Патенты автора Приваленко Алексей Николаевич (RU)
Изобретение относится к мобильным лабораториям контроля качества горюче-смазочных материалов, в частности для идентификации вида обезличенных и трофейных топлив, смазочных масел и специальных жидкостей, а также определения их физико-химических свойств. Мобильная лаборатория контроля качества горюче-смазочных материалов смонтирована в теплоизолированном цельнометаллическом кузове-фургоне (1), установленном на полноприводном шасси (2) повышенной проходимости, и имеет лабораторную мебель, необходимый для проведения испытаний нефтепродуктов набор приборов и лабораторной посуды, вспомогательные инженерные системы и устройства, обеспечивающие автономность лаборатории и безопасную жизнедеятельность экипажа. Мобильная лаборатория способна идентифицировать вид горюче-смазочных материалов и определять их показатели качества: содержание воды и механических примесей, плотность, фракционный состав, температуру кристаллизации, помутнения, застывания, предельную температуру фильтруемости, кинематическую вязкость, температуру вспышки в открытом и закрытом тигле, содержание водорастворимых кислот и щелочей, октановое и цетановое число, наличие присадок. Изобретение повышает эффективность мобильной лаборатории за счет расширения номенклатуры контролируемых показателей качества горюче-смазочных материалов, сокращает время испытания без снижения требований по достоверности к результатам испытаний за счет применения экспрессных приборов с одновременным повышением проходимости и улучшением условий жизнедеятельности экипажа. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.
Изобретение относится к области контроля качества автомобильных бензинов и касается способа определения количества моющей присадки «Keropur» в автомобильном бензине. Способ включает в себя отбор пробы, аккумулирование присадки в пробе, доведение до метки растворителем в мерной колбе объемом 5 мл, снятие ИК-спектра пропускания раствора при индивидуальном значении волнового числа, построение градуировочного графика в координатах «величина пропускания - концентрация присадки» и нахождение по нему количества моющей присадки. Аккумулирование присадки осуществляют вакуумированием пробы при температуре бани 165°С и вакууме 140 мбар. Доведение до метки осуществляют н-гептаном. Снятие ИК-спектра пропускания раствора осуществляют при значении волнового числа 1110,985 см-1, а градуировочный график строят по обратной зависимости значения величины пропускания раствора от концентрации присадки «Keropur» в автомобильном бензине. Технический результат изобретения заключается в повышении точности измерений и исключении токсичных веществ из процесса измерений. 4 ил., 5 табл.
Использование: для определения количества присадки «Агидол-1» в дизельных топливах. Сущность изобретения заключается в том, что осуществляют отбор пробы, хроматографическое разделение на колонке Kromasil 100-3,5 С-18, имеющей длину 100 мм и диаметр 3,5 мм, УФ-детектирование на длине волны 210 нм, идентификацию пика, соответствующего определяемому компоненту «Агидол-1», последующее определение площади пика и по построенному в координатах площадь пика - концентрация присадки калибровочному графику нахождение количества присадки «Агидол-1», при этом перед хроматографическим разделением пробу дизельного топлива смешивают с изопропиловым спиртом в соотношении 1:9. Технический результат: расширение номенклатуры способов определения присадки «Агидол-1» в топливах с вязкостью до 4,000 мм2/с с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии с одновременным уменьшением длительности анализа до не более 60 минут, а также исключение использования токсичных веществ. 5 ил., 4 табл.
СПОСОБ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ПРОТИВОВОДОКРИСТАЛЛИЗАЦИОННЫХ ЖИДКОСТЕЙ НА ОСНОВЕ ЭТИЛЦЕЛЛОЗОЛЬВА // 2681308
Изобретение относится к исследованию или анализу материалов путем определения их химических или физических свойств, и может быть использовано в лабораториях контроля качества предприятий нефтепродуктообеспечения. При выявлении несмешиваемости с водой анализируемую пробу противоводокристаллизационной жидкости (ПВКЖ) на основе этилцеллозольва (ЭЦ) вводят в инжектор хроматографа с пламенно-ионизационным детектором и в условиях программируемого нагрева термостата капиллярной хроматографической колонки с неполярной неподвижной жидкой фазой 100%-ный диметилполисилоксан проводят разделение компонентов топлив для реактивных двигателей (ТРД) и ПВКЖ. По наличию на хроматограмме пробы пиков в диапазоне значений времени удерживания от 17,5 до 32,0 мин, характеристичных для ТРД, делают вывод о присутствии в пробе ПВКЖ топлив для реактивных двигателей; количественное содержание ТРД определяют по предварительно построенному градуировочному графику зависимости величины суммарной площади хроматографических пиков, относящихся к компонентам топлив, от концентрации топлив в ПВКЖ. Способ позволяет определять в ПВКЖ примеси ТРД в концентрации более 0,5% об. Достигается расширение перечня определяемых примесей в ПВКЖ на основе ЭЦ и создание возможности определения содержания примесей ТРД в концентрации более 0,5% об. 1 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл., 2 пр.
ПЕРЕДВИЖНАЯ ЛАБОРАТОРИЯ ГОРЮЧЕГО // 2680388
Изобретение описывает передвижную лабораторию горючего, которая включает средства пожаротушения и электропитания, рабочий стол с ящиками для реактивов и лабораторной посуды для отбора проб горючего, средства определения: крепости спиртов; плотности горючего; вязкости кинематической; количества горючего и содержания отстойной воды в емкостях для хранения; содержания механических примесей; содержания водорастворимых кислот и щелочей; октанового числа; метанового числа; климатических параметров, при этом она снабжена устройством определения фракционного состава, термостатом вискозиметрическим и средствами определения: содержания механических примесей; содержания противоводокристаллизационной жидкости; температуры вспышки в открытом и закрытом тиглях; удельной электропроводности, при этом рабочий стол выполнен составным из центральной и двух боковых частей, каждая из которых имеет основание и столешницу, устройство определения фракционного состава и термостат вискозиметрический установлены с возможностью извлечения в основании различных боковых составных частей рабочего стола, все средства определения скомпонованы в ящиках с возможностью предотвращения их непроизвольного перемещения, причем каждый ящик установлен с возможностью извлечения в основании соответствующей составной части рабочего стола на строго определенном и предназначенном только для него месте, в основании центральной составной части рабочего стола установлен ящик экспресс-лаборатории со скомпонованными в нем средствами определения крепости спиртов, плотности горючего, количества горючего и содержания отстойной воды в емкостях для хранения, октанового и цетанового чисел, средства пожаротушения укреплены на одной из боковых составных частей рабочего стола, а средства электропитания - на другой. Технический результат заключается в обеспечении повышенной мобильности и автономности передвижной лаборатории и обеспечении высокой достоверности оценки качества ГСМ. 8 з.п. ф–лы, 1 ил.
Изобретение относится к контролю качества углеводородных топлив. Содержание монометиланилина (ММА) в углеводородных топливах определяют по цветовому переходу индикаторного тестового средства после контактирования с анализируемой пробой. Индикаторное тестовое средство представляет собой пластину для тонкослойной хроматографии марки «Sorbfil» с сорбентом силикагель, импрегнированную раствором индикатора - тетрахлор-1,4-бензохинона. По появлению в месте контактирования анализируемой пробы с индикаторным тестовым средством пятна, имеющего окраску от светло-фиолетовой до темно-синей, судят о присутствии ММА в пробе, после чего определяют интенсивность окраски пятна и по градуировочной зависимости интенсивности окраски пятна от концентрации определяют концентрацию ММА в углеводородном топливе. Достигается повышение чувствительности и селективности анализа. 4 ил., 4 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области контроля качества авиационных топлив и может найти применение в аналитических лабораториях, лабораториях предприятий нефтепродуктообеспечения. Способ определения количества присадки «Агидол-1» в топливах для реактивных двигателей включает отбор пробы, хроматографическое разделение на колонке с модифицированным октадецилсилановым сорбентом с идентификацией пика, соответствующего определяемому компоненту «Агидол-1». При этом перед хроматографическим разделением пробу топлива смешивают с содержащим не более 0,1% воды метиловым спиртом в соотношении 5:1, перемешивают смесь до образования эмульсии, выдерживают в делительной воронке до четкого расслоения эмульсии на топливо и метанольный слой, который отбирают и из которого отгоняют метиловый спирт при температуре 55-60°С и вакууме 0,05 МПа, оставшийся экстракт переносят в мерную колбу объемом 10 мл, доводят содержимое колбы до метки гептаном, закрывают пробкой и перемешивают. После хроматографического разделения проводят УФ-детектирование на длине волны 210 нм, определяют площадь пика, соответствующего присадке «Агидол-1», и по калибровочному графику, построенному в координатах площадь пика - концентрация присадки, находят количество присадки «Агидол-1» в анализируемом топливе. Изобретение обеспечивает определение присадки «Агидол-1» в топливах для реактивных двигателей с точностью 0,0005% масс. 1 ил., 4 табл.
Изобретение относится к области исследований реактивных топлив, накапливающих воду в виде мицеллярных структур (солюбилизированная вода), и может быть использовано на складах хранения реактивных топлив, при аэродромном контроле и в научно-исследовательских организациях. Способ качественного определения мицеллярной воды в реактивных топливах включает отбор пробы реактивного топлива, приведение мицеллярной воды в реактивном топливе в состояние низкой агрегативной устойчивости путем добавления твердого полярного адсорбента оксида железа или силикагеля в соотношении 1:0,05, доведение до однородной суспензии и фильтрование в прозрачную емкость. После фильтрования смеси замеряют количество фильтрата, в который на каждые 100 г добавляют 0,01 г перманганата калия. После выдерживания полученной смеси при комнатной температуре не менее 2 ч определяют наличие мицеллярной воды по окрашенным в розовый цвет каплям на дне прозрачной емкости. Способ обладает простотой, доступностью и позволяет с высокой точностью и достоверностью определять наличие мицеллярной воды в реактивных топливах. 3 табл.
Изобретение относится к способам контроля качества углеводородных топлив и касается способа определения монометиланилина в углеводородных топливах. Сущность способа заключается в том, что наносят пробы испытуемого топлива на пластину для тонкослойной хроматографии с сорбентом силикагель с флуоресцентным индикатором. Проводят хроматографирование восходящим потоком элюента, в качестве которого используют смесь гептана и ацетона, взятых в соотношении 10:1. Пластину высушивают на воздухе, проявляют хроматограмму в ультрафиолетовом свете с длиной волны 254 нм без или с предварительной обработкой пластины парами иода или в видимом свете после обработки только парами иода и о присутствии ММА в топливе судят по наличию на хроматограмме имеющего окраску фиолетового цвета при наблюдении в ультрафиолетовом свете или коричневого цвета при наблюдении в видимом свете пятна, значение величины Rf которого составляет 0,38±0,05, после чего определяют размеры пятна с указанным значением Rf и по предварительно построенному градуировочному графику определяют концентрацию монометиланилина в анализируемом топливе. Использование способа позволяет с высокой точностью определить ММА в углеводородных топливах. 3 ил., 2 табл., 1 пр.
Изобретение относится к области контроля качества топлив для реактивных двигателей с помощью оптических средств, в частности к определению количества присадок «Хайтек-580» и «Агидол-1», и может найти применение в аналитических лабораториях, лабораториях предприятий нефтепродуктообеспечения. Способ включает отбор пробы, спектрофотометрирование с измерением оптической плотности на определенных длинах волн, рефрактометрию и последующий расчет концентраций присадок в топливе по математической зависимости, причем перед спектрофотометрированием проводится предварительное многократное концентрирование образца пробы топлива, а перед рефрактометрией проводится экстракция присадок этиловым спиртом. Изобретение обеспечивает расширение номенклатуры способов, определяющих присадки в топливах для реактивных двигателей, с использованием ИК-спектроскопии без снижения требований точности. 2 табл.
НЕЭТИЛИРОВАННЫЙ АВИАЦИОННЫЙ БЕНЗИН // 2547151
Изобретение относится к композиции авиационного неэтилированного бензина, которая содержит бензин каталитического риформинга, алкилбензин, толуол и антидетонационную присадку, при этом композиция дополнительно содержит бензиновую фракцию, выкипающую в пределах 62-85°С, а в качестве антидетонационной присадки - монометиланилин и метилтретбутиловый эфир при следующем соотношении компонентов, % масс.: алкилбензин 15,0-25,0; толуол 10,0-20,0; бензиновая фракция, выкипающая в пределах 62-85°С, 20,0-35,0; монометиланилин 1,5-3,0; метилтретбутиловый эфир 5,0-10,0; бензин каталитического риформинга остальное. Технический результат заключается в снижении токсичности неэтилированного авиационного бензина без ухудшения эксплуатационных свойств, регламентируемых требованиями ГОСТа 1012-72, с одновременным расширением номенклатуры (перечня) поршневых двигателей внутреннего сгорания отечественного и зарубежного производства, использующих авиационный бензин. 3 табл.
Изобретение относится к контролю качества автомобильного бензина и может быть использовано в лабораториях, автозаправочных станциях, нефтебазах и других объектах, потребляющих бензин. Готовят диспергирующе-индикаторный состав, для чего в дистиллированную воду вводят соляную кислоту и водно-спиртовой раствор бромфенолового синего, полученный состав объединяют с пробой бензина, в которую предварительно добавляют метил-трет-бутиловый эфир, смесь перемешивают и отстаивают при комнатной температуре, замеряют на границе раздела «бензин-вода» объем пенистого слоя сине-голубого цвета, при значении которого не менее 1 см3 судят о наличии моющей присадки в бензине. Достигается ускорение определения при высокой его достоверности. 1 пр., 5 табл.
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА ПРИСАДКИ "МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛ" В МАСЛАХ ДЛЯ АВИАЦИОННОЙ ТЕХНИКИ // 2489716
Изобретение относится к области контроля качества авиационных масел с помощью оптических средств и может найти применение в аналитических лабораториях, лабораториях предприятий нефтепродуктообеспечения
Изобретение относится к контролю качества автомобильного бензина
Изобретение относится к лабораторным методам оценки эксплуатационных свойств автомобильных бензинов, в зависимости от которых определяют сохраняемость бензинов
Изобретение относится к лабораторной оценке эксплуатационных свойств автомобильных бензинов применительно к определению возможного срока их хранения на предприятиях, потребляющих и производящих автомобильные бензины
Изобретение относится к области контроля качества моторных масел с помощью оптических средств, в частности к способам определения щелочного числа, и может найти применение в аналитических лабораториях, лабораториях нефтеперерабатывающих заводов
Изобретение относится к области контроля качества моторных масел, преимущественно минеральных, с помощью оптических средств, в частности к способам определения вида минерального моторного масла (зимнее или летнее), и может найти применение в аналитических лабораториях
Изобретение относится к лабораторным методам оценки эксплуатационных свойств моторных топлив, в частности к способам определения индукционного периода окисления топлив, и может быть использовано в нефтехимической, автомобильной, авиационной и других отраслях, на базах и хранилищах горюче-смазочных материалов (ГСМ) и других предприятиях, потребляющих и производящих автомобильные бензины
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА ПРИСАДКИ ДЕТЕРСОЛ-140 В МОТОРНЫХ МАСЛАХ ДЛЯ АВТОМОБИЛЬНОЙ ТЕХНИКИ // 2304281
Изобретение относится к области контроля качества моторных масел с помощью оптических средств, в частности к определению присадок в моторных маслах
Изобретение относится к области анализа материалов химическими способами (путем титрования, с использованием химических индикаторов), содержащих органические соединения магния и может быть использовано в химической и нефтехимической промышленности при контроле качества нефтепродуктов
