Патенты автора Бормотов Николай Иванович (RU)

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению водорастворимых гуминовых веществ из бурого угля или из чаги для ингибирования репликации коронавируса SARS-CoV-2. Применение водорастворимых гуминовых веществ из бурого угля, полученных в результате экзотермической реакции измельченного бурого угля в смеси 2% аммиака и перекиси водорода, с последующим осаждением и переосаждением гуминовых веществ соляной кислотой, разведением в воде при рН 7,0-8,0, высушиванием, с или без обработки трипсином, для ингибирования репликации коронавируса SARS-CoV-2, которые при концентрации в диапазоне 14,34-23,1 мкг/мл проявляют 50%-ную противовирусную дозазависимую активность против SARS-CoV-2 в тестах на клеточных культурах Vero. Применение водорастворимых гуминовых веществ из чаги - базидального гриба Inonotus obliquus, полученных в результате экзотермической реакции измельченной чаги в смеси 2% аммиака и перекиси водорода, с последующим осаждением и переосаждением гуминовых веществ соляной кислотой, разведением в воде при рН 7,0-8,0, высушиванием, обработкой трипсином, для ингибирования репликации коронавируса SARS-CoV-2, которые при концентрации 23,447 мкг/мл проявляют 50%-ную противовирусную ингибирующую дозазависимую активность против SARS-CoV-2 в тестах на клеточных культурах Vero. Вышеописанное применение гуминовых веществ эффективно для ингибирования репликации коронавируса SARS-CoV-2. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения концентрации противовирусных препаратов в биоматериалах лабораторных животных. Проводят подготовку и анализ биоматериала из органов или тканей лабораторных животных, получавших указанные противовирусные препараты, с использованием приборного анализатора. В 96-луночных планшетах получают монослои чувствительных к вирусу перевиваемых культур клеток и готовят раствор противовирусного препарата с известной концентрацией (Cb, в мкг/мл) и исследуемый биоматериал в виде гомогената органов или сыворотки крови лабораторных животных, получавших этот противовирусный препарат, с неизвестной концентрацией (Сх, в мкг/мл), которая является искомой. Готовят последовательные кратные разведения раствора противовирусного препарата с известной концентрацией (Cb) и исследуемого биоматериала с неизвестной концентрацией (Сх) в питательной среде, которые последовательно вносят равными объемами (мл) в ряды лунок 96-луночных планшетов с монослями клеток. В несколько рядов лунок вносят вирус в дозе, вызывающей 100%-ный цитопатический эффект в контроле вируса, и используют для оценки противовирусной активности раствора противовирусного препарата с известной концентрацией (Cb) и исследуемого биоматериала с неизвестной концентрацией (Сх). В ряды лунок с контролем вируса вносят вирус в дозе, вызывающей 100%-ный цитопатический эффект, и питательную среду, а в ряды лунок с контролем клеток вносят только питательную среду; при этом во всех рядах лунок планшетов с монослоем клеток находится одинаковый суммарный объем культуральной жидкости. Все планшеты с монослоями клеток выдерживают в термостате при температуре +37°С в течение времени, достаточного для развития 100%-ного цитопатического эффекта в контроле вируса. В каждую лунку планшетов добавляют раствор витального красителя - нейтрального красного, инкубируют в течение времени, достаточного для его поглощения оставшимися жизнеспособными клетками. После удаления непоглощенного красителя путем промывания лунок планшетов физиологическим раствором в них вносят раствор, лизирующий клетки. Во всех лунках измеряют оптическую плотность перешедшего в раствор красителя для оценки противовирусной активности раствора противовирусного препарата с известной концентрацией (Cb) и исследуемого биоматериала с неизвестной концентрацией (Сх) с использованием планшетного ридера в качестве приборного анализатора при длине волны 490 нм. Результаты измерения оптической плотности в зависимости от концентрации присутствующего в лунках препарата представляют в виде диаграмм в полулогарифмической системе координат, на которых по оси абсцисс в логарифмической шкале измерения приведены объемы (в мл) раствора противовирусного препарата с известной концентрацией (Cb) и исследуемого биоматериала с неизвестной концентрацией (Сх), находящиеся в последовательных рядах лунок планшетов, а по оси ординат в линейной шкале измерения - оптическая плотность раствора красителя в лунках планшетов. С использованием компьютерной программы SoftMaxPro-4.0 рассчитывают 50%-ную вирус-ингибирующую концентрацию (IC50, в мл) раствора противовирусного препарата с известной концентрацией (Cb) и исследуемого биоматериала с неизвестной концентрацией (Сх) в лунках планшетов, где IC50 - это концентрация препарата в питательной среде, при которой не разрушаются и остаются жизнеспособными 50% клеток в инфицированном монослое. Для раствора противовирусного препарата, приготовленного с известной концентрацией (Cb, в мкг/мл), IC50 определены в виде Vb (в мл), а для исследуемого биоматериала с неизвестной искомой концентрацией (Сх, в мкг/мл) IC50 определены в виде Vx (в мл). В результате на основании известной концентрации Cb раствора противовирусного препарата и полученных показателей Vb раствора противовирусного препарата с известной концентрацией (Cb) и Vx исследуемого биоматериала с неизвестной концентрацией (Сх) рассчитывают искомую концентрацию препарата Сх в исследуемом биоматериале лабораторных животных по формуле: Сх (мкг/мл) = Cb (мкг/мл) × Vb (мл) : Vx (мл). Способ обеспечивает возможность определения концентрации противовирусных препаратов в биоматериалах лабораторных животных за счет определения концентрации препарата с помощью колориметрического метода, не требующего использования сложного, высокотехнологичного оборудования. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к ингибитору репликации коронавируса SARS-CoV-2, вызывающего тяжелый острый респираторный синдром COVID-19. Применение природного меланина из базидального гриба Inonotus obliquus, полученного щелочным гидролизом Inonotus obliquus, осаждением кислотой, растворением осадка в аммиачной воде и сушкой конечного продукта при температуре не выше 30-40°С, в качестве ингибитора репликации коронавируса SARS, водный раствор которого в диапазоне 6,218-8,488 мкг/мл проявляет 50%-ную противовирусную дозозависимую активность против SARS-CoV-2 в тестах на клеточной культуре Vero. Вышеописанный природный меланин проявляет 50%-ную противовирусную дозозависимую активность против SARS-CoV-2 в тестах на клеточной культуре Vero. 1 ил., 1 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению экстракта базидального гриба Inonotus obliquus для ингибирования репликации коронавируса SARS-CoV-2. Применение экстракта базидального гриба Inonotus obliquus, полученного водной экстракцией при температуре 50-95°С в течение от 1,0 до 72 часов, для ингибирования репликации коронавируса SARS-CoV-2, который при концентрации в диапазоне 0,75-11,6 мкг/мл проявляет 50%-ную противовирусную дозазависимую активность против SARS-CoV-2 в тестах на клеточных культурах Vero Е6 и Vero. Вышеописанный экстракт эффективен для ингибирования репликации коронавируса SARS-CoV-2. 1 ил., 1 табл., 7 пр.

Изобретение относится к пероральной лекарственной форме препарата в капсулах, эффективной против ВНО (вируса натуральной оспы) и других патогенных для человека и животных ортопоксвирусов, и может быть использовано в области фармацевтики, вирусологии, медицины и ветеринарии. Готовая лекарственная форма содержит в качестве активного соединения, обладающего антиортопоксвирусной активностью, 7-[N-(4-трифторметилбензоил)-гидразинокарбонил]-трицикло-[3.2.2.02,4]нон-8-ен-6-карбоновую кислоту (субстанция НИОХ-14), лактозы моногидрат, аморфный диоксид кремния безводный (аэросил), магния стеарат и микрокристаллическую целлюлозу (МКЦ), крахмал картофельный, натрия хлорид и воду очищенную, в указанных в формуле изобретения количествах. Технический результат изобретения заключается в расширении арсенала готовых лекарственных форм, используемых в медицине и ветеринарии для лечения и профилактики заболеваний, вызываемых ортопоксвирусами. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 9 пр.

Изобретение относится к соединениям общей формулы 1a-f, где R1 - фрагменты (6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен-2-ил)метила (1a, 1b), (6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен-2-ил)этила (1c, 1d), (2,2,3-триметилциклопент-3-ен-1-ил)метила (1e, 1f), R2 - остаток 1- или 2-адамантана (1a-f), и 2. Технический результат: получены новые соединения, которые могут найти применение в медицине в качестве эффективных ингибиторов репродукции вирусов из рода Orthopoxvirus., обладающих высокой антивирусной активностью в сочетании с низкой токсичностью. 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы I а-с. Технический результат: получены новые соединения, которые могут использоваться в качестве ингибиторов репродукции ортопоксвирусов. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и касается лечебно-профилактического средства на основе химического соединения 7-[N'-(4-трифторметилбензоил)-гидразинокарбонил]-трицикло[3.2.2.02,4]нон-8-ен-6-карбоновой кислоты (НИОХ-14) в дозе от 4 до 60 мг/кг массы тела, обладающего активностью против вируса натуральной оспы, а также способа его получения и применения против вируса натуральной оспы для профилактики и лечения млекопитающих, включающий его пероральное введение 1 раз в сутки в диапазоне доз от 4 до 60 мг/кг массы тела млекопитающего. Способ получения лечебно-профилактического средства против ВНО включает последовательное растворение и взаимодействие гидразида 4-трифторбензойной кислоты и 3,3а,4,4а,5,5а,6.6а-октагидро-1,3-диоксо-4,6-этено-циклопроп[f]-фурана в соотношении молей 1:1 в растворителе с последующим перемешиванием полученной суспензии до получения осадка, который удаляют из раствора, отфильтровывают и сушат с получением конечного продукта - химического соединения 7-[N'-(4-трифторметилбензоил)-гидразинокарбонил]-трицикло[3.2.2.02,4]нон-8-ен-6-карбоновой кислоты (НИОХ-14). В качестве растворителя используют этиловый или изопропиловый спирт, процессы приготовления суспензии реагентов, отделения и фильтрации осадка осуществляют при температуре +2-10°C, а выход сухого продукта составляет 96,0%. Изобретение обеспечивает менее токсичное производство лечебно-профилактического средства, обладающего высокой активностью в отношении вируса натуральной оспы. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к применению 2-R1-4-R2-6-полинитрометил-1,3,5-триазинов общей формулы: где n=0, X=NO2, Cl, Br, R1=R2=OR3, OAr (R3=CH3, С2Н5, СН2(СН2)6СН3, CH2CH2Cl, Ar=мета-С6Н4СН3), R1=OR3, OAr, R2=N(C2H5)2; n=1, X=Cl, R1=OR3, R2=NH(CH2)2NH2, N(CH2CH2)2NCH3 в качестве соединений, обладающих антибактериальной активностью. Техническим результатом является выявление соединений на основе производных 1,3.5-триазина, обладающих высокой антибактериальной активностью. 3 табл., 7 пр.

Изобретение относится к иммунологии и медицине и представляет собой средство для нейтрализации вируса натуральной оспы, представляющее собой искусственное одноцепочечное антитело человека 1A, имеющее аминокислотную последовательность, приведенную в материалах заявки, экспонированное на поверхности нитчатого бактериофага М13. Изобретение позволяет нейтрализовать вирус натуральной оспы. 7 ил., 4 пр.

Изобретение относится к новым метил, хлор и нитропроизводным N-{3,5-диоксо-4-азатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10 ]додец-11-ен-4-ил}-2-гидроксибензамида формулы I Ia R=5-Cl, Ib R=4-Me, Ic R-5-Me, Id R=5-NO 2которые проявляют противовирусную активность по отношению к различным видам ортопоксвирусов, патогенных для человека и животных

Изобретение относится к области органической химии и фармацевтической промышленности и касается нового соединения, конкретно N-{3,5-диoкco-4-aзaтeтpaциклo[5.3.2.02,6 .08,10]додец-11-eн-4-ил}-4-гидpoкcибeнзaмида формулы I, проявляющего высокую противовирусную активность по отношению к различным видам ортопоксвирусов и может найти применение в медицине и ветеринарии для лечения широкого спектра ортопоксвирусных инфекций

Изобретение относится к противовирусному средству на основе 4-{3,5-диоксо-4-азатетрацикло[5.3.2.02,6 .08,10]додец-11-ен-4-ил}-4-азатетрацикло[5.3.2.0 2,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диону формулы I, которое проявляет противовирусную активность по отношению к различным видам ортопоксвирусам при сниженной токсичности для животных и может найти применение в медицине и ветеринарии для лечения широкого спектра ортопоксвирусных инфекций

Изобретение относится к новому Гидрату N-{3,5-диоксо-4-азатетрацикло[5.3.2.0 2,6.08,10]додец-11-ен-4-ил}-гидроксибензамида формулы: который проявляет противовирусную активность в отношении ортопоксвирусов, патогенных для человека и животных

Изобретение относится к новому соединению - {3,5-диоксо-4-азатетрацикло[5.3.2.0 2,6.08,10]додец-11-ен-4-ил}тиомочевине формулы I: которое проявляет противовирусную активность в отношении ортопоксвирусов

Изобретение относится к новому трициклическому соединению, конкретно 7-[N'-(4-тpифтopмeтилбeнзoил)-гидpaзинoкapбoнил]-тpициклo[3.2.2.0 2,4]нoн-8-ен-6-карбоновой кислоте формулы I, обладающей противовирусной активностью по отношению к ортопоксвирусам, которая может найти применение в медицине

Изобретение относится к новым гидразонам азидокетонов алициклического и алифатического ряда, обладающим активностью против ортопоксвирусов, общей формулы где R1=1-Ad, R2=3-R-1-Ad (R=OH, 4-толил), 2-Ad, Н, 4-толил, 4-бромфенил, 4-гидроксифенил, 4-метоксифенил; R1=3-Br-1-Ad, R2=1-Ad, NH2; R1=третбутил, R2=1-Ad, где Ad - адамантил

Изобретение относится к биотехнологии и белковой инженерии

Изобретение относится к новым 2-циклоалкилимино-5-(4-нитрофенил)-1,3,4-тиадиазинам общей формулы I: где пиперидино; пирролидино; метилпиперазино; гексаметиленимино, которые обладают биологической активностью против вирусов оспы

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх