Патенты автора Лобзин Юрий Владимирович (RU)

Изобретение относится к области микробиологии и биотехнологии. Представлен выделенный штамм Streptococcus pneumoniae 349 2-G-9 серотип 19A. Штамм депонирован в Государственную коллекцию патогенных организмов и клеточных культур «ГПКМ-Оболенск» под № В-9849. Используется для получения полисахаридного антигена, который играет основную роль в вирулентности штамма. Штамм является высокоактивным продуцентом капсульного полисахарида пневмококка, используемым в качестве промышленного при изготовлении вакцин. 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области микробиологии и биотехнологии. Штамм Streptococcus pneumoniae 23 3-H-3 серотип 15F, предназначенный для получения полисахарида, используемого в качестве антигена, депонирован в Государственной коллекции патогенных микроорганизмов и клеточных культур «ГКПМ-Оболенск» под номером В-9846. Изобретение обеспечивает расширение арсенала штаммов с повышенной продуктивностью капсулярного сахарида для производства антигена для пневмококковой вакцины. 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности педиатрии и инфекционным болезням, и может быть использовано для лечения реконвалесцентов острых кишечных инфекций детского возраста, сформировавших в катамнезе постинфекционные функциональные заболевания желудочно-кишечного тракта (ФЗ ЖКТ). Способ осуществляют путем комплексного использования аутопробиотического штамма Enterococcus faecium, психотерапии и диетотерапии, при этом дополнительно проводят копрологическое исследование. При отсутствии лейкоцитов, эритроцитов, обилия слизи детям старше 3 лет перорально назначают аутопробиотический штамм Enterococcus faecium в виде закваски на основе изолятов белка сои с титром 109 колониеобразующих единиц в 1 мл в течение 14 дней по 25 мл 2 раза в день через 1 час после утреннего и дневного приема пищи. Использование в комплексной терапии ФЗ ЖКТ аутопробиотических штаммов Enterococcus faecium наряду с положительным клиническим результатом обеспечивает достоверное снижение частоты выделения условно-патогенных бактерий в составе микробиоты кишечника, отражающей тяжесть дисбактериоза кишечника, провоцирующего и поддерживающего клиническую манифестацию заболевания. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно клинической лабораторной диагностике и инфекционным болезням центральной нервной системы у детей, и может быть использовано в широкой клинической практике для прогноза трансформации диссеминированных энцефаломиелитов в рассеянный склероз у детей. Проводят клинические, лабораторные, нейровизуализационные, этиологические исследования у детей с дебютом заболевания в возрасте 13±0,9 лет и выявляют: общемозговую симптоматику в виде головной боли с нарушением сознания, наличие полиморфизма клинических проявлений в виде нарушения чувствительности, гемигипестезии лица за счет поражения тройничного нерва, интенционного тремора, нистагма, рефлекторных пирамидных нарушений, развивающихся на фоне отсутствия общеинфекционных проявлений, в сочетании с верификацией хронической персистирующей сочетанной герпесвирусной инфекции ВЭБ+ВГЧ-6+ВВЗ или ВЭБ+ВГЧ-6, наличие индекса интратекального синтеза IgG. При индексе интратекального синтеза IgG в пределах 1,1-1,9, обнаружении на МРТ от 9 до 14 очагов в головном и спинном мозге с накоплением контрастного вещества и регистрации зрительных вызванных потенциалов латентного периода Р100 более 124 мс и межпикового интервала III-V ≥ 2,3 мс прогнозируют риск трансформации хронических диссеминированных энцефаломиелитов в рассеянный склероз. Способ позволяет прогнозировать течение и исход диссеминированных энцефаломиелитов в рассеянный склероз у детей, что способствует своевременной коррекции терапии и улучшению исходов заболевания. 1 табл., 2 пр., 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к биотехнологии и иммунологии, и может быть использована для получения туберкулина для диагностики туберкулеза у человека. Для этого питательная среда для культивирования микобактерий для получения аллергена туберкулопротеина содержит, г/л: аминоэтановая кислота 7,8-8,2; аммония цитрат 4,8-5,3; калия гидроортофосфат 2,8-3,0; натрия карбонат декагидрат 2,8-3,0; натрия хлорид 1,9-2,1; магния сульфат 0,9-1,2; ортофосфорная кислота 0,4-0,6; пропантриол-1,2,3 63,7-64,0; цитрат железа (III) 0,45-0,5; вода для инъекций до 1,0 л. При этом ортофосфорную кислоту добавляют для установления рН среды 7,0±0,1. Группа изобретений относится к составу для диагностики заболеванием туберкулеза, а также к применению туберкулопротеина для проведения диагностики заболевания туберкулезом. Использование данной группы изобретений способствует созданию условий для культивирования 2-3 штаммов M. tuberculosis «Dt/Strain», «Т-3480», M. bovis «Vallee» без аутолиза за счет избытка фосфора и азота, позволяя наращивать 1-3 штамма в течение 8-10 недель и существенно повышая общий выход туберкулопротеина - более 70%. 6 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 8 пр.
Изобретение относится к медицине и касается способа лечения генерализованной формы менингококковой инфекции у детей с рефрактерным септическим шоком и синдромом полиорганной недостаточности путем проведения комплексной базисной медикаментозной терапии, операций продленной заместительной почечной терапии, где одновременно со стандартным клинико-лабораторным обследованием и медикаментозной терапией дополнительно проводят тест определения активности эндотоксина в цельной крови, и при наличии у больного рефрактерного септического шока и при значениях теста 0,6 у.е. - 0,9 у.е. одновременно с операциями продленной заместительной почечной терапии проводят сеанс полимиксиновой адсорбции, с заполнением в начале операции экстракорпорального контура одногруппной свежезамороженной плазмой, затем проводят повторно тест определения активности эндотоксина и при значения теста от 0,6 у.е. до 0,9 у.е. повторно осуществляют сеанс полимиксиновой адсорбции. Изобретение обеспечивает увеличение выживаемости и снижение инвалидизации детей после перенесенного заболевания. 2 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования неблагоприятного течения фиброза печени при хроническом гепатите С. Способ прогнозирования неблагоприятного течения фиброза печени при хроническом гепатите С путем определения выраженности клеточно-опосредованного иммунного повреждения паренхимы печени, при этом в иммуногистоморфометрическом методе проводят количественное определение абсолютного содержания СD8-позитивных лимфоцитов в 1 кв. мм среза паренхимы биоптата печени и при содержании более 200 СD8-позитивных лимфоцитов в 1 кв. мм паренхимы печени и инфицировании 3 генотипом вируса гепатита С прогнозируют неблагоприятное течение фиброза печени при хроническом гепатите С. Предложенный способ обладает повышенной точностью прогнозирования неблагоприятного течения фиброза печени при хроническом гепатите С. 2 ил., 6 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и инфектологии, и касается прогнозирования развития неспецифических осложнений острых кишечных инфекций с синдромом гемоколита у детей. Для этого оценивают тяжесть кишечной инфекции по индексу Кларка, показатели гемограммы, уровень аланинаминотрансферазы крови, затем рассчитывают показатели линейных дискриминантных функций ЛДФ1 (отсутствие развития неспецифических осложнений) и ЛДФ2 (наличие развития неспецифических осложнений) по разработанным с учетом этих показателей формулам. Сравнивают значения показателей ЛДФ1 и ЛДФ2 и при ЛДФ2>ЛДФ1 прогнозируют высокий риск развития неспецифических осложнений. Способ обеспечивает возможность точного прогнозирования риска развития неспецифических осложнений на раннем этапе заболевания и профилактику внутрибольничных инфекций. 2 пр., 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно педиатрии, кардиологии, и представляет собой способ диагностики поражения сердца при инфекционных заболеваниях у детей и подростков путем оценки электрокардиографических показателей, отличающийся тем, что определяют атриовентрикулярное проведение в соотношении с частотой сердечных сокращений в перцентилях и маркеры инфекционных заболеваний: при выявлении PQ>75 перцентиля для исключения скрытых нарушений АВ-проводимости проводят нагрузочные пробы или холтеровское мониторирование ЭКГ с определением PQ на различных ЧСС и при постоянной атриовентрикулярной блокаде I степени, выявленных скрытых нарушениях атриовентрикулярной проводимости и маркерах острого или перенесенного инфекционного заболевания диагностируют инфекции-ассоциированное поражение проводящей системы сердца. Способ может использоваться для диагностики инфекции-ассоциированных поражений сердца, в том числе ранней диагностики миокардитов с изолированным поражением проводящей системы сердца. Изобретение обеспечивает возможность раннего выявления развивающегося на фоне острого или хронического инфекционного заболевания поражения проводящей системы сердца с дальнейшим формированием тяжелой кардиальной патологии и, как следствие, своевременное проведение противоинфекционной и кардиотропной терапии, что улучшает исход заболевания. 4 пр., 9 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к педиатрии и инфекционным болезням, и может быть использовано для прогнозирования развития постинфекционной гастроэнтерологической патологии у детей, реконвалесцентов острых вирусных гастроэнтеритов. Сущность способа: определяют уровень аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови в острый период болезни, рассчитывают показатели линейных дискриминантных функций ЛДФ1 (отсутствие развития гастроэнтерологической патологии) и ЛДФ2 (наличие развития гастроэнтерологической патологии) по формуламЛДФ1 = -6,03+2,40X1+0,83Х2++0,64Х3-1,42X4+0,64Х5;ЛДФ2 = -12,63+2,75X1+1,13X2++0,93Х3+2,02X4+5,09Х5, где X1 - характер лихорадки в первые сутки болезни (1 - субфебрильная: 37,0-37,9°С; 2 - фебрильная: 38,0-38,9°С; 3 - высокая фебрильная: 39,0-39,9°С; 4 - гиперпиретическая: 40,0°С и более); Х2 - частота жидкого стула в первые сутки болезни; Х3 - количество эпизодов рвоты в первые сутки болезни; Х4 - уровень аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови в острый период болезни (0 - нормальный; 1 - повышенный); Х5 - применение антибактериальных препаратов для лечения на догоспитальном этапе (0 - нет; 1 - есть). Сравнивают значения показателей ЛДФ1 и ЛДФ2 и прогнозируют развитие постинфекционной функциональной гастроэнтерологической патологии при ЛДФ2>ЛДФ1. Использование способа позволит повысить эффективность профилактики и предупредить формирование постинфекционных заболеваний органов пищеварения функциональной природы, уменьшить число неблагоприятных исходов реабилитации. 2 пр., 3 табл.
Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования осложненного течения ОРИ у детей. Для этого у детей путем в браш-биоптате слизистой носо-ротоглотки определяют местный неспецифический секреторный иммуноглобулин А, колонизационную активность: индекса инфицирования, индекса адгезии, степени деструкции эпителиоцитов и уровень внеклеточного фосфатидилхолина. По снижению уровня местного неспецифического иммуноглобулина А в пределах 4-16 lg, индекса инфицирования 50-100%, индекса адгезии клеточных эпителиоцитов 100-500 м.кл., деструкции эпителиоцитов 20-50%, уровня внеклеточного фосфатидилхолина 0,001-0,01 мг/мл прогнозируют осложненное течение острых респираторных инфекций у детей. Использование данного способа позволяет прогнозировать осложненное течение ОРИ у детей на ранних стадиях путем одновременного определения нескольких показателей, интегрально характеризующих антиинфекционную резистентность слизистой носо-ротоглотки. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и может использоваться для оценки эффективности профилактического скрининга у пациентов, относящихся к группам населения медико-демографического риска. Сущность способа: у данного контингента пациентов проводят клинико-лабораторные исследования, включающие определение артериального давления, индекса массы тела, уровня общего холестерина крови натощак, уровня глюкозы капиллярной крови натощак. Затем определяют отклонение значений каждого из полученных показателей клинико-лабораторных исследований от общепринятых значений показателей риска заболеваний. После чего определяют своевременно выявленные отклонения и при полученном значении выше нормы оценивают причинно-следственную связь полученных значений клинико-лабораторных показателей с заболеванием и при ее отсутствии считают отклонение значения показателя своевременно выявленным. Оценку эффективности профилактического скрининга у пациентов, относящихся к группам населения медико-демографического риска, проводят с помощью разработанной формулы и определяют низкую, среднюю и высокую степени эффективности профилактического скрининга у пациентов, относящихся к группам населения медико-демографического риска. Изобретение обеспечивает оценку эффективности профилактического скрининга у пациентов, относящихся к группам населения медико-демографического риска. 1 ил., 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно гастроэнтерологии и патологической анатомии, и предназначено для дифференциальной диагностики различных нозологических форм аутоиммунных заболеваний печени (АИЗП). Для дифференциальной диагностики аутоиммунных заболеваний печени осуществляют клинико-лабораторные, морфологические и иммуноморфологические исследования с иммуногистохимическим определением экспрессии bcl-2 в ткани печени. Проводят сравнительный анализ содержания bcl-2 позитивных клеток и определяют уровень процентного содержания bcl-2. Дифференциальную диагностику проводят между первичным билиарным циррозом при значении 66%-100% и перекрестным синдромом - аутоиммунный гепатит/первичный билиарный цирроз - менее 66%; между аутоиммунным гепатитом - 33%-66% и первичным билиарным циррозом - 66%-100%; между аутоиммунным гепатитом - 33%-66% и хроническим вирусным гепатитом С - 0%-33%. Использование изобретения позволяет повысить достоверность дифференциальной диагностики перекрестных синдромов аутоиммунных заболеваний печени, с последующей оптимизацией терапии в зависимости от установленного диагноза. 1 ил., 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к созданию поливакцины против вирусов герпеса простого и лекарственной формы в виде свечей на ее основе. Фармацевтическая композиция включает вирусный препарат, содержащий вирусы простого герпеса 1-го и 2-го типов, инактивированные формалином или гамма-излучением, и иммунокомпетентное вещество. В качестве иммунокомпетентного вещества применяют интерферон и комбинацию по крайней мере двух независимых аминокислот при следующем содержании компонентов: инактивированные вирусы простого герпеса 1-го и 2-го типов - по 5 млн бляшкообразующих единиц на 1 мл суспензии, интерферон - 150-250 тыс. МЕ/мл, аминокислоты - 0,27 мг/мл. Включение в состав композиции интерферона как адъюванта и комбинации двух незаменимых аминокислот позволяет создать высокоэффективную герпетическую вакцину, создать на ее основе лекарственную форму в виде свечей, что делает возможным рекомендовать использование данной вакцины в педиатрической практике. 3 з.п. ф-лы, 3 пр.
Изобретение относится к области медицинской микробиологии, а именно к способу диагностики токсигенных штаммов Clostridium difficile. Сущность способа состоит в том, что пробу кала пациента выдерживают в абсолютном 96% спирте 30-60 мин при соотношении спирта и кала 1:1, центрифугируют 15-20 минут, далее обрабатывают пробу кала 1% раствором дезоксихолата натрия при соотношении 1:1 30-60 минут, центрифугируют, удаляют надосадочную жидкость, затем проводят первичный посев осадка на среде с добавлением 1% лактозы и 0,5-1,0 мМ арабинозы, инкубируют в анаэростате в течение 24-48 ч, выросшие колонии наносят на стандартные диски, пропитанные хромогенным субстратом - орто-нитрофенил-β-D-галактозидазой. При появлении ярко-желтой окраски диска диагностируют токсигенные штаммы Clostridium difficile. Использование заявленного способа позволяет с высокой чувствительностью и специфичностью, простотой и доступностью диагностировать токсигенные штаммы Clostridium difficile. 3 пр.
Группа изобретений относится к биохимии, в частности к получению аллергена туберкулопротеина - полуфабриката аллергена туберкулезного очищенного в стандартном разведении. Для получения аллергена туберкулопротеина культивируют микобактерии туберкулеза в течение 6-8 недель на синтетической питательной среде. По окончании культивирования туберкулезную культуру стерилизуют в автоклаве паром под давлением при температуре 100-102°C, давлении 0,05-0,15 кгс/см2 в течение 55-65 мин с последующей фильтрацией на мембранных фильтрах с размером пор 0,45 мкм. Полученные фильтраты очищают путем ультрафильтрации с применением мембраны из полисульфона с номинальной отсечкой по молекулярной массе 10 кДа. Активный белок туберкулопротеин осаждают с применением 50% раствора трихлоруксусной кислоты. Очищают полученный материал с применением этилового спирта и эфира наркозного на центрифуге путем центрифугирования со скоростью 1500-2500 об/мин при температуре от 0 до 5°C. Группа изобретений позволяет получить диагностический препарат, не обладающий сенсибилизирующими свойствами, обладающий стабильностью всех показателей качества в течение установленного срока годности (2 года), а также увеличить выход туберкулопротеина, повысить эффективность препарата, сократить объемы наркозного эфира. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для производства различных инактивированных вакцин против гриппа. Для этого проводят заражение куриных эмбрионов, сбор вируссодержащей аллантоисной жидкости (ВАЖ), очистку ВАЖ методом микрофильтрации. Очистку ВАЖ осуществляют с использованием полиэтиленгликоля с молекулярной массой 6000 в концентрации 1,5% с последующей микрофильтрацией на глубинных фильтрах с диаметром пор 1,0 мкм и 10,0 мкм. Далее очищенная ВАЖ концентрируется методом ультрафильтрации на мембранах с отсечкой молекулярного веса 100 килодальтон и полученный концентрат очищается в градиенте плотности сахарозы методом ультрацентрифугирования. Использование данного способа позволяет повысить качество очистки вирионов, а также увеличить количество вирусных антигенов, получаемых с одного куриного эмбриона. 1 табл., 1 ил., 6 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и касается лечения неврологических осложнений при ветряной оспе у детей. Для этого осуществляют введение ацикловира, интерферона и внутривенных иммуноглобулинов. Ацикловир вводят в дозе 10-15 мг/кг 3 раза в сутки в сочетании с вифероном в ректальных суппозиториях в дозе по 500000-1000000 ME 2 раза в сутки в течение 10-14 дней. Внутривенный иммуноглобулин G вводят в дозе 0,4 мг/кг 1 раз в сутки в течение 3-х дней. В случае развития тяжелого состояния и многоочагового поражения ЦНС одновременно с противовирусной терапией дополнительно вводят внутривенно капельно метипред в дозе 500-1000 мг 1 раз в сутки и элькар в дозе 50-70 мг/кг 1 раз в сутки в течение 5-7 дней, а затем в течение месяца - внутрь по 50-70 мг/кг два раза в сутки. Такой комплекс противовирусной и специфической этиотропной терапии обеспечивает повышение эффективности и сокращение сроков лечения неврологических осложнений при ветряной оспе у детей. 1 з.п. ф-лы, 4 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к нейроинфекциям

Изобретение относится к области медицины, а именно к патологической анатомии, судебной медицине и акушерству

Изобретение относится к области медицины, а именно к инфектологии
Изобретение относится к области медицины, а именно инфектологии, и касается способа прогнозирования тяжести течения больных лептоспирозом

Изобретение относится к области медицины, а именно к инфектологии и патологической анатомии

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения больных острыми формами вирусного гепатита В и микст-гепатитов (В+С, B+D, B+C+D)

Изобретение относится к области медицины, а именно к патологической анатомии, судебной медицине и акушерству
Изобретение относится к медицине, в частности к радиационной медицине

Изобретение относится к медицине, а именно к эпидемиологии, вакцинопрофилактике, и может быть использовано для повышения эффективности вакцинации
Изобретение относится к медицине, а именно к эпидемиологии, и касается профилактики назофарингиального носительства патогенной микрофлоры
Изобретение относится к медицине, в частности к урологии и урогинекологии, и касается лечения хронического трихомониаза
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, урологии, и может быть использовано при лечении хламидийной инфекции мочеполовой системы
Изобретение относится к медицине, к инфекционным болезням и может быть использовано для лечения СПИД

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх