Патенты автора Попов Василий Николаевич (RU)

Изобретение относится к области получения фотобактерицидных покрытий, точнее к способам модификации водорастворимых лакокрасочных материалов и их использованию для формирования самостерилизующихся поверхностей. Способ получения водорастворимого лакокрасочного материала, обладающего фотобактерицидной активностью, для нанесения фотобактерицидных покрытий на основе водорастворимых лакокрасочных материалов и гибридных ассоциатов нанокристаллов сульфида серебра с молекулами метиленового голубого включает сливание растворов тиогликолевой кислоты и нитрата серебра при постоянном перемешивании со скоростью 300-600 об/мин, с последующим покапельным титрованием водным раствором NaOH до рН 9, добавлением водного раствора сульфида натрия с дальнейшим перемешиванием с образованием нанокристаллов сульфида серебра (НК Ag2S), осаждение, центрифугирование со скоростью 5000 об/мин в течение 30 мин, очистку полученных НК Ag2S, добавление 50% водно-этанольного раствора и приливание раствора метиленового голубого в 96%-ном этаноле с получением водно-этанольного раствора антимикробного состава на основе ассоциатов наночастиц сульфида серебра с молекулами метиленового голубого. Затем добавляют к товарным водорастворимым лакокрасочным материалам на акриловой или силоксановой основе полученный водно-этанольный раствор антимикробного состава в соотношении водно-этанольный раствор антимикробного состава: лакокрасочный материал 1:10 по массе. Полученные с использованием разработанного материала покрытия обладают фотобактерицидными свойствами под действием света, причем фотобактерицидное действие сохраняется и на искусственно состаренных образцах, имитирующих эксплуатацию покрытий в течение 1 года. 2 ил., 3 пр.
Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к кондитерской, и может быть использовано в производстве безглютенового сбивного кондитерского изделия. Способ производства сбивного кондитерского изделия включает приготовление сиропа, сбивной массы, формование и охлаждение. Для приготовления агаро-глюкозно-фруктозного сиропа агар-агар смешивают с водой при гидромодуле 1:30, полученный раствор доводят до кипения, добавляют глюкозно-фруктозный сироп, полученную смесь уваривают до получения агаро-глюкозно-фруктозного сиропа с массовой долей сухих веществ 84±1%. Далее сироп охлаждают в темперирующей машине до температуры 78-80°С. Одновременно готовят сбивную массу, для этого чечевичную муку смешивают с водой при гидромодуле 1:2,5, полученную смесь интенсивно сбивают в присутствии лимонной кислоты в течение 1,5-2 мин. В сбивную массу дозируют охлажденный агаро-глюкозно-фруктозный сироп, фруктово-ягодный концентрированный сок и ароматизатор пищевой и все окончательно взбивают под давлением сжатого воздуха 0,45-0,50 МПа в течение 40±5 с до плотности 0,6±0,15 г/см3, полученную сбивную массу с температурой не менее 40±2°С формуют отливкой в жесткие формы или методом шприцевания в барьерную пленку. Готовят сбивное кондитерское изделие при следующем соотношении рецептурных компонентов (мас.%): агар-агар 1,45-1,63, глюкозно-фруктозный сироп 77,5-80,0, мука чечевичная 9,0-9,3, фруктово-ягодный концентрированный сок 8,65-10,8, кислота лимонная -0,36-0,46, ароматизатор пищевой 0,36-0,46. Предлагаемый способ производства сбивного кондитерского изделия позволяет расширить ассортимент сбивных кондитерских изделий «без добавления сахара и яичного белка» на агар-агаре для питания всех групп населения, снизить сахароемкость, энергетическую ценность и гликемичность изделия, повысить пищевую и биологическую ценность сбивного кондитерского изделия за счет использования чечевичной муки, фруктово-ягодного концентрированного сока, например, яблочного и/или клубничного, земляничного, клюквенного, черносмородинового, черничного, вишневого, абрикосового, грушевого, кизилового, брусничного, сливового, облепихового, апельсинового, лимонного, увеличить срока хранения сбивного кондитерского изделия, исключить процесс засахаривания и высыхания изделия при его хранении. 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к способу получения высокомолекулярных соединений, а именно, суперабсорбирующих полимеров (САП). Суперабсорбирующие полимеры - сетчатые материалы с пространственной структурой, способные поглощать воду в количествах, в несколько сотен раз превосходящих собственную массу, находят широкое применение в различных областях деятельности человека, например, в сельском хозяйстве, производстве гигиенических изделий, упаковочных материалов, в биомедицинских целях и т.д. Способ получения суперабсорбирующего полимера на основе хитозана с улучшенной влагопоглощающей способностью характеризуется тем, что в трехгорлую круглодонную колбу помещают 1 г хитозана в 100 мл 5% водного раствора уксусной кислоты, добавляют 50 мл 20%-ного водного раствора, содержащего акриловую кислоту и акриламид в мольном соотношении в интервале 0,1-0,9:0,9-0,1, N,N-метилен-бис-акриламид и надсернокислый инициатор в количествах 0,5-3,5 мас.%, смесь выдерживают при комнатной температуре при перемешивании 30 мин, а затем - еще 2 ч при 80°С, гелеобразную массу извлекают из реактора, измельчают и помещают в емкость, содержащую водный раствор щелочи в мольном соотношении акриловая кислота, использованная при синтезе САП : щелочь 1,0-0,8:1,1, после полного поглощения щелочного раствора синтезированный продукт сушат в токе воздуха при 40°С до постоянной массы и измельчают. Технический результат - обеспечение способа получения суперабсорбирующего полимера на основе хитозана, где суперабсорбирующий полимер характеризуется степенью набухания в дистиллированной воде в интервале 603-1147 г/г. 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и сельского хозяйства. Предложен способ тестирования генотоксичности пестицидов по отношению к картофелю на основе выявления количества повреждений митохондриальной ДНК в митохондриях, выделенных из клубней. Способ включает в себя получение препарата интактных митохондрий из клубней картофеля, инкубирование их в присутствии дыхательных субстратов, пестицидов, а также инкубирование контрольной группы в отсутствие пестицидов, выделение ДНК, ПЦР длинных фрагментов с использованием Encyclo-полимеразы и других стандартных компонентов реакции с парами праймеров, которые позволяют амплифицировать фрагменты митохондриальной ДНК, кодирующие гены Сох2 и 26s рибосомальной РНК. Изобретение позволяет в сельском хозяйстве подобрать пестициды, которые не будут оказывать генотоксический эффект в отношении митохондриальной ДНК картофеля и, следовательно, не будут негативно сказываться на росте и развитии вегетативных частей растения. 1 табл., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для идентификации вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней (РРСС) в организме свиней различных пород и возрастов. Способ заключается в предварительном отборе крови и получении сыворотки крови, выделении вирусной РНК из сыворотки крови и осуществлении обратной транскрипции с проведением ПЦР в реальном времени. Для амплификации используются праймеры: прямой №1 (SEQ ID NO: 1): TGGCTGCTGAAGATGA, прямой №2 (SEQ ID NO: 2): ACAGCTCCRATGGGGA, обратный (SEQ ID NO: 3): GAAGTCACGCGAATYA и TaqMan зонд (SEQ ID NO: 4): FAM-TGCAATCGATCCAGAC-BHQ1. Логарифмическое повышение уровня флуоресценции в канале FAM свидетельствует о наличии вируса РРСС в крови свиней. Технический результат заключается в высокочувствительном, общедоступном и безопасном способе идентификации вируса РРСС, а также в сокращении времени проведения диагностической работы с целью выявления вируса. 1 табл., 2 ил.
Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к кондитерской. Способ производства зефира включает приготовление сиропа, зефирной массы путем смешивания сиропа с рецептурными компонентами, формование и структурообразование зефирной массы. При получении сиропа используют сухой деминерализованный сывороточный пермеат и крахмальную патоку. Агар-агар смешивают с водой при гидромодуле 1:30, раствор доводят до кипения и при перемешивании постепенно вносят рецептурное количество сухого деминерализованного сывороточного пермеата, после полного растворения которого в водном растворе добавляют подогретую до температуры 55-60°С патоку, сироп уваривают до массовой доли сухих веществ 84±1,5 %, который далее смешивают с фруктово-ягодным и/или овощным концентрированным соком, лактатом натрия и яичным белком до однородного состояния, приготовленную смесь сбивают под давлением сжатого воздуха 2,5-3,5 бар в течение 2-2,5 мин до получения зефирной массы плотностью 400±20 кг/м3. Далее массу направляют на формование методом отсадки, выстаивание и сушку. Компоненты берут в определенном массовом соотношении. Изобретение направлено на получение зефира пониженной сладости, сахароемкости, калорийности, гликемичности, повышенной пищевой ценности с использованием сухого деминерализованного сывороточного пермеата и концентрированного фруктово-ягодного и/или овощного сока. 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области получения антимикробных составов и может быть использовано в качестве противомикробных добавок в лакокрасочные материалы и самостоятельного использования при дезинфекции различных поверхностей. Способ получения состава для антимикробного покрытия на основе ассоциатов нанокристаллов сульфида серебра (НК Ag2S) с молекулами метиленового голубого включает сливание растворов тиогликолевой кислоты и нитрата серебра при температуре 30°С при постоянном перемешивании с последующим покапельным титрованием водным раствором NaOH, добавлением водного раствора сульфида натрия с дальнейшим перемешиванием с образованием НК Ag2S, добавление к полученной смеси ацетона в объемном соотношении 1:1 и последующее центрифугирование, при этом используют 0,027-0,03 Μ водный раствор тиогликолевой кислоты, 0,0135-0,0154 Μ водный раствор нитрата серебра, и постоянное перемешивание ведут со скоростью 300-600 об/мин при обеспечении молярного соотношения 2:1, соответственно, покапельное титрование ведут 0,1 Μ водным раствором NaOH до рН 9, а затем добавляют 0,02-0,023 Μ водный раствор сульфида натрия с температурой от 15 до 25°С при объемном соотношении раствор тиогликолевой кислоты : раствор нитрата серебра : раствор сульфида натрия - 2:2:1, соответственно, дальнейшее перемешивание ведут, по меньшей мере, в течение 20 мин, центрифугирование полученного раствора ацетона с НК Ag2S проводят со скоростью 5000 об/мин в течение 30 мин для осаждения НК Ag2S, которые далее отделяют от водорастворимых продуктов реакции декантированием, а к отделенному осадку НК Ag2S добавляют 50% водно-этанольного раствора в объеме, равном сумме объемов смешиваемых растворов нитрата серебра, тиогликолевой кислоты и сульфида натрия, и приливают раствор метиленового голубого в 96%-ном этаноле в молярном соотношении Vкрасит/Vнк, составляющем 10-1-10-3. Получаемый состав обладает гидрофильностью и подтвержденным экспериментами противомикробным действием. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ скрининга потенциальных лекарственных средств для лечения болезни Паркинсона на основе анализа повреждений митохондриальной ДНК мух дрозофил, включающий забор биологического материала, выделение ДНК, определение количественного уровня повреждений митохондриальной ДНК методом ПЦР в реальном времени при температуре элонгации 66,1±0,5°С с использованием Encyclo-полимеразы, соответствующего ей Encyclo-буфера, сравнение количественного уровня повреждений митохондриальной ДНК опытных и контрольной групп, отличающийся тем, что предварительно осуществляют содержание в течение 7 дней двух опытных групп D. melanogaster на питательной среде, включающей ротенон в концентрации 100 мкМ, для одной из опытных групп, получавшей также испытуемое лекарственное средство в течение 7 дней, содержание в питательной среде лекарственного средства определяют экспериментально, так, чтобы количество ротенон-индуцированных повреждений мтДНК было снижено не менее чем на 70%, содержание контрольной группы осуществляют на питательной среде без добавления ксенобиотика, а также лекарственного средства, умерщвление испытуемых мух реализуют по истечении 7 дней эксперимента, ДНК выделяют из гомогената мух, ПЦР проводят в течение 4,5 минут с парами праймеров, имеющими последовательности согласно Перечню последовательностей - SEQ ID NO: 1-16, выявляют генопротекторные свойства испытуемого вещества при снижении числа повреждений мтДНК по меньшей мере на 30% у опытной группы, принимающей испытуемое лекарственное средство, чем у опытной группы, содержавшейся на питательной среде с ротеноном. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ идентификации клопов вредителей рода Polymerus - P. cognatus и P. vulneratus на основе рестрикционного анализа гена цитохромоксидазы митохондриальной ДНК, включающий выделение ДНК из предварительно собранного биологического материала, последующее проведение ПНР участка цитохромоксидазы субъединицы 1 митохондриальной ДНК, рестрикционный анализ ампликона, проведение электрофореза агарозном геле, отличающийся тем, что при ПЦР используют праймеры Перечня последовательностей: прямой mHemF1 (SEQ ID NO: 1) и обратный LepR1 (SEQ ID NO: 2), при рестрикционном анализе используют рестриктазу RsaI, причем наличие фрагментов: 131, 324 п. н для рестриктазы RsaI указывает на принадлежность вредителя к виду Polymerus vulneratus или Polymerus cognatus. Изобретение позволяет идентифицировать вредителя на его ранних стадиях развития (яйца, личинки) вне зависимости от пола насекомого, а также дает возможность проведения идентификационных процедур в течение нескольких часов, без привлечения узкоспециализированного специалиста-энтомолога. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть использовано для защиты шмелей от токсического действия митохондриально-направленных пестицидов как в лабораторных, так и в полевых условиях. Способ защиты шмелей от токсического действия митохондриально-направленных пестицидов включает кормление шмелей сахарным сиропом. При этом шмелей, подвергшихся контактному действию с раствором митохондриально-направленного пестицида в его концентрации в растворе не более 0,0005% в виде жидкости или аэрозоля, кормят сахарным сиропом с метиленовым синим в его концентрации 0,002% и количестве не менее 1 мл в пересчете на одного шмеля на 1 сутки. Кормление начинают либо сразу после контакта с пестицидом, но не позднее чем через один час после контакта продолжительностью в течение 1 суток, либо не ранее чем за 2 суток до контакта шмелей с пестицидом и прекращают кормление через 1 сутки после контакта с пестицидом. Изобретение обеспечивает снижение смертности и увеличение полетной активности шмелей при интоксикации митохондриально-направленными пестицидами.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ диагностики предрасположенности к раку молочной железы человека из популяции центральной части России на основе ПЦР-ПДРФ. Способ включает выделение ДНК из предварительно отобранного биологического материала пациента, проведение трех реакций ПЦР с тремя наборами праймеров для разных регионов генов BRCA1 и BRCA2, рестрикционный анализ полученных ампликонов, визуализацию продуктов рестрикции с помощью электрофореза. При этом используемые рестриктазы образуют уникальные фрагменты рестрикции при наличии мутации и в норме, исходя из чего, оценивается относительный риск развития наследственного рака молочной железы у пациента. Изобретение обеспечивает выявление предрасположенности к раку молочной железы в течение 4,5-6 часов (в зависимости от выбранного способа выделения ДНК) без необходимости секвенирования образцов ДНК, и может быть использовано для диагностики.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ диагностики предрасположенности к почечно-клеточному раку на основе ПЦР-ПДРФ, заключающийся в выделении ДНК из предварительно отобранного биологического материала пациентов с проведением реакции ПЦР с использованием праймеров GCAAGATACACAGTAAAGG (SEQ ID NO: l) и ACTTGCCTTCATCATGCC (SEQ ID NO: 2), а также дальнейшего рестрикционного анализа полученного ампликона. При этом для рестрикции ампликона используют рестриктазу ApaLI. Рестриктаза образует уникальные фрагменты рестрикции при наличии мутаций и в норме (55 п.н. и 164 п.н. в норме; 219 п.н. при наличии мутации). При выявлении мутации в ходе проведенной реакции человек из европейской популяции имеет предрасположенность к почечно-клеточному раку. Изобретение позволяет выявлять предрасположенности к почечно-клеточному раку у человека из европейской популяции в течение 4,5-6 часов (в зависимости от выбранного способа выделения ДНК) без необходимости секвенирования образцов ДНК.
 // 

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ диагностики предрасположенности к почечно-клеточному раку на основе ПЦР-ПДРФ, заключающийся в выделении ДНК из предварительно отобранного биологического материала пациентов с проведением реакции ПЦР, с использованием праймеров GCAGGCCTCTCTGTCTGAAC (SEQ ID NO: 2) и GATGACATGTGGGTGGTTGA (SEQ ID NO: 2), а также рестрикционного анализа полученного ампликона. При этом для рестрикции ампликона используют рестриктазу Tsel. Рестриктаза образует уникальные фрагменты рестрикции при наличии мутаций и в норме (31 п.н., 61 п.н. и 104 п.н. в норме; 92 п.н. и 104 п.н. при наличии мутации). При выявлении мутации в ходе реакции человек из европейской популяции имеет предрасположенность к почечно-клеточному раку. Изобретение позволяет выявить предрасположенности к почечно-клеточному раку у человека из европейской популяции в течение 4,5-6 ч (в зависимости от выбранного способа выделения ДНК) без необходимости секвенирования образцов ДНК.

Изобретение относится к биотехнологии и микробиологии. Предложен способ идентификации и количественной оценки патогенных и условно-патогенных бактерий Bacillus cereus, Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Clostridium perfringens, Cronobacter sakazii, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Proteus mirabilis, Salmonella enteric, Shigella sp., Staphylococcus aureus, Vibrio cholera, Vibrio parahaemoliticus в пищевых субстратах с использованием высокопроизводительного секвенирования. Изобретение может быть использовано в пищевой промышленности при идентификации патогенных и условно-патогенных бактерий и оценке их количественных соотношений благодаря высокой чувствительности способа и его высокой точности. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ идентификации патогенных бактерий в пищевых субстратах с использованием высокопроизводительного секвенирования, включающий отбор биологического материала и выделение ДНК с проведением мультиплексной ПЦР, отличающийся тем, что для амплификации в одной реакции одновременно используются 34 праймера: прямые SEQ ID NO 1-17 и обратные SEQ ID NO 18-34, все амплифицированные последовательности подвергаются высокопроизводительному секвенированию, проводится сравнение секвенированных нуклеотидных последовательностей с последовательностями бактерий Bacillus cereus, Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Clostridium perfringens, Clostridium tyrobutyricum, Cronobacter sakazii, Escherichia coli (EHEC), Escherichia coli (STEC/VTEC), Listeria monocytogenes, Mycobacterium tubercolosis, Proteus mirabilis, Salmonella enteric, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Staphylococcus aureus, Vibrio cholera, Vibrio parahaemoliticus, причем при идентичности последовательностей свыше 95% делается вывод о присутствии данной патогенной бактерии в пищевом субстрате. Изобретение может быть использовано в пищевой промышленности при идентификации патогенных бактерий как во входящем сырье пищевого предприятия, так и на разных этапах производства, включая конечную продукцию, в том числе в лабораториях по контролю качества пищевой продукции, за счет высокой производительности. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в пищевой промышленности при идентификации осмотолерантных дрожжей Zygosaccharomyces rouxii. Способ включает предварительное обогащение дрожжей, осаждение их центрифугированием, выделение ДНК с проведением ПЦР в реальном времени, причем для амплификации используются праймеры: ZygRux-f GACGTGAACTCTTAACGGAG и ZygRux-r GAGAGCAGAACCCTCCC, а также Taqman зонд ZygRux-p FAM CGGAGGAGATTAAAAACAGCCGCGCA BHQ1, а логарифмическое повышение уровня флюоресценции в канале FAM свидетельствует о наличии штамма дрожжей рода Zygosaccharomyces rouxii. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области микробиологии и предназначено для идентификации дрожжей рода Pichia. Осуществляют предварительное обогащение дрожжей, осаждение их центрифугированием, выделение ДНК с проведением ПЦР в реальном времени. Для амплификации используются праймеры и Taqman зонд. Логарифмическое повышение уровня флюоресценции в канале FAM амплификатора свидетельствует о наличии штамма дрожжей рода Pichia. Изобретение обеспечивает повышение чувствительности способа и сокращение времени анализа присутствия дрожжей рода Pichia. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к оценке питательной ценности и наличия опасных примесей в кормах для пчел и шмелей и продуктов пчеловодства. Для этого проводят количественную оценку состояния искусственных микроколоний земляных шмелей, получающих корма с тестируемыми субстратами. Оценку питательной ценности и содержания токсических веществ проводят по четырем критериям, а именно: по скорости развития микроколонии, по смертности рабочих шмелей, по смертности личинок и по численности расплода. Каждому из четырех критериев присваиваются баллы от 0 до 2 в зависимости от степени достижения оптимальных показателей, а затем баллы суммируются. Качество субстрата оценивают на основании полученных величин, а именно: высокой питательной ценности и отсутствию опасных примесей соответствует оценка не меньше 7 баллов; субстрат обладает пониженной питательной ценностью или присутствует незначительное количество вредных примесей при оценке от 4 до 6 баллов, низкая питательная ценность субстрата или в нем присутствует значительное количество вредных примесей при оценке не более 3 баллов. Изобретение обеспечивает способ комплексной оценки питательной ценности и наличия опасных примесей в кормах с использованием количественных критериев. 1 табл., 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ определения генотоксичности ксенобиотиков на основе анализа повреждений митохондриальной ДНК земляного шмеля (Bombus terrestris). Способ включает проведение кормления земляных шмелей (Bombus terrestris) тестируемым ксенобиотиком на протяжении суток, забор биологического материала и выделение ДНК из грудных мышц шмеля, определение количественного уровня повреждений митохондриальной ДНК методом ПЦР в реальном времени при температуре элонгации 66,1±0,5°С в течение 5 минут с использованием Encyclo-полимеразы, соответствующего Encyclo-буфера и других стандартных компонентов реакции с парами праймеров, имеющих определенные последовательности, сравнение количественного уровня повреждений митохондриальной ДНК экспериментальной и контрольной группы. Более высокий уровень повреждений у экспериментальной группы является показателем генотоксичности ксенобиотиков. Последовательности праймеров для определения количества повреждений в митохондриальной ДНК В. terrestris и числа ее копий: Данное изобретение может быть использовано при тестировании различных ксенобиотиков, в том числе пестицидов, на предмет генотоксичности. Технический результат заключается в разработке высокочувствительного, хорошо воспроизводимого и сравнительно недорогого способа определения генотоксичности ксенобиотиков. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Субстрат содержит измельченную древесину и вермикулит вспученный. Для пропитки вермикулита используют жидкость на водной основе, содержащую антибактериальные и антигрибковые компоненты и поверхностно активные вещества. Изобретение позволяет улучшить сохранность агентов биологической защиты растений. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к биохимии. Описан способ дифференциации пород медоносных пчел России на основе мутагенной ПЦР-ПДРФ. Изобретение может быть использовано для идентификации пород пчел в пчеловодческих предприятиях и пасеках. Технический результат заключается в проведении дифференциации пород пчел на любой стадии развития вне зависимости от пола, а также возможность проведения идентификационных процедур без привлечения узкоспециализированного специалиста в течение нескольких часов. Способ дифференциации ключевых пород медоносных пчел России на основе рестрикционного анализа включает выделение ДНК из предварительно собранного биологического материала с проведением ПЦР-ПДРФ участка цитохромоксидазы субъединицы 1 митохондриальной ДНК, и рестрикционного анализа ампликона, с использованием мутагенных праймеров SRg1-r, SRg2-f, K/KR-r и KA-f, которые вместе с последующей обработкой продукта ПЦР ферментами рестрикции Alu I, Hinf I, HspA I, Msp I образуют уникальные по длине фрагменты для каждой породы пчел. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Описан способ дифференциации коммерчески значимых клещей рода Amblyseius на основе рестрикционного анализа. Данный способ включает выделение ДНК из предварительно собранного биологического материала, последующее проведение ПЦР участка цитохромоксидазы митохондриальной ДНК, рестрикционного анализа ампликона, проведение электрофореза в агарозном геле. При проведении ПЦР используют праймеры: прямой ITS1 GAATATGAGCСGGAATAGTAGGA, обратный ITS4 ATGTGTTGAAGTTACGGTCA, а для рестрикционного анализа используют рестриктазы AccB1 I, AspLE, Ssp I; наличие фрагментов ДНК длиной 509 и 129 п.н. при обработке рестриктазой AccB1 I указывает на принадлежность к виду A. cucumeris, наличие фрагментов ДНК длиной 381 и 260 п.н. при обработке рестриктазой Ssp I указывает на принадлежность к виду A. barkeri, а наличие фрагментов ДНК длиной 405 и 227 п.н. при обработке рестриктазой AspLE указывает на принадлежность к виду A. swirskii, в то время как две другие рестриктазы не имеют сайты рестрикции. Изобретение расширяет арсенал способов дифференциации коммерчески значимых клещей при помощи рестрикционного анализа. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области микробиологии, а именно к молекулярно-генетическому способу идентификации клопа вредной черепашки (Eurygaster integriceps). Производят сбор биологического материала и выделяют ДНК. Проводят ПЦР участка цитохромоксидазы митохондриальной ДНК. В качестве праймеров используют прямой EuCO1F: GAATATGAGCCGGAATAGTAGGA (SEQ ID NO:3) и обратный EuCO1R: ATGTGTTGAAGTTACGGTCA (SEQ ID NO:4). Продукты ПЦР подвергают рестрикции. В качестве рестриктаз используют следующие: Ahl I, BamH I, Bst2U I, Psi I. Визуализацию продуктов рестрикции проводят с помощью электрофореза в 2% агарозном геле. Наличие одного из наборов фрагментов: 317, 268 п.н. для рестриктазы Ahl I, 471, 114 п.н. для BamH I, 364, 221 п.н. для Bst2U I и 435, 150 п.н. для Psi I указывает на принадлежность вредителя к роду Eurygaster integriceps. Изобретение позволяет в течение от 4,5 до 6 часов осуществить идентификацию Eurygaster integriceps на разных стадиях его развития и вне зависимости от пола насекомого. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и касается способа определения концентрации пероксида водорода в выдыхаемом воздухе у животных. Способ включает конденсирование и охлаждение выдыхаемого воздуха с помощью устройства для сбора конденсата выдыхаемого воздуха (КВВ) с последующей оценкой концентрации пероксида водорода. Для определения концентрации пероксида водорода используют флуорометрическое измерение концентрации H2O2 с волной облучения 568 нм и волной эмиссии 581 нм в растворе на основе флуоресцентного красителя Amplex Red Ultra, где 1 мл раствора содержит следующие реагенты: 20 мМ HEPES (pH 7,4); 1 мМ ЭДТА; 10 мкм Amplex Red Ultra; 4 ед. пероксидазы хрена. Заявленный способ является чувствительным методом определения низких концентраций пероксида водорода. 1 табл.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к онкологии, и описывает биосовместимый наноматериал и способ его получения. Предлагаемый биосовместимый наноматериал представляет собой гибридные ассоциаты коллоидных квантовых точек CdS средними размерами 2-4 нм с катионами метиленового голубого (МВ+) в концентрации 10-1-10-4 (νкрасит/νCdS). Способ включает двуструйное сливание 0,6-5% раствора сульфида натрия и 0,8-7% раствора бромида кадмия с расплавом желатины с получением коллоидного раствора, содержащего коллоидные квантовые точки CdS, раствор выдерживают при температуре 4- 10°C, полученный желатиновый студень измельчают до размера гранул 5-10 мм, промывают в дистиллированной воде при температуре от 7 до 13°C в течение 30 мин, сцеживают лишнюю воду и гранулы нагреваются до температуры свыше 40°C. Наноматериал обладает высокой эффективностью генерации синглетного кислорода и удовлетворительными параметрами цитотоксичности, свидетельствующими о его биосовместимости. Изобретение может быть использовано в медицине и биологии для фотодинамической терапии онкологических и других заболеваний человека. 2 н.п. ф-лы, 6 ил.
Изобретение относится к области медицины

Изобретение относится к медицине
Изобретение относится к геокриологии, а более конкретно к противообледенительным жидкостям

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх