Патенты автора Борсуков Алексей Васильевич (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике, и может быть использовано для дифференциальной диагностики наличия или отсутствия синдромов спленомегалии и гиперспленизма у пациентов с гепатитами и циррозами печени. Проводят магнитно-резонансную томографию селезенки для определения ее размеров, отличающийся тем, что затем осуществляют режим маркирования спинов протонов магнитным полем в молекулах воды артериальной крови (ASL-перфузия) селезенки, с количественной оценкой перфузии по паренхиме. Если размеры селезенки увеличены, показатель ASL - перфузии ≥259 мл/100 г/мин, то это свидетельствует о наличии синдрома спленомегалии. Если размеры селезенки увеличены или не увеличены, показатель ASL - перфузии ≤246 мл/100 г/мин, то это свидетельствует о наличии синдрома гиперспленизма. Если размеры селезенки не увеличены, показатель ASL-перфузии от 247 до 258 мл/100 г/мин, то судят об отсутствии синдромов спленомегалии и гиперспленизма. Способ обеспечивает дифференциальную диагностику синдромов спленомегалии и гиперспленизма у пациентов с гепатитами и циррозами печени за счет количественной оценки перфузии по паренхиме. 7 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к ультразвуковой диагностике, и может быть использовано для дифференциальной диагностики атеросклеротического и диабетического ангионефросклероза. Вычисляют показатель G: G=F⋅(A+B+C)/(D+E), где А – показатель общего холестерина, В - толщина комплекса интима-медиа, С – возраст пациента, D – разница углов наклона wash-in rate (WiR) кривых «время-интенсивность» при патологии и у здорового человека, Е – разница показателей пикового значения накопления контрастного препарата на кривых «интенсивность-время» при патологии и у здорового человека, F – коэффициент, равный 10. При G > 10 диагностируют атеросклеротический ангионефросклероз. При G < 10 диагностируют диабетический ангионефросклероз. Способ обеспечивает возможность дифференциальной диагностики атеросклеротического и диабетического ангионефросклероза за счет заявленного диагностического показателя. 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и эндокринологии, и может быть использовано для увеличения количества тканевого и цитологического материала при вакуумной тонкоигольной аспирационной биопсии (v – ТАБ). Предварительно в шприц вставляют стерильную эластичную трубку от стандартной системы для внутривенного введения, свернутую петлей с плотной фиксацией дистального отдела трубки в канюле шприца, со свободно расположенным проксимальным отделом трубки внутри шприца. Собирают шприц в рабочее состояние, выполняют введение иглы в зону биопсии и v – ТАБ. Затем после окончания биопсии трубку расправляют и фиксируют ее дистальный отдел в канюле шприца. Далее к проксимальному отделу трубки присоединяется второй шприц и происходит эвакуация содержимого внутри трубки на предметное стекло с последующим приготовлением цитологического препарата для врачебного анализа. Способ позволяет увеличить количество тканевого и цитологического материала при проведении v – ТАБ за счет возможности задержки цитологического материала внутри трубки, что предотвращает разброс цитологического материала внутри шприца и пропитывание разграничивающей тканевой мембраны. 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике, гепатологии, и может быть использовано при проведении диагностики холестатического синдрома. Для этого осуществляют контраст-усиленное ультразвуковое исследование с определением 2 критериев. Первый критерий - наличие гипоконтрастных «футляров» размером до 10 мм вокруг желчных протоков с очагами неоднородного контрастирования размером до 3 мм в данной зоне. Второй критерий - определение разницы максимальной интенсивности контрастирования в перипротоковых зонах и прилежащей неизмененной паренхиме печени (Δ) по оригинальной расчетной формуле. Наличие 2 критериев является достоверным показателем наличия холестатического синдрома, а отсутствие данных критериев или наличие только одного из них - отсутствие холестатического синдрома соответственно. Способ обеспечивает диагностику холестатического синдрома на ранних стадиях заболевания печени при одновременном исключении инвазивности, простоте и безопасности в использовании, а также обеспечивает возможность динамического наблюдения за течением заболевания. 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике, и может быть использовано при проведении контраст-усиленного ультразвукового исследования почки с последующим расчетом количественных показателей, аналогичных показателям динамической нефросцинтиграфии. Для проводят контраст-усиленное ультразвуковое исследование (КУУЗИ) почки с получением показателей: максимальная интенсивность накопления контрастного препарата (PI) в секундах и время полувыведения контрастного препарата (HTWo) в секундах. Затем рассчитывают показатели, аналогичные динамической нефросцинтиграфии (ДНС) «Тмах» и «Т1/2» путем умножения соответствующих показателей, полученных при КУУЗИ, на коррелирующий коэффициент. При этом для расчета Тмах коррелирующий коэффициент составляет 0,3, а для расчета Т1/2 коррелирующий коэффициент составляет 0,2. Способ обеспечивает возможность динамического наблюдения за течением заболевания без применения ионизирующих методов исследования за счет точного расчета показателей виртуальной динамической нефросцинтиграфии, без ее использования, которые соответствуют всем требуемым для последующего врачебного заключения количественным показателям динамической нефросцинтиграфии. 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для осуществления вакуумной тонкоигольной аспирационной биопсии под ультразвуковым визуальным контролем включает шприц с иглой для забора клеточного материала из исследуемого органа. В него введены электрический вакуумный компрессор, металлическая емкость с вакуумметром, первый и второй ножные включатели, первый и второй электромагнитные клапаны и ножная педаль. Электрический вакуумный компрессор одключен к сети 220 В и первому ножному включателю для включения компрессора и пневматическим шлангом высокой плотности соединен с металлической емкостью для создания в ней вакуума -0,8 бар, измеряемого вакуумметром. Шприц с иглой соединен со шлангом повышенной прочности с помощью переходника и установлен с возможностью забора клеточного материала из исследуемого органа после нажатия на второй включатель для срабатывания первого электромагнитного клапана и подачи через него по шлангам повышенной прочности, соединенных тройником, акуума в шприц. Ножная педаль связана со вторым электромагнитным клапаном, выполненным с возможностью сброса давления в шприце до давления окружающей среды при нажатии на ножную педаль для удаления иглы шприца из зоны исследования и завершения манипуляции. Технический результат сводится к повышению эффективности и информативности тонкоигольной аспирационной биопсии. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к нефрологии, функциональной диагностике, и может быть использовано при оценке хронической болезни почек 3-5 стадии. Для этого проводят ультразвуковое исследование кожи высокочастотным датчиком на ладонной поверхности дистальной фаланги среднего пальца левой руки. Выводят на экран монитора ультразвукового аппарата ультразвуковое изображение участка кожи с визуализацией дермы и подкожно-жировой клетчатки с последующей оценкой процентного соотношения количества эхопозитивных и эхонегативных пикселей в участке ультразвукового изображения - показатель П1. Затем в начале венозной фазы контраст-усиленного ультразвукового исследования почек запускают хронометраж, отсчитывают 15 секунд и 7-кратно каждые 30 секунд проводят высокочастотное ультразвуковое исследование кожи с оценкой процентного соотношения количества эхопозитивных и эхонегативных пикселей в ультразвуковом изображении участка кожи - группа показателей П2-П8. После этого производят расчет разницы между средним арифметическим показателей П2-П8 и показателем П1. Если данная разница меньше или равна 12% - делают вывод о наличии хронической болезни почек 3-5 стадии. Если данная разница больше 12%, но менее 19% - делают вывод об отсутствии у пациента хронической болезни почек 3-5 стадии. Способ обеспечивает определение хронической болезни почек 3-5 стадии путем оценки наличия и выраженности нарушений периферической микроциркуляции на фоне хронической болезни почек с одномоментным применением контраст-усиленного ультразвукового исследования почек и высокочастотного ультразвукового исследования кожи, что также позволяет снизить уровень инвазивности, сократить время оценки состояния периферической микроциркуляции и получить возможность провести полуколичественную оценку патологических изменений на этапе скрининга. 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к ультразвуковой диагностике, и может быть использовано для определения времени течения артериальной фазы эхоконтрастирования в органе, выбранном из печени, почек или селезенки. Для этого находят расстояние между сосудистыми воротами исследуемого органа и первой точкой появления эхоконтраста в периферических участках печени, почки или селезенки. Затем вычисляют время прохождения эхоконтрастом данного расстояния путем деления длины отрезка от точки первой фиксации эхоконтраста в паренхиме органа до точки сосудистых ворот органа на среднюю скорость артериального кровотока соответствующего органа. Вычитают это время из общей длительности процесса эхоконтрастирования от начала введения эхоконтраста до момента появления эхоконтраста в зонах исследуемых органов, а именно печени, почки или селезенки. Изобретение обеспечивает сокращение времени оценки прогрессирования течения диффузных заболеваний печени, почек и селезенки. 3 ил., 3 пр.

Изобретение относиться к медицине, к лучевой диагностике, может быть использовано для дифференциальной диагностики стеатоза, гепатита, цирроза алкогольного генеза. Получают Т2 (время поперечной релаксации), Т1 (время продольной релаксации) взвешенные изображения (ВИ) печени при магнитно-резонансной томографии. Проводят исследование в режиме диффузионно-взвешенного изображения (ДВИ) с качественной оценкой диффузии: белая цветовая гамма - ограничение диффузии, черная - нет ограничения диффузии. Осуществляют построение карт измеряемого коэффициента диффузии (ИКД). Если нет ограничения диффузии, измеряемый коэффициент диффузии составляет (2,66±0,9)×10-3 мм2/с - это стеатоз. Если есть ограничение диффузии, измеряемый коэффициент диффузии = (1,75±0,6)×10-3 мм2/с - гепатит. Если нет ограничения диффузии, измеряемый коэффициент диффузии = (1,15±0,6)×10-3 мм2/с - цирроз. Способ обеспечивает неинвазивную диагностику стеатоза, гепатита, цирроза алкогольного генеза за счет определения критериев диффузии. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике и клинике внутренних болезней, и может быть использовано для дифференциальной диагностики очагового жирового гепатоза и кист печени. Проводят ультразвуковую двумерную эластографию сдвиговых волн в течение 6 секунд. Затем активируют режим ультразвукового цветового допплеровского картирования с захватом окна измерения всего очагового образования и окружающей печеночной ткани толщиной 5-10 мм. При наличии хаотического движения в проекции очагового образования в виде интенсивного цветового сигнала, контурирующего от окружающей печеночной ткани при проведении ультразвукового цветового допплеровского картирования, диагностируют кисту печени, а в случае отсутствия движения в проекции очагового образования в виде отсутствия цветовых сигналов, диагностируют очаговый жировой гепатоз. Способ позволяет повысить эффективность проведения дифференциальной диагностики очаговых поражений печени. 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к ультразвуковой диагностике, и может быть использовано для прогнозирования клинического течения диффузных заболеваний печени. Проводят контраст-усиленное ультразвуковое исследование (КУУЗИ) печени с оценкой количественных параметров контрастирования. Оценку фаз контрастирования проводят по зонам 5 и 6 с последующим анализом показателей начала артериальной фазы, максимальной интенсивности накопления контрастного препарата и времени 50% выведения контрастного препарата с вычислением разницы показателей в зонах 5 и 6. При этом зоны 5 и 6 определяет сам оператор таким образом, что зона 5 представляет собой участок печеночной ткани, расположенный между средней и правой печеночными венами, а зона 6 представляет собой три участка печеночной ткани, расположенных на одинаковом расстоянии друг от друга по периферии правой доли печени. Зона 5 расположена по отношению к воротам печени проксимально, а зона 6 расположена по отношению к воротам печени дистально. В зоны 5 и 6 входят: гомогенная печеночная ткань, сосуды, желчные протоки, при этом капсула печени не входит. После введения контрастного препарата проводят постоянный УЗ-мониторинг и запись видеопетли контрастирования. По окончании исследования катетер, через который вводился контрастный препарат, удаляют и проводят анализ записанного УЗ-изображения всех фаз контрастирования. На видеопетлях выделяют зоны 5 и 6. Затем для зон 5 и 6 определяют время начала артериальной фазы, максимальную интенсивность накопления контрастного препарата, время 50% выведения контрастного препарата. Для зоны 6 значения каждого параметра суммируют и делят на 3 с вычислением средних значений. Определяют разницу показателей зон 5 и 6. При увеличении времени начала артериальной фазы в зоне 6 на 15% и более по сравнению с зоной 5, а также при снижении на 15% и более максимальной интенсивности контрастирования в зоне 6 по сравнению с зоной 5 и увеличении времени 50% выведения контраста на 20% и более в зоне 6 по сравнению с зоной 5 прогнозируют неблагоприятное клиническое течение диффузных заболеваний печени. При разнице менее 15% показателей начала артериальной фазы и максимальной интенсивности контрастирования, а также менее 20% разницы по времени 50% выведения контрастного препарата прогноз считают благоприятным. Способ обеспечивает исключение инвазивности, сокращение времени оценки прогрессирования течения диффузных заболеваний печени, а также возможность динамического наблюдения за течением заболевания за счет применения КУУЗИ. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для диагностики рака в кисте молочной железы. Для этого вначале проводят пункцию с аспирацией половины содержимого кисты, после чего вводят озонокислородную смесь в концентрации 5 мкг/мл, затем через 1 минуту удаляют содержимое кисты с озоном и вводят физиологический раствор в объеме 150% от исходного объема содержимого кисты и сразу удаляют, центрифугируют, и из осадка изготавливают цитологические препараты; при выявлении атипичных клеток ставят диагноз «рак в кисте». Изобретение обеспечивает своевременно выявлять рак в кисте молочной железы и, тем самым, улучшать отдаленные результаты лечения. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ультразвуковой диагностике, и может быть использовано для прогнозирования исхода гепатита в цирроз. Проводят контраст-усиленное ультразвуковое исследование. Выделяют 4 критерия путем анализа количественных и качественного параметров контраст-усиленного ультразвукового исследования: 1) увеличение времени начала порто-венозной фазы на 20% и более от нормы; 2) увеличение транзита контрастного препарата на 15% и более от нормальных показателей; 3) наличие неоднородности выведения контрастного препарата в IV-V-VI-VII сегментах печени в отстроченной фазе на 4-6 минуте с формированием очаговой картины; 4) наличие деформации сегментарных и внутрисегментарных сосудов в виде извитой структуры в артериальной фазе. При наличии 2-х и более критериев прогнозируют неблагоприятный исход. При наличии только 1 критерия определяют как недостоверный результат, при котором требуется дальнейшее наблюдение. При отсутствии данных критериев прогнозируют благоприятный исход. Способ обеспечивает неинвазивное прогнозирование исхода гепатита в цирроз за счет определения ультразвуковых критериев. 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к маммологии и лучевой диагностике, и может быть использовано для диагностики очаговых образований молочной железы при рентгеновской маммографии. Проводят рентгеновскую маммографию в двух стандартных проекциях: кранио-каудальной и медио-латеральной. Затем с помощью оптического денситометра оценивают контур очагового образования с получением количественных показателей в условных единицах в четырех точках: 1 - в центре образования, 2 - на границе образования и перифокальной зоны - на контуре образования, 3 - в перифокальной зоне, которая располагается на расстоянии до 5 мм кнаружи от контура образования, 4 - в неизмененной паренхиме молочной железы, которая располагается на расстоянии от 5 мм от контура образования. Если значение в точке 1 равно значению в точке 2, значение в точке 2 больше значения в точке 3 не менее чем на 0,5 условных единиц, а значение в точке 3 равно значению в точке 4, то контур образования считают четким, относят к доброкачественному признаку и диагностируют доброкачественное образование. Если значение в точке 1 равно значению в точке 2, значение в точке 2 больше значения в точке 3 не более чем на 0,5 условных единиц, а значение в точке 3 больше значения в точке 4 не менее чем на 0,2 условных единиц, то контур образования считают нечетким, относят к злокачественному признаку и диагностируют злокачественное образование. Способ обеспечивает повышение точности определения критерия четкости контура очагового образования молочной железы за счет проведения по определенному алгоритму денситометрической оценки маммографического снимка в центре очагового образования, на границе очагового образования, перифокальной зоны и зоны неизмененной паренхимы молочной железы с получение количественных показателей в условных единицах. 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и педиатрии, и может быть использовано для оценки показания к медикаментозной антиагрегантной терапии лабильной артериальной гипертензии у подростков с ожирением. Проводят ультразвуковое исследование почек в режиме энергетического допплеровского картирования с качественной оценкой интенсивности внутрипочечного кровотока по пятибалльной шкале от 0 до 4. При умеренном и максимальном снижении внутрипочечного кровотока, соответствующем 3 и 4 типу кровотока по пятибалльной шкале, одновременно с немедикаментозной терапией назначают антиагрегантную терапию дипиридамолом. Способ обеспечивает определение индивидуального показания к медикаментозной антиагрегантной терапии для каждого пациента за счет качественной оценки интенсивности внутрипочечного кровотока. 7 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии, и может быть использовано при лечении пациентов с механической желтухой опухолевого генеза. Для этого осуществляют установку саморасправляющегося металлического стента. Располагают его таким образом, чтобы его проксимальный конец находился на 10-15 мм выше уровня опухолевой стриктуры, а дистальный конец стента, выступающий в просвет двенадцатиперстной кишки, составлял не менее 50-60% его общей длины. Способ обеспечивает эффективную профилактику рефлюкса при антеградном транспапиллярном стентировании общего желчного протока, что предупреждает развитие рефлюкс-холангита в послеоперационном периоде за счет оптимальной установки стента. 6 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики стеатоза печени. У пациента измеряют рост, вес, индекс массы тела. Выявляют наличие сахарного диабета (СД), артериальной гипертензии (АГ), метаболического синдрома (МС), алкогольной болезни печени (АБП). Уточняют факт и сроки приема системных глюкокортикостероидов. Определяют в крови уровни гликированного гемоглобина (HbA1c), аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT), гамма-глютамилтранспептидазы (ГГТ), щелочной фосфатазы (ЩФ), общего билирубина, прямого билирубина и холестерина. Затем проводят УЗИ печени и определяют коэффициент затухания УЗ волны (дБ/см). Оценивают полученные данные в баллах. По сумме баллов определяют стеатоз печени: 0 баллов - стеатоза печени нет; 1-3 балла - минимальный стеатоз печени; 4-9 баллов - умеренный стеатоз печени; более 10 баллов - выраженный стеатоз печени. Способ позволяет точно и неинвазивно провести диагностику стеатоза печени за счет оценки комплекса наиболее значимых показателей. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к ультразвуковой диагностике, и может быть использовано для дифференциальной диагностики очаговых заболеваний селезенки. Проводят УЗ-исследование селезенки в В-режиме с выявлением патологического очага. Определяют границу, радиус очага, перифокальную зону, неизмененную пульпу селезенки. Радиус очага продлевают от видимой границы очага на длину радиуса очага и делят полученную линию на 6 равных отрезков. Осуществляют эластографию сдвиговых волн в точках деления линии, обозначив их, начиная с середины, как: 0С, 1С, 2С, 3С, 4С, 5, С6. Сравнивают полученные значения жесткости. Если значения 0С, 1С, 2С, 3С отличаются между собой не более чем на 20%, а значения в точках 4С, 5С, 6С меньше каждого предыдущего на 20-30%, то очаг относят к лимфоцитарной инфильтрации при лимфогранулематозе или хроническом лейкозе. Если значения 0С, 1С, 2С, 3С отличаются между собой не более чем на 20% и больше значений 4С, 5С и 6С на 30%, а значения в точках 4С, 5С, 6С отличаются между собой не более чем на 20-30%, то очаг относят к метастазам в селезенке или к очаговой лимфосаркоме. Способ обеспечивает повышение точности диагностики очаговых образований селезенки. 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гепатологии, гематологии, и может быть использовано при проведеним эластографии сдвиговых волн селезенки. Осуществляют ультразвуковое исследование селезенки. Определяют ее площадь Sпац. и изменяют размер эластографического окна S по формуле ,где 35 см2 - стандартный размер селезенки, 0,8 см - стандартный размер эластографического окна. Используют значение S при проведении эластографии сдвиговых волн. Способ позволяет повысить точность исследования селезенки за счет вычисления размера эластографического окна в соответствии с площадью селезенки. 1 пр.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для обучения специалистов проведению эхоконтрастных ультразвуковых исследований и оценке патологии внутренних органов. Устройство содержит резервуар с прозрачной эластичной крышкой и размещенную в нем по центру на середине высоты систему, образованную бифуркациями и соустьями трубок, диаметр которых уменьшается с 10 мм на периферии до 2 мм в центре, с дозатором на входе и запирающимся краном на выходе, образующую два независимых контура. Один контур - сосудистый - воспроизводит кровоснабжение паренхиматозных органов и выполнен в виде попарно соединенного ряда элементов, образованных трубками, соединенными в форме шестиугольников, образованных бифуркациями третьего порядка подающей трубки сосудистого контура и соустьями первого порядка отводящей трубки сосудистого контура. Второй контур - патологический - моделирует кровоснабжение патологических очагов и выполнен в виде двух элементов, образованных трубками, соединенными в форме шестиугольников, образованных бифуркациями второго порядка подающей трубки патологического контура и соустьями первого порядка отводящей трубки патологического контура и расположенных таким образом, что их соседние стенки соприкасаются на всем протяжении и перемещение эхоконтрастного вещества происходит в противоположных направлениях. Кровоснабжение патологических очагов смоделировано в виде трех трубчатых петель, размещенных на отводящей трубке патологического контура. Петля, моделирующая аневризму, образует посредине эллипсоидное расширение. Петля, моделирующая метастаз, свернута из трубки в виде клубка, причем входящая в него трубка проходит в центр клубка, а выходящая - по его наружной поверхности. Петля, моделирующая гемангиому, также свернута из трубки в виде клубка, причем входящая в него трубка проходит по наружной поверхности клубка, а выходящая идет из его центра. Изобретение обеспечивает сокращение времени и упрощение методики обучения. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к гепатологии, функциональной диагностике и может быть использована для дифференциальной диагностики характера очаговых изменений в паренхиме печени. Проводят трансабдоминальное ультразвуковое исследование печени в В-режиме с последующей эластометрией сдвиговых волн центра очага и неизмененной паренхимы печени. Для диагностики характера природы очаговых образований печени подсчитывают коэффициент К как отношение X к Y, где X - данные эластометрии центральной зоны очага, a Y - неизмененной паренхимы печени. При коэффициенте К>1,5 подтверждают злокачественную природу очага, при К≤1,5 подтверждают доброкачественную природу очага. Для диагностики характера роста очаговых образований печени дополнительно измеряют эластометрические показатели перифокальной зоны Z. При X≥Z>Y и X>1,5Y диагностируют инвазивный рост очага; при X>Z≤1,5Y - неинвазивный рост очага. Способ позволяет повысить точность дифференциальной диагностики природы и характера роста очаговых образований печени за счет измерения эластометрических показателей центра очага, перифокальной зоны и неизмененной паренхимы печени. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для прогнозирования течения диффузных заболеваний печени. Методом лазерной доплерографии оценивают микроциркуляторное русло до и после расширенной холодовой пробы. Оценку микроциркуляторного звена проводят в области thenar и hypothenar обеих рук. Вычисляют показатель прироста перфузии ΔР по формуле: ΔP=(P1-Р)/Р×100%, где P - значение перфузии до проведения холодовой пробы, P1 значение перфузии после проведения холодовой пробы. При ΔР>10% прогнозируют благоприятное течение заболевания и низкую вероятность перехода в декомпенсированную форму заболевания в течение 12 месяцев. При ΔР<10% прогнозируют неблагоприятное течение с высокой вероятностью декомпенсации. Способ позволяет прогнозировать течение диффузных заболеваний печени на раннем этапе за счет оценки компенсаторных возможностей микроциркуляторного звена. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской хирургии и лучевой диагностике, и может быть использовано для диагностики нарушения кровотока яичек у детей при крипторхизме. При одностороннем крипторхизме измеряют линейный скоростной показатель кровотока в срединном сегменте возвратной артерии здорового яичка Vmax1 и яичка в состоянии крипторхизма Vmax2. При двухстороннем крипторхизме измеряют линейный скоростной показатель кровотока в срединном сегменте возвратной артерии правого и левого яичек. За показатель Vmax2 принимают меньший показатель из двух измерений кровотока яичек. За показатель кровотока Vmax1 принимают нижний показатель возрастной нормы, составляющий для детей от 0 до 12 мес - 1,2 см/сек; от 1 до 3 лет - 1,5 см/сек; от 3 до 7 лет - 1,8 см/сек, и для детей старше 7 лет - 2,0 см/сек. При разнице между Vmax1 и Vmax2 более 25% от показателя Vmax1 ставят нарушение гемодинамики, требующее операционного лечения. При разнице в диапазоне от 15 до 25% требуется динамическое УЗ-наблюдение через 3, 6 и 9 месяцев. Способ позволяет объективизировать результаты УЗИ за счет четкого определения параметров порогового значения показателя кровотока в артериях яичек. 2 н.п. ф-лы, 3 пр.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в клинике внутренних болезней, в гепатологии и отделениях лучевой диагностики. Сущность предлагаемого способа дифференциальной диагностики цирроза и цирроз-рака печени состоит в сочетании трансабдоминального ультразвукового исследования с одновременным проведением эндосонографии и компрессионной эластографии печени. При цирротическом характере изменений конвексный датчик последовательно устанавливают в месте проекции 1, 2, 4, 5, 8 сегментов, а именно в нисходящей части, луковице двенадцатиперстной кишки, антральном отделе и теле желудка. Определяют коэффициенты разницы показателей компрессионной эластографии SR и при коэффициенте разницы от 50 до 100 у.е. ставят диагноз цирроз печени, при коэффициенте разницы более 100 у.е. - цирроз-рак печени. Проведение компрессионной эластографии одновременно с эндосонографией печени позволяет своевременно и достоверно дифференцировать цирроз и цирроз-рак печени. 2 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в клинике внутренних болезней, в гепатологии и отделениях лучевой диагностики. Сущность предлагаемого способа заключается в том, что проводят трансабдоминальное ультразвуковое исследование, эндосонографию и одновременно с последней компрессионную эластографию поджелудочной железы. При диффузном характере изменений конвексный датчик последовательно устанавливают в месте проекции головки поджелудочной железы, а именно в нисходящей части, верхушке луковицы и в луковице 12-перстной кишки, в месте проекции тела поджелудочной железы: в антральном отделе и теле желудка, в месте проекции хвоста поджелудочной железы - в дне желудка. При очаговых образованиях датчик последовательно устанавливают в зависимости от топографии очагового образования в область проекции головки, тела, хвоста поджелудочной железы, в очаговой, перифокальной и внеперифокальной зонах. Определяют коэффициенты разницы показателей компрессионной эластографии SR. При SR меньше 10 у.е. верифицируют диагноз хронического панкреатита. Если SR находится в диапазоне от 11 до 25 у.е подтверждают диагноз псевдотуморозного панкреатита. При SR более 25 у.е. - диагноз злокачественного новообразования поджелудочной железы. Проведение компрессионной эластографии при эндосонографии позволяет верифицировать злокачественные новообразования поджелудочной железы, своевременно дифференцировать хронический и псевдотуморозный панкреатит. Способ отличается простотой, является малоинвазивным и достоверным, хорошо переносится больными, не требует дополнительных манипуляций и может найти широкое применение в клинической практике. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно - к диагностике
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в клинике внутренних болезней, в гепатологии и отделениях лучевой диагностики
Изобретение относится к экспериментальной и клинической медицине, нефрологии

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии и функциональной диагностике

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и лучевой диагностике, и предназначено для выбора метода пластики послеоперационных и рецидивных вентральных грыж

Изобретение относится к медицине, а именно к гепатологии и лучевой диагностике, и предназначено для дифференциальной диагностики заболеваний печени

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и лучевой диагностике, и предназначено для выбора тактики послеоперационного лечения у больных вентральными грыжами после герниопластики сетчатым трансплантатом

Изобретение относится к медицине, а именно к гепатологии и лучевой диагностике, и предназначено для оценки эффективности лечения метастатического рака печени

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной медицине

Изобретение относится к медицине и предназначено для ультразвуковой одноточечной денситометрии

Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки размера пенетрации в желудок или 12-перстную кишку при очаговых поражениях поджелудочной железы

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в маммологии, онкологии

Изобретение относится к медицине и предназначено для проведения электрохимического лизиса злокачественных опухолей

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в урологии

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в хирургии и интервенционной лучевой диагностике

Изобретение относится к медицине, урологии, может быть использовано при лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в хирургии, терапии, лучевой диагностике

 


Наверх