Патенты автора Ворохобина Наталья Владимировна (RU)
Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и может быть использовано для одновременной диагностика неклассических форм врожденной дисфункции коры надпочечников (НФ ВДКН) с недостаточностью 21-гидроксилазы и 11β-гидроксилазы. Для этого используют методы: высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) и газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием (ГХ-МС). При выполнении ВЭЖХ определяют показатели в крови кортизола (F), кортизона (Е), 21-дезоксикортизола (21-deoxy-F), 11-дегидрокортикостерона (А), кортикостерона (В), 11-дезоксикортикостерона (DOC) и 11-дезоксикортизола (S). При выполнении ГХ-МС определяют показатели экскреции с мочой тетрагидрокортизона (THE), тетрагидрокортизола (THF), allo-THF, тетрагидрокортикостерона (ТНВ), allo-THB, тетрагидро-11-дегидрокортикостерона (ТНА), тетрагидро-11-дезоксикортизола (THS), гексагидро-11-дезоксикортизола (HHS), тетрагидро-11-дезоксикортикостерона (THDOC), андростерона (An), этиохоланолона (Et), 17β-гидроксиандростендиола (17βdA2), дегидроэпиандростерона (DHEA), 11-гидроксиандростерона (11An), 11-гидроксиэтиохоланолона (11Et), 17-гидроксипрегнанолона (17Р), прегнантриола (Р3), 11охо-Р3, 3α,17,20-прегнентриола (dP3-3α), dP3-3β, 16-оксо-андростендиола (16oxo-dA2), 21-дезокситетрагидрокортизола (21deoxy-THF), 16-гидроксипрегненолона (16dP), 21-гидроксипрегненолона (21dP), 11-гидроксипрегнентриола (11dP3), 11-оксо-прегнентриола (11охо dP3). При увеличении 21-deoxy-F >3,0 нг/мл и снижении соотношения F/E<4,0 в крови, повышении экскреции с мочой 17Р>200 мкг/24 ч, DHEA>500 мкг/24 ч, 17βdA2>200 мкг/24 ч, Р3>1000 мкг/24 ч, 11охо-Р3>90 мкг/24 ч, 21deoxy-THF>100 мкг/24 ч, 16oxo-dA2>40 мкг/24 ч, снижении соотношений (THF+alloTHF+THE)/P3<2,5, (THF+alloTHF+THE)/11oxo-P3<21, (THF+alloTHF+THE)/17P<12,0 и THB/THA<1,0, увеличении соотношений allo-THB/THB>2,0, An/Et>1,5 и 11An/11Et>2,0, определении 5-ene прегненов (16dP, 21dP, 11dP3, 11-oxo-dP3 или dP3-3β), не обнаруженных у здоровых лиц, диагностируют неклассическую форму ВДКН вследствие дефекта 21-гидроксилазы. При увеличении уровней S>10,0 нг/мл и/или DOC >4,0 нг/мл и снижении соотношений F/S<3,5, F/E<4,0 и В/А<1,0 в крови, увеличении экскреции с мочой THS >200 мкг/24 ч и/или THDOC >70 мкг/24 ч, HHS>180 мкг/24 ч и DHEA>500 мкг/24 ч, уменьшении соотношения (THF+alloTHF+THE)/THS<22 диагностируют неклассическую форму ВДКН вследствие дефекта 11β-гидроксилазы. Изобретение позволяет проводить одновременную диагностику НФ ВДКН с недостаточностью 21-гидроксилазы и 11β-гидроксилазы без проведения стимуляционной пробы с синтетическим аналогом кортикотропина, а также повысить точность, специфичность и чувствительность диагностики НФ ВДКН с недостаточностью 21-гидроксилазы. 8 табл., 5 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и может быть использовано для лечения больных сахарным диабетом (СД) 2-го типа. Осуществляют транскраниальную электростимуляцию электрическим током прямоугольными импульсами с помощью аппарата «ТРАНСАИР-05». Во время проведения процедур плавно увеличивают силу тока под постоянным контролем ощущений пациента. Сила тока 1,0-2,5 мА. Время проведения электрического воздействия первой процедуры 20 мин. Начиная со второй процедуры, увеличивают время электрического воздействия до 30-40 мин. Электрическое воздействие осуществляют в частотно-модулированном режиме ЧМ 77,4±2,8 Гц. Используют модулирующие ритмы (Fм) в следующей последовательности: ритм, соответствующий бета-ритму - 20 Гц, 3 минуты, ритм, соответствующий альфа-ритму - 10 Гц, 5 минут, ритм, соответствующий тета-ритму - 5 Гц, 1 минута, ритм, соответствующий дельта-ритму - 2,5 Гц, 1 минута. Электрическое воздействие с применением модулирующих ритмов, используемых в указанной последовательности, повторяют каждые 10-12 мин. Курс лечения 10-12 процедур, проводимых по 1 ежедневно. Способ повышает эффективность лечения СД за счет улучшения показателей углеводного обмена, индекса массы тела, госпитальной тревоги, депрессии в результате синхронизации ритмов головного мозга, активизации В-эндорфинной системы, приводящих к улучшению клеточного метаболизма. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, и касается способа прогнозирования эффективности монотерапии пероральным сахароснижающим препаратом метформином у больных сахарным диабетом 2 типа. Сущность способа заключается в том, что у больных сахарным диабетом 2 типа выделяют ДНК из периферической венозной крови с последующим проведением полимеразной цепной реакции (ПЦР) и проведением анализа на выявление полиморфизма А>С rs 622342 гена ОСТ1. При выявлении генотипа АА в участке rs 622342 гена ОСТ1 прогнозируют эффективность монотерапии метформином в качестве сахароснижающего препарата у больных сахарным диабетом 2 типа, а при выявления генотипа АС или СС в участке rs 622342 гена ОСТ1 прогнозируют неэффективность монотерапии метформином в качестве сахароснижающего препарата у данной категории больных. Испоотзование способа позволяет повысить точность и специфичность прогнозирования эффективности монотерапии пероральным сахароснижающим препаратом метформином у больных сахарным диабетом 2 типа. 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии и клинической лабораторной диагностике, и может быть использовано для диагностики различных форм адренокортикальной карциномы (АКК), синдрома Иценко - Кушинга (СИК) и гормонально-неактивных аденом (ГНА) коры надпочечников. Способ заключается в проведении иммунохемилюминесцентного (ИХЛА), радиоиммунологического (РИА) методов анализа, высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) и газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием (ГХ/МС) с определением значений диагностических показателей, согласно которым присваивают соответствующую форму новообразования коры надпочечников. Изобретение обеспечивает значительное повышение точности и чувствительности дифференциальной диагностики новообразований коры надпочечников. 5 пр., 8 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии и терапии, и предназначено для лечения больных сахарным диабетом (СД) 2 типа. Для этого вначале осуществляют биорезонансное воздействие с помощью аппарата "DETA-Professional", которое проводят в 2 этапа. Первый этап - этап базисной терапии, включает 3-5 процедур воздействия на весь организм, для чего после проведения измерения входящий электрод подсоединяют к конечности пациента, обладающей наивысшим электромагнитным потенциалом, а выходящий - к конечности, обладающей самым низким электромагнитным потенциалом. Воздействие осуществляют следующими параметрами: в первой фазе воздействуют без фильтра (БФ), с высотой усиления (А), равной 20, продолжительностью 3-4 минуты. Во второй фазе воздействуют низкими частотами (Нч) 1-1000 Гц, с высотой усиления (А), равной 16, продолжительностью 3-4 минуты. В третьей фазе воздействуют высокими частотами (Вч) 1000-10000 Гц, с высотой усиления (А), равной 12, продолжительностью 3-4 минуты. Воздействие проводят ежедневно. Второй этап - этап целевой терапии, включает 5-7 процедур по 30-40 минут каждая. Воздействуют на всю анатомическую область поджелудочной железы и на ее акупунктурные точки RP1, RP2, RP3, RP4, TR-1c справа и слева, используя низкие частоты (НЧ) от 1 до 1000 Гц, с высотой усиления А, равной 14-35. Непосредственно после этого воздействуют излучением желтого света с длиной волны 590 нм, силой 3 кДж, излучением красного света с длиной волны 650 нм, силой 3-4 кДж и излучением зеленого света длиной волны света 520 нм, силой 4 кДж. При этом используют квазинепрерывный режим излучения частотой - 1000 или 80 Гц и модулированный - 1000 или 80 Гц с модуляцией, равной 2 Гц. Воздействие каждым светом осуществляют не более 5 минут на область накожной проекции поджелудочной железы дистантно и на точку TR-1 контактно с помощью аппарата "DETA-Professional", используя терминал для светотерапии. Воздействие, как и на первом этапе, проводят ежедневно. Способ обеспечивает сокращение сроков лечения данной категории пациентов вследствие уменьшения уровня глюкозы в крови уже на раннем этапе лечения с сохранением стойкого результат в отделанном периоде за счет определенной этапности режимов биорезонансного воздействия и излучения. 1 табл., 3 пр.
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ГИПОТИРЕОЗОМ // 2547702
Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии. Способ включает воздействие излучением на точки акупунктуры (ТА). При этом предварительно осуществляют биорезонансное воздействие с помощью аппарата "DETA-Professional", которое проводят в два этапа. Первый этап, этап базисной терапии, включает проведение 3-5 процедур воздействия на весь организм. Для этого после проведения измерения входящий электрод подсоединяют к конечности человека, обладающей наивысшим электромагнитным потенциалом, а выходящий - к конечности человека, обладающей самым низким электромагнитным потенциалом. Последующее воздействие проводят следующими параметрами. В первой фазе базисной терапии используют режим без фильтра (БФ), с высотой усиления - А, равной 20, продолжительностью 3-4 мин. Во второй фазе используют низкие частоты (Нч) - 1-1000 Гц с высотой усиления А, равной 16, продолжительностью 3-4 мин. В третьей фазе используют высокие частоты (Вч) - 1000-10000 Гц с высотой усиления А, равной 12, продолжительностью - 3-4 мин. Воздействуют по 1 процедуре ежедневно. После завершения базисной терапии проводят второй этап - этап целевой терапии, включающий проведение 5-7 процедур. Ежедневно проводят по 1 процедуре. Воздействуют низкими частотами (НЧ) от 1 до 1000 Гц, с высотой усиления А, равной 14-35, в течение 15-20 минут на ТА TR-3E-2 на каждой руке. После каждой процедуры целевой терапии проводят с помощью аппарата "DETA-Professional" воздействие излучением последовательно желтым, красным и зеленым светом. Режим излучения квазинепрерывный, частотой 1000 или 80 Гц, модулированный 1000 или 80 Гц с модуляцией, равной 2 Гц. При этом сначала дистантно воздействуют на область накожной проекции щитовидной железы в течение 9-12 минут. Затем осуществляют контактное воздействие на ТА TR-3E-2 на каждой руке по 9-15 минут. Каждым светом воздействуют не более 5 мин. Способ расширяет арсенала средств для лечения больных гипотиреозом. 2 пр. 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии и лабораторной диагностике и может быть использовано для диагностики стертой формы врожденной гиперплазии коры надпочечников (ВГКН) с дефектом 11 -гидроксилазы при вирильных синдромах, аденомах коры надпочечников и у больных с артериальной гипертензией неясного генеза
