Патенты автора Хамизов Руслан Хажсетович (RU)

Изобретение относится к способу паровой конверсии метана или метансодержащих углеводородов, включающему получение исходной углеводородно-паровой смеси и ее контактирование при высокой температуре с каталитическим материалом, содержащим мелкогранулированный природный серпентинит или иной материал из группы силикатных ультраосновных пород, при пропускании указанной смеси через слой такого материала. Способ характеризуется тем, что его осуществляют в виде циклического процесса с использованием трех реакторов, при этом в текущем цикле в первом реакторе осуществляют указанное контактирование, пропуская углеводородно-паровую смесь под давлением 10-100 атм через слой свежего каталитического материала с размером гранул 0,1-2,0 мм, являющегося загрузкой этого реактора, при температуре не менее 800°С и скорости пропускания этой смеси 100-200 объемов в час по отношению к объему каталитического материала, выходящие из этого реактора газы подают в конструктивно идентичный ему второй реактор, в котором в предыдущем цикле уже было осуществлено указанное контактирование при названных выше условиях, при этом температуру в данном реакторе поддерживают в пределах 250-500°С и удерживают в нем газы, выпуская только образующийся водород через водород-селективную мембрану, при общей продолжительности контактирования в обоих указанных реакторах не менее 1 часа, в течение этого же временного интервала в третьем реакторе, конструктивно идентичном двум предыдущим, осуществляют дальнейшее охлаждение каталитического материала, имевшего контактирование с углеводородно-паровой смесью в предыдущем цикле при условиях, указанных выше для второго реактора, и осуществляют выпуск газов, после чего производят выгрузку этого каталитического материала, подвергшегося карбонатизации, и замену его свежим. Затем переходят к следующему циклу, в котором используют данный реактор в качестве названного выше первым, ранее использованный в качестве первого реактор используют в качестве второго, а реактор, использованный в качестве второго, - в качестве третьего, и в дальнейшем осуществляют контактирование углеводородно-паровой смеси с каталитическим материалом, отбор полученного водорода, выгрузку отработанного карбонатизированного каталитического материала и замену его свежим, производя круговые перестановки трех реакторов с периодичностью три цикла. Технический результат - проведение процесса при условиях, одновременно приемлемых как для катализа при паровой конверсии, так и для хемосорбции (карбонатизации) каталитического материала. 2 з.п. ф-лы, 10 табл., 10 пр., 4 ил.

Изобретение относится к способу электродиализного опреснения соленой воды, включающему использование пакета чередующихся катионитных и анионитных ионообменных мембран, расположенных между анодным и катодным электродами, с образованием межмембранных камер, а также анодной и катодной приэлектродных камер между соответственно анодным и катодным электродами и ближайшими к ним ионообменными мембранами, подачу электрического напряжения на анодный и катодный электроды, пропускание подлежащей опреснению воды через межмембранные камеры, объединение потоков, прошедших через межмембранные камеры, в которых катионитная мембрана расположена со стороны, обращенной к катодному электроду, с получением продукта в виде потока опресненной воды, объединение потоков, прошедших через остальные межмембранные камеры, с получением рассола, одновременную промывку обеих приэлектродных камер пропусканием через них промывочного раствора сульфата натрия, отделение из прошедших через приэлектродные камеры потоков промывочного раствора газов, образующихся на электродах, с помощью газоотделителей. Способ характеризуется тем, что используют пакет чередующихся катионитных и анионитных ионообменных мембран, в котором первая и последняя мембраны являются катионитными, при указанной промывке приэлектродных камер используют промывочный раствор с исходной концентрацией сульфата натрия не ниже значения суммарной концентрации солей в подлежащей опреснению воде и осуществляют эту промывку циклически с использованием двух пар емкостей, используя в каждом цикле, состоящем из двух тактов, на протяжении первого такта первые емкости первой и второй пар для подачи из них промывочного раствора, соответственно, в катодную и анодную приэлектродные камеры, а вторые емкости первой и второй пар - для сбора прошедшего, соответственно, через анодную и катодную приэлектродные камеры промывочного раствора после отделения от него газа, и осуществляя во втором такте каждого цикла обмен функциями между первой и второй емкостями в каждой паре по использованию их для подачи или сбора промывочного раствора. Использование предлагаемого способа позволяет исключить шунтирующее влияние промывки приэлектродных камер с соответствующим снижением непроизводительных энергозатрат и одновременно повысить эффективность промывки. Кроме того, при осуществлении предлагаемого изобретения могут быть предотвращены потери сульфат-ионов из промывочного раствора и проникновенние в него хлорид-ионов с выделением хлора на аноде. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение может быть использовано в производстве лекарственных средств, пищевых добавок, растворов для инъекций и напитков. Способ получения цитрата магния включает обработку природного серпентинита, подвергнутого очистке от железа, раствором лимонной кислоты при концентрации 15-20% и температуре 50-65°С до достижения рН 2,5-3,0. Получают суспензию, которую разделяют, получая утилизируемый осадок и горячий раствор цитрата магния. В указанный раствор добавляют карбонат магния до достижения рН 4,0, охлаждают до 5-8°С и выдерживают в течение 1-3 суток для кристаллизации цитрата магния. Кристаллический цитрат магния промывают охлажденной до 5-8°С деионизованной водой. Изобретение позволяет получить цитрат магния преимущественно или полностью с использованием природного магнийсодержащего сырья – серпентинита, обеспечив его безотходную переработку. 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 пр.

Изобретение относится к получению органоминерального агрохимиката, предназначенного для использования преимущественно в качестве удобрений, при утилизации отходов шерстемоечного производства. Предложен способ получения агрохимикатов, включающий смешивание органических отходов с сорбентом и минеральным компонентом и последующее компостирование получаемой смеси. Особенностью способа является то, что в качестве органических отходов используют жидкие отходы шерстемоечного производства после их центрифугирования с получением пастообразного осадка, который подвергают смешиванию с сорбентом и минеральным компонентом. При этом в качестве сорбента и одновременно минерального компонента используют природный серпентинит при массовом соотношении с указанным пастообразным осадком от 1:5 до 1:1. Смешивание осуществляют с предварительно измельченным серпентинитом или одновременно с его измельчением. Компостирование получаемой смеси осуществляют методом складирования в стационарном слое при толщине слоя не менее 20 см и проводят его до тех пор, пока температура, измеряемая на глубине не менее 20 см от поверхности, не пройдет через максимум и после этого опустится до значения, не превышающего температуру на поверхности более чем на 10°С. Технический результат - получение органоминерального агрохимиката с одновременным решением задачи утилизации имеющих большие объемы отходов шерстемоечного производства за счет одновременного использования в качестве сорбента и минерального компонента недорогого широко распространенного природного материала. 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к аналитической химии, может быть использовано для инструментального анализа растворов - атомно-эмиссионной спектрометрии. В способе атомно-эмиссионного анализа растворов, включающем введение органической присадки в исходный анализируемый раствор перед его распылением в плазменный атомизатор, в качестве присадки используется гидрозоль наноионита с размерами частиц в диапазоне 10-300 нм и исходной концентрацией 1-100 ммоль/л по функциональным группам, причем на 10 мл анализируемого раствора вводят от 0.001 мл до 1 мл гидрозоля для создания в анализируемом растворе концентрации наноионита 0.01-10.0 ммоль/л по функциональным группам. Достигается повышение чувствительности анализа и снижение на него затрат за счет использования малых количеств присадок в анализируемый раствор и отказа от сложной пробоподготовки относительно больших количеств анализируемых растворов. 1 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к трем вариантам материала для защиты окружающей среды от воздействия сероводорода и его производных, выделяемых с полигонов твердых бытовых отходов. Материал представляет собой продукт из двух или трех компонентов, подлежащих объединению перед употреблением. По первому варианту первым компонентом является цеолит в виде природного клиноптилолита в смеси с магнийсодержащим силикатом в виде природного серпентинита, вторым - сульфат железа в виде железного купороса - сульфата железа (II). По второму варианту первым компонентом является цеолит в виде природного клиноптилолита, вторым - магнийсодержащий силикат в виде природного серпентинита в смеси с сульфатом железа в виде железного купороса - сульфата железа (II). По третьему варианту первым компонентом является цеолит в виде природного клиноптилолита, вторым - магнийсодержащий силикат в виде природного серпентинита и третьим - сульфат железа в виде железного купороса - сульфата железа (II). Соотношение по массе в пересчете на сухие ингредиенты указанных компонентов: природный клиноптилолит/природный серпентинит - от 1:0,5 до 1:1,5; природный клиноптилолит/железный купорос - от 10:1,8 до 10:2,2. Техническим результатом является повышение эффективности поглощения сероводорода и меркаптанов и обеспечение возможности более редкого повторения обработки полигона ТБО без использования при этом соединений переходных металлов, в том числе соединений железа (III). 3 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к материалу, предназначенному для обработки полигонов твердых бытовых отходов (ТБО) с целью защиты окружающей среды от воздействия сероводорода и его производных, выделяемых с таких полигонов. Материал включает цеолит и магнийсодержащий силикат. Особенностью материала является то, что он содержит цеолит в виде природного клиноптилолита, предварительно переведенного в ионную форму Fe(II), а в качестве магнийсодержащего силиката - природный серпентинит, и, кроме того, дополнительно содержит обезвоженный отработанный активный ил, при следующих соотношениях по массе (в пересчете на сухие ингредиенты, за исключением обезвоженного отработанного активного ила): природный клиноптилолит, предварительно переведенный в ионную форму Fe(II)/природный серпентинит - от 1:0,5 до 1:1,5; обезвоженный отработанный активный ил/природный клиноптилолит, предварительно переведенный в ионную форму Fe(II) - от 0,4:1 до 0,6:1. Достигаемый технический результат заключается в повышении эффективности поглощения сероводорода и меркаптанов с тем, чтобы обеспечить возможность более редкого повторения обработки полигона ТБО без использования при этом соединений переходных металлов, в том числе соединений железа (III), но не исключая применение соединений железа (II). Наряду с этим решается задача утилизации отработанного активного ила без очистки его от тяжелых металлов.

Изобретения могут быть использованы в сельском хозяйстве в технологии получения растворов минеральных удобрений, используемых для фертигации - орошения и одновременного внесения удобрений при возделывании сельскохозяйственных культур. Способ и установки для его осуществления включают переработку исходной воды в трех последовательно расположенных ионообменных колоннах - двух с катионитом (К3, К1) в форме катионного компонента получаемого удобрения и одной (К2) -в форме анионного компонента. Раствор с выхода второй по ходу потока катионитной колонны (К1) разделяют на две части. Одну часть направляют в анионитную колонну (К2) с получением на ее выходе раствора сложного минерального удобрения, а другую - в опреснитель (ОПР) для получения одновременно с удобрением обессоленной воды для приготовления фертигационного раствора. Солевой концентрат после опреснения, собираемый в емкости (Е1) используют для регенерации катионита в колонне (К1), а регенерат этой колонны используют для регенерации колонны (К3). В колонне (К2) регенерацию осуществляют с использованием раствора соли, содержащей анионный компонент получаемого удобрения. Варианты установки отличаются схемами сохранения и повторного использования регенерирующего раствора, вытесняемого из свободного объема колонн. В одном варианте используют общую емкость для подаваемого извне и вытесняемого регенерирующего раствора, а в другом - две отдельные. Установки содержат три ионообменных узла, имеющих каждый одну или пару одинаковых колонн, одну или две указанных емкости, а также два или три переключателя потоков, обеспечивающих работу установок, в том числе вытеснение в сочетании с режимом неполной регенерации ионитов. Изобретения обеспечивают возможность использования низкосортных исходных удобрений с предотвращением попадания агротехнически вредных компонентов в получаемое сложное удобрение, исключают нарушение работы опреснителя и уменьшают объем сбросных растворов. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 9 ил., 9 табл., 9 пр.

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к аппарату для проведения ионообменных процессов. Ионообменный аппарат 10 содержит первый насос 14.1, вход которого является входом ионообменного аппарата 10, ионообменную колонну 1 с ионитной загрузкой, устройство 2 для отделения твердой фазы суспензии, получаемой в процессе ионного обмена, промежуточную емкость 3, второй насос 14.2 и средства коммутации входящих и выходящих потоков в виде первого 15.1, второго 15.2 и третьего 15.3 запорных элементов. При этом выходы первого насоса 14.1 и второго насоса 14.2 соединены друг с другом, соответственно, через первый 15.1 и второй 15.2 запорные элементы, имеющие общее соединение с нижним патрубком ионообменной колонны 1, выход второго насоса 15.2 имеет соединение с выходом ионообменного аппарата 1 через третий запорный элемент 15.3. Оба насоса приводят и поддерживают ионит в состоянии псевдоожижения в ионообменной колонне при пропускании через нее раствора исходного вещества и суспензии, получаемой в процессе ионного обмена и обработанной в устройстве для отделения твердой фазы. В другом варианте ионообменный аппарат содержит только один насос и отличается иным использованием запорных элементов. Изобретение обеспечивает предотвращение попадания в получаемый продукт нерастворимых и малорастворимых примесей, содержащихся в исходном растворе, и загрязнение ионита в ионообменной колонне. 2 н. и 4 з.п. ф–лы, 4 ил.

Группа изобретений относится к переработке природных солоноватых вод с получением растворов минеральных удобрений, предназначенных для фертигации: орошения и одновременного внесения удобрений при возделывании сельскохозяйственных культур, и может быть использована в сельском хозяйстве. Способ переработки природной солоноватой воды с получением раствора сложного минерального удобрения включает использование для переработки исходной воды трех последовательно расположенных ионообменных колонн, две из которых содержат ионит в форме катионного компонента получаемого удобрения, а одна - в форме анионного компонента. Раствор с выхода второй по ходу потока катионитной колонны направляют в блок нанофильтрации с получением концентрата и пермеата. Одну часть пермеата направляют в колонну с анионитом с получением на ее выходе раствора сложного минерального удобрения, а другая - в опреснитель для получения одновременно с удобрением обессоленной воды для приготовления фертигационного раствора. Солевой концентрат после опреснения используют для регенерации катионита в указанной колонне. Регенерат этой колонны совместно с солью, содержащей катионный компонент получаемого удобрения - для регенерации катионита первой по ходу потока колонны. В колонне с анионитом регенерация ионита осуществляется с использованием соли, содержащей анионный компонент получаемого удобрения. Дополнительно используются три такие же колонны, как указанные, образующие пары с ними. Во вторых колоннах этих пар выполняется регенерация ионитов в то время, когда через первые колонны пропускается перерабатываемая вода, и наоборот. Установка для переработки природной солоноватой воды с получением сложного минерального удобрения включает три ионообменных узла, имеющих каждый две колонны (К01, К02), емкости (Е01, Е02) для подаваемого извне регенерирующего раствора и такого раствора, вытесняемого из свободного объема колонны, а также переключатели потоков (П01, П02, П03). Изобретения позволяют обеспечить использование низкосортных исходных удобрений с предотвращением попадания агротехнически вредных компонентов в получаемое сложное минеральное удобрение и нарушения работы опреснителя, повысить экологическую безопасность, а также обеспечить отсутствие образования нерастворимых осадков в колоннах и сбросных растворах, увеличить производительность и обеспечить непрерывность получения сложного минерального удобрения с уменьшением расхода используемых простых удобрений и объема сбросных растворов. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 6 ил., 13 табл., 5 пр.

Группа изобретений может быть использована в сельском хозяйстве в регионах поливного земледелия для фертигации: орошения и одновременного внесения минеральных удобрений в виде растворов. Способ и варианты установки для его осуществления предусматривают переработку исходной воды в трех последовательно расположенных ионообменных колоннах - двух с катионитом (К3, К1) и одной (К2) с анионитом в форме агрохимически ценных компонентов получаемого сложного минерального удобрения. Раствор с выхода второй по ходу потока катионитной колонны (К1) направляют в блок нанофильтрации (НФ) с получением концентрата и пермеата. Одну часть последнего направляют в анионитную колонну (К2) с получением на ее выходе раствора сложного минерального удобрения, а другую - в опреснитель (ОПР) для получения одновременно с удобрением обессоленной воды для приготовления фертигационного раствора. Солевой концентрат после опреснения, собираемый в емкости (Е1), используют для регенерации катионита в колонне (К1), а регенерат этой колонны совместно с солью, содержащей катионный компонент получаемого удобрения, - для регенерации первой по ходу потока колонны (К3). В анионитной колонне (К2) регенерацию осуществляют с использованием соли, содержащей анионный компонент получаемого удобрения. Варианты установки различаются схемами сохранения и повторного использования регенерирующего раствора, вытесняемого из свободного объема колонн. В одном варианте используют общую емкость (Е1) для подаваемого извне и вытесняемого регенерирующего раствора, а в другом - две отдельные емкости. Изобретения предотвращают попадание вредных компонентов в получаемое минеральное удобрение, нарушение работы опреснителя, а также образование нерастворимых осадков в колоннах и сбросных растворах. Кроме того, концентрат после нанофильтрации является дополнительно получаемым сложным удобрением. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 9 ил., 16 табл., 6 пр.

Изобретение относится к химической, электротехнической промышленности, охране окружающей среды и нанотехнологии и может быть использовано при изготовлении упругих и гибких проводников, электропроводящих полимерных композиционных материалов, сорбентов, вибродемпфирующих материалов, аккумуляторов и сверхъемких конденсаторов. На первой стадии получают коллоидный оксид графена, для чего сначала получают порошок промежуточного продукта 1 путем кислотной обработки графитовых хлопьев, фильтрации, промывки, сушки и высокотемпературной обработки осадка в течение не более 10 минут СВЧ-излучением в микроволновой печи с объемной плотностью излучения не более 0,1 Вт/см3. Затем получают порошок промежуточного продукта 2 обработкой промежуточного продукта 1 серной кислотой, персульфатом калия и фосфорным ангидридом, охлаждением, фильтрацией, промывкой и сушкой осадка. Полученный промежуточный продукт 2 обрабатывают концентрированной серной кислотой при пониженной температуре. В полученную суспензию добавляют перманганат калия, повышают температуру до комнатной, вводят перекись водорода. Полученный коллоидный раствор промывают, фильтруют или центрифугируют. На второй стадии получают гибридный гидрогель на основе композита из графена и углеродных нанотрубок смешиванием коллоидных растворов оксида графена и углеродных нанотрубок в объемной пропорции не менее чем 12:1, добавлением органического восстановителя - D-глюкозы и термической обработки полученной финальной смеси. На третьей стадии осуществляют лиофильную сушку гибридного гидрогеля с получением аэрогеля на основе композита из графена и углеродных нанотрубок. Полученный аэрогель дополнительно обрабатывают СВЧ-излучением в микроволновой печи. После третьей стадии дополнительно проводят стадию гидрофилизации полученного аэрогеля, обрабатывая его кипящим смешанным разбавленным раствором, содержащим 3-9 % азотной кислоты и 0,5-1,5 % перекиси водорода, при соотношении Т:Ж от 1:70 до 1:50 в течение 10-20 мин. Полученный аэрогель наряду с электропроводностью обладает гидрофильностью, имеет узкое распределение размеров пор и получен безопасным способом. 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способы получения растворимых бесхлорных калийных удобрений представляют собой циклический процесс, включающий проведение в каждом цикле последовательности операций, являющихся реакциями ионного обмена, осуществляемыми в одной или нескольких ионообменных колоннах с использованием одинакового для всех операций катионита, находящегося перед началом каждой операции в ионной форме для данной операции, каждая операция включает обработку катионита раствором, являющимся исходным веществом указанного циклического процесса для данной операции, получение продукта данной операции и перевод катионита в ионную форму для очередной операции указанной последовательности, при этом одна из операций указанной последовательности включает обработку катионита, находящегося перед началом этой операции в Na-форме, раствором хлорида калия в качестве первого исходного вещества указанного циклического процесса, перевод катионита в К-форму и получение раствора хлорида натрия. Изобретение позволяет получить высокочистые бесхлорные калийные минеральные удобрения с использованием широкого ассортимента исходного сырья, включая кислоты. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 11 ил., 7 табл., 12 пр.

Изобретение относится к области наномедицинских технологий, а именно к созданию нанотранспортеров лекарственных веществ, и раскрывает способ получения наночастиц полистирольных ионообменников для доставки противоопухолевых препаратов. Способ включает получение водной суспензии наночастиц размером 50-300 нм путем предварительной подготовки ионита, его размола, добавления воды, отделения суспензии частиц, характеризующейся Н-формой для катионита или ОН-формой для анионита и отсутствием в воде коионов, определение концентрации функциональных групп ионита и последующее добавление ионогенного лекарственного вещества к суспензии в количестве, не превышающем эквивалентное количество функциональных групп ионита. Изобретение позволяет повысить эффективность противоопухолевой химиотерапии за счет повышения активности поглощения клетками наноконтейнеров с противоопухолевым веществом, предотвращения токсичности наноконтейнеров для клеток вследствие применения диспергированных наночастиц полистирольных ионообменников размером 50-300 нм с развитыми наружной и внутренней поверхностями. 6 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 табл.

Изобретение относится к переработке отходов фосфогипсового сырья и вторичных отходов его переработки с целью получения удобрения и фосфатного цементного вяжущего. Фосфогипсовое сырье обрабатывают в реакторе смешанным раствором серной и фосфорной кислот с получением жидкой и твердой фаз. Полученный материал разделяют на твердую фазу и жидкую фазу в виде первого фильтрата. Твердую фазу обрабатывают водой с образованием суспензии, которую разделяют на твердую фазу в виде промытого гипсосодержащего материала и жидкую фазу в виде второго фильтрата. Объединяют первый и второй фильтраты с получением кислого раствора. Кислый раствор последовательно пропускают через ионообменный фильтр с катионитом для концентрирования на нем редкоземельных элементов и через ионообменный фильтр с анионитом для концентрирования на нем радиоактивных элементов и дополнительного концентрирования редкоземельных элементов. Остаточный кислотный фильтрат используют в качестве первого компонента двухкомпонентного целевого продукта. Промытый гипсосодержащий материал смешивают с силикатом магния природного происхождения и используют в качестве второго компонента двухкомпонентного целевого продукта. Способ позволяет повысить степень извлечения редкоземельных и радиоактивных элементов с получением более высокого уровня экологической безопасности получаемого продукта - удобрения и фосфатного цементного вяжущего. 21 з.п. ф-лы, 1 ил., 7 пр.

Изобретение относится к способу переработки фосфогипса для получения экологически безопасной и полезной продукции. Способ включает кислотную обработку фосфогипса смешанным раствором, содержащим наряду с серной кислотой фосфорную кислоту, c получением твердой фазы и кислого раствора. Полученную твердую фазу в виде гипсосодержащего материала обрабатывают водой с образованием суспензии, которую разделяют на твердую фазу в виде промытого гипсосодержащего материала и жидкую фазу, которую объединяют с кислым раствором вышеуказанной обработки и подвергают ионообменной фильтрации с получением остаточного кислотного фильтрата. Его смешивают с промытым гипсосодержащим материалом и в полученную смесь добавляют серпентинит до получения продукта в виде пастообразной массы, из которой получают строительный материал. Достигаемый технический результат - повышение степени извлечения редкоземельных и радиоактивных элементов и обеспечение экологической безопасности. 25 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 пр.

Изобретения относятся к сельскому хозяйству. Способы получения растворимых бесхлорных калийных удобрений представляют собой циклический процесс, включающий проведение в каждом цикле последовательности операций, являющихся реакциями ионного обмена, осуществляемыми в одной или нескольких ионообменных колоннах с использованием одинакового для всех операций катионита, находящегося перед началом каждой операции в ионной форме для данной операции, каждая операция включает обработку катионита раствором, являющимся исходным веществом указанного циклического процесса для данной операции, получение продукта данной операции и перевод катионита в ионную форму для очередной операции указанной последовательности, при этом одна из операций указанной последовательности включает обработку катионита, находящегося перед началом этой операции в Na-форме, раствором хлорида калия в качестве первого исходного вещества указанного циклического процесса, перевод катионита в К-форму и получение раствора хлорида натрия. Изобретения позволяют получить высокочистые бесхлорные калийные минеральные удобрения с использованием широкого ассортимента исходного сырья, включая кислоты. 2 н. и 37 з.п. ф-лы, 14 ил., 7 табл., 12 пр.

Изобретение относится к химии и металлургии и предназначено для переработки глиноземсодержащего сырья и вскрытия такого сырья. Способ переработки осуществляется в виде кругового процесса, включающего: стадию вскрытия, на которой приготавливают нагретый раствор-реагент, содержащий гидросульфат аммония, в который добавляют серную кислоту, и проводят разложение сырья раствором-реагентом с получением пульпы, содержащей раствор алюмоаммонийных квасцов с твердыми остатками разложения, разделение горячей пульпы на твердую и жидкую фазы с получением неразложившихся твердых остатков и маточного раствора квасцов, промывают твердые остатки водой, при этом раздельно собирают маточный раствор квасцов и промывные воды; стадию очистки, на которой промывные воды очищают от железа методом осаждения, затем их объединяют с маточным раствором квасцов и получают предварительно очищенный маточный раствор с последующим восстановлением содержащегося в этом растворе железа до двухвалентного состояния и охлаждением раствора с выделением кристаллов алюмоаммонийных квасцов, отделением их от маточного раствора и растворением в чистой воде с получением очищенного от примесей железа раствора квасцов, при этом из маточного раствора выделяют серную кислоту, которую затем используют на стадии вскрытия при приготовлении раствора-реагента; стадию осаждения, на которой получают гидроксид алюминия, осажденный из очищенного от примесей железа раствора квасцов воздействием на этот раствор аммиаком; стадию отделения осажденного гидроксида алюминия, на которой получают полупродукт в виде указанного гидроксида с одновременным получением остаточного раствора сульфата аммония, образовавшегося на стадии осаждения; стадию получения твердого сульфата аммония и стадию термического разложения твердого сульфата аммония, на которой получают гидросульфат аммония и аммиак, используемые соответственно на стадии вскрытия при приготовлении раствора-реагента и на стадии осаждения. Изобретение позволяет перерабатывать любое глиноземсодержащее сырье при невысоких температурах с одновременным снижением энергозатрат, уменьшить потери реагентов и требуемый объем их восполнения в ходе осуществления кругового процесса. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 36 пр.

Изобретение относится к получению термостойких нанокомпозитов. В качестве исходного материала для матрицы используют гранулированный материал или тонкоразмолотый порошок диоксида титана, или диоксида циркония, или диоксида олова, или их смесь. Материалу матрицы придают анионообменные свойства путем смешения его с сильнокислым раствором, содержащим гексахлоридные или тетрахлоридные комплексы платиновых металлов в смеси с соляной кислотой. В результате осуществления ионообменного процесса получают суспензию, содержащую анионные комплексы платинового металла, связанные с указанными диоксидами. Твердую фазу суспензии промывают, затем проводят восстановление анионных комплексов до металлов. Для этого в твердую фазу добавляют порошок металлического цинка до полного его растворения, либо глицерин, или раствор глицерина, либо этиленгликоль с последующими высушиванием смеси при нагреве и охлаждением. Полученный продукт промывают и высушивают. Обеспечивается увеличение концентрации платиновых металлов в нанокомпозите. 4 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл., 5 пр.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ извлечения редкоземельных элементов (РЗЭ) из экстракционной фосфорной кислоты (ЭФК) включает пропускание исходной ЭФК через колонну с сорбентом при температуре 20-85°C и последующее пропускание десорбирующего раствора. В качестве сорбента используют сильноосновный анионит гелевого типа. Анионит предварительно переводят в смешанную ионную форму, равновесную с перерабатываемой ЭФК, путем пропускания ЭФК через колонну с анионитом до тех пор, пока состав выходящего из колонны раствора не станет равным составу входящей в нее ЭФК. Десорбцию ведут разбавленной фосфорной кислотой. Сформированный после прохождения через анионит коллоидный раствор, обедненный по кислоте и обогащенный по РЗЭ, направляют на выделение твердого концентрата РЗЭ. Исходную ЭФК пропускают через колонну с сорбентом в направлении снизу вверх, а десорбирующий раствор - в направлении сверху вниз. Изобретение позволяет снизить расход реагентов на десорбцию РЗЭ и регенерацию ионитного материала, повысить технологическую эффективность процесса выделения концентрата РЗЭ из экстракционной фосфорной кислоты. 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 5 пр.

Изобретение относится к способу извлечения редкоземельных элементов (РЗЭ) из экстракционной фосфорной кислоты (ЭФК). Способ включает использование анионита фосфатно-смешанной формы в циклическом процессе сорбции-десорбции. При этом десорбцию во всех, кроме последней, стадях-циклах, ведут до соотношения начальной (С0) и конечной (С) концентраций кислоты, соответствующего условию 0,25≤C/С0≤0,75, а в последней - до концентрации десорбируемой фосфорной кислоты не более 0,15 моль/л. Пропускание ЭФК через колонну с анионитом ведут на каждой стадии цикла снизу вверх до проскока, соответствующего относительной концентрации, соответствующей условию 0,25≤C/С0≤0,75. Полученный обогащенный по РЗЭ раствор направляют на выделение твердого концентрата РЗЭ. Десорбцию на каждой стадии цикла ведут разбавленной фосфорной кислотой с получением во всех, кроме последней, стадиях-циклах десорбата очищенной фосфорной кислоты и десорбата последней стадии-цикла - с относительной концентрацией фосфорной кислоты, соответствующей условию 0,25≤C/С0≤0,75, и с концентрацией менее 0,25 моль/л. При этом последний возвращают на стадию десорбции. Технический результат заключается в повышении выделения концентрата РЗЭ. 6 з.п. ф-лы, 8 ил., 4 табл., 6 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ получения продукта, применимого в качестве органоминерального удобрения или почвенного субстрата, включает смешивание гуминовых веществ с компонентами, содержащими микроэлементы, причем указанное смешивание осуществляют путем обработки указанных компонентов жидкостью, содержащей гуминовые вещества, а в качестве компонента, содержащего микроэлементы, используют измельченный природный минерал серпентинит, который после указанной обработки дополнительно смешивают с природными и/или синтетическими материалами, содержащими кальций и фосфор. Изобретение позволяет упростить технологию, снизить трудоемкость и энергоемкость технологического процесса. 16 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ получения гумуссодержащего компонента органоминеральных удобрений и почвенных субстратов включает использование гумуссодержащего вещества и измельченного серпентинита, причем в качестве гумуссодержащего вещества используют жидкость из группы: природные воды торфяных озер; поверхностные воды, истекающие из болот; поверхностные воды, истекающие из торфяных месторождений, указанную жидкость пропускают через фильтрующую колонну, содержащую слой измельченного серпентинита в виде гранул размером 0,15÷2 мм, осуществляя сорбирование гумуса на поверхности гранул, затем выгружают из фильтрующей колонны указанный серпентинит с сорбированным им гумусом и после его просушивания направляют полученный продукт на выход процесса. Изобретение позволяет упростить технологию, снизить трудоемкость и энергоемкость технологического процесса. 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способу рентгенофлуоресцентного определения микроэлементов и может быть использовано при анализе природных вод и техногенных растворов
Изобретение относится к способам водоподготовки, а именно к способам бактерицидной обработки воды

Изобретение относится к металлургии, в частности к получению композиционных конструкционных материалов на основе алюминия

Изобретение относится к способам водоподготовки путем фильтрации через гранулированные природные материалы и может быть использовано в системе хозяйственно-бытового и питьевого водоснабжения, в том числе для производства питьевой воды высшей категории качества

Изобретение относится к обработке солоноватых вод повышенного (5-10 г/л) солесодержания, а также вод с высокой концентрацией солей жесткости (>15 мг-экв/л), и может быть использовано в регионах поливного земледелия с дефицитом пресной воды для орошения, для возделывания сельскохозяйственных культур в системах защищенного грунта

Изобретение относится к способам получения оксида магния

 


Наверх