Патенты автора Танашян Маринэ Мовсесовна (RU)

Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии. В предоперационном периоде проводят ультразвуковое исследование сонных артерий в продольной и поперечной проекциях с использованием линейного датчика с частотой излучения 11 мГц. Затем на неподвижных кадрах выделяют участки атеросклеротических бляшек размером до 1 см, расположенных в области наибольшего сужения просвета артерии, и вычисляют медиану интенсивности ультразвукового сигнала, отраженного от исследуемых фрагментов атеросклеротических бляшек в децибелах (дБ). И при значении в предоперационном периоде интенсивности медианы ультразвукового сигнала 27-28 дБ прогнозируют наличие в системе противоэмболической защиты мозга эмболического материала в виде кальцификатов с комплексом клеток сосудистой стенки размерами 200 мкм, при значении 29-34 дБ - в виде комплекса клеток сосудистой стенки размерами 300 мкм, при значении 35-41 дБ - в виде фрагментов фиброза с кальцинозом размерами 500-1000 мкм, а при значении 42 дБ - в виде кальцификатов размерами 1000 мкм. Способ позволяет повысить достоверность прогнозирования в дооперационном периоде состава эмболического материала в системе дистальной противоэмболической защиты мозга после транслюминальной баллонной ангиопластики со стентированием внутренней сонной артерии. 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к применению салицил-бета-аланил-L-гистидина (салицил-карнозина) в качестве нейропротекторного противоишемического средства в виде жизнеспособности нейронов первичной культуры клеток коры больших полушарий мозга крыс в условиях глюкозо-кислородной депривации и в модели NMDA-индуцированной эксайтотоксичности. 5 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии, и может быть использовано для выявления риска развития симптомного каротидного стеноза у пациентов на фоне сахарного диабета 2 типа. Выявление риска развития симптомного каротидного стеноза у пациентов на фоне сахарного диабета 2 типа проводят путем определения липидов крови. При этом в крови определяют уровень малой плотной субъединицы липопротеинов низкой плотности, уровень липопротеинов низкой плотности, концентрацию общего холестерина, концентрацию триглицеридов, концентрацию ингибитора активатора плазминогена 1 типа и тканевого активатора плазминогена, концентрацию оксида азота, нитрита и нитрата, концентрацию асимметричного диметиларгинина, эндотелина-1, уровень моноцитарного хемоаттрактантного белка-1, уровень васкулоэндотелиального фактора роста, фактора роста тромбоцитов, фактора некроза опухоли, уровень интерлейкина-1 бета, С-реактивного белка, интерлейкина-6, липопротеина (а), уровень адипонектина. Оценивают атерогенный потенциал в баллах в соответствии с референтными значениями. При значении 0-4 балла выявляют низкий риск развития симптомного каротидного стеноза, 5-11 – средний риск развития симптомного каротидного стеноза, 12-21 – высокий риск развития симптомного каротидного стеноза у пациентов на фоне сахарного диабета 2 типа. Способ обеспечивает повышение достоверности выявления риска развития симптомного каротидного стеноза у пациентов на фоне сахарного диабета 2 типа за счет оценки совокупности наиболее значимых показателей. 1 ил., 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицинской биотехнологии, в частности к способу выделения и определения атерогенных микроРНК из биологических жидкостей у больных с атеросклерозом. Выделение из крови атерогенных микроРНК выполняют в три этапа. На первом этапе проводят лизис эритроцитов путем перемешивания на вортексе образца крови в течение 10 секунд с Лизис-буфером RBC. Затем инкубируют 3-5 минут при комнатной температуре, после чего центрифугируют в течение 3 минут при 1000 об/мин для осаждения клеток. К полученному осадку вновь добавляют Лизис-буфер RBC, после чего к полученной лейкоцитарной взвеси добавляют буфер RL и встряхивают на вортоксе до получения гомогенного состояния - лизата. На втором этапе лизат пропускают через колонку и центрифугируют в течение 3 минут при 14000 об/мин. К полученной суспензии-смеси добавляют 70% спирт. Вновь пропускают через колонку и центрифугируют в течение одной минуты при 6000 об/мин. Полученную суспензию еще раз вносят в колонку и добавляют промывочный раствор А. Центрифугируют в течение одной минуты при 14 об/мин, затем вносят в колонку DNase I. Вновь центрифугируют в течение одной минуты при 14 об/мин. Полученную смесь инкубируют при комнатной температуре в течение 15 минут. На третьем этапе в колонку вновь дважды вносят промывочный раствор А и дважды центрифугируют в течение одной минуты при 14000 об/мин. Затем колонку с образцом высушивают на воздухе в течение 2 минут и вносят в нее Elution solution А для элюирования микроРНК, после чего центрифугируют в течение одной минуты при 2000 об/мин и затем в течение двух минут при 14000 об/мин. Далее проводят определение в полученном образце микроРНК количества их копий на амплификаторе CFX Touch. Полученный образец вносят в мини-пробирку Эппендорфа в количеств 2 мкл, добавляют к образцу буфер 3 мкл Polly А, 3 мкл АТФ, 1,8 мкл фермента Polly А и 10,2 мкл дистиллированной воды, инкубируют при 65°С в течение 10 минут, после чего вносят 18 мкл лигазного буфера, 27 мкл PEG 800 А, 3,6 мкл адаптера для лигирования, 9 мкл РНК-лигазы, 2,4 мкл дистиллированной воды и вновь полученную смесь инкубируют при 16°С в течение 1 часа. Затем добавляют следующее: 36 мкл 5х BufferRT, 7,2 мкл смеси dNTP, 9 мкл праймера Universal RT, 15 мкл смеси Enzyme, 20 мкл дистиллированной воды, инкубируют при 85°С в течение 5 минут, получая экстрагированный образец. Далее готовят раствор перемешивания 300 мкл MiR Amp master Mix, 30 мкл MiR Amp primer Mix и 210 мкл дистиллированной воды. После чего 45 мкл полученного раствора добавляют к 5 мкл экстрагированного образца и проводят ПЦР, начиная с этапа обратной транскрипции по следующей программе РНК-1: 1 цикл - 5 минут при температуре 95°С, 14 циклов - 30 секунд при температуре 60°С, 10 минут при температуре 99°С, затем удержание при температуре 4°С. Далее образец вносят в 5 чистых мини-пробирок Эппендорфа по 5 мкл в каждую, в которые затем вносят по 4 мкл дистиллированной воды и праймеры-зонды микроРНК в количестве 2 мкл при следующем порядке внесения праймеров-зондов микроРНК: в первую - 126-5р; во вторую - 126-3р; в третью - 33а-5р; в четвертую - 21-5р; в пятую - 21-3р. Затем в каждую пробирку добавляют 10 мкл раствора основной смеси, содержащей TaqMan Fast Advanced и буфер TaqMan Fast Advanced Buffer в соотношении 1:100 соответственно. Проводят программу амплификации РНК-2: 1 цикл - 20 мин при температуре 95°С, 40 циклов по 1 минуте при температуре 95°С, затем удержание при температуре 4°С, получая при этом количество копий атерогенных микроРНК. Изобретение позволяет с высокой точностью выделить и определить атерогенные микроРНК из крови пациентов с каротидным атеросклерозом. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии, и может использоваться для прогнозирования состояния когнитивных функций пациента после стентирования внутренней сонной артерии. Проводят оценку нейропсихологического состояния пациента до операции. Определяют возраст, наличие или отсутствие окклюзии контралатеральной внутренней сонной артерии, наличие или отсутствие в течение последних 6 месяцев симптомного стеноза и сахарного диабета в анамнезе. При значении возраста не старше 65 лет, отсутствии окклюзии контралатеральной внутренней сонной артерии, а также симптомного стеноза в течение последних 6 месяцев и сахарного диабета в анамнезе прогнозируют улучшение когнитивной функции пациента в отдаленном долгосрочном периоде с горизонтом прогнозирования 2 года после каротидного стентирования. При значении возраста старше 65 лет, наличии окклюзии контралатеральной внутренней сонной артерии, а также симптомного стеноза в течение последних 6 месяцев и сахарного диабета в анамнезе прогнозируют отсутствие улучшения когнитивной функции пациента, то есть отсутствие изменений когнитивного функционирования в отдаленном долгосрочном периоде с горизонтом прогнозирования 2 года. Способ позволяет прогнозировать состояние когнитивной функции в отдаленном долгосрочном периоде с горизонтом прогнозирования 2 года после стентирования внутренней сонной артерии. 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, эндокринологии, и может быть использовано для отбора пациентов для дуплексного сканирования магистральных артерий головы с целью выявления значимого стеноза. Осуществляют исследование крови. Проводят иммуноферментное определение в крови уровня триглицеридов, в плазме крови глюкозы и методом иммунопреципитации липопротеина (а). Рассчитывают индекс триглицериды-глюкоза (ИТГ) по формуле: ([ln (триглицериды натощак (ммоль/л) × 88.495575) × (глюкоза плазмы натощак (ммоль/л)×18.018018)] /2), где ln - натуральный логарифм, 88.495575 и 18.018018 - поправочные коэффициенты и уровень липопротеина (а). Каждому полученному результату ИТГ и липопротеину(а) присваивают баллы следующим образом: при значении ИТГ менее 4,5 ед - 0 баллов, 4,5-4,9 ед - 1 балл, равно или более 5 ед - 2 балла; при значении уровня липопротеина (а) менее 30 мг/дл присваивают 0 баллов, равно или более 30 мг/дл присваивают 1 балл. Затем рассчитывают сумму баллов, и при ее значении 2 балла и более пациенту требуется проведение дуплексного сканирования магистральных артерий головы с целью выявления значимого стеноза, а менее 2 баллов - проведение дуплексного сканирования магистральных артерий головы с целью выявления значимого стеноза не требуется. Способ обеспечивает возможность с высокой достоверностью и точностью отбора пациентов для проведения дуплексного сканирования магистральных артерий головы с целью выявления значимого стеноза за счет биохимического исследования крови на наличие уровня триглицеридов, в плазме крови глюкозы и методом иммунопреципитации липопротеина (а), и расчета индекса триглицериды-глюкоза. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии, гематологии, и раскрывает способ определения степени риска развития цереброваскулярной патологии при миелопролиферативных заболеваниях. Способ характеризуется тем, что проводят комплексную оценку биомаркеров риска и их параметров: определяют в крови фибринолитическую активность, индекс фибринолиза, фактор Виллебранда, уровень гемоглобина, уровень гематокрита, деформируемость эритроцитов, прочность агрегатов эритроцитов, а также производят учет наличия перенесенного нарушения мозгового кровообращения в анамнезе, мутации V617F в гене Jak2, цефалгического синдрома чаще 1-го раза в неделю, тромбозов артериальных и венозных в анамнезе и наличия очаговых изменений головного мозга сосудистого генеза по данным МРТ. Изобретение обеспечивает высокую достоверность оценки и может быть использовано для определения степени риска развития цереброваскулярной патологии при миелопролиферативных заболеваниях (МПЗ). 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, коррекционной педагогики и неврологии. Используется для снижения инвалидизации за счет восстановления вследствие заболевания нарушенных функций. Реабилитационные мероприятия по восстановлению двигательных нарушений у пациентов с неврологической симптоматикой осуществляют в пять этапов: этап разминки, этап первой тренировки, этап перерыва, этап второй тренировки и этап завершения занятий. На этапе разминки пациент выполняет разогревающие упражнения лечебной физкультуры для рук путем проведения классических упражнений «ребро-ладонь-кулак», «ладонь-кулак», «колечки» и упражнений, повышающих энергетический потенциал: массаж подушечек пальцев рук, растирание боковых поверхностей сцепленных пальцев, растирание и разминка больших пальцев рук, имитация «силового» мытья и пожатия рук и/или упражнения для пальцев рук: сжать пальцы в кулак, согнуть большой палец - все его фаланги, затем выпрямить пальцы, растопырить их насколько возможно в стороны и вновь прижать тесно друг к другу, обратить ладонь вверх, поднять большой палец вверх и опустить его, расположив на уровне остальных пальцев, отвести большой палец в сторону и дуговым движением дотронуться им до мизинца. На втором этапе первой тренировки пациент выполняет задания на листах тетради реабилитационной тренировочной Medica mentle лечим с умом: проводит линии, не отрывая руки; пишет палочки, соединяя точки; продолжает линии, не выходя за контур; соединяет точки, не отрывая карандаш; обводит контур; обводит кружки по контуру и заштриховывает их в направлении, указанном стрелками; обводит фигуру по точкам и заштриховывает ее по образцу, для фиксации прогресса записывает общее время выполнения заданий на листах. На третьем этапе-перерыве осуществляют массаж и самомассаж кистей, ладоней, пальцев рук с использованием вспомогательных предметов. На четвертом этапе второй тренировки пациент повторяет выполнение задания на листах второго этапа - первой тренировки, записывая общее время выполнения заданий на листах для фиксации прогресса. На пятом этапе - завершения занятий проводят все упражнения этапа разминки, массаж и самомассаж кистей, ладоней и пальцев рук, добавив упражнение на расслабление - после сильного сжатия руки в кулак потрясти расслабленными кистями рук. Занятия проводят, начиная с 30 минут, постепенно увеличивая до 60 минут от 1 до 3 раз в день, с учетом клинических данных самочувствия пациента. Технический результат заявленного изобретения заключается в расширении арсенала технических средств для проведения реабилитационных мероприятий по восстановлению двигательных нарушений у пациентов после инсульта с высокой эффективностью. 8 ил., 1 табл., 13 пр.
 // 

Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии, и может быть использовано для прогнозирования асимптомного повреждения вещества головного мозга при ангиореконструктивных операциях на сонных артериях у пациентов без сахарного диабета в анамнезе. Для этого предварительно перед проведением ангиореконструктивной операции у пациента производят забор крови на гликированный гемоглобин вида HbA1c и при его значении 7,8% и более прогнозируют риск возникновения асимптомного повреждения вещества головного мозга при ангиореконструктивных операциях на сонных артериях. Изобретение обеспечивает с высокой достоверностью прогнозирование асимптомного повреждения вещества головного мозга у указанных пациентов, что способствует своевременному проведению рациональной эффективной нейрометаболической терапии. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ультразвуковой диагностике, и может быть использовано для прогнозирования эмболизации сосудов головного мозга при стентирования сонных артерий. Проводят ультразвуковое исследование фрагментов бляшек внутренней сонной артерии. Дополнительно определяют пол, наличие симптомного стеноза, предыдущих операций на коронарных и/или сонных артериях. Ультразвуковое исследование фрагментов бляшек внутренней сонной артерии проводят на стороне вмешательства в области наибольшего сужения просвета артерии в В-режиме с использованием линейного датчика с частотой излучения 11 МГц непосредственно перед операцией. При наличии женского пола, симптомного стеноза, операций на коронарных и/или сонных артериях в анамнезе, а также значении интенсивности ультразвукового сигнала менее 20 дБ прогнозируют с высокой долей вероятности эмболизацию сосудов головного мозга после стентирования сонных артерий. Способ обеспечивает расширение арсенала технических средств для прогноза эмболизации сосудов головного мозга при стентировании сонных артерий за счет создания алгоритма факторов, обуславливающих риск послеоперационных эмболических повреждений мозга после стентирования сонных артерий. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к средству общей структурной формулы (1): Х-бета-аланил-L-гистидин или X-карнозин (Х-К), где X - салицил (СЦ), обладающему антиагрегантной, супероксид-перехватывающей, антиоксидантной и цитопротекторной активностью. Технический результат: создание нового средства на основе производного салициловой кислоты с карнозином, обладающего высокой антиагрегантной, супероксид-перехватывающей, антиоксидантной и цитопротекторной активностью и способного обеспечивать защиту слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта от побочных повреждающих эффектов, присущих нестероидным противовоспалительным препаратам. 6 ил., 6 табл., 8 пр. (1)

Изобретение относится к области медицины, в частности к играм, способствующим развитию клинического мышления в неврологии, ассоциативной памяти, интеллекта, стимулированию научного интереса и расширению кругозора. Обучающая настольная игра содержит игровое поле и кубики, при этом игра содержит четыре игровые фигуры, выполненные из плексигласа в форме врачей и двух кубиков шестигранной и четырехгранной формы с различным игровым назначением, а игровое поле имеет форму прямоугольника с размещением на нем активной игровой зоны в виде изображения головного мозга с ячейками от 1 до 28, выполненными в форме нейронов, расставленных на игровой дорожке, имеющей вид соединенных между собой синапсов, отростков нейронов с перехватами Ранвье в восходящем порядке, две из которых, нижняя и верхняя, являются «стартом» и «финишом», а остальные ячейки выделены тремя разными цветами, идентичными по цвету трем ячейкам, размещенным в нижней неактивной игровой зоне и предназначенным для карточек с вопросами по программе изучения неврологии. Техническим результатом изобретения является создание настольной игры «Нейрополия», обеспечивающей равновероятные условия для всех игроков вне зависимости от очередности их хода в обучении по программе изучения неврологии за счет использования новых игровых идей и правил игры, наличия активной игровой зоны в виде изображения головного мозга, состоящей из игровых ячеек различного игрового назначения и четырех игровых фигур, разработанных на основе реальных прообразов. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии, кардиологии и лучевой диагностике, и может быть использовано для определения структуры атеросклеротической бляшки (АСБ) сонных артерий. Проводят ультразвуковое исследование атеросклеротической бляшки на глубине 5,0-10,0 мм в области наибольшего сужения просвета сонной артерии в продольной и поперечной проекциях в В-режиме с использованием линейного датчика с частотой излучения 11 МГц, со средней частотой кадров и максимальным динамическим диапазоном 60 дБ. На полученных неподвижных кадрах выделяют участки атеросклеротических бляшек размером до 10 мм. Посредством программного обеспечения ультразвуковой системы вычисляют медиану интенсивности ультразвукового сигнала в децибелах (дБ), отраженного от исследуемых участков атеросклеротической бляшки. И при значении интенсивности ультразвукового сигнала 1,1-8,0 дБ определяют в атеросклеротической бляшке очаги атероматоза, при 9,0-22,0 – очаги атероматоза с многочисленными кристаллами холестерина, при 23,0-31,0 – очаги фиброза с диффузно расположенными липофагами и/или сосудами, при 32,0-39,0 – очаги фиброза с кальцификатами, при 40,0-45,0 – очаги кальциноза. Способ обеспечивает повышение точности определения структурных характеристик атеросклеротической бляшки сонных артерий путем стандартизации протокола измерений, позволяющего минимизировать их погрешность, с вычислением медианы интенсивности ультразвукового сигнала в дБ. 5 ил., 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии, и может быть использовано для лечения невропатии нижнего альвеолярного нерва. Предварительно проводят клинико-нейрофизиологическое исследование путем неврологического осмотра и регистрации акустических стволовых вызванных потенциалов (АСВП) и тригеминальных вызванных потенциалов (ТВП) в области нижней челюсти. При выявлении в данной области онемения и нейрофизиологических изменений АСВП в виде укорочения латентностей III пика, повышения амплитуд I-III-V пиков и нейрофизиологических изменений ТВП в виде уменьшения латентности N1 и Р2 компонентов, а также увеличения амплитуды P1-N1 с двух сторон осуществляют воздействие низкоинтенсивным импульсным магнитным полем в виде ритмической магнитной стимуляции. Воздействие проводят в области нижней челюсти, соответствующей онемению, с силой стимула 1-1,5 Т и с частотой подачи импульса 1 Гц, ежедневно, в течение 15-20 минут, с курсом лечения 10 дней. Способ обеспечивает уменьшение чувствительных нарушений в области нижнего альвеолярного нерва, расширение технических средств для лечения посттравматической невропатии нижнего альвеолярного нерва за счет предварительного нейрофизиологического исследования и использования низкоинтенсивного импульсного магнитного поля. 8 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической фармакологии, и может быть использовано для количественного определения леводопы в плазме крови для решения задач лекарственного мониторинга при лечении пациентов, страдающих болезнью Паркинсона. Способ определения леводопы в плазме крови включает анализ крови на ее наличие путем очистки плазмы крови, проведения хромато-масс-спектрометрии с использованием матрицы в виде плазмы крови с леводопой и внутреннего стандарта метилдопы, при этом разделение продуктов экстракции проводят на обращенно-фазной хроматографической колонке, а в качестве элюента применяют муравьиную кислоту и ацетонитрил, с последующим расчетом концентрации леводопы, при этом очистку проводят методом твердофазной экстракции на активированном оксиде аллюминия, разделение продуктов экстракции проводят на обращенно-фазной хроматографической колонке 4,6×250 мм с фенилгексилом в качестве неподвижной фазы, концентрацию леводопы рассчитывают по формуле: С=4,384714×AR, где С - концентрация леводопы (мкг/мл), AR - отношение площади хроматографического пика леводопы к площади пика внутреннего стандарта. 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической фармакологии, и может быть использовано для количественного определения ликарбазепина в плазме крови для решения задач лекарственного мониторинга антиконвульсанта второго поколения при лечении парциальной эпилепсии. Способ количественного определения ликарбазепина в плазме крови путем проведения жидкостно-жидкостной экстракции ликарбазепина из плазмы крови с последующей газовой хромато-масс-спектрометрией продуктов экстракции и расчетом концентрации ликарбазепина включает экстракцию анализируемого соединения и внутреннего стандарта – нордазепама, газовую хромато-масс-спектрометрию раствора продуктов экстракции, включающего анализируемое соединение и внутренний стандарт, с последующим расчетом концентрации ликарбазепина по формуле: Y=6,710⋅Х+0,7567, где Y - концентрация ликарбазепина (мкг/мл), X - отношение площади хроматографического пика ликарбазепина к площади пика внутреннего стандарта - нордазепама. 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической фармакологии, и предназначено для количественного определения амантадина в плазме крови. Для количественного определения амантадина в плазме крови осуществляют анализ крови методом хромато-масс-спектрометрии. Хромато-масс-спектрометрию проводят с использованием матрицы в виде плазмы крови с амантадином и внутреннего стандарта - вещества, близкого по строению молекулы к анализируемому веществу - N-адамантил-гексаметиленимина. Разделение продуктов экстракции проводят на обращенно-фазной хроматографической колонке 4,6×100 мм, заполненной мелкопористым октадецилсилильным силикагелем с размером частиц 5 мкм. В качестве элюента применяют 10 мМ ацетат аммония - раствор А и смесь ацетонитрила и 10 мМ ацетата аммония в соотношении 90:10 - раствор Б в соотношении А:Б - 42:58. Разделение продуктов экстракции осуществляют с температурой разделения 30°С и скоростью подачи элюента 0,6 мл/мин. Детектирование внутреннего стандарта проводят по дочернему иону с m/z 134.9, образующемуся в результате фрагментации родительского молекулярного иона с m/z 234.0. Детектирование амантадина проводят по дочернему иону с m/z 134.9, образующемуся в результате фрагментации родительского молекулярного иона амантадина с m/z 152.0 при нормализованной энергии соударений 20 eV, а его концентрацию рассчитывают по формуле: С=1198, 5306×AR, где С - концентрация амантадина (мкг/мл), AR - отношение площади хроматографического пика амантадина к площади пика внутреннего стандарта. Способ обеспечивает высокую воспроизводимость и точность количественного определения амантадина в плазме крови. 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии, и может быть использовано при выборе оперативного вмешательства при поражениях внутренних сонных артерий. Перед операцией проводят ультразвуковое исследование атеросклеротических бляшек. Исследование проводят линейным датчиком в поперечном срезе с частотой излучения 11 МГц в B-режиме. Регистрируют интенсивность акустического ультразвукового сигнала, отраженного от зон интереса - неоднородных компонентов, расположенных под покрышкой атеросклеротической бляшки. При наличии интенсивности акустических ультразвуковых сигналов от неоднородных компонентов бляшек сонной артерии 20 дБ и менее проводят оперативное вмешательство в виде каротидной эндартерэктомии. При наличии интенсивности 28 дБ и более – в виде ангиопластики со стентированием. Способ обеспечивает высокую достоверность и точность выбора оперативного вмешательства для предотвращения послеоперационного эмболического повреждения головного мозга. 4 ил., 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для количественного определения ацетилсалициловой кислоты и ее основного метаболита салициловой кислоты в плазме крови человека. Для этого проводят жидкостно-жидкостную экстракцию салицилатов из плазмы крови с последующей дериватизацией силилирующим агентом N-метил-N-трет-бутилдиметилсилил-трифторацетамидом. Определение анализируемых соединений проводят методом газовой хроматомасс-спектрометрии с внутренним стандартом (п-толуиловой кислотой) осуществляют на неполярной капиллярной колонке HP-5MS при температуре инжектора 250°С и начальной температуре печи хроматографа - 130°С. Колонку термостатируют в течение 2 мин, после чего осуществляют ее нагрев до 280°С с температурным градиентом 25°С/мин. Затем колонку вновь термостатируют при 280°С в течение 4 мин. Регистрацию масс-спектров осуществляют при ионизации “электронным ударом” при 70 эВ и температуре источника ионов 230°С. Регистрация положительных ионов и сканирование выбранных ионов с m/z 309 для ацетилсалициловой кислоты и с m/z 195 для салициловой кислоты производят в режиме мониторинга со скоростью 2 скан/с. Изобретение обеспечивает проведение фармакокинетического лекарственного мониторинга препаратов у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями. 9 ил.,3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к ангионеврологии и сосудистой хирургии, и может быть использовано для выявления количества микрососудов (МС) в атеросклеротической бляшке (АСБ) сонных артерий. Осуществляют ультразвуковое исследование с введением контрастного вещества и записью дуплексного сканирования сонных артерий в течение не более 5 мин. Выявляют 20 кадров, расположенных на одинаковом расстоянии друг от друга, начиная с первого кадра появления контраста в бляшке. Определяют площадь АСБ на каждом кадре. Изображение увеличивают в 1,5-2 раза и визуально подсчитывают количество МС в пределах выделенной площади бляшки. Суммируют количество МС на всех кадрах и делят на суммарную площадь АСБ на всех кадрах, определяя плотность расположения МС на 1 см АСБ. Способ обеспечивает высокую достоверность и точность определения количества МС в АСБ сонных артерий за счет объективизации подсчета количества МС, а также возможности отличить МС от включений кальция. 3 ил., 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии, гематологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики вида головной боли при миелопролиферативных заболеваниях (МПЗ). Проводят тестирование диагностических показателей, наличие или отсутствие которых оценивают в баллах. При этом оценивают интенсивность головной боли (ГБ) по субъективной визуально-аналоговой шкале головной боли (ВАШ), частоту головной боли в течение недели, характер головной боли: пульсирующая, колющая, режущая, громоподобная или сжимающая, давящая, уровень тромбоцитов по данным последнего анализа крови, прием циторедуктивной терапии, имеется ли снижение интенсивности головной боли после начала приема циторедуктивной терапии, совпадает ли начало головной боли с развитием МПЗ, ухудшается ли ГБ с ухудшением течения причинного МПЗ, улучшается ли ГБ с улучшением течения причинного МПЗ, имеется ли соматическая мутация в гене тирозин-киназы-2 (JAK2), имеется ли изменение вкуса, цвета, локализацию головной боли по наличию ее в половине головы, вокруг глаз, вокруг всей головы в виде обруча или в лобной, теменной и затылочной областях, оценивают частоту приема обезболивающих препаратов более 4-х раз в неделю. Определяют также, есть и были ли по женской линии у родственников головные боли мигренозного характера. Затем подсчитывают сумму баллов всех исследуемых диагностических показателей и в зависимости от полученного значения диагностируют первичную головная боль или вторичную головную боль. Способ обеспечивает объективную и достоверную дифференциацию первичной и вторичной головной боли у больных с МПЗ за счет создания универсальной шкалы со статистически значимыми для первичной и вторичной головных болей тестами. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности нейрохирургии. Рассчитывают коэффициент пропорциональности стентирования магистральных артерий головы (Кst), который определяют по формуле Кst=πD2/4L, где D - диаметр артерии после стентирования в мм, L - протяженность простентированного сегмента артерии в мм. При Кst<0,5 прогнозируют критический уровень развития тромбоза/рестеноза. При Кst 0,5-1,5 прогнозируют субкритический уровень развития тромбоза/рестеноза. При Кst>1,5 уровень риска развития тромбоза/рестеноза минимальный. Способ позволяет выявить пациентов, остро нуждающихся в проведении достаточно агрессивной антикоагулянтной терапии. 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии, и может быть использовано для диагностики течения «асимптомного» каротидного атеросклероза. Диагностику течения «асимптомного» каротидного атеросклероза проводят путем иммуноферментного определения в плазме крови биомаркеров. При этом в плазме крови иммуноферментным методом определяют уровни тканевого активатора плазминогена (t-PA), ингибитора активатора плазминогена (PAI-1), адипонектина, асимметричного диметиларгинина (ADMA), а биохимическим методом уровни нитрата, нитрита и оксида азота (NO). Затем каждому биомаркеру присваивают 0 или 1 балл в зависимости от его снижения или повышения относительно нормы. А именно при значении уровней t-PA, адипонектина и оксида азота выше нормы этим биомаркерам присваивают 0 баллов, а при их снижении относительно нормы - 1 балл, при значении уровней PAI-1, ADMA, нитрата и нитрита выше нормы данным биомаркерам присваивают 1 балл, а при их снижении относительно нормы - 0 баллов. После чего рассчитывают сумму баллов и при ее значении менее 4 баллов диагностируют благоприятное течение «асимптомного» каротидного атеросклероза, а при значении 4 и более - неблагоприятное. Способ обеспечивает высокую точность диагностики течения «асимптомного» каротидного атеросклероза за счет специфичности и чувствительности метода совместного определения биомаркеров - t-PA, PAI-1, адипонектина, ADMA, нитрата, нитрита и NO. 3 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине, в частности нейрохирургии, неврологии и сосудистой хирургии. Определяют суммарный стеноз магистральных артерий головного мозга с использованием показателей долевого стеноза МАГ - внутренних сонных, позвоночных артерий, основной артерии, подключичной артерии и плечеголовного ствола. Так, при начальном стил-синдроме подключичной артерии (ПкА/SS.1) стеноз подключичной артерии в первом сегменте (XПкА) в % приравнивают к стенозу ипсилатеральной позвоночной артерии (ПАипси). При этом долевой стеноз подключичной артерии (ΔXПкА/SS.1) в % рассчитывают по формуле. При переходном стил-сидроме (ПкА/SS.2) стеноз подключичной артерии приравнивают к окклюзии ипсилатеральной ПАипси. При постоянном стил-синдроме (ПкА/SS.3) стеноз ПкА приравнивают к окклюзии одной позвоночной артерии (ПАипси) и стенозу другой позвоночной артерии ПАконтрл. Группа изобретений позволяет осуществить прогнозирование риска развития сосудисто-мозговой недостаточности и выбрать тактики лечения данной группы больных. 2 н.п. ф-лы, 2 пр., 1 табл., 4 ил.
Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии, и может быть использовано для выявления развития гиперплазии неоинтимы и рестеноза сонных артерий после ангиореконструктивных операций на них у больных с прогрессирующим церебральным атеросклерозом без использования ангиовизуализации. Больному с прогрессирующим церебральным атеросклерозом после проведения ангиореконструктивных операций на сонных артериях не более чем через 6 месяцев иммуноферментным методом определяют в сыворотке крови содержание биомаркера липопротеин-ассоциированной фосфолипазы A2 (Lp-PLA2) и при значении его уровня 360 нг/мл и более выявляют развитие гиперплазии неоинтимы и рестеноза в оперированной сонной артерии. Способ обеспечивает высокую точность выявления развития гиперплазии неоинтимы и рестеноза у больных с прогрессирующим церебральным атеросклерозом после ангиореконструктивных операций на сонных артериях.

Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии, и может быть использовано для выявления развития индивидуальной резистентности к антиагрегантным препаратам у больных с прогрессирующим церебральным атеросклерозом

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностическим методам нейровизуализации
Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки эффективности двигательного восстановления больных, перенесших инсульт
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении ишемического инсульта, а именно при реабилитации больных в его острой фазе
Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх