Группа изобретений относится к области фармацевтической промышленности, а именно к способу получения противоопухолевого липосомального препарата для лечения карциномы легких и к препарату, полученному этим способом. Согласно предложенному способу липиды, представляющие собой 1,2-дипальмитоил-глицеро-3-фосфохолин и холестерол, взятые при молярном соотношении 9:0,2 соответственно, растворяют в хлороформе; затем на роторном испарителе при 56°С формируют липидную пленку, которую далее гидратируют физиологическим раствором с получением эмульсии полых липосом; после этого осуществляют инкапсуляцию противоопухолевого вещества, представляющего собой монойодацетат, в липосомы путем 11-12-кратной экструзии эмульсии полых липосом вместе с монойодацетатом через поликарбонатные фильтры с размером пор 100 нм под давлением аргона при 3-10 МПа и при температуре 50-60°С, причем молярное соотношение количества эмульсии полых липосом и монойодацета составляет 3:1; после этого очищают липосомы от неинкапсулированного монойодацетата путем диализа. Группа изобретений обеспечивает снижение осложнений, обусловленных кардиотоксичностью препарата, и повышение терапевтического индекса. 2 н.п. ф-лы, 1ил., 1 табл., 1 пр.