Патенты автора Полоник Сергей Георгиевич (RU)
Изобретение относится к способу получения 2,3,5,6,8-пентагидрокси-1,4-нафтохинона (спинохрома D) формулы I, где R1=OH и R2=H, который применяют в медицине и косметологии, а также к новым промежуточным соединениям формулы V, где R=н-пропил-О-, н-бутил-О-, н-амил-О-. Способ включает взаимодействие соединения формулы II, где R1=OH и R2=Н, с первичными неразветвленными спиртами С3-С5 при катализе серной или метансульфокислотой, с удалением образующейся при этом воды азеотропной отгонкой спирта С3-С5, с получением соединений формулы II, где R1=н-пропил-О- и R2=H, R1=н-бутил-О- и R2=H, R1=н-амил-О- и R2=H, с последующим взаимодействием полученных 6-алкоксизамещенных соединений формулы II с 4-, 6-кратным мольным избытком азотистокислого натрия в смеси ацетон-этанол при температуре кипения с обратным холодильником, с получением соединений формулы III в виде смеси изомеров, где R1=H, a R2=н-пропил-О-, н-бутил-О-, н-амил-О- и R2=H, а R1=н-пропил-О-, н-бутил-О-, н-амил-О-. Полученные соединения формулы III восстанавливают под действием дитионита натрия или сульфида натрия с образованием соединения формулы IV, где R1 и R2 определены выше, с последующим превращением соединения формулы IV путем кислотно-катализируемого гидролиза в смеси диметилсульфоксид-муравьиная кислота-серная кислота-вода при температуре кипения с обратным холодильником в соединение формулы V, где R=н-пропил-O-, н-бутил-О-, н-амил-О-, которое путем кислотно-катализируемого гидролиза в смеси муравьиная кислота-метансульфокислота-вода при температуре кипения с обратным холодильником превращают в целевое соединение - спинохром D. Предлагаемый способ позволяет получить целевой продукт с выходом 40-51%. 2 н.п. ф-лы, 22 пр.
Настоящее изобретение относится к гликозидным производным 1,2-дитиол-3-тиона или 1,2-дитиол-3-она формулы 1,
где R1=S или O; R2 является остатком пер-O-ацетил D-глюкозы, пер-O-ацетил D-галактозы, пер-O-ацетил D-маннозы, пер-O-ацетил D-ксилозы, пер-O-ацетил L-арабинозы, пер-O-ацетил D-мальтозы или D-глюкозы, которые могут быть использованы против онкологических заболеваний. Предложены новые биологически активные соединения с канцерпревентивным действием и лекарственные средства на их основе, которые проявляют канцерпревентивный эффект в нецитотоксических концентрациях. 2 н.п. ф-лы, 4 пр., 5 табл.
Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 6,7-замещенных производных 2,3,5,8-тетрагидрокси-1,4-нафтохинонов (спиназаринов), которые могут найти применение в медицине и косметологии
Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения производных О- и S-гликозидов 5-гидрокси-1,4-нафтохинона (юглона) формулы 1, где R1 и R2 имеют указанные в описании значения, в качестве средства, стимулирующего апоптоз клеток лейкемии человека
Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 5,8-дигидрокси-2,6,7-триметокси-3-этил-1,4-нафтохинона, который является полупродуктом в синтезе 2,5,6,7,8-пентагадрокси-3-этил-1,4-нафтохинона (эхинохрома А), действующего начала кардиопротекторного и офтальмологического препарата гистохром
