано для лечения сифилиса
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения аллергических заболеваний кожи

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх