Патенты автора Тиунов Алексей Васильевич (RU)

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения двойной соли хлорида цинка и хлорида аммония включает приготовление реакционного водного раствора, содержащего хлорид цинка и хлорид аммония, осаждение, выпаривание, кристаллизацию и отделение кристаллов продукта от раствора. Для приготовления реакционного раствора используют жидкость, содержащую 50-60% хлорида цинка, техническую воду и порошок хлорида аммония, вводимый в раствор в количестве, обеспечивающем соотношение содержания в растворе хлорида цинка к хлориду аммония, равное 67/63 - 70/61. Перекачивают раствор в выпарной аппарат, где осуществляют отгонку при температуре 100-120°С. Перекачивают, фильтруя, раствор в реактор синтеза, загружают хлорат натрия, выдерживают 4 ч при перемешивании и температуре 60-80°С, добавляют аммиачную воду до рН 3,5-3,8. Отстаивают осадок железа, перекачивают, фильтруя отстоянную часть раствора, в выпарной аппарат, отгоняют водный слой при 100-120°С и вакууме до содержания воды в растворе 20-25%. Перекачивают раствор в реактор синтеза, где при 60°С доводят рН до 3,5-3,8, добавляя аммиачную воду. Затем осуществляют кристаллизацию и отделяют кристаллы двойной соли, содержащей хлорид цинка в количестве 54-58% и хлорид аммония в количестве 42-46%. Изобретение позволяет повысить качество двойной соли хлорида цинка и хлорида аммония за счет улучшения очистки от примесей и обеспечения минимального содержания железа в конечном продукте. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к органической химии, в частности к технологии получения амидов жирных кислот, являющихся промежуточными продуктами для синтеза целого ряда поверхностно-активных веществ, используемых в нефтедобыче, строительстве, бытовой химии, косметике. Способ получения N,N-диметилпропандиамидов жирных кислот включает взаимодействие в реакторе синтеза жирных кислот и N,N-диметилпропандиамина, перемешивание и нагревание реакционной массы, отгонку из реактора синтеза выделяющейся воды. Отгонку из реактора синтеза выделяющейся воды осуществляют через ректификационную колонну с многократным частичным возвращением в процессе реакции выделяющейся воды и растворенного в ней непрореагировавшего N,N-диметилпропандиамина из ректификационной колонны в реактор синтеза. В качестве жирных кислот используют олеиновую и стеариновую кислоты. Нагревание реакционной массы производят до температуры 135-155°C. Отгонку из реактора синтеза выделяющейся воды через ректификационную колонну и теплообменник осуществляют в течение 8-9 часов. Технический результат - простой и экономичный способ получения амидов жирных кислот в промышленных масштабах. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения перфторполиэфиров окислением тетрафторэтилена кислородом в присутствии инициатора

Изобретение относится к способу получения гексафторбут-1,3-диена

Изобретение относится к области химии, к способу получения класса хлорфторалканов, а именно получению 1,2,3,4-тетрахлоргексафторбутана, являющегося сырьем для получения гексафторбутан-1,3-диена
Изобретение относится к получению перфторированных олефинов, а именно к получению гексафторбут-1,3-диена

 


Наверх