Патенты автора Таранушич Виталий Андреевич (RU)

Изобретение относится к области энергетических конденсированных систем, а именно окислителям твердотопливных систем на основе нитрата аммония (НА). Способ включает смешение солей нитрата аммония и хлорида калия, нагрев смеси в водной среде до полного растворения, снижение температуры до образования кристаллов без перемешивания, после чего интенсивно перемешивают смесь до установления равновесия, фильтрование образовавшихся кристаллов и сушку. Хлорид калия дозируют в исходную смесь в количестве, позволяющем получить его содержание в твердой фазе не менее 3%. Способ позволяет получить окислитель на основе НА, не имеющий фазовых превращений в интервале температур от -50 до +100°C. В полученном окислителе изменяется термическое разложение НА - наблюдается взрывной характер экзоэффекта, резко увеличивается тепловыделение. Эффект достигается за счет образования в результате ионного обмена на наноуровне равновесной твердой фазы сложного состава, обладающей новыми физико-химическими свойствами. 4 ил., 5 пр.

Изобретение относится к области получения стойких пен, которые используются в промышленности строительных материалов для получения поризованных материалов на основе различных вяжущих веществ (цемента, гипса, сажи, глины, а также фибры и других волокон)

Изобретение относится к окислителям твердотопливных энергетических конденсированных систем на основе двойного окислителя перхлорат - нитрат аммония
Изобретение относится к пенным огнетушащим составам и может быть использовано для тушения пожаров классов А и В

Изобретение относится к области получения органических веществ и может быть использовано в производстве лекарственных и биологически активных веществ
Изобретение относится к способу получения анионных ПАВ путем сульфатирования -олефинов C8-C18, или первичных алифатических спиртов C8-C18, или ароматических углеводородов серной кислотой концентрации не менее 92-93% или олеумом концентрации SO3 - 7-10% с последующими стадиями нейтрализации реакционной сульфомассы гидрооксидом натрия, экстракции ПАВ отходом производства метанола - смесью спиртов, образованием и последующим разделением водно-спиртового раствора ПАВ и насыщенного водного раствора Na2SO4, разбавления водно-спиртового раствора ПАВ водой вдвое, экстракции несульфатированных углеводородов легким бензином с tкип=45-120°С, отгонки бензиновой фракции, подачи водно-спиртового раствора ПАВ на первую стадию отгонки, где отгоняют тройной азеотроп, средний слой которого после физического отделения от других слоев подается на стадию экстракции, а раствор ПАВ подается на вторую стадию отгонки воды с получением товарного ПАВ, причем смесь спиртов имеет состав: массовая доля органической части не менее 80%, в том числе: метиловый спирт не более - 0,5%, этиловый спирт - 9,0-10,0%, н-пропиловый спирт - 2,0-3,0%, изо-пропиловый спирт - 14,0-17,0%, н-бутиловый спирт - 1,0-2,0%, изо-бутиловый спирт 30,0-35,0%, амиловый спирт и высшие спирты - 8,5-9,0%, вода не более - 20,0%, плотность не более 0,850 г/см3

Изобретение относится к области получения органических веществ и может быть использовано в производстве гербицидов и других биологически активных соединений

Изобретение относится к области получения органических веществ и может быть использовано в производстве биологически активных соединений и красителей

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2-(3',5'-диамино-1',2',4'-триазол-1'ил)-4-R 1-5-R2-1,3-тиазолов общей формулы (I), которые могут использоваться для синтеза лекарственных или биологически активных веществ где R1 представляет собой Н, прямой или разветвленный C1-С 4 алкил, или СООС1-С 4-алкил, или фенил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, R 2 представляет собой Н, прямой или разветвленный C 1-C4 алкил или СООС 1-С4-алкил, в котором к водному раствору гидрохлорида 4-R1-5-R2 -2-гидразино-1,3-тиазола формулы (II), где R1 и R 2 имеют указанные значения, прибавляют N-цианогуанидин (III) при мольном соотношении (II):(III)=1,10-1,20:1,00 и полученную смесь нагревают при температуре 80-95°С и выдерживают при этой температуре с последующими ее нейтрализацией, отфильтровыванием и перекристаллизацией

Изобретение относится к области получения органических веществ и может быть использовано в производстве биологически активных соединений и красителей

Изобретение относится к области получения органических веществ и может быть использовано в производстве лекарственных или биологически активных соединений

Изобретение относится к области получения органических веществ и может быть использовано в производстве гербицидов (Патент США 4822404, МКИ C 07 D 487/04; Патент США 4685958, МКИ C 07 D 487/04) и противобактериальных соединений (Grandoni J.A., Marta P.T., Schloss J.V

 


Наверх