Патенты автора Родионов Петр Петрович (RU)
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для доставки жидкого лекарственного средства. Устройство содержит внешний корпус; резервуар для лекарственного средства, установленный во внешнем корпусе; пусковой механизм, выполненный с возможностью создания приводного усилия; барабан для задания дозы, установленный по меньшей мере частично во внешнем корпусе с возможностью задания дозы лекарственного средства и функционально соединенный с пусковым механизмом; трубчатую деталь, по меньшей мере частично установленную в барабане и функционально соединенную с ним; внутренний корпус, по меньшей мере частично установленный в трубчатой детали и функционально соединенный с ней; и шток, по меньшей мере частично установленный во внутреннем корпусе с возможностью перемещения с обеспечением возможности вытеснения лекарственного средства из указанного резервуара, и приводной механизм, функционально соединенный во внешнем корпусе с внутренним корпусом и штоком с обеспечением возможности передачи указанного приводного усилия на шток для его перемещения в зависимости от заданной дозы лекарственного средства, при этом трубчатая деталь снабжена радиальными зубцами, а указанное устройство дополнительно содержит цилиндрическую деталь, снабженную по меньшей мере одним упругим элементом с собачкой и надетую на трубчатую деталь с обеспечением взаимодействия с барабаном и трубчатой деталью таким образом, что поворот барабана обеспечивает возможность перескакивания указанной собачки по меньшей мере по одному из радиальных зубцов трубчатой детали. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 16 ил.
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для доставки жидкого лекарственного средства. Устройство содержит внешний корпус; резервуар для лекарственного средства, установленный во внешнем корпусе; пусковой механизм, выполненный с возможностью создания приводного усилия; механизм для задания дозы, установленный по меньшей мере частично во внешнем корпусе с возможностью задания дозы лекарственного средства и функционально соединенный с пусковым механизмом; внутренний корпус, установленный во внешнем корпусе и функционально соединенный с механизмом для задания дозы; шток, установленный по меньшей мере частично во внутреннем корпусе с возможностью перемещения с обеспечением возможности вытеснения лекарственного средства из указанного резервуара; приводную деталь, введенную во внешнем корпусе в зубчатое взаимодействие с внутренним корпусом и резьбовое взаимодействие со штоком с обеспечением возможности передачи указанного приводного усилия на шток для его перемещения в зависимости от заданной дозы лекарственного средства и снабженную радиальными зубцами; и цилиндрическую деталь, снабженную по меньшей мере одним упругим элементом с собачкой и зафиксированную во внешнем корпусе с обеспечением возможности перескакивания указанной собачки по меньшей мере по одному из радиальных зубцов приводной детали при повороте приводной детали. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 35 ил.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению терапевтических белков, и может быть использовано для получения рекомбинантного В30-дезтреонин-инсулина человека. Рекомбинантный В30-дезтреонин-инсулин получают в составе гибридного полипептида, в котором последовательность фрагмента человеческого белка HGS, субстрата тирозинкиназы, соединена через пептидный линкер с последовательностью GlyHis6GlySerArg с аминокислотной последовательностью В30-дезтреонин-инсулина человека, с аргинином в качестве сайта протеолиза между С-пептидом и цепью А. Для этого используют рекомбинантную плазмидную ДНК pF882 и штамм-продуцент Escherichia coli BL21/pF882. Изобретение обеспечивает синтез гибридного полипептида с уровнем экспрессии не ниже 4% от сырого веса клеточной биомассы, позволяет увеличить долю В30-дезтреонин-инсулина в гибридном белке до 49,5% и повысить эффективность очистки целевого продукта за счет элиминации близкородственной примеси Арг0-А-(В30-дезтреонин-инсулин). 3 н.п. ф-лы, 6 ил., 5 пр.
Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к устройству для доставки лекарственного средства. Устройство содержит корпус и резервуар для лекарственного средства, установленный в корпусе. Устройство включает шток, установленный в корпусе с возможностью перемещения с обеспечением возможности вытеснения лекарственного средства из указанного резервуара. Устройство имеет поворотный пусковой механизм, выполненный с возможностью создания приводного усилия. Устройство содержит механизм для задания дозы, установленный по меньшей мере частично в корпусе с возможностью задания дозы лекарственного средства и функционально соединенный с пусковым механизмом. Устройство включает соединительную трубку, функционально соединенную в корпусе с механизмом для задания дозы. Устройство имеет приводную трубчатую деталь, которая в корпусе введена в резьбовое взаимодействие с соединительной трубкой и функционально соединена со штоком с обеспечением возможности передачи по меньшей мере части указанного приводного усилия на шток для его перемещения в зависимости от заданной дозы лекарственного средства. Техническим результатом является предотвращение чрезмерной или недостаточной инъекции пациенту лекарственного средства. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 34 ил.
Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к устройству для доставки лекарственного средства. Устройство содержит корпус и резервуар для лекарственного средства, установленный в корпусе. Устройство включает шток, установленный в корпусе с возможностью перемещения с обеспечением возможности вытеснения лекарственного средства из указанного резервуара. Устройство имеет пусковой механизм, выполненный с возможностью создания приводного усилия. Устройство содержит механизм для задания дозы, установленный в корпусе с возможностью задания дозы лекарственного средства и функционально соединенный с пусковым механизмом. Устройство включает трубчатую деталь, снабженную радиальными зубцами и функционально соединенную в корпусе с механизмом для задания дозы и штоком с возможностью передачи указанного приводного усилия на шток для его перемещения в зависимости от заданной дозы лекарственного средства. Устройство содержит цилиндрическую деталь, снабженную упругим элементом с собачкой и зафиксированную в корпусе с обеспечением возможности перескакивания указанной собачки по одному из радиальных зубцов трубчатой детали при повороте трубчатой детали. Техническим результатом является предотвращение чрезмерной инъекции пациенту лекарственного средства или отсутствия инъекции пациенту лекарственного средства в необходимом количестве. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 34 ил.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению терапевтических белков, и может быть использовано для получения рекомбинантного проинсулина гларгин человека. Рекомбинантный проинсулин получают в составе гибридного полипептида, в котором последовательность фрагмента человеческого белка HGS, субстрата тирозинкиназы, соединена через пептидный линкер с последовательностью GlyHis6GlySerArg с аминокислотной последовательностью проинсулина гларгин человека, с аргинином в качестве сайта протеолиза между С-пептидом и цепью А. Для этого используют рекомбинантную плазмидную ДНК pF644 и штамм-продуцент Escherichia coli BL21/pF644. Изобретение обеспечивает синтез гибридного полипептида с уровнем экспрессии не ниже 4% от сырого веса клеточной биомассы, позволяет увеличить долю инсулина гларгин в гибридном белке до 49,5% и повысить эффективность очистки целевого продукта за счет элиминации близкородственной примеси Арг0-А-гларгин. 3 н.п. ф-лы, 6 ил., 6 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению терапевтических белков, и может быть использовано для получения рекомбинантного проинсулина лизпро человека. Рекомбинантный проинсулин получают в составе гибридного полипептида, в котором последовательность фрагмента человеческого белка HGS, субстрата тирозин-киназы, соединена через пептидный линкер с последовательностью GlyHis6GlySerArg с аминокислотной последовательностью проинсулина лизпро человека, с аргинином в качестве сайта протеолиза между С-пептидом и цепью А. Для этого используют рекомбинантную плазмидную ДНК pF267 и штамм-продуцент Escherichia coli BL21/pF267. Изобретение обеспечивает синтез гибридного полипептида с уровнем экспрессии не ниже 4,5% от сырого веса клеточной биомассы, позволяет увеличить долю инсулина в гибридном белке до 49,5% и повысить эффективность очистки целевого продукта за счет элиминации близкородственной примеси Арг0-А-лизпро. 3 н.п. ф-лы, 5 пр., 7 ил.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению терапевтических белков, и может быть использовано для получения рекомбинантного проинсулина аспарт человека. Рекомбинантный проинсулин получают в составе гибридного полипептида, в котором последовательность фрагмента человеческого белка HGS, субстрата тирозин-киназы, соединена через пептидный линкер с последовательностью GlyHis6GlySerArg с аминокислотной последовательностью проинсулина аспарт человека, с аргинином в качестве сайта протеолиза между С-пептидом и цепью А. Для этого используют рекомбинантную плазмидную ДНК pF646 и штамм-продуцент Escherichia coli BL21/pF646. Изобретение обеспечивает синтез гибридного полипептида с уровнем экспрессии не ниже 4% от сырого веса клеточной биомассы, позволяет увеличить долю инсулина аспарт в гибридном белке до 49,5% и повысить эффективность очистки целевого продукта за счет элиминации близкородственной примеси Арг0-А-аспарт. 3 н.п. ф-лы, 6 ил., 6 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению терапевтических белков, и может быть использовано для получения рекомбинантного проинсулина человека. Рекомбинантный проинсулин получают в составе гибридного полипептида, в котором последовательность фрагмента человеческого белка HGS, субстрата тирозин-киназы, соединена через пептидный линкер с последовательностью GlyHis6GlySerArg с аминокислотной последовательностью проинсулина человека, с аргинином в качестве сайта протеолиза между С-пептидом и цепью А. Для этого используют рекомбинантную плазмидную ДНК pF265 и штамм-продуцент Escherichia coli BL21/pF265. Изобретение обеспечивает синтез гибридного полипептида с уровнем экспрессии не ниже 4,5% от сырого веса клеточной биомассы, позволяет увеличить долю инсулина в гибридном белке до 49,5% и повысить эффективность очистки целевого продукта за счет элиминации близкородственной примеси Арг0-А-инсулин. 3 н.п. ф-лы, 5 ил., 4 пр.
Группа изобретений относится к медицине и касается композиции полипептидов, полученных из экстракта мозга крупного рогатого скота, обладающей ноотропным, нейроптротекторным, антиоксидантным и тканеспецифическим действием, характеризующихся следующими показателями: молекулярная масса полипептидов составляет примерно 2000-2250 Да; количество связанных аминокислот составляет аргинина 5 до 37 мкг/мг сухого остатка композиции, глицина – от 11 до 21 мкг/мг, аспарагина – от 37 до 97 мкг/мг и глутамина – от 41 до 101 мкг/мг сухого остатка композиции. Группа изобретений также касается фармацевтической композиции, содержащей указанную композицию полипептидов и фармацевтически приемлемый носитель; применения указанной композиции полипептидов в качестве нейропротектора. Группа изобретений обеспечивает ноотропное, нейроптротекторное, антиоксидантное и тканеспецифическое действие. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 ил., 9 пр.
Изобретение относится к области биологии и медицины и касается новой композиции полипептидов, представляющей собой фракцию полипептидов, выделенных из коры головного мозга крупного рогатого скота. Предложена также фармацевтическая композиция, включающая данную композицию полипептидов, и применение для нормализации функции головного мозга, например, при инсульте, излияниях в головной мозг, купировании судорожного синдрома, восстановления нарушенной рефлекторной деятельности мозга, памяти, координации движений путем введения, а также в качестве нейропротектора. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 ил., 9 пр.
Группа изобретений относится к области биологии и медицины и касается новой композиции полипептидов, выделенных из экстракта коры головного мозга крупного рогатого скота, фармацевтической композиции на ее основе и их применению. Композиция полипептидов обладает ноотропным, нейропротекторным, антиоксидантным, тканеспецифическим действием и характеризуется следующими показателями: молекулярная масса полипептидов составляет примерно 2000-2250 Да; количество связанных аминокислот составляет: аргинина - 12 до 30 мкг/мг, глицина – от 15 до 26 мкг/мг, аспарагина – от 36 до 74 мкг/мг, глутамина – от 66 до 100 мкг/мг, аланина – от 22 до 35 мкг/мг, пролина – от 26 до 31 мкг/мг, лизина – от 26 до 46 мкг/мг, лейцина – от 25 до 32 мкг/ мг, валина – от 25 до 32 мкг/мг сухого остатка композиции. Фармацевтическая композиция для нормализации функции головного мозга содержит вышеуказанную композицию полипептидов и фармацевтически приемлемый носитель. Предлагается также применение вышеуказанных композиций для купирования судорожного синдрома, восстановления нарушенной рефлекторной деятельности мозга, памяти, координации движений при инсульте, излияниях в головной мозг или в качестве нейропротектора. Композиция полипептидов обладает свойствами нормализации функции головного мозга, при этом имеет меньшие побочные действия по сравнению с прототипом при ее применении. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 ил., 12 табл., 9 пр.
Группа изобретений относится к области биологии и медицины и касается новой композиции полипептидов, выделенных из экстракта коры головного мозга крупного рогатого скота, фармацевтической композиции на ее основе и их применению. Предлагаемая композиция обладает ноотропным, нейропротекторным, антиоксидантным, тканеспецифическим действием и характеризуется следующими показателями: молекулярная масса полипептидов составляет примерно 1800-3510 Да; количество связанных аминокислот составляет: аргинина - от 35 до 94 мкг/мг, глицина – от 30 до 68 мкг/мг, аспарагина – от 26 до 83 мкг/мг и глутамина – от 29 до 92 мкг/мг сухого остатка композиции; количество дополнительных связанных аминокислот составляет: ланина – от 34 до 65 мкг/мг, пролина – от 24 до 65 мкг/мг, лизина – от 24 до 63 мкг/мг, лейцина – от 25 до 76 мкг/ мг, тирозина – от 15 до 42 мкг/мг, фенилаланина – от 18 до 44 мкг/мг, валина – от 11 до 58 мкг/мг, изолейцина – от 12 до 44 мкг/мг сухого остатка композиции. Предлагается также фармацевтическая композиция для нормализации функции головного мозга, содержащая вышеуказанную композицию полипептидов и фармацевтически приемлемый носитель, а также применение вышеуказанных композиций для купирования судорожного синдрома, восстановления нарушенной рефлекторной деятельности мозга, памяти, координации движений, при инсульте, излияниях в головной мозг или в качестве нейропротектора. Композиция полипептидов обладает свойствами нормализации функции головного мозга, при этом имеет меньшие побочные действия по сравнению с прототипом при ее применении. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 12 табл., 9 пр., 8 ил.
Группа изобретений относится к области биологии и медицины и касается новой композиции полипептидов, выделенных из экстракта коры головного мозга крупного рогатого скота, фармацевтической композиции на ее основе и их применению. Композиция полипептидов обладает ноотропным, нейропротекторным, антиоксидантным, тканеспецифическим действием и характеризуется следующими показателями: молекулярная масса полипептидов составляет примерно 8300-8500 Да; количество связанных аминокислот составляет: аргинина – 19 до 52 мкг/мг, глицина – от 22 до 32 мкг/мг, аспарагина – от 107 до 138 мкг/мг, глутамина – от 117 до 206 мкг/мг, аланина – от 29 до 50 мкг/мг, пролина – от 52 до 70 мкг/мг, лизина – от 50 до 83 мкг/мг, лейцина – от 34 до 56 мкг/мг сухого остатка композиции. Фармацевтическая композиция для нормализации функции головного мозга содержит вышеуказанную композицию полипептидов и фармацевтически приемлемый носитель. Предлагается также применение вышеуказанных композиций для купирования судорожного синдрома, восстановления нарушенной рефлекторной деятельности мозга, памяти, координации движений, при инсульте, излияниях в головной мозг или в качестве нейропротектора. Композиция полипептидов обладает свойствами нормализации функции головного мозга, при этом имеет меньшие побочные действия по сравнению с прототипом при ее применении. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 ил., 12 табл., 9 пр.
Группа изобретений относится к области биологии и медицины и касается новой композиции полипептидов, выделенных из экстракта коры головного мозга крупного рогатого скота с помощью гель-фильтрации, фармацевтической композиции на ее основе и их применению. Композиция полипептидов обладает ноотропным, нейропротекторным, антиоксидантным, тканеспецифическим действием и характеризуется следующими показателями: молекулярная масса полипептидов - примерно 2600- 3000 Да и 7500-7900 Да; количество связанных аминокислот: аргинина - от 29 до 108 мкг/мг, глицина – от 29 до 71 мкг/мг, аспарагина – от 23 до 88 мкг/мг, и глутамина – от 23 до 104 мкг/мг, аланина – от 22 до 56 мкг/мг, пролина – от 19 до 73 мкг/мг, лизина – от 16 до 124 мкг/мг, лейцина – от 21 до 82 мкг/мг, тирозина - от 16 до 44 мкг/мг, фенилаланина - от 19 до 47 мкг/мг, валина - от 10 до 54 мкг/мг и изолейцина - от 13 до 46 мкг/мг сухого остатка композиции. Фармацевтическая композиция для нормализации функции головного мозга содержит вышеуказанную композицию полипептидов и фармацевтически приемлемый носитель. Предлагается также применение вышеуказанных композиций для купирования судорожного синдрома, восстановления нарушенной рефлекторной деятельности мозга, памяти, координации движений, при инсульте, излияниях в головной мозг или в качестве нейропротектора. Композиция полипептидов обладает свойствами нормализации функции головного мозга, при этом имеет меньшие побочные действия по сравнению с прототипом при ее применении. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 пр., 1 табл., 8 ил.
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для доставки лекарственного средства. Устройство для доставки лекарственного средства содержит: корпус, резервуар для лекарственного средства, установленный в корпусе, шток, установленный в корпусе с возможностью перемещения с обеспечением возможности вытеснения лекарственного средства из указанного резервуара, пусковой механизм, выполненный с возможностью создания приводного усилия, механизм для задания дозы, установленный по меньшей мере частично в корпусе с возможностью задания дозы лекарственного средства и функционально соединенный с пусковым механизмом, приводной механизм, функционально соединенный в корпусе с механизмом для задания дозы и штоком с возможностью передачи указанного приводного усилия на шток для его перемещения в зависимости от заданной дозы лекарственного средства. При этом шток также снабжен рядом зубцов, а указанное устройство дополнительно содержит кольцеобразный элемент, снабженный собачкой и установленный в корпусе таким образом, что при перемещении штока происходит перескакивание собачки по зубцам штока. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 16 ил.
ИНЪЕКЦИОННОЕ УСТРОЙСТВО // 2696459
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для инъекций. Устройство содержит корпус, цилиндрический приводной механизм, храповый механизм, храповый механизм включает зубчатое колесо с несимметричными зубьями, имеющими наклонную и упорную поверхности, установленное на цилиндрическом приводном механизме, собачку, пружину, подпирающую собачку к зубчатому колесу, цилиндрический несущий элемент. Причём собачка установлена с возможностью радиального перемещения в цилиндрическом несущем элементе, установленном внутри корпуса и жестко соединённом с корпусом. Техническим результатом настоящего изобретения является одновременное обеспечение высокой надёжности стопорения цилиндрического приводного механизма от обратного вращения и звукового сопровождения прямого вращения, простоты изготовления, размещения храпового механизма внутри корпуса. 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 ил.
ШПРИЦ-РУЧКА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ // 2696451
Настоящее техническое решение относится к устройству для выполнения инъекций с усовершенствованным механизмом задания доз. Шприц-ручка для инъекций включает корпус, снабженный нажимной кнопкой, в корпусе размещены регулятор задания дозы, связанный с нажимной кнопкой и установленный с возможностью перемещения в продольном направлении относительно корпуса, цилиндрический привод, установленный внутри регулятора задания дозы с возможностью продольного перемещения относительно корпуса, при этом привод находится в зацеплении с регулятором задания дозы, шток, установленный в цилиндрическом приводе, винт подачи дозы, установленный внутри штока, и регулировочное кольцо, находящееся в зацеплении с регулятором задания дозы, установленное на шток с возможностью вращения относительно него и содержащее выступы на внутренней стороне, причем на наружной поверхности штока образованы углубления, а регулировочное кольцо установлено на штоке таким образом, что выступы регулировочного кольца вместе с углублениями штока образуют храповое зацепление. 3 н.п. ф-лы, 4 з.п. ф-лы, 7 ил.
ИНЪЕКЦИОННОЕ УСТРОЙСТВО // 2695625
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для инъекций. Устройство включает корпус, цилиндрический механизм установки дозы, цилиндрическую приводную часть, шток, цилиндрический механизм установки дозы установлен в корпусе, цилиндрическая приводная часть установлена в цилиндрическом механизме установки дозы соосно с ним, при этом в цилиндрической приводной части выполнена полость, в которой продольно оси этой части расположен ограничитель дозы, включающий стержень с резьбой, зубчатое колесо, гайку, стержень с резьбой установлен параллельно оси цилиндрической приводной части, но со смещением, с возможностью вращения, зубчатое колесо неподвижно закреплено на оси стержня, гайка установлена на стержне с возможностью поступательного перемещения, ограниченного по пробегу, и выполнена ограниченной во вращении, на внутренней поверхности цилиндрического механизма установки дозы выполнены продольные канавки для зацепления с зубчатым колесом ограничителя дозы. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 ил.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к генной и белковой инженерии, и касается способа получения рекомбинантного с-пептида человека
Изобретение относится к медицине и касается инъекционной лекарственной формы для лечения острого ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы, характеризующейся тем, что содержит в качестве действующего вещества терапевтически эффективное количество гептапептида Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro и, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из группы антиоксидантов
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к получению рекомбинантного проинсулина человека, и может быть использовано в биомедицинской промышленности
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИНФИЦИРОВАННЫХ РАН // 2342120
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения инфицированных ран
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний, в частности, ринофарингитов, аденоидитов, гайморитов, гранулезных фарингитов, хронического тонзиллита и отитов
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается выделения биологически активных веществ из органов животных
