Патенты автора Сергеев Александр Николаевич (RU)

Изобретение относится к двигателестроению и может быть применено при производстве и эксплуатации двигателей для транспортных средств. Топливовоздушную смесь (ТВС) гомогенизируют при λ≤0,5. После перекрытия продувочных и выпускных окон рабочего цилиндра ТВС подают в кольцевой канал вокруг камеры сгорания, который используют как форкамеру, и в камеру сгорания при давлении в ней больше атмосферного. ТВС в камере сгорания обедняют 0,6≤λ≤2,0, воздухом из рабочего цилиндра. В форкамере, камере сгорания и в рабочем цилиндре обеспечивают различное качество ТВС. Затем производят искровое зажигание ТВС. Угол опережения зажигания устанавливают в интервале 0°…+20° после ВМТ в зависимости от частоты вращения коленчатого вала двигателя при полном наполнении рабочего цилиндра атмосферным воздухом на всех режимах работы двигателя и при степени сжатия в камере сгорания ε=10…20. Поджигают ТВС одновременно несколькими свечами, электроды которых расположены в верхнем кольцевом канале. По другому варианту в интервале хода рабочего поршня от верхней мертвой точки (ВМТ) до нижней мертвой точки (НМТ) в камеру сгорания подают воду или ее смесь с другими жидкостями. Совокупность признаков предлагаемого цикла работы и конструкции двигателя обеспечивает достижение заявленного технического результата, заключающегося в повышении стабильности работы двигателя, его мощности и КПД. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к двигателестроению и может быть применено в двигателях. Двигатель внутреннего сгорания содержит рабочий цилиндр (1) с рабочим поршнем (2), кинематически связанный с ним компрессорный поршень (25) с компрессорным цилиндром (24), камеру сгорания (6) со свечой зажигания (7), с двумя кольцевыми каналами (8, 9) вокруг камеры сгорания. Первый кольцевой канал (8) связан с камерой сгорания малыми каналами (10). Второй кольцевой канал (9) соединен с рабочим цилиндром двумя или более каналами (11), расположенными равномерно по окружности этого кольцевого канала, оси этих каналов наклонены в сторону оси рабочего цилиндра. Оба кольцевых канала (8, 9) соединены с компрессорным цилиндром каналами (15, 16), снабженными обратными клапанами (13, 14). Оба кольцевых канала соединены с каналом подачи топливовоздушной смеси из компрессорного цилиндра через переключатель (17). Переключатель обеспечивает возможность открытия одного из каналов (15 или 16) при одновременном закрытии второго канала. Технический результат заключается в повышении стабильности работы двигателя на всех режимах. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Группа изобретений относится к двигателям внутреннего сгорания. Технический результат заключается в повышении стабильности работы двигателя. Сущность изобретений заключается в том, что двигатель содержит рабочий цилиндр с рабочим поршнем, кинематически связанный с ним компрессорный поршень с компрессорным цилиндром и камеру сгорания со свечой зажигания. Вокруг камеры сгорания выполнен кольцевой канал, связанный с ней малыми каналами. Кольцевой канал соединен с каналом подачи топливовоздушной смеси (ТВС) из компрессорного цилиндра. Вокруг камеры сгорания выполнен второй кольцевой канал, соединенный с рабочим цилиндром двумя или более каналами, которые расположены равномерно по окружности кольцевого канала. Оси этих каналов наклонены в сторону оси рабочего цилиндра. Второй кольцевой канал соединен с компрессорным цилиндром дополнительным каналом, который снабжен клапаном с управляемым приводом и лепестковым обратным клапаном. При мощностном режиме работы одновременно с подачей топливовоздушной смеси в камеру сгорания клапан с управляемым приводом открывают и через дополнительный канал, второй кольцевой канал и каналы, соединяющие его с рабочим цилиндром, подают ТВС в рабочий цилиндр из компрессорного цилиндра. Продолжительность подачи ТВС в рабочий цилиндр в течение цикла работы двигателя регулируют, а в режиме холостого хода и малых нагрузок подачу ТВС в рабочий цилиндр прекращают. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к двигателестроению. Технический результат изобретения: повышение стабильности работы двигателя и его КПД, снижение расхода топлива и токсичности отработавших газов. Сущность изобретения заключается в том, что двигатель содержит рабочий цилиндр с рабочим поршнем, компрессорный цилиндр, с одним или несколькими устройствами для подачи топлива, и с компрессорным поршнем, кинематически связанным с рабочим поршнем, камерой сгорания, форкамерой со свечой зажигания и каналами для подачи топливовоздушной смеси из компрессорного цилиндра в камеру сгорания. Двигатель дополнительно снабжен двумя или более свечами зажигания, установленными в кольцевом канале, расположенном вокруг камеры сгорания, так, чтобы электроды свечей входили в полость кольцевого канала. Наличие дополнительных свечей зажигания увеличивает количество зон, в которых одновременно образуются свободные радикалы компонентов ТВС. Количество радикалов в объеме камеры сгорания увеличивается. Это повышает стабильность зажигания и горения ТВС. Размещение электродов дополнительных свечей зажигания в полости кольцевого канала приближает образующийся фронт горения к верхней мертвой точке рабочего поршня, что способствует более полному сгоранию ТВС. 2 ил.

Изобретение относится к способу формирования упрочненного приповерхностного слоя в процессе лазерной резки деталей из листовых легированных сталей. Осуществляют газодинамическое воздействие на зону реза потоком лазерного излучения в инфракрасной области спектра. Перед началом резки формируют поток лазерного излучения исходя из требуемой глубины (L) упрочненного поверхностного слоя в зоне лазерной резки деталей, определяемой из выражения: где СЭ - углеродный эквивалент, %; Н - толщина листа, мм; W - мощность излучения, кВт; V - скорость лазерной резки, м/мин; Р - давление технического газа, (кПа)Р - положение фокального пятна, мм; -2,02547; 0,22632; 2,65975; -2,50094; 20,9835 - математические константы. Струю технологического кислорода подают соосно с лазерным пучком в зону лазерной резки. Изобретение позволяет совмещать процесс получения готовых изделий из листового материала с одновременно реализуемым их поверхностным упрочнением и управлением глубиной упрочненного поверхностного слоя. 6 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл.

Изобретение относится к двигателестроению и может быть использовано в автомобилестроении. Топливовоздушную смесь (ТВС) впрыскивают в камеру сгорания (КС) (5) из компрессорного цилиндра (13), снабженного одним или несколькими устройствами для подачи топлива (12 и 27). Ход поршня (19) компрессорного цилиндра устанавливают с опережением или отставанием от поршня (2) рабочего цилиндра (1). В интервале хода рабочего поршня от нижней мертвой точки (НМТ) до верхней мертвой точки (ВМТ) в КС подают ТВС, а в интервале хода рабочего поршня от ВМТ до НМТ в КС подают воду. Подготовку и гомогенизацию ТВС в компрессорном цилиндре производят при коэффициенте избытка воздуха λ≤0,5. В камере сгорания, в районе электрода свечи зажигания (7), готовят ТВС с коэффициентом избытка воздуха 0,6≤λ≤2,0, используя для этого воздух, поступающий из рабочего цилиндра. Воду вводят, минуя компрессорный цилиндр, в КС непосредственно или через кольцевой канал (22), расположенный вокруг КС. Это обеспечивает безопасность и стабильность работы двигателя, поскольку при подготовке ТВС в компрессорном цилиндре исключается возможность ее взрыва - богатая смесь при λ≤0,5 гореть не может. А смесь, подготавливаемая в районе свечи зажигания, легко воспламеняется и поджигает бедную смесь за пределами этого района. Технический результат – обеспечение безопасности и стабильности работы двигателя. 1 ил.

Изобретение относится к области лазерной обработки и может быть использовано в различных отраслях машиностроения. Осуществляют лазерную резку деталей из листовых доэвтектоидных и эвтектоидных углеродистых сталей с формированием упрочненного приповерхностного слоя в зоне резки. Термогазодинамическое воздействие на зону реза осуществляют лазерным излучением в инфракрасной области спектра. Требуемую глубину (L) упрочненного приповерхностного слоя в зоне лазерной резки деталей перед началом резки задают в зависимости от содержания углерода в детали, толщины листа, мощности лазерного излучения, скорости лазерной резки, давления технологического газа, положения фокального пятна. Техническим результатом изобретения является совмещение процесса получения готовых изделий из листового материала с помощью лазерной резки с одновременно реализуемым их поверхностным упрочнением и управление глубиной упрочненного поверхностного слоя. 6 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

Группа изобретений относится к двигателестроению и может быть применена, например, при производстве автомобильных двигателей. Техническим результатом является повышение эффективности работы двигателя. Сущность изобретений заключается в том, что двигатель содержит рабочий цилиндр с рабочим поршнем, компрессорный цилиндр с поршнем, камеру сгорания со свечой зажигания, выпускные каналы в головке рабочего цилиндра и установленные в них на уровне верхней мертвой точки рабочего поршня управляемые клапаны. В рабочем цилиндре расположены два ряда впускных окон, диафрагма и впускной коллектор для подачи топлива и воздуха. На мощностном режиме управляемые клапаны открывают, когда верхняя кромка рабочего поршня доходит до впускных окон, клапаны выдерживают открытыми в течение времени, когда верхняя кромка рабочего поршня проходит впускные окна. После закрытия клапанов дополнительно подают топливо в рабочий цилиндр через впускной коллектор, когда рабочий поршень идет от верхней мертвой точки до верхней кромки впускных окон, причем топливо подают в количестве, обеспечивающем образование в объеме рабочего цилиндра бедной топливовоздушной смеси. При работе на холостом ходу устройство для подачи топлива в коллектор рабочего цилиндра отключают. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к двигателестроению и может быть применено, например, в автомобилестроении. Техническим результатом является повышение КПД, увеличение мощности и снижение токсичности отработанных газов. Сущность изобретения заключается в том, что топливовоздушную смесь впрыскивают в камеру сгорания из компрессорного цилиндра через устройство для подачи топлива. Частоту хода компрессорного поршня увеличивают по сравнению с частотой хода рабочего поршня в два или большее число раз, кратное двум. В интервале хода рабочего поршня от нижней мертвой точки (НМТ) до верхней мертвой точки (ВМТ) в камеру сгорания подают топливовоздушную смесь, а в интервале от ВМТ до НМТ - смесь воздуха с водой или заряд свежего воздуха. При мощностном режиме работы этот цикл повторяют. На режимах холостого хода и частичных нагрузок, после подачи в камеру сгорания смеси воздуха с водой или заряда свежего воздуха повторяют подачу смеси воздуха с водой или заряда свежего воздуха в интервале хода рабочего поршня от НМТ к ВМТ и в интервале последующего за этим хода рабочего поршня от ВМТ к НМТ, после чего этот цикл повторяют. Воду подают в компрессорный цилиндр через устройство для подачи топлива. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Группа изобретений относится к пневматическим генераторам жидких аэрозольных субмикронных частиц лекарственного средства и составу указанного средства для использования в медицине для лечения заболеваний носоглотки, бронхов и легких. Генератор включает следующие элементы. Осесимметричный корпус распылительной камеры с загубником, штуцер с выходным отверстием в торце в виде сопла для подачи воздуха от компрессора, расположенный в корпусе распылительной камеры соосно последней. Колпачок с выходным отверстием в торце в виде сопла имеет на поверхности внутреннего канала продольные выступы-перегородки и расположен на штуцере с образованием диспергирующей форсунки и радиально расположенных вертикальных каналов, сообщающихся с одной стороны с выходным отверстием колпачка, а с другой стороны - с внутренним объемом распылительной камеры у ее днища. Блок поддержания заданной температуры распыляемого вещества с термореле и отбойник для удаления крупных частиц аэрозоля. Отбойник для удаления крупных частиц аэрозоля установлен в корпусе распылительной камеры и выполнен в виде горизонтально расположенной трубки, в полость которой через отверстие в боковой стенке пропущен конец колпачка, кинематически связанный разъемными элементами с краями отверстия указанной трубки для регулирования зазора между колпачком и внутренней боковой поверхностью трубки отбойника. Средство на основе водного раствора порошкообразной смеси флавоноидов дигидрокверцетина и арабиногалактана из лиственницы сибирской или лиственницы Гмелина в соотношении от 1:5 до 1:20 приготовлено в виде частиц, имеющих субмикронный медианный диаметр от 358 до 670 нм в аэрозольной жидкой форме с использованием упомянутого генератора частиц. Количественное содержание компонентов следующее (мас.%): порошкообразная смесь флавоноидов дигидрокверцетина и арабиногалактана из лиственницы сибирской или лиственницы Гмелина в соотношении от 1:5 до 1:20 - 0,05-5,0; вода - остальное до 100%. Изобретения обеспечивают повышение дисперсности получаемого жидкого аэрозоля лекарственного средства до субмикронного размера частиц, их глубокое проникновение в респираторный тракт организма человека и соответственно повышение фармакологической активности компонентов средства. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 пр., 4 табл.

Изобретения относятся к ветеринарной вирусологии и биотехнологии, а именно к генетической инженерии. Предложены синтетические олигонуклеотидные праймеры для выявления РНК атипичного пестивируса крупного рогатого скота и способ их применения. Предсавленные синтетические олигонуклеотидные праймеры имеют нуклеотидные последовательности: SEQ ID NO: 1 - 5' tttgcagccgagcgtag 3', SEQ ID NO: 2 - 5' cctcctgcatactgtcacctt 3'. Предложенный способ включает выделение РНК из образцов эмбриональных сывороток и биоматериала, проведение обратной транскрипции и ПЦР с синтетическими олигонуклеотидными праймерами, перенос продукта амплификации на гель и оценку проведения реакции. ПЦР проводят в 1 раунд. В случае положительной реакции синтезируется фрагмент, соответствующий размеру 320 п.н. Изобретения могут быть использованы в ветеринарии для выявления возможных контаминаций эмбриональных сывороток, используемых для культивирования культур клеток и производства биопрепаратов, атипичным пестивирусом крупного рогатого скота, а также для диагностики инфекционных заболеваний сельскохозяйственных животных, в частности инфекции, вызванной атипичным пестивирусом крупного рогатого скота. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 4 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу оценки активности лечебно-профилактических препаратов против вируса натуральной оспы. Способ включает введение в организм инбредных разнополых 18-21-суточных мышей иммунодефицитной линии SCID массой 12-14 г контрольной и испытуемой группы по заданной схеме суспензии исследуемого противовирусного препарата. Заражают интраназально мышей штаммом вируса натуральной оспы Индия-3а в дозе 4,5-5,5 lg БОЕ. Инкубируют вирус в организме мышей и определяют концентрацию вируса в легких животных с последующим вычислением оценочных показателей снижения концентрации вируса в легких, по величине которых судят о противовирусной активности препарата, причем для оценки лечебно-профилактического действия исследуемого препарата его вводят в организм животных за сутки до заражения, в день заражения и ежедневно в течение времени инкубации вируса. Предложенное изобретение позволяет обеспечить более адекватную оценку активности экстренно-профилактических препаратов против натуральной оспы, предназначенных для людей с подавленной функцией иммунной системы. 1 ил., 3 табл., 5 прим.
Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа выявления и генотипирования бактерии Pasteurella multocida. Предложенный способ включает проведение ПЦР с электрофоретической детекцией результатов, перенос продукта амплификации на гель и оценку проведения реакции. При этом исследование каждой пробы проводят в двух реакциях с помощью праймеров. В первой реакции выявляют бактерию Pasteurella multocida и генотипируют серогруппы А и D, во второй реакции генотипируют серогруппы В, Ε и F. Способ позволяет выявлять и генотипировать штаммы и изоляты бактерии Pasteurella multocida пяти серогрупп - A, B, D, E, и F в чистых или смешанных культурах, а также непосредственно в пробах биологического материала от животных. Способ может быть использован в ветеринарной микробиологии для диагностики пастереллеза сельскохозяйственных животных. 4 табл., 4 пр.
Изобретение касается набора олигонуклеотидных праймеров и зондов для идентификации и субтипирования ДНК бактерии Pasteurella multocida серотипов А, B, D, E, F методом ПЦР в режиме реального времени. Изобретение может быть использовано в генетической инженерии и ветеринарной практике для выявления генетического материала (ДНК) бактерии P. multocida указанных серотипов. 2 ил., 5 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и касается лечебно-профилактического средства на основе химического соединения 7-[N'-(4-трифторметилбензоил)-гидразинокарбонил]-трицикло[3.2.2.02,4]нон-8-ен-6-карбоновой кислоты (НИОХ-14) в дозе от 4 до 60 мг/кг массы тела, обладающего активностью против вируса натуральной оспы, а также способа его получения и применения против вируса натуральной оспы для профилактики и лечения млекопитающих, включающий его пероральное введение 1 раз в сутки в диапазоне доз от 4 до 60 мг/кг массы тела млекопитающего. Способ получения лечебно-профилактического средства против ВНО включает последовательное растворение и взаимодействие гидразида 4-трифторбензойной кислоты и 3,3а,4,4а,5,5а,6.6а-октагидро-1,3-диоксо-4,6-этено-циклопроп[f]-фурана в соотношении молей 1:1 в растворителе с последующим перемешиванием полученной суспензии до получения осадка, который удаляют из раствора, отфильтровывают и сушат с получением конечного продукта - химического соединения 7-[N'-(4-трифторметилбензоил)-гидразинокарбонил]-трицикло[3.2.2.02,4]нон-8-ен-6-карбоновой кислоты (НИОХ-14). В качестве растворителя используют этиловый или изопропиловый спирт, процессы приготовления суспензии реагентов, отделения и фильтрации осадка осуществляют при температуре +2-10°C, а выход сухого продукта составляет 96,0%. Изобретение обеспечивает менее токсичное производство лечебно-профилактического средства, обладающего высокой активностью в отношении вируса натуральной оспы. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к набору олигодезоксирибонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченых зондов для идентификации РНК метапневмовируса человека методом ПЦР в реальном времени, содержащему четыре прямых олигодезоксирибонуклеотидных праймера и два обратных олигодезоксирибонуклеотидных праймера, а также два флуоресцентно-меченых ДНК-зонда. Изобретение позволяет наравне с известными аналогами провести надежную и достоверную детекцию метапневмовируса человека в клинических образцах и других биологических материалах. 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к набору олигодезоксирибонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченых зондов для идентификации риновирусов человека видов А, В и С, методом ПЦР в реальном времени, содержащему два прямых и два обратных олигодезоксирибонуклеотидных праймера и два флуоресцентно-меченых ДНК-зонда. Изобретение позволяет наравне с известными аналогами провести надежную и достоверную детекцию риновируса человека в клинических образцах и других биологических материалах. 2 ил., 3 табл.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой средство для купирования нежелательных поствакцинальных реакций и осложнений при первичном оспопрививании оспенными вакцинами, характеризующееся тем, что содержит 7-[N′-(4-трифторметилбензоил)-гидразинокарбонил]-трицикло[3.2.2.02,4]нон-8-ен-6-карбоновую кислоту, а также способ применения такого средства в дозах 3,3-50 мг/кг массы тела один раз в сутки в день вакцинации и в течение двух суток после вакцинации, не снижающий иммуногенности вакцин. 2 н.п. ф-лы, 5 прим., 4 табл.
Изобретение относится к вирусологии и касается штамма вируса осповакцины. Предложенный штамм выделен из гомогената тканей легких морских свинок, инфицированных 7-м пассажем вируса осповакцины. Штамм депонирован в Государственной коллекции Роспотребнадзора возбудителей вирусных инфекций и риккетсиозов Федерального бюджетного учреждения науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» под регистрационным номером № V-624. Штамм вызывает при интраназальном заражении морских свинок с массой тела 200-300 г острую летальную инфекцию с более ярко выраженной клинической картиной, моделируя таким образом оспенное заболевание человека. Штамм может быть использован для исследования in vivo эффективности противовирусных препаратов и оценки схем купирования нежелательных поствакцинальных реакций и осложнений при первичном оспопрививании. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к набору олигодезоксирибонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченых зондов для идентификации РНК респираторно-синцитиального вируса человека. Указанный набор содержит две пары олигонуклеотидных праймеров и два флуоресцентно-меченых ДНК-зонда, а именно внешний прямой праймер 5'-AGRCARCARAGTTAYTCYATYATGTC-3', внешний обратный праймер 5'-AATTTATTATWGGTTYMCCYTTTACATA-3', прямой праймер 5'-GACACHATGAAYAGYTTRACATTACC-3', обратный праймер 5'-AAATGTYTTTATDATYCCRCGATTT-3', зонды 5'-FAM-TCTCTAGGAGCCATTGTGTCATGCTATGG-BHQ1-3' и 5'-FAM-TCTCTWGGAGCYATAGTGTCATGYTATGG-BHQ1-3'. Изобретение обеспечивает надежную и достоверную детекцию респираторно-синцитиального вируса человека в клинических образцах и других биологических материалах методом ПЦР. 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к набору олигодезоксирибонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченого зонда для детекции ДНК бокавируса человека. Указанный набор содержит прямой праймер 5'-ATCCWCTTGADAACGGTRAACC-3', обратный праймер 5'-RGGRATAAAGAGMGAGCYCAA-3' и флуоресцентно-меченый ДНК-зонд 5'-Cy5-CGCCGTGGCTCCTGCTC-BHQ2-3'. Изобретение обеспечивает надежную и достоверную детекцию бокавируса человека в клинических образцах и других биологических материалах методом ПЦР. 2 ил., 3 табл.
Изобретение относится к биотехнологии. Описывается штамм культивируемых гибридных клеток животного Mus musculus L. CCHFV Vd-1. Получение штамма достигается гибридизацией двух типов клеток: спленоцитов инбредной мыши линии BALB/c, иммунизированной антигеном вируса ККГЛ, и клеток мышиной миеломы Sp 2/0. Штамм-продуцент МКА IgG1 к вирусу ККГЛ назван CCHFV Vd-1 (4G4/B6). Штамм депонирован в Государственную коллекцию патогенных микроорганизмов и клеточных культур «ГКПМ-ОБОЛЕНСК» под номером Н-25. Штамм является продуцентом сырья для изготовления диагностического препарата для метода флуоресцирующих антител, а также источником получения одного из компонентов набора моноклональных реагентов для иммуноферментного выявления антигенов вируса ККГЛ. Изобретение может быть использовано в медицинской практике для выявления вируса Крым-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ) в клинических или секционных образцах для уточнения диагноза, а также для решения научно-исследовательских задач по изучению свойств вируса ККГЛ, созданию диагностических препаратов против Крымской геморрагической лихорадки. 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой штамм культивируемых гибридных клеток животного Mus musculus L. CCHFV Vd-2, депонированный в Государственную коллекцию патогенных микроорганизмов и клеточных культур «ГКПМ-ОБОЛЕНСК» под номером H-26, являющийся продуцентом моноклонального антитела 1E2/E5 к вирусу Крым-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ), пригодного для изготовления на его основе одного из компонентов набора реагентов для иммуноферментного выявления антигенов вируса ККГЛ в пробах биологического материала. Изобретение позволяет получить высокоспецифичные моноклональные антитела, пригодные для использования в качестве одного из компонентов набора реагентов для иммуноферментного выявления антигенов вируса ККГЛ. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой штамм культивируемых гибридных клеток животного Mus musculus L. CCHFV Vd-3, депонированный в Государственную коллекцию патогенных микроорганизмов и клеточных культур «ГКПМ-ОБОЛЕНСК» под номером H-27, являющийся продуцентом моноклонального антитела 3H6/F2 к вирусу Крым-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ), пригодного для изготовления на его основе одного из компонентов набора реагентов для иммуноферментного выявления антигенов вируса ККГЛ в пробах биологического материала. Изобретение позволяет получить высокоспецифичные моноклональные антитела, пригодные для использования в качестве одного из компонентов набора реагентов для иммуноферментного выявления антигенов вируса ККГЛ. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к теплоизоляции стыков строительных конструкций. Способ включает установку на стык строительных конструкций теплоизолирующих накладок. Накладки изготавливают из пенообразующего материала в виде профиля, имеющего сечение, образующее полость внутри накладки, установленной на стык строительных конструкций. Полость по ширине разделяют на три части двумя дополнительными полками, находящимися внутри профиля и имеющими высоту на 3…5 мм больше высоты боковых полок профиля. Накладку устанавливают на стык строительных конструкций, прижимают ее к поверхности состыкованных конструкций торцами дополнительных полок и фиксируют относительно этой поверхности. Полости между боковыми и дополнительными полками накладки заполняют монтажной пеной. Выступивший через зазор избыток пены удаляют и защищают оставшуюся в зазоре пену лентой. Секции накладок образуют герметичные полости, воздух в которых обеспечивает улучшение теплоизоляции. Изобретение позволяет повысить теплоизоляцию стыков строительных конструкций и снизить трудоемкость ее возведения. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение касается набора олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда для видоспецифичной экспресс-идентификации РНК вируса Хунин методом полимеразной цепной реакции в реальном времени. Представленный набор включает последовательности олигонуклеотидов, видоспецифичные для вируса Хунин и имеющие следующую структуру: внешний: 5΄→3΄ 5΄ TCTTCTTCCCCCYTTTTAGTCTTTCT 3΄ внутренний: 5΄→3΄ 5΄ CGCACAGTGGATCCTAGGCA 3΄ зонд: FAM - TGAGTCCATCTAAAGCTTGGNACCTCCTT - BHQ1. Охарактеризованное решение может быть использовано в медицине и эпидемиологии для выявления генетического материала вируса Хунин в клинических или секционных образцах. 2 ил., 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицинской вирусологии и микробиологии. Способ оценки противооспенной активности лечебно-профилактических препаратов включает введение в организм модельных животных контрольной и испытуемой групп по заданной схеме суспензии исследуемого противовирусного препарата. Проводят интраназальное заражение их штаммом вируса оспы обезьян с последующей инкубацией вируса в организме животных. Определяют концентрацию вируса в легких животных с последующим вычислением оценочных показателей. В качестве модели животных используют обыкновенных степных разнополых сурков Marmota bobak 1-2-годовалого возраста. В качестве штамма вируса оспы обезьян используют штамм вируса оспы обезьян V79-1-005, депонированный в Государственной коллекции возбудителей вирусных инфекций и риккетсиозов Федерального бюджетного учреждения науки Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» под регистрационным номером V-309. Заявленное изобретение позволяет более адекватно оценить активность лечебных противооспенных препаратов и вакцин. 2 пр., 3 табл.

Изобретение касается набора олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченного зонда для видоспецифичной экспресс-идентификации РНК вируса Мачупо методом полимеразной цепной реакции в реальном времени. Представленный набор включает последовательности олигонуклеотидов, видоспецифичные для вируса Мачупо и имеющие следующую структуру: внешний: 5΄→3΄ 5΄ TCCTCYTCACCCCTTTTGTTCTTTCT 3΄ внутренний: 5΄→3΄ 5΄ CGCACAGTGGATCCTAGGCA 3΄ зонд: R6G - TGAGTCCACCGRAAGCTGGGRATYTCYTT - BHQ1. Охарактеризованное решение может быть использовано в медицинской практике для выявления генетического материала вируса Мачупо в клинических или секционных образцах. 2 ил., 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к вирусологии, иммунологии, фармакологии, и касается защиты от инфекции, вызванной штаммами субтипа H1N1 вируса гриппа А препаратом на основе альфа-2 интерферона человека. Для этого вводят реаферон-ЕС-липинт сублингвально или перорально в разовой дозе от 10000 до 30 МЕ/кг веса. При этом для профилактики инфекции препарат вводят за 30 минут до еды 1 раз в сутки 2 раза в неделю в течение 1 месяца в дозе 20000 МЕ/кг взрослым и детям старше 15 лет и в дозе 10000 МЕ/кг детям с 3 до 15 лет. Для лечения инфекции препарат вводят за 30 минут до еды 2 раза в сутки ежедневно в течение 3-5 дней в дозе 30000 МЕ/кг взрослым и детям старше 15 лет и в дозе 15000 МЕ/кг детям с 3 до 15 лет. Такая схема введения обеспечивает профилактику и/или эффективное лечение гриппа, вызванного штаммами вируса субтипа H1N1, у пациентов разных возрастных групп при минимальных побочных эффектах. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицинской вирусологии и микробиологии. Способ оценки активности лечебно-профилактических препаратов против вируса натуральной оспы включает введение в организм модельных животных контрольной и испытуемой групп по заданной схеме суспензии исследуемого противовирусного препарата, интраназальное заражение их штаммом вируса натуральной оспы, инкубацию вируса в организме животных и определение концентрации вируса в легких животных с последующим вычислением оценочных показателей снижения концентрации вируса в легких. Препарат вводят в организм животных за сутки до заражения, в день заражения и ежедневно в течение времени инкубации вируса. В качестве модели животных используют аутбредных разнополых белых мышей ICR массой 7-9 г. В качестве штамма вируса натуральной оспы − штамм Индия-3а, депонированный в Государственной коллекции возбудителей вирусных инфекций и риккетсиозов Федерального бюджетного учреждения науки Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» под регистрационным номером V-45. Техническим результатом предлагаемого изобретения является адекватное воспроизведение заболевания натуральной оспы человека с использованием высоковирулентного штамма вируса натуральной оспы и модели животных. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается набора праймеров для выявления генетического материала (РНК) и дифференциации вируса парагриппа человека 1, 2, 3 и 4 типов в клинических образцах. Представленный набор олигодезоксирибонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченых ДНК-зондов содержит четыре пары внутренних и четыре пары внешних олигонуклеотидов, обладающих активностью прямого и обратного праймеров в полимеразной цепной реакции, а также четыре флуоресцентно-меченых ДНК-зонда. Представленное изобретение позволяет проводить более достоверное и надежное выявление генетического материала (РНК) и дифференциацию вируса парагриппа человека 1, 2, 3 и 4 типов и может быть использовано в медицине, биотехнологии и эпидемиологии. 2 ил., 6 табл., 3 пр.

Изобретение относится к иммунологии и медицине и представляет собой средство для нейтрализации вируса натуральной оспы, представляющее собой искусственное одноцепочечное антитело человека 1A, имеющее аминокислотную последовательность, приведенную в материалах заявки, экспонированное на поверхности нитчатого бактериофага М13. Изобретение позволяет нейтрализовать вирус натуральной оспы. 7 ил., 4 пр.

Изобретение относится к микробиологической промышленности и биотехнологии. Штамм вируса ядерного полиэдроза хлопковой совки Helicoverpa armigera Hbn обладает высокой противовирусной активностью по отношению к хлопковой совке. Депонирован в Государственной коллекции Роспотребнадзора возбудителей вирусных инфекций, риккетсиозов ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» под регистрационным номером V-607 и может быть использован при производстве биологических инсектицидов для сельского хозяйства. Изобретение позволяет повысить противовирусную активность по отношению к хлопковой совке. 1 ил., 3 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается набора, включающего олигодезоксирибонуклеотидные праймеры и флуоресцентно меченный зонд для идентификации ДНК аденовируса серотипов 3, 4, 7, 14, 21 методом гибридизационно-флуоресцентной полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Представленные праймеры и зонд имеют следующую структуру: внешний праймер 5'→3' 5'-AATGTARTTGGGTCTGTTRGGCAT-3' внутренние праймеры 5'→3' 5'-CCCWTCGATGMTGCCCC-3' 5'-TCMACGGGYACRAAGCGCA-3' зонд 5'→3' ROX-CCTGTCCGGCGATGTGCAT-BHQ2. Изобретение обладает более высокой гомологией к циркулирующим в настоящее время аденовирусам и позволяет идентифицировать ДНК аденовируса серотипов 3, 4, 7, 14, 21. 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии, и может быть использовано для выявления генетического материала (РНК) коронавируса человека, ассоциированного с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС). Набор олигодезоксирибонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченного ДНК-зонда для идентификации коронавируса человека, ассоциированного с тяжелым острым респираторным синдромом, содержит пару внутренних и один внешний олигонуклеотиды, обладающие активностью прямого и обратного праймеров в полимеразной цепной реакции, а также флуоресцентно-меченный ДНК-зонд, имеющие следующую структуру: внешний обратный праймер NR: 5`-CTTTTGGCAATGTTGTK(G/T)CCTT-3`; внутренние прямой (F) и обратный (R) праймеры 5`→3` F: 5`-AAAATGTCTGATAATGGACCCC-3` и R: 5`-ACCACCACGAR(A/G)CTCGTCG-3`; флуоресцентно-меченный ДНК-зонд Z: 5`-TY(C/T)CACCAAATGTAATGCGGGG-3`. Набор праймеров и зонд позволяют идентифицировать коронавирус человека, ассоциированный с ТОРС, а также коронавирусы, подобные ТОРС-коронавирусу человека, выделенные от пальмовых циветт, енотовых собак и плодоядных летучих мышей методом ПЦР в реальном времени с получением более продолжительного амплифицированного фрагмента NP-гена коронавируса (513 п.н.). 2 ил., 5 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины. Предложен набор для многопрофильного иммунологического анализа антител в препаратах крови. Набор включает подложку, которая представляет собой пластину в виде гребня, на поверхности каждого зубца которого дискретно нанесены антигены возбудителей вирусных инфекций и положительный контроль в виде иммуноглобулинов человека, в качестве отрицательного контроля один из сегментов зубца подложки оставлен свободным от специфических белков для оценки фоновых явлений, причем подложка дополнительно блокирована неспецифическими природными или синтетическими полимерами. В состав набора также входит емкость для проведения анализа, выполненная в виде многоячеистой аналитической ванны с возможностью введения каждого зубца подложки в отдельную ячейку ванны, растворы для отмывок, разведения образца и конъюгата, конъюгат и систему проявления. Изобретение обеспечивает усовершенствованную тест-систему для диагностики инфекционных заболеваний, в том числе для оценки у детей гуморального иммунитета к вакциноуправляемым вирусным инфекциям: кори, краснухе, эпидемическому паротиту и полиомиелиту. 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к вирусологии и микробиологии. Для оценки противооспенной активности лечебно-профилактических препаратов в организм контрольной и испытуемой групп беспородных разнополых белых 8-15-суточных мышей линии ICR массой 9-11 г вводят суспензию исследуемого препарата. Интраназальное заражение их проводят штаммом вируса оспы обезьян V79-1-005. Штамм депонирован в Государственной коллекции возбудителей вирусных инфекций и риккетсиозов Федерального бюджетного учреждения науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» под регистрационным номером №V-309. Определяют концентрацию вируса в легких животных с последующим вычислением оценочных показателей (индексов), по величине которых судят о противовирусной активности препарата. Исследуемый препарат вводят в организм мышей за сутки до заражения, в день заражения и ежедневно в течение времени инкубации вируса в организме животного. Способ обеспечивает адекватную клиническим проявлениям у человека модель заболевания и эффективную оценку активности препаратов за счет создания условий наибольшей вирулентности вируса в организме выбранного для проведения эксперимента животного, имеющего наибольшее с человеком сходство первичных органов мишеней для вируса. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к технологии производства мебели

Изобретение относится к области биотехнологии и касается набора олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченых зондов для видоспецифичной экспресс-идентификации вируса Эбола-Заир методом полимеразной цепной реакции в реальном времени

Изобретение относится к области биотехнологии и касается набора олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченых зондов для видоспецифической экспресс-идентификации вируса Эбола-Судан методом полимеразной цепной реакции в реальном времени

Изобретение относится к области молекулярной биологии

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх