Патенты автора Руденко Лариса Георгиевна (RU)

Изобретение относится к медицинской вирусологии. Предложен вакцинный штамм А/17/Ньюкасл/2018/22 (H3N2) - реассортант, полученный путем скрещивания эпидемического вируса А/Ньюкасл/82/2018 (H3N2) (А/Южная Австралия/34/2019-подобный) с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) -донором аттенуации, безвредным для людей. Предложенный штамм может быть использован для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и для детей. 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к медицинской вирусологии. Предложен вакцинный штамм А/17/Гонконг/2019/2573 (H3N2) - реассортант, полученный путем скрещивания эпидемического вируса А/Гонконг/2671/2019 (H3N2) с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) - донором аттенуации, безвредным для людей. Предложенный штамм может быть использован для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и для детей. 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к медицинской вирусологии. Предложен вакцинный А/17/Виктория/2019/276 (H1N1)pdm09 - реассортант, полученный путем скрещивания эпидемического вируса А/Виктория/2570/2019 (H1N1)pdm09 с холодоадаптированным температуро-чувствительным вирусом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) - донором аттенуации, безвредным для людей. Предложенный штамм может быть использован для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и детей. 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к медицинской вирусологии. Предложен реассортантный штамм A/17/Южная Австралия/2019/122 (H3N2), полученный путем скрещивания эпидемического вируса А/Южная Австралия/34/2019 (H3N2) с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) - донором аттенуации, безвредным для людей. Предложенный штамм может быть использован для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и для детей. 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к медицинской вирусологии. Предложен вакцинный штамм А/17/Сидней/2019/156 (H3N2) - реассортант, полученный путем скрещивания эпидемического вируса А/Сидней/53/2019 (H3N2) (А/Южная Австралия/34/2019-подобный) с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) - донором аттенуации, безвредным для людей. Предложенный штамм может быть использован для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и для детей. 1 ил., 5 табл.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, иммунологии, вирусологии, генетики, молекулярной биологии и медицинской вирусологии. Описан рекомбинантный вирус на основе вируса гриппа для индукции специфического иммунитета к вирусу гриппа и коронавирусу SARS-CoV-2 и/или профилактики заболеваний, вызванных вирусом гриппа и коронавирусом SARS-CoV-2. Комбинированный вакцинный штамм ЖГВ/H7+RBD194 - полученный методом обратной генетики реассортант, формула генома 6:2 которого соответствует требованиям, предъявляемым к штаммам живой аттенуированной гриппозной вакцины: гены, кодирующие поверхностные белки гемагглютинин (НА) и нейраминидазу (NA) принадлежат вирусу гриппа, а гены, кодирующие внутренние и неструктурные белки (РВ2, РВ1, PA, NP, М, NS), принадлежат донору аттенуации А/Ленинград/134/17/57 (H2N2). При этом ген, кодирующий поверхностный белок НА, модифицирован: после сигнального пептида в ген встроен фрагмент коронавируса SARS-CoV-2. Комбинированный вакцинный штамм ЖГВ/Н7+RBD194 активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 33°С, характеризуется температурочувствительностью, холодоадаптированностью, способностью к активной репликации в культуре клеток MDCK и безвредностью для лабораторных животных. Изобретение позволяет получить вирус с высокой генетической стабильностью и иммуногенный как против вируса гриппа, так и против коронавируса. Изобретение обладает защитной эффективностью в челлендж-исследованиях при заражении гриппом, а также коронавирусом. 2 з.п. ф-лы, 12 ил., 3 табл., 6 пр.

Изобретение относится к медицинской вирусологии и биотехнологии. Описан штамм гриппа В/СССР/60/69/5252, полученный в результате 3-кратного клонирования в развивающихся куриных эмбрионах известного донора аттенуации В/СССР/60/69. Штамм активно размножается в куриных эмбрионах при оптимальной температуре 32°С, характеризуется генетической однородностью, температурочувствительностью и холодоадаптированностью репродукции, стабильностью свойств и безвредностью и аттенуацией для лабораторных животных. Использование чистой линии донора аттенуации В/СССР/60/69/5252 для реассортации с регулярно обновляющимися эпидемическими вирусами гриппа позволяет гарантировать стабильность характеристик аттенуированных штаммов для живой гриппозной вакцины в соответствии с Фармакопейной статьей ФСП 42-0417-4097-03 на живую гриппозную вакцину для интраназального применения и может быть использовано при производстве живой гриппозной интраназальной холодоадаптированной аттенуированной реассортантной вакцины для взрослых и для детей. 8 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области медицины, вирусологии, микробиологии, молекулярной генетики и биотехнологии и может быть использовано в медицинской промышленности при производстве живых вакцин для профилактики и лечения инфекций, вызванных вирусами гриппа. Создана живая вакцина на основе пробиотического биологически активного штамма Еnterococcus faecium L3 за счет включения в структуру его пилей фрагмента гена нейраминидазы вируса гриппа. В качестве вакцинного антигена использован один из двух поверхностных антигенов вакцинного вируса гриппа A17/утка/Потсдам/86/92(H5N2) - гликопротеин NA. Для оценки протективной эффективности полученной вакцины проводили пероральную вакцинацию мышей живой пробиотической вакциной и определяли специфические к нейраминидазе антитела в крови и вагинальных смывах мышей. Пероральное введение вакцины Еnterococcus faecium L3-NA стимулировало развитие специфического системного и местного иммунного ответа. На модели интраназальной летальной гриппозной инфекции у мышей было показано, что трехкратная пероральная вакцинация созданной живой пробиотической вакциной повышала защиту от летальной гриппозной инфекции. Конструирование живой вакцины на основе биологически активного пробиотического штамма Еnterococcus faecium L3 за счет включения в его пили антигена NA позволило объединить в одном препарате эффективность полезных свойств пробиотика и специфического антигенного стимула. Созданный вакцинный препарат проявил выраженный иммуногенный и протективный эффекты в отношении вируса гриппа, активируя все компоненты иммунной системы и вызывая сбалансированный прочный иммунный ответ. 6 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, вирусологии, микробиологии, молекулярной генетики и биотехнологии и может быть использовано в медицинской промышленности при производстве живых вакцин для профилактики и лечения инфекций, вызванных вирусами гриппа. Разработана живая вакцина против вируса гриппа на основе биологически активного штамма Enterococcus faecium L3 за счет включения в структуру его пилей фрагмента гена, кодирующего консервативный участок молекулы гемагглютинина (LAH - long alpha helix from H1N1pdm09 virus) и четыре тандемных повтора эктодомена М2 белка вируса гриппа А. Задача решена путем введения единой ДНК, содержащей фрагменты гена LAH и гена М2е вируса гриппа, соединенных между собой гибким линкером, в хромосомную ДНК пробиотического штамма Enterococcus faecium L3 для экспрессии в пилях. Для получения необходимой конструкции lah+4m2e были взяты две плазмиды, одна из которых несла полноразмерный ген гемагглютинина (НА) штамма A/California/07/09 (H1N1), а другая - кассету из 4-х эпитопов М2е различной природы. В результате проведения нескольких последовательных ПЦР получен амплифицированный фрагмент ДНК, содержащий фрагменты lah и 4m2е, соединенные между собой гибким линкером. Клонирование амплифицированного фрагмента ДНК осуществляли с использованием плазмиды pJET1.2. В результате была получена плазмидная ДНК с нужной вставкой. Она была переклонирована из плазмиды pJET1.2 в суицидную плазмиду pT7ERMB с геном устойчивости к эритромицину. В результате клонирования была получена плазмида pentF-(lah+4m2e) с ожидаемой вставкой и геном устойчивости к эритромицину. В результате электропорации энтерококков созданной интегративной плазмидой pentF-(lah+4m2e) получен клон энтерококков, экспрессирующий ген LAH+4M2e белка, клон L3-(LAH+4M2e). Этот клон энтерококков выбран в качестве вакцинного препарата. Вакцинный препарат Enterococcus faecium L3-(LAH+4M2e) способен вызывать синтез анти-(LAH+4М2е) IgG антител, которые обладают протективными свойствами в отношении вируса гриппа. 2 н.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к вирусологии. Описан комбинированный вакцинный штамм ИнфлюБакт-H7/PspA - реассортант, формула генома 6:2 которого соответствует требованиям, предъявляемым к штаммам живой гриппозной вакцины: гены, кодирующие поверхностные белки гемагглютинин (НА) и нейраминидазу (NA), принадлежат потенциально-пандемическому вирусу А/Ануи/1/2013 (H7N9), а гены, кодирующие внутренние белки (РВ2, РВ1, PA, NP, М, NS), принадлежат донору аттенуации А/Ленинград/134/17/57 (H2N2), полученному методом обратной генетики. При этом ген, кодирующий поверхностный белок НА, модифицирован: после сигнального пептида в ген встроен фрагмент бактериального гена PspA (160-262 а.о. gb|EHD89266.1| pneumococcal surface protein A [Streptococcus pneumoniae]). Изобретение может быть использовано в практическом здравоохранении для профилактики заболеваемости гриппом и пневмонии, вызванной Streptococcus pneumoniae. Комбинированный вакцинный штамм ИнфлюБакт-Н7/PspA активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 32°С, характеризуется температурочувствительностью, холодоадаптированностью и безвредностью для лабораторных животных. Обладает высокой генетической стабильностью и иммуногенен как против вируса гриппа, так и против пневмококка. 4 ил., 10 табл.

Изобретение относится к вирусологии. Описан вакцинный штамм В/60/Вашингтон/2019/3676 (линия Виктория) - реассортант, полученный путем скрещивания «дикого» вируса В/Вашингтон/02/2019 (линия Виктория) с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом В/СССР/60/69 - донором аттенуации, безвредным для людей. Штамм В/60/Вашингтон/2019/3676 (линия Виктория) активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 32°С, характеризуется температурочувствительностью и холодоадаптированностью и безвредностью для лабораторных животных. Реассортант унаследовал гены, кодирующие поверхностные антигены вируса гемагглютинин (НА) и нейраминидазу (NA), от эпидемического родительского вируса, а остальные шесть генов, кодирующих внутренние и неструктурные белки, от донора аттенуации. Таким образом, вакцинный штамм В/60/Вашингтон/2019/3676 (линия Виктория) по основным биологическим свойствам, изученным в доклинических экспериментах in vitro и in vivo, соответствует требованиям, предъявляемым к вакцинным штаммам Фармакопейной статьей (ФСП: Р N003224/01-270313) на Ультравак®, вакцину гриппозную аллантоисную живую для интраназального применения для взрослых и для детей. Изобретение может быть использовано в практическом здравоохранении для профилактики заболеваемости гриппом среди взрослых и детей с помощью живой гриппозной интраназальной вакцины из штамма вируса гриппа В/60/Вашингтон/2019/3676 (линия Виктория) в случае распространения в человеческой популяции подобных вирусов гриппа. 4 табл.

Изобретение относится к вирусологии. Представлен вакцинный штамм В/60/Гонконг/2017/5584 (линия Виктория) - реассортант, полученный путем скрещивания «дикого» вируса В/Гонконг/286/2017 (линия Виктория) с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом В/СССР/60/69 - донором аттенуации, безвредным для людей. Штамм активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 32°С, характеризуется холодоадаптированностью и температурочувствительностью, а также безвредностью для лабораторных животных. Реассортант унаследовал гены, кодирующие поверхностные антигены вируса - гемагглютинин (НА) и нейраминидазу (NA), от эпидемического родительского вируса, а остальные шесть генов, кодирующих внутренние и неструктурные белки, от донора аттенуации. Таким образом, вакцинный штамм В/60/Гонконг/2017/5584 (линия Виктория) по основным биологическим свойствам, изученным в доклинических экспериментах in vitro и in vivo, соответствует требованиям, предъявляемым к вакцинным штаммам Фармакопейной статьей (ФСП: Р N003224/01-270313) на Ультравак®, вакцину гриппозную аллантоисную живую для интраназального применения для взрослых и для детей. Изобретение может быть использовано в здравоохранении для профилактики заболеваемости гриппом среди взрослых и детей с помощью живой гриппозной интраназальной вакцины из штамма вируса гриппа В/60/Гонконг/2017/5584 (линия Виктория) в случае распространения в человеческой популяции подобных вирусов гриппа. 4 табл.

Изобретение относится к вирусологии. Предложен штамм вируса гриппа В/60/Колорадо/2017/1 (Линия Виктория). Получен он на основе эпидемического вируса В/Колорадо/06/17 (линия Виктория) и безвредного для человека холодоадаптированного донора аттенуации В/СССР/60/69. Заявленный штамм характеризуется температурочувствительностью и холодоадаптированностью, безвредностью для лабораторных животных. Штамм содержит гены, кодирующие поверхностные белки вируса гриппа гемагглютинин (НА) и нейраминидазу (NA), наследуются от антигенно актуального циркулирующего эпидемического штамма, и остальные шесть генов, кодирующих внутренние и неструктурные белки (РВ2, РВ1, PA, NP, М, NS) от безвредного для человека донора аттенуации. Штамм В/60/Колорадо/2017/1 (Линия Виктория) может быть использован в медицине для профилактики заболеваемости гриппом среди взрослых и детей в составе живой гриппозной интраназальной вакцины. 4 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Разработан способ оценки репродуктивной активности вирусов гриппа в составе тривалентной и квадривалентной живой гриппозной вакцины, основанный на одношаговой ОТ-ПЦР-РВ с использованием гидролизируемых олигонуклеотидных флуоресцентных зондов. ОТ-ПЦР-РВ с использованием разработанных специфичных праймеров и олигонуклеотидных зондов является чувствительной и специфичной для изучения репродукции вакцинных вирусов в культуре клеток MDCK в составе тривалентной или квадривалентной вакцины. Применение ОТ-ПЦР-РВ дает возможность изучения взаимного влияния компонентов поливалентной ЖГВ даже при сниженном уровне репродукции вакцинных вирусов в клетках млекопитающих по сравнению с репродукцией в КЭ. Разработанный способ позволяет проводить оценку репродукции вакцинных вирусов гриппа А и В в составе тривалентной вакцины в пробах, полученных из дыхательных путей лабораторных животных и пациентов после иммунизации тривалентной ЖГВ. Способ позволяет оценивать взаимное влияние вирусов гриппа В антигенных линий Виктория и Ямагата для включения их в состав поливалентных вакцин. 3 табл., 8 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой штамм вируса А/17/Брисбен/2018/8175 (H1N1) pdm09 - реассортант, полученный путем скрещивания эпидемического вируса А/Брисбен/02/2018 (Н1N1) pdm09 с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) - донором аттенуации, безвредным для людей. Изобретение может быть использовано для профилактики заболеваемости гриппом среди взрослых и детей с помощью живой гриппозной интраназальной вакцины из штамма вируса гриппа А/17/Брисбен/2018/8175 (H1N1) pdm09. 5 табл

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет штамм вируса гриппа А/17/Брисбен/2018/3610 (H3N2), депонированный в Государственную коллекцию вирусов Института вирусологии им. Д.И. Ивановского ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России под №2932, для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и для детей. Изобретение используется для профилактики заболеваемости гриппом среди взрослых и детей с помощью живой гриппозной интраназальной вакцины из штамма вируса гриппа А/17/Брисбен/2018/3610 (H3N2). 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой вакцинный штамм А/17/Канзас/2017/631 (H3N2) - реассортант, полученный путем скрещивания эпидемического вируса А/Канзас/14/2017 (H3N2) с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) - донором аттенуации, безвредным для людей. Предлагаемый штамм может быть использован для профилактики гриппа как у взрослых, так и у детей с трехлетнего возраста. 5 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицинской вирусологии. Вакцинный штамм А/17/Словения/2015/1121 (H1N1)pdm09 - реассортант, полученный путем скрещивания эпидемического вируса А/Словения/2903/2015 (HlNl)pdm09 с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) - донором аттенуации, безвредным для людей. Штамм А/17/Словения/2015/1121 (H1N1)pdm09 активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 32°С, характеризуется температурочувствительностью, холодоадаптированностью и безвредностью для лабораторных животных. Реассортант унаследовал гены, кодирующие поверхностные антигены вируса гемагглютинин (НА) и нейраминидазу (NA), от эпидемического родительского вируса и остальные шесть генов, кодирующих внутренние и неструктурные белки, от донора аттенуации. Штамм может быть использован в практическом здравоохранении для профилактики заболеваемости гриппом среди взрослых и детей. 5 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой штамм RN2/14-human A(H6N2) активно размножающийся в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 33°С, что позволяет накапливать вирусный материал для последующей очистки и концентрации. Реассортант унаследовал ген, кодирующий поверхностный антиген вируса гемагглютинин (НА) и шесть генов, кодирующих внутренние и неструктурные белки, от A/17/серебристая чайка/Сарма/06/887 (H6N1), а ген, кодирующий поверхностный антиген вируса нейраминидазу (NA), от А/17/Гонконг/2014/8296 (H3N2). Штамм RN2/14-human A(H6N2) может применяться для выявления антител к нейраминидазе N2 вируса гриппа в сыворотках крови с использованием твердофазной реакции ингибирования нейраминидазной активности. 4 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой вакцинный штамм А/17/Швейцария/2017/51 (H3N2) - реассортант, полученный путем скрещивания эпидемического вируса А/Швейцария/8060/2017 (H3N2) с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) - донором аттенуации, безвредным для людей. Предлагаемый вакцинный штамм может быть использован для профилактики гриппа как у взрослых, так и у детей с трехлетнего возраста. 5 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой штамм вируса гриппа А/17/Брисбен/2017/7178 (H3N2) - реассортант, полученный путем скрещивания эпидемического вируса А/Брисбен/190/2017 (H3N2) с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) - донором аттенуации, безвредным для людей. Штамм А/17/Брисбен/2017/7178 (H3N2) активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 32°С, характеризуется температурочувствительностью и холодоадаптированностью и безвредностью для лабораторных животных. Реассортант унаследовал гены, кодирующие поверхностные антигены вируса гемагглютинин (НА) и нейраминидазу (NA), от эпидемического родительского вируса и остальные шесть генов, кодирующие внутренние и неструктурные белки, от донора аттенуации. Изобретение позволяет осуществить профилактику заболеваемости гриппом среди взрослых и детей с помощью живой гриппозной интраназальной вакцины из штамма вируса гриппа А/17/Брисбен/2017/7178 (H3N2). 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой штамм вируса гриппа А/17/Гонконг/2017/75108 (H7N9), депонированный в Государственную коллекцию вирусов ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России, Институт вирусологии им. Д.И.Ивановского под №2860. Заявленный штамм используется для производства живой интраназальной гриппозной вакцины для взрослых и для детей. 6 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой штамм вируса гриппа А/17/Сингапур/2016/3571 (H3N2), депонированный в Государственную коллекцию вирусов Института вирусологии им. Д.И. Ивановского ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России, под №2861. Изобретение может использоваться для получения живой гриппозной интраназальной гриппозной вакцины для взрослых и для детей. 5 табл.

Изобретение относится к области медицинской вирусологии и касается штамма вируса гриппа. Вакцинный штамм A/17/Нью Йорк/15/5364 (H1N1) pdm09 - реассортант, полученный путем скрещивания «дикого» вируса А/Нью Йорк/61/2015 (H1N1) pdm09 с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) - донором аттенуации, безвредным для людей. Штамм A/17/Нью Йорк/15/5364 (H1N1) pdm09 активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 32°C, характеризуется температурочувствительностью и холодоадаптированностью и безвредностью для лабораторных животных. Реассортант унаследовал гены, кодирующие поверхностные антигены вируса гемагглютинин (НА) и нейраминидазу (NA), от эпидемического родительского вируса и остальные шесть генов, кодирующих внутренние негликозилированные белки, от донора аттенуации. Представленое решение может быть использовано в практическом здравоохранении для профилактики заболеваемости гриппом среди взрослых и детей. 5 табл.

Предлагаемое изобретение относится к области медицинской вирусологии. Представленный штамм A/17/Южная Африка/2013/01 (H1N1)pdm09 - реассортант, полученный путем скрещивания «дикого» вируса А/Южная Африка/3626/2013 (H1N1)pdm09 с вирусом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) - донором аттенуации, безвредным для людей. Штамм живой гриппозной вакцины A/17/Южная Африка/2013/01 (H1N1)pdm09 характеризуется набором признаков: антигенной специфичностью эпидемического вируса A/17/Южная Африка/3626/2013 (H1N1)pdm09, температурочувствительностью и холодоадаптированностью, безвредностью для лабораторных животных, что коррелирует с аттенуацией для человека. Реассортант унаследовал гены, кодирующие поверхностные антигены вируса гемагглютинин (НА) и нейраминидазу (NA), от эпидемического родительского вируса и остальные шесть генов, кодирующих внутренние негликозилированные белки, от донора аттенуации. Штамм может быть использован в практическом здравоохранении для профилактики заболеваемости гриппом среди взрослых и детей. 5 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и медицины. Диагностический штамм вируса гриппа RN2/66-human A(H7N2) получен путем скрещивания вируса гриппа лошади А/лошадь/Прага/1/1956(Н7N7) с холодоадаптированным вакцинным штаммом А/17/Калифорния/66/395(Н2N2) на основе донора аттенуации А/Ленинград/134/17/57(Н2N2). Штамм содержит нейраминидазу эпидемического вируса гриппа подтипа N2 А/Калифорния/1/1966 (H2N2) и гемагглютинин вируса гриппа А/лошадь/Прага/1/1956 (H7N7). Штамм RN2/66-human A(H7N2) активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 33°С, что позволяет накапливать вирусный материал для последующей очистки и концентрации. Штамм RN2/66-human A(H7N2) может применяться в твердофазной реакции ингибирования нейраминидазной активности для анализа фоновых значений сывороточных антител к нейраминидазе N2 вируса гриппа в человеческой популяции и их изменения в результате инфекции/вакцинации. 2 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к биотехнологии и иммунологии, и может быть использовано для получения микрокапсулированной формы живой гриппозной культуральной вакцины против гриппа для интраназального применения. Способ включает получение субстанции вируса гриппа, одновременное введение в вируссодержащую субстанцию отвердителя и водорастворимого заряженного полиэлектролита до конечной концентрации полиэлектролита и отвердителя, не вызывающей разделение фаз в растворе препарата. Дальнейшее получение микрокапсул проводят в результате сложной коацервации заряженного полиэлектролита и отвердителя с образованием комплекса путем замораживания раствора со скоростью 0,1-3,0°C в минуту до температуры ниже температуры стеклования аморфной фазы, оставшейся после кристаллизации льда, и сушки готовых микрокапсул лиофилизацией. Субстанцию вируса гриппа получают со специфической активностью не менее 7,0 lg ЭИД50/0,5 мл в бессывороточной питательной среде, содержащей протеолитический фермент в количестве 0,25-50,0 мкг/мл и стабилизатор пептон из сои в концентрации (0,5-4,0) мас. %. В очищенную субстанцию вместе с полиэлектролитом и отвердителем вводят стабилизирующие добавки пептон из сои и сахарозу, в качестве полиэлектролита используют карбопол, а в качестве отвердителя - желатозу, при следующем количественном содержании компонентов в полученной жидкой субстанции перед началом микрокапсулирования: пептон из сои - (0,007-0,015) г/0,5 мл; сахароза - (0,007-0,015) г/0,5 мл; желатоза - (0,007-0,015) г/0,5 мл; карбопол - (0,00005-0,0001) г/0,5 мл; жидкая питательная среда, содержащая вирус гриппа с титром не менее 107,0 ЭИД50, остальное до 0,5 мл. Использование данного способа получения живой культуральной гриппозной вакцины в микрокапсулах обеспечивает более высокую иммуногенность при интраназальном применении за счет повышения адгезии микрокапсул к слизистой оболочке носа. 2 з.п. ф-лы, 6 пр., 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается штамма вируса гриппа. Предложен реассортантный вакцинный штамм А/17/серебристая чайка/Сарма/06/887 (H6N1). Штамм получен путем скрещивания вируса А/Серебристая чайка/Сарма/51с/2006 (H6N1) со штаммом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) - донором аттенуации, безвредным для взрослых и детей. Штамм А/17/серебристая чайка/Сарма/06/887 (H6N1) активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 33°С, характеризуется температурочувствительностью, холодоадаптированностью и аттенуацией и иммуногенностью для лабораторных животных. Штамм депонирован в Государственной коллекции вирусов ФГБУ Федерального научно-исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Η.Ф. Гамалеи Минздрава РФ под № 2807. Изобретение может быть использовано для получения живой гриппозной вакцины. 1 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицинской вирусологии и касается штамма вируса гриппа. Предложен вакцинный штамм А/17/Гонконг/2014/8296 (H3N2) - реассортант, полученный путем скрещивания «дикого» вируса А/Гонконг/4801/2014 (H3N2) с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) - донором аттенуации, безвредным для людей. Представленный штамм А/17/Гонконг/2014/8296 (H3N2) активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 32°С, характеризуется температурочувствительностью и холодоадаптированностью и безвредностью для лабораторных животных. Штамм депонирован в Государственную коллекцию вирусов ФГБУ «ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России, Институт вирусологии им. Д.И. Ивановского под №2818. Изобретение может быть использовано в практическом здравоохранении для профилактики заболеваемости гриппом среди взрослых и детей с помощью живой гриппозной интраназальной вакцины. 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к вирусологии. Предложен вакцинный штамм В/60/Пхукет/2013/26 - реассортант, полученный методом генетической реассортации эпидемического вируса В/Пхукет/3073/2013 с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом В/СССР/60/69 - донором аттенуации, безвредным для людей. Штамм В/60/Пхукет/2013/26 характеризуется температурочувствительностью и холодоадаптированностью и безвредностью для лабораторных животных. Штамм В/60/Пхукет/2013/26 содержит гены, кодирующие поверхностные антигены вируса гемагглютинин (НА) и нейраминидазу (NA), от эпидемического родительского вируса В/Пхукет/3073/2013 и остальные шесть генов, кодирующих внутренние негликозилированные белки, от донора аттенуации В/СССР/60/69. Штамм В/60/Пхукет/2013/26 может быть использован в медицине для профилактики заболеваемости гриппом среди взрослых и детей в составе живой гриппозной интраназальной вакцины. 4 табл.

Изобретение относится к медицинской вирусологии и касается штамма вируса гриппа. Охарактеризованный вакцинный штамм А/17/Боливия/2013/6585 (H1N1)pdm09 - реассортант, полученный путем скрещивания «дикого» вируса А/Боливия/559/2013 (H1N1)pdm09 с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) - донором аттенуации, безвредным для людей. Штамм А/17/Боливия/2013/6585 (H1N1)pdm09 активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 32°С, характеризуется температурочувствительностью и холодоадаптированностью и безвредностью для лабораторных животных. Реассортант депонирован в Государственную коллекцию вирусов ФГБУ «ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России Институт вирусологии им. Д.И. Ивановского под №2809. Изобретение может быть использовано в практическом здравоохранении для профилактики заболеваемости гриппом среди взрослых и детей. 5 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и медицине. Диагностический штамм вируса гриппа RN9/13-human A(H6N9) получен путем скрещивания апатогенного вируса гриппа птиц А/серебристая чайка/Сарма/51 с/06(H6N1) с холодоадаптированным вакцинным штаммом А/17/Ануи/2013/61(H7N9) на основе донора аттенуации А/Ленинград/134/17/57(H2N2). Штамм содержит нейраминидазу вируса гриппа подтипа N9 A/Ануи/1/2013(H7N9) и гемагглютинин вируса гриппа птиц А/серебристая чайка/Сарма/51с/06(H6N1). Штамм RN9/13-human A(H6N9) активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 33°C, что позволяет накапливать вирусный материал для последующей очистки и концентрации. Штамм RN9/13-human A(H6N9) может применяться для выявления антител к нейраминидазе N9 вируса гриппа в сыворотках крови с использованием твердофазной реакции ингибирования нейраминидазной активности и реакции постадсорбционной микронейтрализации в культуре клеток MDCK. 2 ил., 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к штамму вируса гриппа А/17/Техас/2012/30 (H3N2). Данный штамм вируса гриппа депонирован в Государственную коллекцию вирусов ФГБУ «Научно-исследовательский институт вирусологии им. Д.И. Ивановского» Минздрава России под № 2737. Предложенное изобретение позволяет получить новый штамм вируса гриппа А/17/Техас/2012/30 (H3N2), который используют для получения живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и для детей. 4 табл.
Изобретение относится к области микробиологии. Вакцинный штамм вируса гриппа, Ortomyxoviridae, род Influenza, А/17/Ануи/2013/61 (H7N9) депонирован в Государственной коллекции вирусов Института вирусологии им. Д.И. Ивановского под №2738. Представленный вакцинный штамм А/17/Ануи/2013/61 (H7N9) характеризуется сочетанием таких полезных признаков как антигенная специфичность эпидемического вируса А/Ануи/1/2013 (H7N9), структура генома, оптимальная для реассортантных вакцинных штаммов, температурочувствительность и холодоадаптированность, безвредност для хорьков, что коррелирует с аттенуацией для человека, характерной для донора аттенуации, а также иммуногенность. 5 табл.
Группа изобретений относится к области вирусологии и касается штамма вируса гриппа A/17/Новая Каледония/99/145 (H1N1), используемого в качестве донора аттенуации, а также вакцинных штаммов A/17/Калифорния/66/4412 (H2N2) и A/17/Токио/67/912 (H2N2). Представленные вакцинные штаммы являются реассортантами и получены путем скрещивания эпидемических вирусов A/Калифорния/1/66 (H2N2) и A/Токио/3/67(H2N2) соответственно со штаммом A/17/Новая Каледония/99/145 (Н1N1). Представленные штаммы A/17/Калифорния/66/4412 (H2N2) и A/17/Токио/67/912 (H2N2) депонированы в Институте вирусологии им. Д.И.Ивановского под №2650 и 2651 соответственно. Реассортанты унаследовали два гена, кодирующие поверхностные антигены вируса (гемагглютинин и нейраминидазу), от эпидемических вирусов A/Калифорния/1/66 (H2N2) и A/Токио/3/67(H2N2) соответственно, и остальные шесть генов, кодирующих негликозилированные белки, от донора аттенуации A/17/Новая Каледония/99/145 (H1N1). Представленные изобретения позволяют получать вакцинные штаммы с последующим их использованием при производстве вакцин для интраназального применения. 3 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретения касаются штаммов вируса гриппа A/PR/8/59/M2 (H1N1), A/Калифорния/1/66 (H2N2) и A/Токио/3/67 (H2N2). Вакцинные штаммы A/59/M2/Калифорния/66/2211 (H2N2) и A/59/M2/Токио/67/22111 (H2N2) - реассортанты, полученные путем скрещивания эпидемических вирусов A/Калифорния/1/66 (H2N2) и А/Токио/3/67 (H2N2) с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом A/PR/8/59/M2 (H1N1). Штаммы A/59/M2/Калифорния/66/2211 (H2N2) и A/59/M2/Токио/67/22111 (H2N2) характеризуются температурочувствительностью, холодоадаптированностью, безвредностью и иммуногенностью для лабораторных животных. Реассортанты унаследовали два гена, кодирующие поверхностные антигены вируса (гемагглютинин и нейраминидазу), от эпидемического вируса и остальные шесть генов, кодирующие негликозилированные белки, от донора аттенуации A/PR/8/59/M2 (H1N1). Представленные изобретения могут быть использованы при получении живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и детей. 3 н.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицинской вирусологии и касается штамма вируса гриппа. Вакцинный штамм В/60/Массачусетс/2012/10 - реассортант, полученный путем скрещивания «дикого» вируса В/Массачусетс/2/2012 с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом В/СССР/60/69 - донором аттенуации. Штамм В/60/Массачусетс/2012/10 депонирован в Государственную коллекцию вирусов ФГБУ «Научно-исследовательский институт вирусологии им. Д.И. Ивановского» Минздрава России, под №2740, активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 32°C, характеризуется температурочувствительностью и холодоадаптированностью и безвредностью для лабораторных животных. Реассортант унаследовал гены, кодирующие поверхностные антигены вируса гемагглютинин (HA) и нейраминидазу (NA), от эпидемического родительского вируса и остальные шесть генов, кодирующих внутренние негликозилированные белки, от донора аттенуации. Представленное изобретение может быть использовано в практическом здравоохранении для профилактики заболеваемости гриппом среди взрослых и детей. 4 табл.
Изобретение относится к медицинской вирусологии и касается штамма вируса гриппа. Вакцинный штамм А/17/Индиана/2011/72 (H3N2v) - реассортант, полученный путем скрещивания «дикого» вируса А/Индиана/10/2011 (H3N2v) с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом А/Ленинград/13 4/17/57 (H2N2) - донором аттенуации. Штамм А/17/Индиана/2011/72 (H3N2v) депонирован в Государственную коллекцию вирусов ФГБУ «Научно-исследовательский институт вирусологии им. Д.И. Ивановского» Минздрава России, под №2739, активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 32°C, характеризуется температурочувствительностью и холодоадаптированностью и безвредностью для лабораторных животных. Реассортант унаследовал гены, кодирующие поверхностные антигены вируса гемагглютинин (НА) и нейраминидазу (NA), от эпидемического родительского вируса и остальные шесть генов, кодирующих внутренние негликозилированные белки, от донора аттенуации. Представленное изобретение может быть использовано в практическом здравоохранении для профилактики заболеваемости гриппом среди взрослых и детей. 4 табл.

Изобретение относится к медицинской вирусологии и касается вакцинного штамма вируса гриппа. Охарактеризованный штамм В/60/Висконсин/2010/125 - реассортант, полученный путем скрещивания эпидемического вируса В/Висконсин/1/2010 с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом В/СССР/60/69 - донором аттенуации. Штамм В/60/Висконсин/2010/125 характеризуется температурочувствительностью и холодоадаптированностью. Реассортант унаследовал гены, кодирующие поверхностные антигены вируса гемагглютинин (НА) и нейраминидазу (NA), от эпидемического вируса и остальные шесть генов, кодирующих внутренние негликозилированные белки, от донора аттенуации. Штамм депонирован в Государственной коллекции вирусов ФГБУ «Научно-исследовательский институт вирусологии им. Д.И.Ивановского» Минздравсоцразвития России под №2723. Изобретение может быть использовано в практическом здравоохранении для профилактики заболеваемости гриппом среди взрослых и детей. 1 ил., 4 табл.

Изобретение относится к медицинской вирусологии и биотехнологии. Штамм А/17/Виктория/2011/89 (H3N2) активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 32°С. Характеризуется температурочувствительностью и холодоадаптированностью. Реассортант унаследовал гены, кодирующие поверхностные антигены вируса гемагглютинин (НА) и нейраминидазу (NA), от эпидемического родительского вируса и остальные шесть генов, кодирующих внутренние негликозилированные белки, от донора аттенуации. Штамм депонирован в Государственной коллекции вирусов ФГБУ «Научно-исследовательский институт вирусологии им. Д.И. Ивановского» под номером 2724. Изобретение может быть использовано в практическом здравоохранении для профилактики заболеваемости сезонным гриппом среди взрослых и детей с помощью живой гриппозной интраназальной вакцины из указанного штамма. 1 ил., 6 табл.,
Изобретение относится к области медицинской вирусологии. Предложен вакцинный штамм вируса гриппа A/17/mallard/Нидерланды/00/95(H7N3), характеризующийся температурочувствительностью и высокой степенью холодоадаптированности. Штамм А/17/mallard/Нидерланды/00/95(H7N3) безвреден для лабораторных животных. Таким образом, штамм A/17/mallard/Нидерланды/00/95(H7N3) обладает антигенной актуальностью и аттенуацией, что удовлетворяет требованиям, предъявляемым к вакцинным штаммам, включаемым в состав ЖГВ, и может использоваться в целях производства гриппозной живой или инактивированной интраназальной вакцины в здравоохранении для профилактики гриппа. 7 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицинской вирусологии и касается штамма вируса гриппа

Изобретение относится к области микробиологии, биотехнологии и медицинской вирусологии
Изобретение относится к медицинской вирусологии и касается штамма вируса гриппа

Изобретение относится к медицинской вирусологии и касается реассортантного диагностического штамма RN1/09-swine A(H7N1)

Изобретение относится к медицинской вирусологии и может быть использовано в здравоохранении для профилактики эпидемического гриппа среди взрослых и детей живой интраназальной гриппозной вакциной из штамма вируса гриппа В/60/Брисбен/08/83, семейства Orthomyxoviridae, рода Influenzavirus В

Изобретение относится к медицинской вирусологии и может быть использовано в практическом здравоохранении для профилактики заболеваемости гриппом среди взрослых и детей с помощью живой гриппозной интраназальной вакцины из штамма вируса гриппа типа А, семейства Orthomyxoviridae, рода Influenzavirus A, A/17/Брисбен/07/28 (H1N1)

 


Наверх