Патенты автора Нефедов Олег Матвеевич (RU)
Изобретение относится к способу получения димера норборнадиена - эндо-эндо-гексацикло[9.2.1.02,10.03,8.04,6.05,9]тетрадецена-12 димеризацией норборнадиена под действием каталитической системы Fe(acac)3-AlEt3-CH2(CN)2 при мольном соотношении катализатора и реагента [Fe(асас)3]:[CH2(CN)2]:[AlEt3]:[норборнадиен]=1:1÷6:6÷10:100÷200 в толуоле, при 110°C в течение 0,2 ч. Технический результат – при полной конверсии норборнадиена выход эндо-эндо-гексацикло[9.2.1.02,10.03,8.04,6.05,9]тетрадецена-12 достигает 93%. 1 табл., 12 пр.
Изобретение относится к вариантам способа получения 2-фтор-3-метилбут-2-ениламина (I) или его гидрохлорида (II). Соединения являются ключевым структурным фрагментом ряда биологически активных соединений. Например, гидрохлорид (II) может быть использован для получения агрохимикатов. Соединения могут быть использованы также для получения препаратов для лечения офтальмологических расстройств, противовоспалительных или противовирусных соединений. Способ заключается в том, что 2-фтор-2-хлор-1,1-диметилциклопропан подвергают нагреванию в присутствии каталитических количеств смеси CuCl и LiCl в среде ацетонитрила при температуре 80-90°С с последующей обработкой полученной реакционной смеси фталимидом калия в среде диметилформамида при температуре 100-120°С и образующийся при этом промежуточный N-(2-фтор-3-метилбут-2-енил)фталимид обрабатывают гидразин гидратом в среде метанола. Либо 2-фтор-2-хлор-1,1-диметилциклопропан подвергают взаимодействию с уротропином при кипячении в среде хлористого метилена и образующийся при этом промежуточный хлорид N-(2-фтор-3-метилбут-2-енил)уротропиния обрабатывают водным раствором соляной кислоты в этиловом спирте. Целевой продукт выделяют в виде основания (I) либо в виде его гидрохлорида (II). Исходный 2-фтор-2-хлор-1,1-диметилциклопропан может быть получен из широкодоступного изобутилена. Способ позволяет повысить выход целевого продукта (32-36% вместо 11%), сократить количество стадий и исключить дорогостоящие реагенты. 2 н.п. ф-лы, 3 пр.
СПОСОБ ДЕЗАКТИВАЦИИ РАДИОАКТИВНЫХ СРЕД // 2389094
Изобретение относится к охране окружающей среды, к области экологии, а именно к области сорбционной технологии, и может быть использовано для дезактивации водных, паводковых, ливневых, техногенных растворов путем извлечения из них -, -, -радионуклидов
Изобретение относится к способу получения смеси гексацикло[8.4.0.0 2,17.03,14.04,8.09,13]тетрадецена-5 и гексацикло[6.6.0.02,6.05,14.07,12 .09,13]тетрадецена-3 изомеризацией бинора-S при повышенной температуре на платиновом катализатореPt/SiO 2, характеризующемуся тем, что реакцию проводят на платиновом катализаторе, полученном методом пропитки шарикового широкопористого силикагеля диаметром 2,5-3,5 мм водным раствором платинохлористоводородной кислоты Н2РtCl6 до содержания платины 0,25-0,5%, бинор-S подают в реактор в виде 20-40%-ного раствора в бензоле или толуоле при объемной скорости 50-60 мл/ч при температуре 240-250°С
Изобретение относится к способу получения смеси гексацикло[8.4.00 2,7.03,14.04,8.09,13]тетрадецена-5 и гексацикло[6.6.0.02,6.05,14.07,12 .09,13]тетрадецена-3 изомеризацией бинора-S под действием фосфорного ангидрида P2O5 (P4 O10), характеризующемуся тем, что реакцию проводят в среде хлористого метилена при 25-35°С с добавлением к P2O5 оксида алюминия Al2O 3 при следующем соотношении реагентов: [Al2O 3]:[P2O5]:[бинор-S]=0.2÷0.3:0.2÷0.3:1
Изобретение относится к новому 5-амино-экзо-3-азатрицикло[]5.2.1.0 2,6 декан-4-ону формулы (1) с выраженной антиаритмической, противовоспалительной, анальгетической, ноотропной активностью и обладающего низкой токсичностью, что позволяет использовать его в медицине
