Патенты автора Федоров Евгений Александрович (RU)

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для дифференцированного отбора пациентов с сахарным диабетом на проведение плановой операции тотального эндопротезирования тазобедренного и/или коленного сустава. Предварительно определяют показатель гликированного гемоглобина, а накануне операции натощак проводят регистрацию кишечных шумов на компьютерном фоноэнтерографе и определяют по таблице тип перистальтики. Пациентов с умеренным и сильным типом перистальтики направляют на проведение плановой операции. Для группы пациентов со слабым типом перистальтики определяют значение интестинального пик-фактора, затем данной группе пациентов дают пищу и сахароснижающие препараты. После чего снова определяют значение ИПФ2 и сравнивают значения ИПФ1 и ИПФ2. Группу пациентов, у которых показатели ИПФ1 и ИПФ2 отличаются менее чем на 30%, направляют на проведение плановой операции. Группе пациентов, у которых значение ИПФ2 уменьшилось более чем на 30% от значения ИПФ1, дают препараты, стимулирующие моторику желудочно-кишечного тракта, и сахароснижающие препараты. Через 20-50 минут после приема данных препаратов определяют значение ИПФ3 и сравнивают значения ИПФ1 и ИПФ3. Пациентов, у которых показатели ИПФ3 и ИПФ1 отличаются менее чем на 30%, направляют на плановую операцию. Для пациентов с показателем ИПФ3 ниже показателя ИПФ1 более чем на 30% плановую операцию переносят на следующий день и снова определяют ИПФ1, при необходимости ИПФ2 и ИПФ3 до достижения корректных показателей. Техническим результатом является снижение послеоперационных рисков. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, медицинской токсикологии, микробиологии, биологии, и касается способа оценки эффективности фаготерапии при лечении инфекционных заболеваний. Способ включает забор исследуемого биологического материала, введение раствора коммерческого бактериофага в исследуемый биологический материал и определение эффективности взаимодействия коммерческого бактериофага с патогенными микроорганизмами в исследуемом биологическом материале. Перед проведением хирургического вмешательства осуществляют идентификацию патогенных микроорганизмов в области планируемого хирургического вмешательства. Определяют концентрацию (титр) бактериофага к патогенным микроорганизмам в исследуемом биологическом материале. Вводят первую дозу раствора коммерческого бактериофага сразу после выполнения хирургического вмешательства. Через 18-24 часов после введения первой дозы раствора коммерческого бактериофага производят забор исследуемого биологического материала и определяют концентрацию (титр) бактериофага в исследуемом биологическом материале. При установлении титра не менее 106 БОЕ/мл делают вывод об эффективном воздействии раствора коммерческого бактериофага на целевой патогенный микроорганизм. Через 18-24 часов после введения первой дозы раствора коммерческого бактериофага вводят вторую дозу раствора коммерческого бактериофага, через 18-24 часов после введения второй дозы раствора коммерческого бактериофага вводят третью дозу раствора коммерческого бактериофага. На 4-5 сутки после хирургического вмешательства выполняют забор исследуемого биологического материала и производят оценку эффективности путем сравнения бактериофага, содержащегося в исследуемом биологическом материале с раствором коммерческого бактериофага. При установлении тождественности литической активности не менее первых двух десятикратных разведений раствора коммерческого бактериофага, используемого для лечения пациента с бактериофагом, находящимся в исследуемом биологическом материале от пациента, делают вывод об эффективности фаготерапии и продолжают вводить раствор коммерческого бактериофага до полной элиминации патогенных микроорганизмов. Способ позволяет осуществлять качественный и количественный контроль присутствия бактериофагов, что приводит к более точной трактовке полученных результатов; позволяет отслеживать концентрацию бактериофагов в условиях in vitro и в условиях in vivo. Предусматривает идентификацию этиологически значимого возбудителя инфекционного процесса до проведения хирургического вмешательства, что позволяет сразу произвести подбор этиотропного штамма бактериофага. Позволяет оценить эффективность фаготерапии в процессе ее проведения, это позволяет установить активность бактериофага в ране и тем самым повысить оценку эффективности фаготерапии. Как следствие, повышается качество процесса лечения, уменьшается риск возникновения рецидива инфекции. 2 табл.

Изобретение относится к средствам маркировки изделий. Технический результат заключается в повышении надежности защиты. В способе осуществляют нанесение помехозащищенных символьных меток, состоящих из информационных элементов, сформированных на поверхности маркируемых деталей в форме конических углублений при иглоударной маркировке, при этом образование конических углублений осуществляется путем механического воздействия острой иглы на поверхность деталей через вспомогательную полимерную пленку с одновременным нанесением на образующиеся стенки конических кратеров углублений коррозионно-стойких порошков люминофора оксисульфида иттрия, активированного иттербием и эрбием, и раствора полимерной смолы в этилацетате, а далее осуществляют удаление вспомогательной пленки с поверхности детали с оставшимися количествами люминофора и раствора смолы после переноса их части острой иглой на стенки конических кратеров углублений при прокалывании пленки и последующего воздействия на маркируемую поверхность, при этом вспомогательная пленка размещается на маркируемой поверхности двухкомпонентным раствором смолы и коррозионно-стойким порошком люминофора к обрабатываемой поверхности детали, а устройство для считывания и декодирования символьных меток дополнительно содержит светодиоды с длиной волны 980 нм и световой фильтр. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к считыванию и декодированию различных типов меток, используемых при маркировке изделий с целью защиты их от подделок и для их идентификации

Изобретение относится к способам маркировки изделий для их последующей идентификации

Изобретение относится к способу получения ароматических углеводородов, сопровождающемуся одновременным получением водорода, метанола, моторных топлив и пресной воды из углеводородного газа нестабильного состава газоконденсатных и нефтяных месторождений, включающему, при необходимости, обессеривание его, последующее получение синтез-газа газофазной одноступенчатой окислительной конверсией кислородом воздуха, конверсию его в метанол, дальнейшее получение из метанола в присутствии катализатора моторного топлива и воды, сепарацию воды, образовавшейся на всех стадиях процесса, отгонку из воды, объединенной и образовавшейся на всех стадиях процесса, остатков углеводородов, включая метанол и жирные углеводороды, биоочистку ее и минерализацию, причем в качестве исходного углеводородного газа используют углеводородный газ нестабильного состава без предварительного отделения в нем метана и этана от пропана и бутана, и который перед конверсией в синтез-газ подвергают ароматизации в присутствии катализатора и при нагревании, а далее осуществляют выделение образовавшихся ароматических углеводородов и водорода, который по меньшей мере частично используют при получении синтез-газа, для изменения соотношения в немH2:CO 1,8-2,3:1, а частично, при необходимости, используют на стадии обессеривания, при этом синтез-газ получают из непрореагировавших и образовавшихся при ароматизации углеводородных газов

Изобретение относится к оборудованию для переработки продуктов питания и кормовых продуктов путем экструзии

Изобретение относится к оборудованию для переработки продуктов питания и кормовых продуктов путем экструзии

Изобретение относится к способам комплексной переработки природного газа и воздуха с одновременным получением воды питьевого и сельскохозяйственного назначения, высокооктановых компонентов бензина и газов

 


Наверх