Патенты автора Нероев Владимир Владимирович (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для улучшения функциональной активности зрительной системы. Пациенту предъявляют гомогенные нелинейные фрактальные мелькания, задаваемые согласно функции Вейерштрасса-Мандельброта, с параметрами 1<D<2, 0<b<2. При этом на стереоскопический наголовный дисплей подается виртуальное фрактально мигающее полотно, содержащее элементы, изменяющие свою яркость согласно нелинейной фрактальной функции. Полотно помещено перпендикулярно лучу зрения или вдоль луча зрения в виртуальном пространстве. Курс 10-30 сеансов 1 раз в сутки. Изобретение обеспечивает повышение функциональной активности зрительной системы за счет воздействия гомогенных нелинейных фрактальных мельканий, задаваемых согласно функции Вейерштрасса-Мандельброта, с заявленными параметрами. 5 з.п. ф-лы, 3 пр.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины, в частности к иммунологии, патофизиологии и молекулярной биологии. Предложены способ и набор для определения уровня экспрессии гена, кодирующего PEDF кролика Oryctolagus cuniculus методом ПЦР в режиме реального времени. Предложенная группа изобретений обеспечивает получение протокола пробоподготовки, постановки и расчетов результатов ОТ-ПЦР с оптимально подобранным для этого комплектом реагентов, позволяющих с высокой точностью воспроизвести реакцию в условиях ПЦР-лабораторий для дальнейшего использования в экспериментальной офтальмологии, в доклинических исследованиях медицинских изделий и, в частности, для оценки состояния барьерных систем глаза и воздействия на них лекарственных препаратов, разрабатываемых для лечения глазных заболеваний. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр., 2 ил.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к области медицины, а именно, иммунологии и молекулярной биологии, и касается способа определения уровня экспрессии гена, кодирующего ZO-1 в тканях глаза кролика (Oryctolagus cuniculus), с помощью ОТ-ПЦР в режиме реального времени и набора для его определения. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при проведении ультразвуковой диагностики внутричерепной гипертензии. Для этого проводят ультразвуковое исследование интраорбитальной части зрительного нерва в В-режиме. Вначале выполняют аксиальное сканирование интраорбитальной части зрительного нерва в орбите по горизонтальной и вертикальной плоскостям, устанавливая ультразвуковой датчик транспальпебрально при фиксации взгляда пациента прямо или парацентрально - на 3 часа справа и на 9 часов слева при взгляде пациента кнутри. В 3 мм от заднего полюса глаза определяют толщину зрительного нерва с оболочками (ТОЗН) и без оболочек (ТБОЗН) и их соотношение К и при величине К, равном 2,0 и более, диагностируют внутричерепную гипертензию. Способ обеспечивает простоту и доступность ранней диагностики внутричерепной гипертензии до формирования застойного диска зрительного нерва. 4 ил., 3 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к иммунологии и молекулярной биологии, и касается способа определения уровня экспрессии гена, кодирующего VEGF-A в тканях глаза кролика (Oryctolagus cuniculus), с помощью ОТ-ПЦР в режиме реального времени и набора для его определения. Изобретение обеспечивает получение протокола пробоподготовки, постановки и расчетов результатов ОТ-ПГДР с оптимально подобранным для этого комплектом реагентов, позволяющих с высокой точностью воспроизвести реакцию в условиях ПЦР-лабораторий, для дальнейшего использования в экспериментальной офтальмологии, в доклинических исследованиях медицинских изделий и, в частности, при испытании противовоспалительных лекарственных средств. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для определения показаний к антиангиогенной терапии при подозрении на влажную форму возрастной макулярной дегенерации (ВМД). В сыворотке крови определяют концентрацию цитокинов HGF и IL-1RA. При концентрации HGF выше 226 пг/мл и/или IL-1RA выше 293 пг/мл подтверждают влажную форму ВМД и определяют показания для антиангиогенной терапии. Способ обеспечивает возможность подтвердить наличие ВМД и определить критерий показания к антиангиогенной терапии при влажной форме ВМД за счет определения в сыворотке крови пациента цитокинов IL-1RA и/или HGF, что позволяет провести адекватную терапию в соответствии с поставленным диагнозом и обеспечить лечебный эффект при ВМД. 3 пр.

Изобретение относится к области медицинской биотехнологии. Изобретение представляет собой способ определения уровня экспрессии гена, кодирующего CCL-2 в тканях глаза кролика (Oryctolagus cuniculus), с помощью ОТ-ПЦР в режиме реального времени и набора для его определения. При осуществлении способа проводят: а) использование одного референсного гена GAPDH для нормирования полученных результатов; б) подбор оригинальных пар праймеров для исследуемого и референсного генов: CCL2_1 F-5'-ATGAAGGTCTCTGCAACGCT-3', CCL2_1R-5'-CCCTTGGCCAGTTTGGTCАТ-3', GAPDHF-5'-GATTGTCAGCAACGCATCCTG-3', GAPDH_R-5'-CTCCACAATGCCGAAGTGGT-3'; в) гомогенизацию тканей глаза в течение 90 с при скорости 45000 об/мин; г) выделение мРНК из образцов с последующим добавлением к пробе 1 мкл ингибитора РНКаз; д) синтез кДНК методом обратной транскрипции; е) амплификацию исследуемого и референсного генов при помощи ПЦР в режиме реального времени с фиксацией флуоресценции при помощи интеркалирующего красителя SYBR Green (Евроген); ж) определение относительного количества гена CCL-2 и референсного гена GAPDH при помощи калибровочной кривой, построенной при амплификации образца с известной концентрацией ДНК, пятикратно разведенного в 4 раза; эффективность амплификации, определяемая уравнением калибровочной кривой, используется в расчетах относительной величины и нормированной экспрессии исследуемого гена. Набор для определения уровня экспрессии гена, кодирующего CCL-2 кролика Oryctolagus cuniculus, включает: а) оригинальные олигонуклеотидные праймеры для гена CCL-2 кролика Oryctolagus cuniculus: CCL21F-5'-ATGAAGGTCTCTGCAACGCT-3', CCL2_1R-5'-CCCTTGGCCAGTTTGGTCAT-3'; б) оригинальные олигонуклеотидные праймеры для гена GAPDH кролика Oryctolagus cuniculus: GAPDHF-5'-GATTGTCAGCAACGCATCCTG-3', GAPDH_R-5'-CTCCACAATGCCGAAGTGGT-3'; в) реакционную смесь ПНР в режиме реального времени для амплификации гена CCL-2, содержащую: вода дистиллированная 9,4 мкл, буфер 1,5 мкл (Евроген), прямой праймер CCL-2_F (концентрация 1 мкМ; Mw 60,98 г/моль) 1 мкл, обратный праймер CCL-2_R (концентрация 1 мкМ; Mw 60,56 г/моль) 1 мкл, dNTP 0,5 мкл, кДНК 1 мкл, SYBR Green I [1:25000] 0,3 мкл, Taq-полимераза (0,5 ед./мкл) 0,3 мкл (Биосан); г) реакционную смесь ПЦР в режиме реального времени для амплификации гена GAPDH, содержащую: вода дистиллированная 9,4 мкл, буфер 1,5 мкл (Евроген), прямой праймер GAPDH_F (концентрация 1 мкМ; Mw 63,86 г/моль) 1 мкл, обратный праймер GAPDH_R (концентрация 1 мкМ; Mw 60,83 г/моль) 1 мкл, dNTP 0,5 мкл, кДНК 1 мкл, SYBR Green I [1:25000] 0,3 мкл, Taq-полимераза (0,5 ед./мкл) 0,3 мкл (Биосан); д) протокол реакции амплификации генов CCL-2 и GAPDH, включающий: первичная денатурация - 3 мин, 95°С, амплификационный цикл (х45), денатурация - 15 с, 95°С, отжиг праймеров - 20 с, 56,2°С, элонгация и съем флуоресцентного сигнала - 30 с, 72°С. Изобретение обеспечивает получение протокола пробоподготовки, постановки и расчетов результатов ОТ-ПЦР с оптимально подобранным для этого комплектом реагентов, позволяющих с высокой точностью воспроизвести реакцию в условиях ПЦР-лабораторий, для дальнейшего использования в экспериментальной офтальмологии, в доклинических исследованиях медицинских изделий и, в частности, при испытании противовоспалительных лекарственных средств. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к функциональной диагностике, общественному здоровью и здравоохранению, и может быть применено для оценки степени выраженности светового десинхроноза. Проводят суммарную оценку по пятибалльной шкале, которая характеризуется следующими действиями над пациентами старше 45 лет. Оценивают отношение вечернего значения уровня общего холестерина крови к утреннему, при значении больше единицы начисляют 1 балл. Находят отношение вечерних значений липопротеинов низкой плотности к липопротеинам высокой плотности, при значении больше 1,75 начисляют 1 балл. Оценивают уровень вечернего значения малонового диальдегида плазмы крови, при значении более 1,3 мкмоль/л начисляется 1 балл. По шкале депрессии Бека определяют уровень депрессии, при значении больше 20 начисляют 1 балл, далее определяют отношение фазы циркадного ритма аксиллярной температуры, определяемого косинор-анализом, и возраста пациента на момент исследования, при значении больше 0,25 часов/лет назначают 1 балл. По суммарной оценке количества баллов определяют степень выраженности светового десинхроноза: высокая - при значении от 4 до 5 баллов включительно, средняя - при значении 3 балла, низкая - при значении от 1 до 2 баллов включительно. Способ позволяет определить высокую, среднюю и низкую степень выраженности светового десинхроноза. 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицинской биотехнологии и касается способа определения уровня экспрессии гена, кодирующего IL-18 в тканях глаза кролика (Oryctolagus cuniculus), и набор для его определения. Способ включает: а) использование одного референсного гена GAPDH для нормирования полученных результатов, б) подбор оригинальных пар праймеров для исследуемого и референсного генов, в) гомогенизацию тканей глаза в течение 90 секунд при скорости 45000 об/мин, г) выделение мРНК из образцов с последующим добавлением к пробе 1 мкл ингибитора РНКаз, д) синтез кДНК методом обратной транскрипции, е) амплификацию исследуемого и референсного генов при помощи ПЦР в режиме реального времени с фиксацией флуоресценции при помощи интеркалирующего красителя SYBR Green (Евроген), ж) определение относительного количества гена IL18 и референсного гена GAPDH при помощи калибровочной кривой, построенной при амплификации образца с известной концентрацией ДНК, пятикратно разведенного в 4 раза. Эффективность амплификации, определяемая уравнением калибровочной кривой, используется в расчетах относительной величины и нормированной экспрессии исследуемого гена. Набор включает: а) оригинальные олигонуклеотидные праймеры для гена IL1β кролика Oryctolagus cuniculus Изобретение позволяет получить протокол пробоподготовки, постановки и расчетов результатов ОТ-ПЦР с оптимально подобранным для этого комплектом реагентов, позволяющих с высокой точностью воспроизвести реакцию в условиях ПЦР-лабораторий, для дальнейшего использования в экспериментальной офтальмологии, в доклинических исследованиях медицинских изделий и, в частности, при испытании противовоспалительных лекарственных средств. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для прогнозирования и ранней диагностики диабетического макулярного отека (ДМО). У больных проводят забор венозной крови. Определяют в сыворотке уровень брадикинина (Бк) и ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) - Бк/АПФ. При соотношении Бк к АПФ более 0,107 прогнозируют возникновение или диагностируют ДМО. Использование изобретения обеспечивает возможность точного определения факторов риска развития ДМО для выработки превентивной адекватной тактики лечения на ранних этапах развития ДМО и определения показаний для динамического наблюдения. 3 ил., 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для дифференциальной диагностики периферической гемангиобластомы сетчатки (ГБС) и реактивной астроцитарной опухоли сетчатки (РАОС). В слезной жидкости пораженного глаза определяют уровень макрофагального белка воспаления 1α (МIР-1α). При его уровне 17,1 пг/мл и более диагностируют РАОС, менее 17,1 пг/мл диагностируют ГБС. Способ позволяет обеспечить достоверную, основанную на объективных количественных показателях, дифференциальную диагностику ГБС и РАОС с повышением точности диагностики и выбором дифференцированной тактики ведения пациентов, их дальнейшим наблюдением, а также обследованием с целью выявления опухолей других локализаций, ассоциированных с синдромом VHL. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для оценки риска осложнений в макулярной области и потери зрительных функций у больных ПВХРД при массивной лазеркоагуляции сетчатки. Проводят электрофизиологическое исследование. При снижении амплитуды а- и b-волн ганцфельд максимальной ЭРГ и/или второй волны осцилляторных потенциалов на 30% и более и при угнетении амплитуды или плотности компонента Р1 мфЭРГ в 1-3-м кольцах на 30% и более по сравнению с нормой определение риска макулярной дисфункции. Способ позволяет обеспечить прогнозирование снижения зрительных функций и обеспечить адекватный выбор тактики лечения больного. 6 ил., 3 пр.

Группа изобретений относится к области биотехнологии, а именно иммунологии и молекулярной биологии, и касается способа определения уровня транскрипции гена, кодирующего IL-1β в тканях глаза кролика (Oryctolagus cuniculus) с помощью ОТ-ПЦР в режиме реального времени. Способ предусматривает подбор оригинальных пар праймеров для IL-1β и GAPDH, обеспечивающих специфическую амплификацию без образования побочных структур, определение компонентов реакционной смеси - концентраций пары прямого и обратного праймеров, установки оптимальных температур элонгации, денатурации и отжига (методом градиента) и количества циклов амплификации; использование одного нормировочного гена GAPDH, как наиболее универсального, стабильно экспрессируемого практически всеми клетками организма. Разработан набор, содержащий оригинальные олигонуклеотидные праймеры для гена IL-1β кролика Oryctolagus cuniculus, оригинальные олигонуклеотидные праймеры для гена GAPDH, реакционную смесь ПЦР в режиме реального времени для амплификации гена IL-1β, реакционную смесь ПЦР в режиме реального времени для амплификации гена GAPDH. Изобретение может быть использовано в экспериментальной офтальмологии, а также на этапе доклинических исследований, в частности при тестировании противовоспалительных препаратов. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для трансплантации клеток ретинального пигментного эпителия, дифференцированных из индуцированных плюрипотентных стволовых, при атрофии ретинального пигментного эпителия (РПЭ) в эксперименте на кроликах. Индуцируют отслойку сетчатки соответственно зоне атрофии РПЭ и через линейный разрез сетчатки в зоне отслойки вводят субретинально индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ИПСК) РПЭ, фиксированные в виде монослоя на подложке толщиной 50 мкм, полученной методом электроспиннинга и состоящей на 50% из нановолокон гидрофильного полиуретана и на 50% из желатина. Способ позволяет повысить функциональную активность сетчатки в глазах с атрофией РПЭ, создать основы в виде подложки для обеспечения адекватной адгезии стволовых клеток РПЭ в поляризованном монослое, что увеличит приживление и функционирование ИПСК-РПЭ. 1 пр., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и может быть использовано для субретинальной трансплантации клеток ретинального пигментного эпителия (РПЭ), дифференцированных из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека (ИПСК-РПЭ), для лечения заболеваний сетчатки, сопровождающихся атрофией ретинального пигментного эпителия. Кроликам с атрофией ретинального пигментного эпителия в субретинальное пространство вводят суспензию индуцированных плюрипотентных стволовых клеток ретинального пигментного эпителия (ИПСК-РПЭ) в объеме 0,05 мл в количестве 50000 клеток. После введения стволовых клеток место введения герметизируют с помощью 2-3 капель аутологичной плазмы, обогащенной тромбоцитами (PRP - Platelet-richplasma). Способ позволяет повысить функциональную активность сетчатки в глазах с атрофией РПЭ с увеличением интеграционной способности и функционирования ИПСК-РПЭ. 1 пр., 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для моделирования атрофии ретинального пигментного эпителия. Осуществляют введение раствора в субретинальное пространство с формированием субретинального пузыря. В качестве раствора используют 0.9% раствор хлорида натрия в объеме 0.03 мл, который вводят на расстоянии 0.5 pd ниже диска зрительного нерва. Способ обеспечивает получение адекватной клинико-функциональной и морфологической модели атрофии ретинального пигментного эпителия, отражающей течение процесса наиболее близкое к естественному, за счет введения в субретинальное пространство 0.9% раствор хлорида натрия с формированием субретинального пузыря, что приводит к необратимым изменениям в виде дегенерации фоторецепторного слоя сетчатки и атрофии ретинального пигментного эпителия сетчатки. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано в экспериментальной офтальмологии для моделирования атрофии ретинального пигментного эпителия. В субретинальное пространство на расстоянии 0,5 pd ниже диска зрительного нерва вводят бевацизумаб в объеме 10 мкл, содержащем 0,025 мг препарата, с формированием субретинального пузыря. Способ позволяет получить простую, адекватную клинико-функциональную и морфологическую модель атрофии сетчатки, отражающую течение процесса, наиболее близкое к ее возникновению на фоне анти-VEGF-терапии. 8 ил.

Изобретение относится к офтальмологии, а именно к способу прогнозирования интраоперационных геморрагических осложнений при тяжелой форме пролиферативной диабетической ретинопатии. Для этого в сыворотке крови определяют содержание эндотелина и при его концентрации 3 и более фмоль/мл прогнозируют интраоперационные геморрагические осложнения. Изобретение обеспечивает возможность разработки дифференцированной дооперационной тактики подготовки пациента к хирургическому вмешательству, направленной на снижение риска интраоперационных геморрагических осложнений у пациентов группы риска. 3 пр.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для лечения центральных язв роговицы бактериальной и герпетической этиологии. Проводят терапевтическое лечение с помощью этиотропного средства, препаратов, стимулирующих эпителизацию. Определяют сенсибилизацию к антигенам роговицы. При ее наличии дополнительно ежедневно один раз в сутки парабульбарно вводят дексаметазон до завершения эпителизации язвы и резорбции инфильтрата роговицы. При глубине изъязвления до 1/3 толщины стромы роговицы вводят по 1,2 мг дексаметазона в объеме 0,3 мл. При глубине изъязвления 1/3-2/3 толщины стромы роговицы вводят по 0,8 мг дексаметазона в объеме 0,2 мл. При глубине изъязвления более 2/3 толщины стромы роговицы на фоне отсутствия десцеметоцела вводят по 0,4 мг дексаметазона в объеме 0,1 мл. Способ обеспечивает предупреждение разрушения всех слоев роговицы, уменьшение отека и инфильтрации роговицы, уменьшение явлений увеита в первые сутки от начала лечения, раннюю резорбцию инфильтрата и эпителизацию язвы роговицы в короткие сроки, предупреждение перфорации роговицы, сохранение и восстановление зрительных функций за счет использования определенного режима парабульбарного введения дексаметазона в зависимости от глубины поражения стромы при язве роговицы при наличии аутосенсибилизации к антигенам роговицы. 3 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для диагностики начальной юкстапапиллярной капиллярной гемангиомы (КГ) сетчатки. Проводят флюоресцентную ангиографию сетчатки. Выявляют фокус гиперфлюоресценции в раннюю артериальную фазу в перипапиллярной сетчатке. Дополнительно проводят в этой зоне ОКТ-ангиографию и определяют изменения регионарной гемодинамики глаза методом дуплексного сканирования в режиме цветного допплеровского картирования и импульсной допплерографии. При выявлении патологической сосудистой сети в виде мелких плотно расположенных друг к другу сосудов на уровне глубокого капиллярного сплетения сетчатки, повышении систолической скорости кровотока в центральной вене сетчатки более 5,8 см/с диагностируют начальную юкстапапиллярную КГ сетчатки. Способ обеспечивает повышение точности и достоверности диагностики юкстапапиллярных КГ для своевременного проведения необходимого лечения за счет определения собственной васкуляризации опухоли и выявления характерных изменений региональной гемодинамики глаза. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для хирургического лечения капиллярной гемангиомы сетчатки проводят витрэктомию с удалением задней гиалоидной мембраны, удаление эпиретинальных мембран по всей поверхности сетчатки и над гемангиомой. Дренируют через ретинотомическое отверстие, выполненное в пределах 1-2 мм от гемангиомы, субретинальную жидкость до адаптации сетчатки. Начиная от ретинотомического отверстия, производят ретинотомию по границе гемангиомы без пересечения питающих опухоль сосудов сетчатки, ее мобилизацию. Эндолазеркоагуляцию выполняют со стороны стекловидного тела и со стороны хориоидеи на фоне повышенного внутриглазного давления. Затем выполняют эндолазеркоагуляцию зоны ретинотомии и тампонаду витреальной полости. Способ обеспечивает снижение вероятности реперфузии гемангиомы, снижение риска интраоперационных геморрагических осложнений и вероятности рецидива отслойки сетчатки, а также эктопии макулы в послеоперационном периоде за счет ограниченности выполняемой ретинотомии и сохранения сосудов сетчатки. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для определения показаний к повторной деструкции начальной меланомы хориоидеи. Проводят оптическую когерентную томографию-ангиографию зоны деструкции меланомы. Определяют наличие показаний к повторной деструкции при наличии больших и средних сосудов хориоидеи вокруг опухоли, по ее периферии и в ее центральной зоне, окклюзии хориокапилляров в центральной зоне опухоли, ретинохориоидальных анастамозов по периферии и в центральной зоне опухоли, неоваскуляризации хориокапилляров по периферии опухоли, собственных сосудов опухоли. Способ обеспечивает возможность выбора дополнительного своевременного, адекватного лечения опухоли на ранних стадиях заболевания с получением полной девитализации. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для хирургического лечения ангиоматоза сетчатки проводят интравитреальное введение ингибитора ангиогенеза за 7-10 дней до витрэктомии. Проводят витрэктомию, удаляют эпиретинальные мембраны в центре, на периферии и на поверхности ангиоматозных узлов. Осуществляют пилинг внутренней пограничной мембраны в макулярной зоне. Выполняют локальную послабляющую ретинотомию в зоне остаточного натяжения сетчатки и проводят лазерную фотодеструкцию ангиоматозных узлов. Способ обеспечивает полное разрушение ангиоматозных узлов различных размеров, снижение риска интраоперационных геморрагических осложнений, снижение вероятности рецидива отслойки сетчатки в послеоперационном периоде. 4 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии и неврологии, и предназначено для прогнозирования развития рассеянного склероза (PC) у больных с оптическим невритом (ОН) подострого течения. В сыворотке крови определяют уровень оптической плотности для антител класса IgM к S-антигену сетчатки. Регистрируют величины пиковой латентности и амплитуды Р100 зрительных вызванных потенциалов (ЗВП), амплитуду N95 паттерн-электроретинограммы (ПЭРГ), фотопический негативный ответ в колбочковой ЭРГ (ФНО). При уровне оптической плотности для антител класса IgM к S-антигену сетчатки равном и более 0.15, удлинении пиковой латентности Р100 ЗВП на 20% и более, снижении амплитуды N95 ПЭРГ и/или амплитуды ФНО на 20% и более прогнозируют развитие рассеянного склероза. Использование изобретения обеспечивает возможность своевременного оказания специализированной помощи для предотвращения усугубления течения рассеянного склероза. 3 пр.
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для прогнозирования интраоперационных геморрагических осложнений при тяжелой форме пролиферативной диабетической ретинопатии. Сущность способа: проводят определение уровня VEGF-A в сыворотке крови и при его концентрации, равной или более 300 пг/мл, прогнозируют интраоперационные геморрагические осложнения. Способ обеспечивает возможность разработки дифференцированной дооперационной тактики подготовки пациента к хирургическому вмешательству, направленной на снижение риска интраоперационных геморрагических осложнений у пациентов группы риска. 4 пр.
Изобретение относится к медицине и предназначено для определения показаний к местному и/или системному противогерпетическому лечению центральных бактериальных язв роговицы с затяжным течением. В соскобе с роговицы, полученном с центральной зоны язвы и по ее периферии, и в плазме крови определяют наличие ДНК вирусов герпеса человека: ВПГ1,2, ВЭБ, ЦМВ, ВГЧ-6. При наличии ДНК хотя бы одного вируса в соскобе и/или в плазме крови дополнительно проводят противогерпетическую системную и/или местную терапию. Способ обеспечивает полноценную ускоренную эпителизацию язвы с предупреждением перфорации, интенсивных помутнений роговицы, сохранение и восстановление зрительных функций, предупреждение торпидного течения язвы роговицы и исключение необходимости хирургического лечения. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, офтальмологии, предназначено для дифференциальной диагностики начальной увеальной меланомы и отграниченной гемангиомы хориоидеи с помощью оптической когерентной томографии-ангиографии. При наличии под ретинальным пигментным эпителием неоваскулярного компонента в зоне новообразования с петлевидным характером собственной васкуляризации с многочисленными изгибами, переплетениями с ограничивающей аваскулярной зоной, соответствующей склону опухоли, диагностируют начальную увеальную меланому. При наличии под ретинальным пигментным эпителием неоваскулярного компонента в зоне новообразования с древовидным и диффузно-рассыпным типом васкуляризации, отсутствием аваскулярной зоны в области склона опухоли диагностируют отграниченную гемангиому хориоидеи. Способ позволяет выявить особенности собственной васкуляризации опухоли для верного установления диагноза и выбора адекватного органосохраняющего лечения. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной офтальмологии, и может быть использовано для моделирования транзиторной ишемии сетчатки. Моделирование осуществляют путем введения в глаз крысы раствора эндотелина-1 (ЭТ-1). Для этого выполняют вкол инсулиновой иглы размером 0,4×13 мм (27G) при развороте среза иглы к верхнему веку в область экватора глаза верхне-наружного квадранта конъюнктивы. Проводят иглу субконъюнктивально не менее чем на половину ее длины в направлении заднего полюса глаза. Вводят по игле 0, 2 мл 4·10-6 М раствора ЭТ-1 в фосфатном буфере, имеющем pH 7,4. Способ обеспечивает адекватную воспроизводимость транзиторной ишемии сетчатки в эксперименте без повреждений тканей глаза и при уменьшении дозы вводимого препарата. 2 пр.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначена для лечения первичной и вторичной глаукомы. Получение углеродного волокнистого микродренажа для офтальмохирургических вмешательств включает термическую обработку нити на основе вискозы, активацию полученной углеродной нити в газовом потоке и пропитку ее в растворе глюкозы. Температура термической обработки нити составляет 1700°C. Активация проводится в потоке воздуха при температуре 600°C в течение 45 минут. Полученный таким образом углеродный волокнистый микродренаж представляет собой жгут из 1000-1200 углеродных нитей диаметром 7-9 мкм. Использование группы изобретений обеспечивает стойкий гипотензивный эффект и сохранение зрительных функций у больных с развитой, далеко зашедшей и терминальной стадией глаукомы, предотвращение послеоперационных осложнений, уменьшение травматичности. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии и медицины и касается фармацевтической композиции. Представленная композиция содержит рекомбинантный лизоцим бактериофага FMV Р. аeruginosa, ЭДТА и TrisHCl при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: Лизоцим 0,001 TrisHCl 0,68 ЭДТА 0,049 Остальное вода Охарактеризованное изобретение может быть использовано для лечения инфекций, вызываемых Рseudomonas aeruginosa, и обладает быстрым действием и отсутствием побочных эффектов. 4 табл., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для раннего прогнозирования риска прогрессирования периферических витреохориоретинальных дистрофий (ПВХРД) на парном глазу после операций по поводу регматогенной отслойки сетчатки (РОС). В субретинальной жидкости (СРЖ), полученной во время хирургического вмешательства на глазу с РОС, исследуют содержание IL18, если его уровень превышает 550 пкг/мл, то прогнозируют прогрессирование ПВХРД на парном глазу. Изобретение обеспечивает возможность проведения превентивного лечения на парном глазу при наличии риска прогрессирования ПВХРД до возникновения клинических проявлений прогрессирования ПВХРД у лиц с оперированной отслойкой сетчатки на другом глазу. 6 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для определения показаний к повторной лазерной коагуляции кист сетчатки. Для этого через 3 месяца после коагуляции кисты проводят эхографическое исследование сетчатки. Измеряют высоту выстояния кисты и величину ее основания. Считают повторную коагуляцию показанной при уменьшении величины высоты кисты и ее основания менее чем на 0.1 и 1 мм соответственно. Способ предотвращает неоправданные многократные повторные сеансы лазерной коагуляции за счет разработки четких критериев к повторному лазерному воздействию, что, в свою очередь, значительно снижает риск развития грубого рубцевания в зоне кисты и риск непрямого повреждения макулы. 2 пр.
Изобретение относится к области медицинской диагностики и касается способа прогнозирования риска развития рассеянного склероза (РС) у больных с оптическим невритом. Сущность способа: в сыворотке крови пациента с острым оптическим невритом определяют значение разницы оптической плотности при длине волны 492 нм исследуемой сыворотки и контрольной сыворотки, в качестве которой используют смешанный пул сывороток здоровых людей, регистрируют величины пиковой латентности Р100 зрительных вызванных потенциалов (ЗВП) и амплитуды N95 паттерн-электроретинографии (ПЭРГ) на стандартный стимул. При значении разницы оптической плотности исследуемой сыворотки и контрольной сыворотки, равном или более 0,2, снижении амплитуды N95 ПЭРГ на стандартный стимул на 10% и более по сравнению с нормой и удлинении пиковой латентности Р100 ЗВП на 10% и более по сравнению с нормой, прогнозируют высокий риск развития рассеянного склероза. При значении разницы оптической плотности исследуемой сыворотки и контрольной сыворотки менее 0,2, снижении амплитуды N95 ПЭРГ на стандартный стимул менее чем на 10% по сравнению с нормой и удлинении пиковой латентности Р100 ЗВП менее чем на 10% по сравнению с нормой прогнозируют невысокий риск развития PC. Способ обеспечивает повышение надежности прогнозирования риска развития РС, отличается простотой и скоростью выполнения, не требует применения дорогостоящих методов исследования, не связан с травмированием тканей глаза. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии Способ включаюет ушивание раны

Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности офтальмологии, и предназначено для моделирования неоваскуляризации переднего отрезка глаза у крыс
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения рецидивирующего гемофтальма при диабетической ретинопатии
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для ранней диагностики витреоретинальных осложнений при ретинопатии недоношенных
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для профилактики возникновения и прогрессирования миопии

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при хирургическом лечении первичной глаукомы
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для хирургического лечения больных с первичной глаукомой на глазах с катарактой

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для моделирования неоваскуляризации сетчатки и зрительного нерва
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для диагностики развития осложнений при пролиферативной диабетической ретинопатии у пациентов с непрозрачными оптическими средами глаза
Изобретение относится к офтальмологии, а именно к трансплантации десцеметовой мембраны (ДМ) при первичной и вторичной эндотелиальной дистрофии роговицы
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для диагностики злокачественных внутриглазных новообразований

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для хирургического лечения открытоугольной вторичной глаукомы
Изобретение относится к медицине, а именно - офтальмологии

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх