Патенты автора Нечаева Елена Августовна (RU)
Изобретение относится к биотехнологии. Представленная вакцина содержит штамм VACΔ6 вируса осповакцины с шестью нарушенными генами вирулентности C3L, N1L, J2R, A35R, A56R, B8R и стабилизатор, включающий сахарозу, желатин, пептон из сои и натрия хлорид при следующем содержании указанных компонентов готовой формы препарата после лиофильной сушки, масс. %: пептон из сои - 30,3, сахароза - 30,3, желатин - 30,3, смесь лиофилизата рекомбинантного штамма VACΔ6 вируса осповакцины с титром около 107 ООЕ и натрия хлорида - 9,1. Способ получения вакцины включает заражение монослоя культуры клеток посевным материалом аттенуированного вируса осповакцины - рекомбинантного штамма VACΔ6 вируса осповакцины с шестью нарушенными генами вирулентности, инкубирование вируса в клеточном монослое в бессывороточной питательной среде при температуре 37°С до получения примерно 100% цитопатического эффекта, замораживание полученной вируссодержащей суспензии на стадии ее сбора и накопления, очистку и концентрирование полученной вирусной суспензии путем обработки ее ультразвуком и центрифугирования, введение в очищенную вируссодержащую суспензию стабилизирующего состава в виде водных растворов натрия хлорида, пептона из сои, сахарозы и желатина и лиофильную сушку полученной смеси указанных компонентов с получением вакцины в сухой форме. В качестве культуры клеток для наработки вируса используют перевиваемую культуру клеток 4647 почки африканской зеленой мартышки, а в качестве бессывороточной питательной среды используют питательную среду ДМЕМ, содержащую дополнительно 10 ед./мл бензоназы эндонуклеазы и 1,5 мM MgCl2. В очищенную вируссодержащую суспензию вводят стерильный инфузионный физиологический раствор NaCl и компоненты стабилизирующего состава из расчета 27,6 мл 25% водного раствора желатина, 27,6 мл 25% водного раствора пептона из сои, 13,7 мл 50% водного раствора сахарозы на 160 мл инфузионного физиологического раствора натрия хлорида с получением титра вируссодержащей суспензии не менее 5×107 БОЕ/мл при следующем содержании указанных компонентов вакцины перед лиофильной сушкой: пептон - 0,006 г/0,2 мл; сахароза - 0,006 г/0,2 мл; желатин - 0,006 г/0,2 мл; суспензия рекомбинантного штамма VACΔ6 вируса осповакцины с титром 108 ООЕ в инфузионном физиологическом растворе натрия хлорида - остальное до 0,2 мл. Способ применения вакцины, характеризующийся тем, что для вакцинации используют вакцину, полученную на основе рекомбинантного штамма VACΔ6 вируса осповакцины с шестью нарушенными генами вирулентности, которую приготавливают следующим образом: при однократной схеме вакцинации одну дозу сухого препарата с титром 107 ООЕ растворяют в 0,2 мл воды для инъекций или раствора натрия хлорида для инфузий и наполняют инсулиновый шприц в объеме 0,2 мл с титром 107 ООЕ, а при двукратной схеме вакцинации содержимое ампулы - 10 доз сухого препарата с титром 107 ООЕ - растворяют в 2,0 мл воды для инъекций или раствора натрия хлорида для инфузий и наполняют инсулиновый шприц в объеме 0,2 мл с титром 106 ООЕ. Препарат вводят при однократной вакцинации внутрикожно в дозе 1×107 ООЕ, а при двукратной вакцинации - внутрикожно в дозе 1×106 ООЕ с интервалом 28 дней. Техническим результатом изобретения является расширение номенклатуры живых высокоаттенуированных и безопасных вакцин против натуральной оспы и других ортопоксвирусных инфекций человека. 3 н.п. ф-лы, 6 ил., 8 табл., 6 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Описана вакцина против коронавирусной инфекции COVID-19. Указанная вакцинная композиция против коронавирусной инфекции COVID-19 характеризуется тем, что содержит: пептидные иммуногены, имеющие аминокислотные последовательности (SEQ ID NO: 1), (SEQ ID NO: 2) и (SEQ ID NO: 3), и химерный рекомбинантный белок-носитель MBP-6xHis-N_nCoV-2019, характеризующийся последовательностью (SEQ ID NO: 4). Причем пептидные иммуногены ковалентно связаны с указанным белком-носителем. Техническим результатом изобретения является получение вакцинной композиции с использованием пептидных иммуногенов и белка-носителя, которые несут минимально необходимые антигенные детерминанты для формирования специфического иммунного ответа и индуцируют протективный иммунитет против Covid-19. 2 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл., 7 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Описаны пептидные иммуногены: первый пептидный иммуноген, используемый в качестве компонента вакцинной композиции против коронавирусной инфекции COVID-19, характеризующийся аминокислотной последовательностью (SEQ ID NO: 2); второй пептидный иммуноген, используемый в качестве компонента вакцины против коронавирусной инфекции COVID-19, характеризующийся аминокислотной последовательностью (SEQ ID NO: 3). Техническим результатом изобретения является получение таких пептидных иммуногенов, которые несут минимально необходимые антигенные детерминанты для формирования специфического иммунного ответа и индуцируют протективный иммунитет против COVID-19. 2 н.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл., 7 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Описаны пептидные иммуногены: первый пептидный иммуноген, используемый в качестве компонента вакцинной композиции против коронавирусной инфекции COVID-19, характеризующийся аминокислотной последовательностью CRLFRKSNLKPFERDISTEIYQAGS (SEQ ID NO: 1); второй пептидный иммуноген, используемый в качестве компонента вакцинной композиции против коронавирусной инфекции COVID-19, характеризующийся аминокислотной последовательностью CKEIDRLNEVAKNLNESLIDLQELGKYEQYIK (SEQ ID NO: 2). Получена вакцинная композиция против коронавирусной инфекции COVID-19, характеризующаяся тем, что содержит соответственно: пептидные иммуногены, имеющие аминокислотные последовательности (SEQ ID NO: 1) и (SEQ ID NO: 2). Указанные пептидные иммуногены ковалентно связаны в виде конъюгатов с белком-носителем, представляющим собой химерный рекомбинантный белок MBP-6xHis-N_nCoV-2019, включающий N белок коронавируса SARS Cov-2, характеризующийся аминокислотной последовательностью (SEQ ID NO: 3), а смесь вышеуказанных конъюгатов пептидных иммуногенов и белка-носителя сорбирована на фармацевтически приемлемый адъювант. Техническим результатом изобретения является получение таких пептидных иммуногенов и вакцинных композиций, которые несут минимально необходимые антигенные детерминанты для формирования специфического иммунного ответа у кроликов, хорьков и хомяков и индуцируют протективный иммунитет против Covid-19. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 7 пр., 5 ил.
Изобретение относится к биотехнологии. Представлены иммуногенные пептиды, используемые в качестве компонента вакцинной композиции против коронавирусной инфекции COVID-19, имеющие структуры, представленные на фиг.1. Описана вакцина против коронавирусной инфекции COVID-19, содержащая различные комбинации указанных пептидов: пептидные иммуногены, имеющие аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3 и SEQ ID NO: 5; или пептидные иммуногены, имеющие аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4 и SEQ ID NO: 6; или пептидные иммуногены, имеющие аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 4 и SEQ ID NO: 6; или пептидные иммуногены, имеющие аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 4 и SEQ ID NO: 7. Указанные пептидные иммуногены ковалентно связаны в виде конъюгатов с белком-носителем, а смесь вышеуказанных конъюгатов пептидных иммуногенов и белка-носителя сорбирована на фармацевтически приемлемый адъювант. Техническим результатом изобретения является получение таких пептидных иммуногенов и вакцинных композиций, которые несут минимально необходимые антигенные детерминанты для формирования специфического иммунного ответа у кроликов, хорьков и хомяков и индуцируют протективный иммунитет против Covid-19. 7 н. и 2 з.п.ф- лы, 5 ил., 4 табл., 7 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к бессывороточной питательной среде, и включает основной компонентный состав питательной среды Игла MEM, а также дополнительно содержит микроэлементы (соли кадмия, кобальта, цинка, никеля, селена, молибдена) в концентрации 0,00001-4,0 г/л, пируват натрия в концентрации 0,04-4,0 г/л, витамины B12 и Е в концентрации 0,0001-0,1 г/л, олеиновую кислоту в концентрации 0,000005-0,5 г/л, цистеин, глютатион, пролин, аланин, аспарагин, аспарагиновую кислоту в концентрации 0,001-1,5 г/л, (всего 45 компонентов), рекомбинантный инсулин человека в концентрации 0,000025-0,025 г/л, а также увеличена концентрация лейцина, фенилаланина, триптофана, лизина до 0,035-0,072 г/л. Бессывороточная питательная среда при культивировании клеток MDCK обеспечивает рост клеток, клетки имеют типичную для данной культуры морфологию, формируют монослой на 2-3 сутки роста, сохраняют высокую пролиферативную активность (индекс пролиферации культуры клеток составляет 3,2). Продукция вируса кори в культуре клеток Vero и вирусов гриппа в культуре клеток MDCK в заявляемой бессывороточной среде сравнима с продукцией этих вирусов в бессывороточиой среде SFM4MegaVir. Изобретение позволяет создать более стандартизированную бессывороточную питательную среду для культивирования клеток MDCK или Vero или вакцинных штаммов вирусов кори или гриппа с целью создания вакцин. 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 табл.
Изобретение относится к биотехнологии. Штамм микроскопического гриба Fusarium equiseti Т-14 обладает ингибирующей активностью против вируса простого герпеса 2 типа, вируса гриппа A/H1N1/California/2009 и цитостатической противоопухолевой активностью в отношении карциномы гортани (Нер-2), миеломы костного мозга человека (IM-9), лимфомы человека (Namalva). Штамм Fusarium equiseti депонирован во Всероссийской Коллекции Промышленных Микроорганизмов под регистрационным номером ВКПМ F–1302 и может быть использован для получения противоопухолевых и противовирусных препаратов. Изобретение позволяет получать соединения, проявляющие ингибирующую активность в отношении клеток опухолей и некоторых вирусов, патогенных для человека. 1 ил., 4 табл., 4 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Штамм базидиального гриба Daedaleopsis confragosa К-1326, обладающий цитостатической противоопухолевой активностью в отношении миеломы костного мозга человека (IM-9), лимфомы человека (Namalva) и ингибирующей активностью против вируса простого герпеса 2 типа, вируса гриппа A/H1N1/California/2009, депонирован в Коллекции бактерий, бактериофагов и грибов ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора под регистрационным номером F-1368. Штамм базидиального гриба Daedaleopsis confragosa может быть использован для получения противоопухолевых и противовирусных препаратов. Изобретение позволяет повысить выход белков, проявляющих активность в отношении клеток опухолей и вирусов, патогенных для человека. 4 ил., 4 табл., 6 пр.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для получения вакцины против лихорадки Эбола. Получен пептид-иммуноген, используемый в качестве компонента вакцины против лихорадки Эбола, характеризующийся аминокислотной последовательностью PQSLTTKPGPDNSTHNTPVYKLDISE (SEQ ID NO: 1), содержащей антигенные эпитопы белка GP вируса Эбола, которые обладают способностью индуцировать образование вируснейтрализующих антител для защиты от развития лихорадки Эбола. Второй пептид-иммуноген, используемый в качестве компонента вакцины против лихорадки Эбола, характеризуется аминокислотной последовательностью HHQDTGEESASSGKLGLITNTIAG (SEQ ID NO: 2), содержащей антигенные эпитопы белка GP вируса Эбола. Группа изобретений относится также к вакцине, включающей смесь пептида-иммуногена, имеющего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 и SEQ ID NO: 2, причем вышеуказанные пептиды в смеси конъюгированы с иммуногенным носителем и сорбированы на фармацевтически приемлемый адъювант. Использование данной группы изобретений позволяет получить такие пептиды-иммуногены, которые несут минимально необходимые антигенные детерминанты для формирования специфического иммунного ответа и содержат антигенные участки белка GP вируса Эбола, являющиеся иммуногенными и индуцирующие протективный иммунитет против заражения вирусом Эбола. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 6 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к биотехнологии и иммунологии, и может быть использовано для получения микрокапсулированной формы живой гриппозной культуральной вакцины против гриппа для интраназального применения. Способ включает получение субстанции вируса гриппа, одновременное введение в вируссодержащую субстанцию отвердителя и водорастворимого заряженного полиэлектролита до конечной концентрации полиэлектролита и отвердителя, не вызывающей разделение фаз в растворе препарата. Дальнейшее получение микрокапсул проводят в результате сложной коацервации заряженного полиэлектролита и отвердителя с образованием комплекса путем замораживания раствора со скоростью 0,1-3,0°C в минуту до температуры ниже температуры стеклования аморфной фазы, оставшейся после кристаллизации льда, и сушки готовых микрокапсул лиофилизацией. Субстанцию вируса гриппа получают со специфической активностью не менее 7,0 lg ЭИД50/0,5 мл в бессывороточной питательной среде, содержащей протеолитический фермент в количестве 0,25-50,0 мкг/мл и стабилизатор пептон из сои в концентрации (0,5-4,0) мас. %. В очищенную субстанцию вместе с полиэлектролитом и отвердителем вводят стабилизирующие добавки пептон из сои и сахарозу, в качестве полиэлектролита используют карбопол, а в качестве отвердителя - желатозу, при следующем количественном содержании компонентов в полученной жидкой субстанции перед началом микрокапсулирования: пептон из сои - (0,007-0,015) г/0,5 мл; сахароза - (0,007-0,015) г/0,5 мл; желатоза - (0,007-0,015) г/0,5 мл; карбопол - (0,00005-0,0001) г/0,5 мл; жидкая питательная среда, содержащая вирус гриппа с титром не менее 107,0 ЭИД50, остальное до 0,5 мл. Использование данного способа получения живой культуральной гриппозной вакцины в микрокапсулах обеспечивает более высокую иммуногенность при интраназальном применении за счет повышения адгезии микрокапсул к слизистой оболочке носа. 2 з.п. ф-лы, 6 пр., 1 табл., 1 ил.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу получения субстанции рекомбинантного эритропоэтина и ее нанокапсулированной форме, и может быть использовано в медицине. Способ включает последовательное культивирование в ростовой и накопительных средах, где ростовая среда содержит 5,0 мас.% сыворотки крови крупного рогатого скота и питательную среду Игла МЕМ, а накопительная содержит 49,0-80,0 мг/л пролина, 40,0-60,0 мг/л глицина и смесь равных долей сред DMEM и F-12. На основе полученной указанным образом субстанции рекомбинантного эритропоэтина получают ее нанокапсулированную форму. Изобретение позволяет получить субстанцию ЭПО с увеличенной специфической активностью и свободную от посторонних белковых примесей и пригодную для нанокапсулирования, а также упростить технологию ее получения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 12 пр.
Изобретение относится к области медицины и касается способа получения живой культуральной гриппозной вакцины
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу получения плазмидной ДНК из бактериальных клеток
Изобретение относится к биологии, медицине, косметологии и ветеринарии и может быть использовано для заместительной клеточной терапии при лечении ожогов, ран различной этиологии и костных тканей
Изобретение относится к области биотехнологии
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии
Изобретение относится к области биологии, ветеринарии, медицине и косметологии
