Патенты автора Габбасов Тагир Мазитович (RU)

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения лаппаконитин гидробромида. Способ получения лаппаконитин гидробромида путем щелочной обработки 5% раствором соды измельченного растительного сырья, экстракции органическим растворителем, отгонки из экстракта органического растворителя, при этом в качестве растительного сырья используют корни аконита северного, в качестве органического растворителя - бензол, толуол или метил-трет-бутиловый эфир, остаток после отгонки растворителя обрабатывают спиртовым раствором бромистоводородной кислоты с выделением лаппаконитин гидробромида либо ацетоном или этанолом с последующим выделением лаппаконитина кристаллизацией, обработкой последнего спиртовым раствором бромистоводородной кислоты с получением лаппаконитин гидробромида. Вышеописанный способ сокращает число стадий процесса и повышает выход и чистоту лаппаконитин гидробромида. 9 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения лекарственных веществ- лаппаконитин гидробромида и лаппаконитина из растительного сырья. Способ получения лаппаконитин гидробромида и лаппаконитина путем экстракции корней аконита северного 70-80%-ным, по объему, водным ацетоном, отгонки ацетона из экстракта, подщелачивания, извлечения алкалоидов органическим растворителем с последующей его отгонкой, при этом в качестве органического растворителя для извлечения алкалоидов из щелочного раствора используют бензол или толуол, после отгонки растворителя остаток разделяют на части, при этом одну часть остатка обрабатывают ацетоном или спиртом с выделением лаппаконитина, другую часть остатка обрабатывают этанолом и спиртовым раствором бромистоводородной кислоты с выделением лаппаконитин гидробромида. Вышеописанный способ получения лаппаконитин гидробромида и лаппаконитина повышает выход и сокращает число стадий процесса. 5 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к средству, представляющему собой 3-O- -D-глюкуронопиранозил- -D-глюкуронопиранозид олеан-9(11), 12(13)-диен-30-овой кислоты формулы (1) - аналогу глицирризиновой кислоты (ГК), проявляющему противовирусную активность в отношении вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) активность, и способу его получения

Изобретение относится к новому способу получения биологически активных веществ из растительного сырья, а именно моноаммонийной соли глицирризиновой кислоты (глицирама) формулы C 42H61O16NH 4 +·4H2 O из корней солодки уральской (Glycyrrhiza uralensis Fisher)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения глицирризиновой кислоты

 


Наверх