Патенты автора Майчук Дмитрий Юрьевич (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Проводят сканирование пораженной зоны роговицы, а также области на границе между пораженной зоной роговицы и оптически прозрачной ее частью лазерным сканирующим томографом - Heidelberg Retinal Tomographer HRT-III с насадкой «Rostok Cornea Module», «Heidelberg Engineering» с длиной волны 670 нм, размерами зоны сканирования 400×400 мкм. Если обнаруживают патогномоничные цитомегалические клетки, характеризующиеся округлой формой, наличием гиперрефлективных включений, окруженных гипорефлективной зоной, и если данные клетки не менее чем в 1,5 раза превышают окружающие клетки, а их размер составляет не менее 20 мкм, то диагностируют цитомегаловирусный эпителиальный и стромальный кератит. Способ позволяет своевременно и достоверно осуществить диагностику цитомегаловирусного стромального и эпителиального кератита среди схожих по клинической картине кератитов. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано при комплексном лечении пациентов с микозными язвами роговицы. Способ включает кросслинкинг. При микозных язвах роговицы проводят с первого дня лечения в течение 7 дней инстилляции Тобрамицин 0,3%, Корнерегель 5%, Баларпан 0,01% по 1 капле 4 раза в день, Бромфенак 0,09% по 1 капле 1 раз в день, вводят Флуконазол 0,2% внутривенно 200 мг 2 раза в день в течение 3 дней с первого дня лечения, начиная с четвертого дня от начала лечения - 200 мг 1 раз в день в течение 4 дней. На 8 день проводят кросслинкинг с инстилляцией противомикозных средств, затем проводят облучение роговицы ультрафиолетом, в процессе облучения проводят инстилляции раствора «Декстралинк» с одномоментной инстилляцией противомикозных средств. Операцию заканчивают наложением мягкой контактной линзы, в раннем послеоперационном периоде назначают инстилляции в течение 14 дней Тобрамицин 0,3%, Флуконазол 0,2%, Корнерегель 5%, Систейн-ультра, Хиломакс-комод, Баларпан 0,01%. После проведения УФ-кросслинкинга проводят динамическое наблюдение с ежемесячным мониторингом толщины роговицы с помощью ОКТ, и при помутнении менее 2/3 роговицы проводят переднюю послойную кератопластику, а при помутнении более 2/3 проводят сквозную кератопластику. Использование изобретения позволяет усилить противогрибковый эффект с увеличением скорости резорбции и очищения язвы, ускорить заживление язвы роговицы, предупредить ее рецидивирования, а также снизить вероятность проведения экстренной кератопластики и улучшить условия для возможной последующей кератопластики. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для фиксации гибкой зрачковой интраокулярной линзы модели РСП-3 после факоэмульсификации катаракты у пациентов с подвывихом хрусталика 3-4 степени, сопровождающимся травматическим мидриазом, проводят местную анестезию. Выполняют роговичный тоннельный разрез и два парацентеза, введение вискоэластика в переднюю камеру. Через тоннельный разрез удаляют ядро хрусталика вместе с капсулой хрусталика. Затем выполняют трехпортовую субтотальную витрэктомию, через тоннельный разрез проводят имплантацию ИОЛ РСП-3. После этого через любой из свободных портов с помощью витреотома выполняют две базальные колобомы радужки таким образом, чтобы гаптические элементы ИОЛ РСП-3 не перекрывали колобомы. Выполняют дополнительный парацентез на 7 часах. Затем подшивают ИОЛ РСП-3, отступя 3 мм от зрачкового края радужки, с помощью кругового шва, при этом загнутую иглу с шовным материалом проводят через роговичный тоннельный разрез на 11 часах, оставляя один конец шовного материала снаружи разреза, и наносят непрерывные стежки на радужку с 10 до 7 часов. Далее иглу выводят через дополнительный парацентез на 7 часах, перехватывают ее и вводят обратно в этот же парацентез, накладывая далее непрерывные стежки с 7 до 3 часов. После чего иглу выводят через парацентез на 3 часах, перехватывая иглу и вводя ее обратно в этот же парацентез, таким образом круговой шов заканчивают наложением непрерывных стежков с 3 до 10 часов. После чего выводят второй конец шовного материала в тоннельный разрез на 11 часах и затягивают оба конца с помощью одного узлового шва. Далее удаляют вискоэластик из передней камеры с последующей гидратацией парацентезов и тоннельного разреза физиологическим раствором. Выполняют субконъюнктивальную инъекцию дексазона 1 мг и гентамицина 10 мг. Способ обеспечивает надежную фиксацию ИОЛ РСП-3, снижение уровня геморрагических осложнений и количества повторных дислокаций ИОЛ в витреальную полость, а также риска возникновения отслойки сетчатки. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии. Проводят бесшовный трансконъюнктивальный доступ в витреальную полость, осуществляют ревизию витреальной полости, вводят краситель для контрастирования эпиретинальных мембран и остатков стекловидного тела, осуществляют диатермокоагуляцию сетчатки. Выполняют ретинотомию, аспирацию субретинальной жидкости, эндолазеркоагуляцию сетчатки. Проводят повторную тампонаду витреальной полости силиконовым маслом (СМ). При этом под местной анестезией в верхне-наружном, верхне-внутреннем и нижне-наружном сегментах глазного яблока, отступя от лимба 3,5 мм, при помощи троакаров диаметром 0,33 мм через конъюнктиву устанавливают склеральные порты длиной 3,6 мм с диаметром 0,33 мм соответственно. В порт, находящийся в нижне-наружном сегменте, устанавливают канюлю для обеспечения ирригации сбалансированным физиологический раствором (СБР). На 6 часах дополнительно устанавливают порт для установки в него шандельера 29 G. В случае тампонады витреальной полости СМ его удаляют, используя эндоосветитель и активную аспирацию. А в случае если глаз авитреальный, то проводят ревизию и оценку витреальной полости с помощью витреотома и эндоосветителя. Затем при помощи канюли в витреальную полость вводят краситель memraneblue-dual в количестве 0,1 мл. Далее в витреальную полость через один из свободных портов вводят перфторорганическое соединение (ПФОС) в количестве 1-2 мл. Одномоментно, аспирируя СБР через другой свободный порт, удаляют внутреннюю пограничную мембрану и выполняют бимануальную ретинотомию, используя диатермокоагулятор, витреотом, ножницы и пинцет. Далее доводят ПФОС до края ретинотомии, выполняют эндолазеркоагуляцию периферии сетчатки, ограничительную эндолазеркоагуляцию разрывов, зон хориоретинальных дистрофических очагов и зону ретинотомии с захватом полностью прилежащей здоровой ретинальной ткани в области ретинотомии. Проводят замену ПФОС на воздух, повторную тампонаду выполняют введением в витреальную полость СМ 5700 cst. Способ позволяет достичь максимально высокие зрительные функции в послеоперационном периоде, снизить риск развития макулярного отека, сократить время операции. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для определения тактики ведения пациентов с рецидивирующими герпетическими кератитами затяжного течения. Исследуют структуры переднего отдела пораженного глаза методом биомикроскопии с применением витального красителя на наличие или отсутствие признаков клинической активности. В случае наличия одного и более эпителиальных дефектов с приподнятыми, валикообразными краями или очагов сливного прокрашивания линейной, волнообразной, округлой формы или глубокого язвенного дефекта, доходящего до передних слоев стромы, - присваивают 2 балла. При отсутствии эпителиальных дефектов - присваивают 0 баллов. При наличии одного и более инфильтратов с нечеткими краями или локального или распространенного отека стромы роговицы - присваивают 2 балла. В случае отсутствия инфильтратов - присваивают 0 баллов. При наличии на эндотелии преципитатов белого или серого цвета рыхлой консистенции в количестве трех и более штук - присваивают 2 балла. В случае наличия менее трех преципитатов - присваивают 0 баллов. В случае выявления продукции одного и более герпетических вирусов в одном и более биологическом секрете методом полимеразной цепной реакции - присваивают 1 балл. При отсутствии продукции - присваивают 0 баллов. Далее баллы по всем признакам суммируют, и при сумме баллов 3 и более определяют активную стадию заболевания, и назначают пероральную терапию аналогами нуклеозидов в дозах: валацикловир 3 г в сутки или фамцикловир 1,5 г в сутки, до достижения ремиссии. При сумме баллов менее 3 - определяют стадию реконвалесценции, при которой назначают пероральную терапию аналогами нуклеозидов в дозах: валацикловир - 1,5 г в сутки или фамцикловир 750 мг в сутки, до достижения ремиссии. Способ позволяет купировать симптомы рецидивирующего герпетического кератита и достичь ремиссии в течение данного заболевания. 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения рецидивирующей эрозии роговицы различного генеза. Для этого осуществляют установку мягкой контактной линзы (МКЛ) с первого дня лечения, с последующей заменой ее каждые 6-7 дней, инстилляцию пиклоксидина гидрохлорида 0,05%, вводят декспантенол 5% и Баларпан-Н 0,01% по 2 капли 4 раза в день каждого препарата, с интервалом 5-7 минут. Дополнительно с первого дня лечения инстиллируют раствор, состоящий из 1 мл Офтан-дексаметазона, разведенного в 10 мл Офтолика по убывающей схеме: 1-я неделя - 4 раза в день, 2-я неделя - 3 раза в день, 3-я неделя - 2 раза в день, 4-я неделя - 1 раз в день. Установку МКЛ и введение пиклоксидина гидрохлорида 0,05%, Баларпана-Н 0,01% и декспантенола 5% проводят до полной эпителизации роговицы. Способ обеспечивает сокращение сроков лечения, продление сроков ремиссии заболевания предотвращение рецидивирования хронических дефектов эпителия за счёт улучшения регенерации эпителиальных дефектов роговицы. 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения острых и хронических воспалительных заболеваний глаз, вызванных вирусными, бактериальными, аллергическими, метаболическими или травматическими факторами. Глазные гелеобразные капли содержат интерферон рекомбинантный человеческий, выбранный из группы: альфа-, бета-, гамма-интерферон или их смесь; борную кислоту; фосфатный буфер; гиалуронат натрия; таурин; цианокобаламин или гидроксокобаламин; декспантенол; антигистаминный препарат, выбранный из группы: олопатадин, азеластин или левокабастин; и воду. Компоненты используются в заявленных количествах. Использование изобретения позволяет повысить лечащие свойства физиологически активных веществ без необходимости увеличения их концентрации при одновременном снижении вероятности возникновения нежелательных побочных явлений. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 17 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения воспалительных, вирусных, бактериальных, аллергических, метаболических, травматических заболеваний. Глазные капли состоят из интерферона, антигистаминного препарата, гиалуроната натрия, таурина, цианокобаламина или гидроксокобаламина, натрия фосфата однозамещенного, борной кислоты, динатрия эдетата и воды. Антигистаминный препарат выбран из группы: олопатадин, азеластин или левокабастин. Компоненты используются в заявленных количествах. Использование изобретения обеспечивает комплексную терапию, оказывающую противовоспалительное, противовирусное, противоаллергическое, антиметаболитное и регенеративное действие. 1 табл., 12 пр.

Настоящее изобретение относится к офтальмологии и представляет собой гелеобразную искусственную слезу с антисептическим и репаративным действием, включающую натриевую соль гиалуроновой кислоты, декспантенол, борную кислоту, натрий дигидрофосфат дигидрат, натрий гидрофосфат додекагидрат, натрий хлористый, калий хлористый и воду, при этом данные компоненты в составе искусственной слезы находятся в определенном соотношении, в мг/мл. Технический результат – улучшение увлажняющих свойств глазных капель, повышение защитных свойств за счет протезирования состава слезной пленки более эффективной комплексной композицией, обладающей хорошей переносимостью и обеспечивающей более устойчивое и продолжительное увлажнение, смазывание и защиту глазной поверхности при синдроме сухого глаза и других нарушениях слезной пленки. 2 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний глаз. Гелеобразные капли для лечения воспалительных заболеваний глаз, включая инфекционные, устойчивые к антибиотикам, содержат борную кислоту, гиалуронат натрия и воду. Компоненты используются в заявленных количествах. Использование изобретения позволяет избежать побочных эффектов, проявляющихся при применении борной кислоты, а также повысить терапевтическую эффективность лечения инфекционно-воспалительных заболеваний глаз. 7 пр.

Изобретение относится к биохимии. Описан способ ПЦР диагностики смешанных хронических рецидивирующих инфекций глаз. Суть заявляемого способа состоит в одновременном скрининге инфекций глаз вирусной и бактериальной этиологии в нескольких биологических образцах. Конкретно в слезе или соскобе с конъюнктивы и в слюне, крови, моче. Заявляемый способ позволяет оптимизировать лечение смешанных хронических рецидивирующих инфекций переднего сегмента глаза, в частности кератитов и кератоувеитов, что повышает эффективность лечения смешанных хронических рецидивирующих инфекций глаз. 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может применяться в лечении хронической и рецидивирующей эрозии роговицы герпетической этиологии. Способ лечения характеризуется двумя этапами. Первый этап лечения включает 3 недели, на протяжении которых проводят противовирусную, антибактериальную, репаративную терапию. При этом используют инстилляции препарата Ганцикловир 0,15% 5 раз в день - 14 дней, затем 3 раза в день - 7 дней. Проводят также инстилляции Левофлоксацина 0,5% или Моксифлоксацина 0,5% 4 раза в день в течение 7 дней в сочетании с инстилляциями 5% Декспантенола 4 раза в день в течение 21 дня. Вводят внутрь Валцикловир 500 мг 2 раза в день на протяжении 10 дней. На втором этапе лечения пациент проходит курс инстилляций богатой тромбоцитами плазмы 6 раз в день в сочетании с субконъюнктивальной инъекцией богатой тромбоцитами плазмы 1 раз в неделю. Количество процедур составляет от 3 до 5 раз, проведение процедуры получения богатой тромбоцитами плазмы осуществляется 1 раз в неделю. Способ обеспечивает улучшение регенерации эпителия роговицы, предотвращение рецидивирования хронических дефектов эпителия, продление периода ремиссии, сокращение сроков лечения. 1 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Конкретно, изобретение относится к предупреждению феномена усиления токсичности глазных инстилляций при совместном применении комбинации лекарственных препаратов. Используют культуры клеток конъюнктивы, при этом осуществляют подбор оптимальных концентраций глазных препаратов путем оценки метаболитической активности культуры клеток конъюнктивы качественно через морфологическую оценку с помощью визуального контроля и количествено с помощью МТТ-теста. Оценка осуществляется при воздействии указанных глазных препаратов или их комбинаций в различных концентрациях. Оценивают продукцию цитокинов в сравнении с контролем по уровню транскрипции после 48 ч инкубирования с указанными глазными препаратами или их комбинацией в подобранной концентрации. В качестве контроля используют не обработанную культуру клеток конъюнктивы. Усиление продукции цитокинов указывает на отсутствие усиления токсичности глазных инстилляций при совместном применении лекарственных препаратов, что позволяет применять проверенную комбинацию лекарственных препаратов для лечения воспалительных заболеваний конъюнктивы и роговицы. Изобретение может быть использовано для предупреждения феномена усиления токсичности глазных инстилляций при совместном применении комбинации лекарственных препаратов. 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к отбору проб, в частности к отбору и подготовке пробы клеток конъюнктивы для проведения бактериологического, вирусологического и иммунологического исследований с целью выявления этиологии воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза. Способ отбора и подготовки пробы клеток конъюнктивы включает забор материала зондом в области наибольшей плотности клеток при оттягивании нижнего века путем движения петлей по конъюнктиве нижнего века, нижней переходной складке и в области слезного мясца не менее чем двумя скользящими движениями. После чего материал помещают в пробирку с 0,1 мл физиологического раствора, перемешивают, отстаивают при комнатной температуре не менее 4 часов перед проведением анализа пробы и осуществляют забор и помещение пробы в камеру наконечника ручного автоматизированного счетчика клеток. Забор материала проводят после местной анестезии раствором проксиметакаина. Изобретение позволяет упростить способ подготовки клеток конъюнктивы, уменьшить инвазивность и повысить достоверность (стандартизация) отбора пробы. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой . офтальмологическую композицию для лечения конъюнктивитов, блефаритов и краевой язвы роговицы при местном применении, содержащую активное вещество, вспомогательные вещества и консистентообразующую основу, отличающуюся тем, что в качестве активного вещества композиция содержит (11бета,16альфа)-16,17-(бутилиденбис(окси))-11,21-дигидроксипрегна-1,4-диен-3,20-дион (будесонид) и гиалуроновую кислоту или гиалуронат натрия, а в качестве вспомогательного вещества - борную кислоту, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, в мас. %. Изобретение обеспечивает повышение терапевтической эффективности заявленной композиции за счет комплексного действия будесонида и источника гиалуроновой кислоты при пролонгированном действии препаратов и увеличенном времени контакта композиции с роговицей глаза, сокращение курса терапии, исключение рецидивов заболеваний и осложнений, а также обладание малой степенью всасываемости при более выраженном действии, простотой в исполнении и хорошей переносимостью больными, страдающими воспалительными заболеваниями глаз неинфекционной этиологии и аллергическими поражениями глазной поверхности. 1 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию в виде геля для лечения блефаритов, содержащую рекомбинантный интерферон, метронидазол, флуконазол, борную кислоту и консистентнообразующую основу, отличающуюся тем, что дополнительно содержит гиалуроновую кислоту или гиалуронат натрия, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, в мас.%. Изобретение обеспечивает повышение терапевтического эффекта за счет расширения спектра действия препарата, включающего комплексное противовоспалительное, противогрибковое, антибактериальное, противовирусное, акарицидное и противоаллергическое действие, а так же за счет пролонгированного лечащего действия препарата. 1 з.п. ф-лы, 10 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения хронических и аллергических воспалительных заболеваний глаз. Глазные гелеобразные капли включают дексаметазона натрия фосфат, источник гиалуроновой кислоты, гистидина гидрохлорид моногидрат, борную кислоту, натрия тетраборат, полиэтиленгликоль, динатрия эдетат, калия хлорид, натрия хлорид и воду. Компоненты используются в заявленных количествах. Использование изобретения позволяет эффективно лечить хронические и аллергические воспалительные глазные заболевания различной тяжести без побочных и аллергических последствий. 10 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения аллергических и вирусных заболеваний глаз. Лекарственное средство для лечения аллергических и вирусных заболеваний глаз в виде геля или гелеобразных капель содержит антигистаминный препарат, выбранный из группы азеластин, левокабастин, лоратадин, рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: альфа-, бета-, гамма-рекомбинантный интерферон, борную кислоту, гиалуроновую кислоту и воду. Компоненты используются в заявленном соотношении. Использование изобретения позволяет повысить терапевтическую эффективность лечения аллергических и вирусных заболеваний глаз за счет пролонгированного действия при увеличенном времени контакта лекарственного средства на роговицу глаза. 6 пр.
Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и представляет собой офтальмологическую композицию для лечения конъюнктивитов, блефаритов, кератитов с эрозией роговицы, связанных с воспалительными заболеваниями глаза неинфекционной или послеинфекционной этиологии и аллергическими поражениями глазной поверхности, содержащую таурин, дексаметазон, консервант, гелеобразующий компонент и воду, где в качестве гелеобразующего компонента композиция содержит гиалуроновую кислоту, а в качестве консерванта содержит компоненты, выбранные из группы: полигексадин, цетилпиридиния хлорид, борная кислота, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, в масс. %. Изобретение обеспечивает повышение терапевтической активности и уменьшение сроков лечения, а именно полное выздоровление через 7-10 дней против 14 дней по прототипу. 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии и фармакологии, и предназначено для лечения глаукомы. Фармацевтическая композиция для лечения глаукомы содержит тимолол, консервант, гиалуроновую кислоту и/или карбомер и воду. Консервант выбирают из группы: борная кислота, полигексанид, цетилпиридиния хлорид. Композиция содержит компоненты в заявленных количествах. Использование изобретения позволяет повысить терапевтическую эффективность лечения глаукомы за счет пролонгированного комплексного действия глазных капель, а также за счет увеличения времени контакта препарата с роговицей глаза, что сокращает частоту введения препарата и уменьшает курс терапии. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может применяться в лечении хронической и рецидивирующей эрозии роговицы различного генеза. Пациенту предварительно инсталлируют в конъюнктивальную полость глазные капли противомикробного действия, в качестве которых используют или пиклоксидин гидрохлорид 0,05%, или бензилдиметил аммония хлорид моногидрат 0,01%, или сульфацетамид 20-30%, или карбетопендициния бромид 0,019%, а также репаративное средство, обладающее корнеопротекторным действием, в качестве которого используют или декспантенол 5%, депротеинизированный диализат крови телят 20%, или Баларпан-Н 0,01% по 2 капли 4 раза в день каждого препарата. Интервал между закапываниями 5-10 минут. МКЛ устанавливают на роговицу с первого дня лечения, а перед установкой на внутреннюю поверхность МКЛ наносят биологический матрикс сферогель с последующей заменой каждые 4-6 дней. Весь курс лечения составляет 28 дней, количество курсов - от одного до трех. Способ позволяет улучшить регенерацию эпителия роговицы, предотвратить рецидивирование хронических дефектов эпителия, продлить период ремиссии. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения метаболических поражений тканей глаза. Фармацевтическая композиция в виде геля для лечения метаболических поражений тканей глаза содержит карнозин синтетический, консервант, гиалуроновую кислоту в качестве гелеобразующего препарата и воду. В качестве консерванта используют компоненты, выбранные из группы: борная кислота, полигексанид, хлоргексидин, цетилпиридиния хлорид. Компоненты используются в заявленном соотношении в мас.%. Фармацевтическая композиция дополнительно содержит компоненты, выбранные из группы: карбомер, макрогол 400, повидон. Использование изобретения позволяет повысить терапевтическую эффективность глазного геля с обеспечением пролонгированного действия на роговицу глаза. 1 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой офтальмологическую композицию в виде капель для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний глаз, устойчивых к антибиотикам, состоящую из антисептика, выбранного из группы: полигексанид бигуанид, хлоргексидин, борная кислота, рекомбинантного интерферона, выбранного из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, и декспантенола, где в качестве консистентнообразующей основы содержит компонент, выбранный из группы: макрогол 400, макрогол 4000, поливинилпирролидон, полиэтиленгликоли, декстран и гипромелозу, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает лечение резистентных к антибиотикам инфекционных заболеваний глаз без дополнительного включения антибактериальных средств. 4 пр.

Изобретение относится к фармакологии, а именно представляет собой гелеобразные глазные капли для лечения воспалительных, аллергических, бактериальных, вирусных, травматических и дистрофических заболеваний глаз. Глазные капли содержат рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: альфа-, бета-, гамма-рекомбинантный интерферон, антиоксидант, консервант, антигистаминный препарат, гелеобразующий препарат и воду. Изобретение обеспечивает создание гелеобразных глазных капель, одновременно обеспечивающих противовоспалительные, противоинфекционные и иммуномодулирующие действия, не содержащие токсических консервантов и оказывающие увлажняющий и смазывающий эффект без проявления побочных действий и раздражающего действия на роговицу глаза и хорошо переносимых больными. 5 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой офтальмологическую композицию в виде капель для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний глаз, устойчивых к антибиотикам, состоящую из антисептика, выбранного из группы: полигексанид бигуанид, хлоргексидин, борная кислота, и декспантенола, а в качестве консистентнообразующей основы содержит компонент, выбранный из группы: макрогол 400, макрогол 4000, карбополполивинилпирролидон, полиэтиленгликоли, декстран и гипромелозу, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, в мас.%. Изобретение обеспечивает эффективное лечение инфекционно-воспалительных заболеваний глаз, резистентных к антибиотикам. 4 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для профилактики и лечения аллергических конъюнктивитов и кератоконъюнктивитов, содержащую кромоглициевую кислоту, борную кислоту и водорастворимые полимеры, выбранные из группы: карбомер, гипромеллоза, макрогол и поливинилпирролидон, причем компоненты композиции находятся в определенном соотношении в г на 1 мл смеси. Изобретение обеспечивает улучшение купирования воспалительного процесса и симптомов заболевания, удобство использования со значительной меньшей кратностью введения, пролонгированное действие и отсутствие побочных эффектов. 5 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для лечения демодекоза. Фармацевтическая композиция для лечения демодекоза содержит метронидазол, масло чайного дерева, полимерный носитель, выбранный из группы: макрогол 400, макрогол 1500, макрогол 4000, и дистиллированную воду, в определенном количестве. Вышеописанная композиция эффективно лечит демодекоз, без побочных эффектов. 5 з.п. ф-лы, 8 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения демодекозного блефарита и блефароконъюнктивита, содержащую рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, борную кислоту, флуконазол и/или вориконазол, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в г на 1 мл. Изобретение обеспечивает повышение терапевтического эффекта. 1 з.п. ф-лы, 6 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения различных заболеваний глаз, связанных с нарушением метаболизма в тканях глаза и воспалительным поражением тканей глаза. Фармацевтическая композиция содержит таурин, этилметилгидроксипиридина сукцинат, борную кислоту, гидроксипропилметилцеллюлозу и консистентнообразующую основу. Фармацевтическая композиция может дополнительно содержать этилендиаминтетрауксусную кислоту, поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, консервант, выбранный из группы: нипагин, нипазол, бензойная кислота, бензоат натрия, сорбиновая кислота, бензалкония хлорид. В качестве консистентообразующей основы композиция может содержать в зависимости от лекарственной формы - дистиллированную воду, полиэтиленоксид 400, полиэтиленоксид 4000, полиэтиленгликоль, пропиленгликоль, фосфатный буфер, боратный буфер, ацетатно-боратную буферную смесь. Фармацевтическая композиция по изобретению обеспечивает высокую терапевтическую эффективность, увеличение контакта препарата с роговицей глаза, что сокращает число инстилляций, исключает опасность побочного действия и обеспечивает хорошую переносимость больными. 4 з.п. ф-лы, 5 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения широкого круга воспалительных заболеваний глаз: бактериальных, аллергических, инфекционно-аллергических: конъюнктивитов, блефаритов, кератитов и других. Глазные капли содержат сульфаниламидный препарат, дексаметазон и воду. В качестве сульфаниламидного препарата они содержат сульфацил натрия. Дополнительно капли содержат борную кислоту и гидроксипропилметилцеллюлозу при следующем соотношении компонентов в масс.%: сульфацил натрия 8,0-12,0; дексаметазон 0,1-0,01; борная кислота 0,4-0,6; гидроксипропилметилцеллюлоза 0,4-0,6; вода - остальное. Использование изобретения позволяет повысить терапевтическую эффективность заявленных глазных капель за счет их пролонгированного действия путем увеличения времени контакта препарата с роговицей глаза. 3 пр.
Изобретение относится к глазным каплям, которые содержат 1-3 мас.% таурина, 0,01-0,1 мас.% дексаметазона, 0,4-0,6 мас.% борной кислоты, 0,4-0,6 мас.% гидроксипропилметилцеллюлозы и воду. Глазные капли предназначены для лечения различных заболеваний глаз, связанных с нарушением метаболизма в тканях глаза и воспалительным поражением глазной поверхности. Изобретение направлено на повышение терапевтической эффективности глазных капель. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения различных заболеваний глаз. Глазные капли содержат метиленовый синий, дифенгидрамина гидрохлорид, нафазолина гидрохлорид, гидроксипропилметилцеллюлозу, борную кислоту, поливинилпирролидон и дистиллированную воду при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает не токсическое и не раздражающее противовоспалительное, противоинфекционное, протвоаллергическое действие. 4 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, а именно к глазным каплям для лечения болезни сухого глаза (БСГ) с включением в композицию слезозаместителя и кортикостероида: дексаметазона или бетаметазона
Изобретение относится к медицине и предназначено для прогнозирования угрозы перфорации язвы роговицы
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при лечении синдрома сухого глаза
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для лечения синдрома сухого глаза

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх