Патенты автора Безуглов Владимир Виленович (RU)
Изобретение относится к применимому в медицине соединению общей формулы (I):
где R представляет собой остаток нестероидного противовоспалительного средства, содержащего карбоксильную группу, присоединённого амидной связью и представляющего собой диклофенак, ибупрофен, напроксен, кеторолак, ацеклофенак, индометацин, кетопрофен или сулиндак, а X представляет собой CH2, (CH2)3CONHCH2 или CH2CH2O(CO)NHCH2, причем в случае, когда X представляет собой CH2, R не может быть остатком ибупрофена, кетопрофена или сулиндака. Предложены новые соединения, эффективные для применения в качестве средства, обладающего противовоспалительной, цитотоксической и/или нейропротекторной активностью. 2 н.п. ф-лы, 4 табл., 10 пр.
Изобретение относится к медицинской химии, конкретно к соединению указанной ниже общей формулы или его фармацевтически приемлемым солям, которые обладают способностью снижать внутриглазное давление, при этом имеют низкую цитотоксичность и способны стимулировать образование эндогенного оксида азота в клетках. В указанной общей формуле R1=Н, , где n=1-4, или R1=Н, , где R3=СНМе2, HNCH2CH2ONO2, OCH2CH2ONO2, OCH(CH2ONO2)2, или R1=H, , где R4=Н, СНМе2; R5=Н, ОН; R6=Н, ОН, ONO2, СН2ОН, CH2ONO2, или R1=Н, R2=CH2CH2OC(O)NHCH2CH2ONO2, или R1=Н, R2=CH2CH2OC(O)OCH(CH2ONO2)2, или , где n=1, 2. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил., 7 пр.
Группа изобретений относится к фармакологии и медицине. Предложено применение фармацевтической композиции, включающей активный фармакологический компонент - 1',3'-динитроглицериновый эфир 11(S),15(S)-дигидрокси-9-кето-13E-простаеновой кислоты (простанит), для лечения и/или профилактики хронических облитерирующих заболеваний периферических сосудов и способ лечения указанных заболеваний с её использованием. Технический результат: простанит в форме раствора улучшает микроциркуляцию ткани на фоне её ишемии и достоверно снижает площадь некротизированной ткани у крыс на модели критической ишемии периферических тканей. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к клеточной линии крысиной глиомы С6-DDA. Клеточная линия крысиной глиомы C6-DDA является устойчивой к цитотоксическому действию N-ацилдофаминов как тест-культура для изучения механизмов действия биоактивных липидов, получена на основе линии крысиной глиомы С6 и характеризуется невосприимчивостью к цитотоксическому действию дофаминамидов природных полиненасыщенных жирных кислот вплоть до концентрации 40 мкМ, наличием длинных или многочисленных коротких отростков и повышенной экспрессией маркеров астроцитарной дифференцировки GFAP, SOX2, гидролазы амидов жирных кислот FAAH, норадреналинового транспортера NET и оксидоредуктазы ecto-NOX, депонирована во Всероссийской коллекции промышленных микроорганизмов, регистрационный номер Н-173. 2 табл., 2 пр.
Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения фармацевтической композиции и саму фармацевтическую композицию для лечения воспалительных и/или обструктивных заболеваний дыхательных путей, выбранных из группы, включающей бронхиальную астму и обструктивный бронхит, отличающуюся тем, что она представляет собой раствор для ингаляций, включающий 1',3'-динитроглицериновый эфир 11(S),15(S)-дигидрокси-9-кето-5Z,13Е-простадиеновой кислоты, полисорбат 80, бензалкония хлорид в соотношении 1:2:1 и фармацевтически приемлемый растворитель, который представляет собой изотонический раствор натрия хлорида. Предлагаемая композиция обладает физико-химической стабильностью, устойчива к микробному обсеменению и включает минимальное количество вспомогательных ингредиентов. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 6 табл., 4 пр.
Гистоны и биодеградируемые липиды как средство для доставки нуклеиновых кислот в клетки эукариот // 2637371
Изобретение относится к области биотехнологии и молекулярной биологии, конкретно к способу внутриклеточной доставки активных веществ, и может быть использовано в медицине. Доставку генетического материала в эукариотические клетки осуществляют при помощи связывания в комплекс плазмидной ДНК с рекомбинантным гистоном Н2А или Н2А-ТАТ в присутствии биодеградируемого липида, представленного холиновым эфиром жирной кислоты. В сравнении с невирусными аналогами изобретение позволяет с большей эффективностью доставлять генетический материал в представляющие интерес клетки эукариот. 11 з.п. ф-лы, 6 ил., 10 пр.
ПРОИЗВОДНЫЕ ПРОСТАГЛАНДИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ И АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ // 2568603
Изобретение относится к области биохимии и может найти применение в медицине при терапии воспалительных состояний, сопровождающихся болевым синдромом, путем введения производных простагландина, обладающих противовоспалительной и анальгезирующей активностью, общей формулы ( I )
где X=NH, NH-CH2-CH2-CH2-C(O)-NH или NH-CH2-CH2-O-C(O)-NH. Средство обладает высокой эффективностью. 3 табл., 6 пр.
ПРОИЗВОДНЫЕ 5-АМИНО-3-(2-АМИНОПРОПИЛ)-[1,2,4]ТИАДИАЗОЛА, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОРАКОВОЙ АКТИВНОСТЬЮ // 2536824
Изобретение относится к применению в качестве цитостатических средств для борьбы с онкологическим процессом производных 5-амино-3-(2-аминопропил)-[1,2,4]тиадиазола общей формулы (I) в виде оснований или фармакологически приемлемых солей. В формуле (I) R1, R2 могут быть одинаковыми или различными и независимо означают водород, галоген, алкил, R3 означает алкил, аралкил, гетероаралкил, циклоалкил. 2 табл.
(I)
Изобретение относится к области медицины, а именно к пульмонологии, и касается лекарственного средства для лечения воспалительных и обструктивных заболеваний дыхательных путей, в частности бронхиальной астмы и обструктивного бронхита, на основе 1',3'-динитроглицеринового эфира, 11(S),15(S)-дигидрокси-9-кето-5Z,13E-простадиеновой кислоты, обладающего выраженным бронхорасширяющим эффектом. Рассмотрен способ лечения воспалительных и обструктивных заболеваний дыхательных путей с применением лекарственного средства на основе 1',3'-динитроглицеринового эфира 11(S),15(S)-дигидрокси-9-кето-5Z,13E-простадиеновой кислоты. Настоящее изобретение обеспечивает расширение номенклатуры бронхолитических средств за счет использования производного природного простагландина E2, характеризующегося более высокой биологической активностью и отсутствием заметных побочных эффектов. 2 н.п. ф-лы, 4 пр., 1 ил.
Изобретение относится к области биохимии и касается средства, обладающего нейрозащитным действием, представляющего собой простамид формулы (1), которое может найти применение в медицине при терапии ишемических поражений мозга и нейродегенеративных заболеваний
Изобретение относится к области органической химии и может найти применение в аналитической химии и биологических исследованиях
Изобретение относится к равномерномеченному тритием 5-(1,1-диметилгептил)-2-[5-гидрокси-2-(3-гидроксипропил)циклогексил]фенолу формулы I: Данное соединение является аналогом 5-(1,1-диметилгептил)-2-[5-гидрокси-2-(3-гидроксипропил)циклогексил]фенола, который является селективным агонистом каннабиноидных рецепторов
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению белковых комплексов, и может быть использовано в медицине
НИТРОКСИАЛКИЛАМИНОКИСЛОТЫ // 2340597
Изобретение относится к органической химии, конкретно к новым биологически активным соединениям - производным природных гидроксиаминокислот общей формулы, где R=H или СН3, а X - представляет собой анионный остаток неорганической кислоты
МЕЧЕННЫЙ ТРИТИЕМ АЦИЛКОЕНЗИМ А // 2305104
Изобретение относится к новому меченому аналогу физиологически активного соединения - меченному тритием ацил-коензиму А общей формулы I: где: Acyl - [5,6-3Н](5,6-дигидро)арахидоноил или [6,7-3Н]линолеил
Изобретение относится к новому меченному тритием 2-арахидоноил-[1,3- 3H]-глицерину формулы: СН3(СН2) 4(СН=СНСН2)4(СН2) 2СООСН(С3ННОН)2, способному связывать и активировать каннабиноидные рецепторы, которое может найти применение в аналитической, биоорганической химии, биохимии и прикладной медицине
