Патенты автора Куркин Владимир Александрович (RU)

Изобретение относиться к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу количественного определения суммы антрацентпроизводных в свежих листьях алоэ древовидного. Способ заключается в предварительном извлечении водно-спиртового экстракта из свежих листьев алоэ древовидного путём однократной экстракции 40 % этиловым спиртом в объеме 50 мл на 1 г измельченного сырья в течение 60 мин и дальнейшем количественном определении методом дифференциальной спектрофотометрии путем измерения оптической плотности испытуемых образцов в щелочно-аммиачном растворе за вычетом оптической плотности аналогично разведенных проб без использования щелочно-аммиачного раствора при аналитической длине волны 412 нм с последующим расчетом содержания суммы антраценпроизводных Х, выраженного в процентах, в пересчете на барбалоин и абсолютно сухое сырье по формуле: где D – оптическая плотность испытуемого раствора; D0 – оптическая плотность раствора стандартного образца барбалоина; m – масса сырья, г; m0 – масса стандартного образца барбалоина, г; W – потеря в массе при высушивании, %; в случае отсутствия стандартного образца барбалоина для расчета целесообразно использовать рассчитанное значение удельного показателя поглощения Е стандартного образца барбалоина при 412 нм, равное 102: где D – оптическая плотность испытуемого раствора; m – масса сырья, г; W – потеря в массе при высушивании, %. Вышеописанный способ позволяет повысить специфичность, правильность, прецизионности и уменьшить продолжительность способа количественного определения суммы антраценпроизводных в листьях алоэ древовидного. 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к способу получения многокомпонентной настойки на основе травы горца птичьего (Polygonum aviculare L.s.l.), листьев березы повислой (Betula pendula Roth), травы хвоща полевого (Equisetum arvense L.), травы зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum L.). Способ получения многокомпонентной настойки на основе травы горца птичьего (Polygonum aviculare L.s.l.), листьев березы повислой (Betula pendula Roth), травы хвоща полевого (Equisetum arvense L.), травы зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum L.), характеризующийся тем, что сырье: трава горца птичьего (Polygonum aviculare L.s.l.) - 30%, листья березы повислой (Betula pendula Roth) - 25%, трава хвоща полевого (Equisetum arvense L.) - 25%, трава зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum L.) - 20%, измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 0,5 мм; экстрагируют 70% этиловым спиртом в соотношении «сырье - экстрагент» 1:5 в течение 15 мин в режиме вакуумного кипения, при температуре 90°С и 15 мин с использованием ультразвуковой бани при температуре 40°С, мощности 60 Вт и частоте 40 кГц; далее извлечение отфильтровывают и доводят объем 70% спиртом этиловым до соотношения 1:5. Вышеописанный способ позволяет получить настойку с повышенным выходом действующих веществ - суммы флавоноидов. 1 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано в центрах контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораториях при проведении количественного определения суммы флавоноидов в траве чернушки посевной (Nigella sativa L.). Проводят экстракцию этиловым спиртом в концентрации 70% воздушно-сухого сырья точной навеской массой 1 г, измельченного до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2 мм, в соотношении «сырье-экстрагент» - 1:30 в течение 45 мин. Получают водно-спиртовое извлечение из травы чернушки посевной однократной экстракции. Количественное определение суммы флавоноидов в траве чернушки посевной проводят при длине волны 412 нм в пересчете на рутин. Содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин и абсолютно сухое сырье рассчитывают по формуле где X - содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин и абсолютно сухое сырье, %; D - оптическая плотность испытуемого раствора; Dо - оптическая плотность раствора стандартного образца рутина; m - масса сырья, г; mо - масса стандартного образца рутина, г;W - потеря в массе при высушивании, %; или по формуле где 231 - удельный показатель поглощения () стандартного образца рутина при 412 нм. Способ позволяет количественно определить сумму флавоноидов в траве чернушки посевной в пересчете на рутин. 7 ил., 2 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу количественного определения сирингина в коре сирени обыкновенной. Способ количественного определения сирингина в коре сирени обыкновенной, заключающийся в получении извлечения из растительного сырья путем экстракции сирингина из коры сирени обыкновенной 70% этиловым спиртом при соотношении сырье:экстрагент 1:30 и его последующего анализа методом высокоэффективной жидкостной хроматографии при длине волны 266 нм, в котором экстрагируют сирингин в течение 60 мин, хроматографическое разделение осуществляют в изократическом режиме и в качестве подвижной фазы используют смесь ацетонитрила с 1% раствором уксусной кислоты в воде в соотношении 15:85; содержание сирингина в коре сирени обыкновенной в пересчете на абсолютно сухое сырье в процентах (X) вычисляют по формуле: где Н - среднее значение высоты пика сирингина, вычисленное из хроматограмм раствора испытуемого образца; Но - среднее значение высоты пика сирингина, вычисленное из хроматограмм раствора стандартного образца сирингина; V - объем извлечения, мл; Р - разведение; Vo - объем раствора стандартного образца сирингина, мл; V1 - объем вводимой пробы раствора испытуемого образца, мкл; V2 - объем вводимой пробы раствора стандартного образца сирингина, мкл; mo - масса стандартного образца, г; m - масса сырья, г; W - потеря в массе при высушивании сырья в процентах; 0,95 - коэффициент пересчета сирингина на безводное вещество. Вышеописанный способ позволяет увеличить выход сиригина и уменьшить продолжительность способа количественного определения сирингина в коре сирени обыкновенной. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу количественного определения суммы флавоноидов в почках дуба черешчатого. Предлагается способ количественного определения суммы флавоноидов в почках дуба черешчатого, включающий однократную экстракцию этиловым спиртом воздушно-сухого сырья точной навеской массой 1 г, в соотношении сырье:экстрагент 1:50, с последующей пробоподготовкой и определением оптической плотности методом дифференциальной спектрофотометрии, с использованием стандартного образца цинарозид, а при его отсутствии с использованием значения теоретического удельного показателя поглощения, в котором получают водно-спиртовое извлечение из почек дуба черешчатого путем однократной экстракции в течение 120 мин 70% этиловым спиртом воздушно-сухого сырья, измельченного до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2 мм; количественное определение суммы флавоноидов проводят при длине волны 400 нм в пересчете на цинарозид и содержание суммы флавоноидов в пересчете на цинарозид рассчитывают по формуле: где х - содержание суммы флавоноидов в пересчете на цинарозид, %; D - оптическая плотность испытуемого раствора; Do - оптическая плотность раствора стандартного образца (СО) цинарозида; m - масса сырья, г; mo - масса СО цинарозида, г; W - потеря в массе при высушивании, %, в случае отсутствия стандартного образца цинарозида используют теоретическое значение удельного показателя поглощения - 334: где х - содержание суммы флавоноидов в пересчете на цинарозид, %; D - оптическая плотность испытуемого раствора; m - масса сырья, г; 334 - удельный показатель поглощения (Е) СО цинарозида при 400 нм; W - потеря в массе при высушивании, %. Вышеописанный способ является специфичным и селективным способом количественного определения суммы флавоноидов в почках дуба черешчатого. 8 ил., 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения настойки листьев дуба черешчатого. Способ получения настойки листьев дуба черешчатого, обладающей антимикробной активностью, путем экстракции лекарственного растительного сырья водным спиртом, в котором настаивают листья дуба черешчатого 70% спиртом этиловым в соотношении «сырье-эктрагент» 1:5 методом дробной перколяции при комнатной температуре в течение 24 часов с получением готового продукта настойки листьев дуба черешчатого на 70% этиловом спирте с выраженной антимикробной активностью в отношении патогенных клинических штаммов микроорганизмов Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Escherichia coli и Candida albicans, которая в дальнейшем может использоваться в качестве антимикробного препарата. Вышеописанный способ характеризуется оптимальной технологией и позволяет получить настойку с антимикробной активностью с высоким содержанием суммы действующих веществ, которая обладает выраженной антимикробной активностью в отношении патогенных клинических штаммов микроорганизмов Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Escherichia coli и Candida albicans. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. Раскрыт способ количественного определения алоэнина в свежих листьях алоэ древовидного, заключающийся в получении извлечения из растительного сырья и его последующего анализа методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, при этом экстракцию алоэнина проводят водно-спиртовыми смесями с концентрацией этилового спирта в диапазоне 40-70 % в течение 60 мин при использовании 50 мл экстрагента на 1 г измельченного сырья, хроматографическое разделение осуществляют в изократическом режиме с использованием в качестве подвижной фазы смеси ацетонитрила с 1% раствором уксусной кислоты в воде в соотношении 25 : 75; далее рассчитывают содержание алоэнина Х в процентах в пересчете на абсолютно сухое сырье. Изобретение обеспечивает повышение воспроизводимости и уменьшение продолжительности способа количественного определения алоэнина в листьях алоэ древовидного. 5 ил., 3 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано в центрах контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораториях при проведении количественного определения суммы флавоноидов в цветках бархатцев отклоненных (Tagetes patula L.). Способ количественного определения суммы флавоноидов в цветках бархатцев отклоненных с предварительным получением водно-спиртового извлечения из цветков бархатцев отклоненных путем экстракции 1 г точной навески измельченных до размера частиц 2 мм цветков бархатцев отклоненных этиловым спиртом в пересчете на вещество флавоноидной природы методом дифференциальной спетрофотометрии, отличающийся тем, что экстракцию сырья осуществляют однократно в течение 30 мин, в качестве экстрагента используют этиловый спирт в концентрации 80% в соотношении сырье-экстрагент - 1:100, количественное определение суммы флавоноидов в цветках бархатцев отклоненных проводят при длине волны 434 нм в пересчете на кверцетин и содержание суммы флавоноидов (X в процентах) в пересчете на кверцетин и абсолютно сухое сырье рассчитывают по формуле: где D - оптическая плотность испытуемого раствора; Do - оптическая плотность раствора Государственного стандартного образца кверцетина; m - масса сырья, г; mo - масса Государственного стандартного образца кверцетина, г; W - потеря в массе при высушивании, %. В случае отсутствия стандартного образца кверцетина целесообразно использовать теоретическое значение удельного показателя поглощения при 434 нм - 789: где D - оптическая плотность испытуемого раствора; m - масса сырья, г; 789 - теоретическое значение удельного показателя поглощения при 434 нм; W - потеря в массе при высушивании, %. Изобретение позволяет разработать способ количественного определения суммы флавоноидов в цветках бархатцев отклоненных, обладающий высокой специфичностью и точностью. 3 ил., 3 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения мирицитрина из коры ореха черного, обладающего нейротропной активностью. Способ получения мирицитрина из коры ореха черного, обладающего нейротропной активностью, с предварительным получением водно-спиртового извлечения и использованием метода колоночной хроматографии на сорбенте, в котором извлечение получают из коры ореха черного с помощью 70%-ного этилового спирта в соотношении «сырье-экстрагент» 1:5 с применением метода дробной мацерации, полученное извлечение упаривают на роторной вакуумной установке до густого экстракта; целевое вещество элюируют смесью хлороформ - этиловый спирт 96% в соотношении 60:40, проводя контроль за разделением веществ хроматографированием в системе растворителей: хлороформ - этиловый спирт 96% - вода 26:16:3; элюаты, содержащие мирицитрин объединяют и упаривают, получая осадок, который после отделения от маточного раствора представляет готовый продукт с выходом мирицитрина 1,7% и степенью чистоты 99,5%. Вышеописанный способ позволяет получить целевое вещество с выходом 1,7% от массы воздушно-сухого сырья и степенью чистоты 99,5%. 1 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения настойки из плодов боярышника мягковатого. Способ получения настойки из плодов боярышника мягковатого, характеризующийся тем, что высушенные плоды боярышника мягковатого или высушенный жом плодов боярышника мягковатого измельчают и помещают в колбу в количестве 10 г, затем прибавляют 7 мл спирта этилового 70% для проведения мацерации, на следующий день в ту же колбу прибавляют 20 мл спирта этилового 70%, через сутки сливают 20 мл полученного извлечения и к остатку в колбе вновь добавляют 20 мл спирта этилового 70%, через сутки сливают 20 мл извлечения из плодов, объединив его с первой порцией, к остатку в колбе снова добавляют 10 мл спирта этилового 70%, через сутки настаивания снова сливают 10 мл извлечения, объединив его с первыми двумя порциями, полученное извлечение отстаивают в холодильнике в течение 3 суток, после чего тщательно профильтровывают. Настойка, полученная вышеописанным способом, характеризуется высоким содержанием суммы флавоноидов в пересчете на катехин, превышающим в четыре раза содержание в промышленном образце препарата. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано в центрах контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораториях при проведении количественного определения суммы флавоноидов в листьях сирени обыкновенной (Syringa vulgaris L.). Описан способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях сирени обыкновенной путем получения водно-спиртового извлечения из растительного сырья экстракцией 1 г точной навески измельченного до размера частиц 1 мм растительного сырья 70%-ным этиловым спиртом с последующей пробоподготовкой и определением оптической плотности методом дифференциальной спектрофотометрии с использованием стандартного образца рутина, а при его отсутствии - с использованием теоретического удельного показателя поглощения, при этом экстракцию измельченных листьев сирени обыкновенной проводят в течение 45 мин при соотношении сырье: экстрагент 1:50; количественное определение суммы флавоноидов в листьях сирени обыкновенной проводят при длине волны 412 нм в пересчете на рутин и содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин и абсолютно сухое сырье рассчитывают по формуле где х - содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин, %; D - оптическая плотность испытуемого раствора; Do - оптическая плотность раствора Государственного стандартного образца рутина; m - масса сырья, г; mo - масса Государственного стандартного образца рутина, г; W - потеря в массе при высушивании, %, в случае отсутствия стандартного образца рутина целесообразно использовать теоретическое значение его удельного показателя поглощения, равное 240: где х - содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин, %; D - оптическая плотность испытуемого раствора; m - масса сырья, г; mo - масса Государственного стандартного образца рутина, г; 240 - удельный показатель поглощения Государственного стандартного образца рутина при 412 нм; W - потеря в массе при высушивании, %. Вышеописанный способ эффективен для количественного определения суммы флавоноидов в листьях сирени обыкновенной. 3 ил., 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к терапевтической стоматологии, а именно к способам получения стоматологических пленок. Способ получения гуминсодержащей стоматологической пленки заключается в следующем: предварительно готовят сухой материал, переливая 3% раствор агар-агара, растворенный при температуре 90°С в воде очищенной при добавлении 0,3% раствора олеиновой кислоты, в форму для образования слоя толщиной 2 мм; высушивают его при комнатной температуре до постоянной массы в течение 24 часов; на сухой материал выливают полимерную композицию, полученную растворением желатина и глицерина в воде очищенной при перемешивании и нагревании на водяной бане и добавлении 0,2% раствора гуминовых кислот в соотношении (масс.%) 8:42:42:8 соответственно, получая слой полимерной композиции толщиной 0,5 мм; охлаждают пленку при температуре 8°С в течение 2 часов. Комбинация агар-агара и олеиновой кислоты в сухом материале позволяет удерживать гидрофильные биологически активные вещества – гуминовые кислоты – на поверхности материала. Предлагаемый способ получения пленки обеспечивает время высвобождения гуминовых кислот из полимерной композиции, достаточное для оказания фармакологического действия, что дает возможность использования пленки в терапевтической стоматологии в качестве лекарственной формы. 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу количественного определения суммы флавоноидов в листьях ореха грецкого. Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях ореха грецкого путем экстракции сырья органическими растворителями с последующей пробоподготовкой и определения оптической плотности методом дифференциальной спектрофотометрии, отличающийся тем, что экстракцию сырья осуществляют однократно, в качестве экстрагента используют этиловый спирт в концентрации 80% в соотношении сырье : экстрагент 1:30, время экстракции - извлечение на кипящей водяной бане в течение 30 мин, степень измельчения сырья 2 мм, к извлечению добавляют хлорид алюминия для реакции комплексообразования в течение 40 минут, количественное определение суммы флавоноидов в листьях ореха грецкого проводят при длине волны 412 нм в пересчете на рутин, содержание суммы флавоноидов, X в процентах, в пересчете на рутин и абсолютно сухое сырье вычисляют по формуле в случае отсутствия стандартного образца рутина целесообразно использовать теоретическое значение удельного показателя поглощения при 412 нм - 240: . Вышеописанный способ позволяет количественно определить суммы флавоноидов в листьях ореха грецкого в пересчете на рутин. 3 ил., 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу количественного определения суммы фенилпопаноидов в цветках сирени обыкновенной (Syringa vulgaris L.). Способ количественного определения фенилпропаноидов, заключающийся в предварительном получении водно-спиртового извлечения из растительного сырья путем экстракции 1 г точной навески измельченного до размера частиц 1 мм растительного сырья 60% этиловым спиртом в течение 45 минут, в пересчете на вещество фенилпропаноидной природы, методом прямой спектрофотометрии в отношении «сырье-экстрагент» - 1:100, определение фенилпропаноидов проводят при длине волны 330 нм в пересчете на хлорогеновую кислоту, содержание суммы фенилпропаноидов в пересчете на хлорогеновую кислоту, и абсолютно сухое сырье рассчитывают по формуле: где x - содержание суммы фенилпропаноидов в пересчете на хлорогеновую кислоту, %; D - оптическая плотность испытуемого раствора; Do - оптическая плотность раствора Государственного стандартного образца хлорогеновой кислоты; m - масса сырья, г; mo - масса Государственного стандартного образца хлорогеновой кислоты, г; W - потеря в массе при высушивании, %; в случае отсутствия стандартного образца хлорогеновой кислоты целесообразно использовать теоретическое значение его удельного показателя поглощения, равное 497: где x - содержание суммы фенилпропаноидов в пересчете на хлорогеновую кислоту, %; D - оптическая плотность испытуемого раствора; m - масса сырья, г; 497 - удельный показатель поглощения () Государственного стандартного образца рутина при 330 нм; W - потеря в массе при высушивании, %. Вышеописанный способ количественного определения суммы фенилпропаноидов в цветках сирени обыкновенной является специфичным и точным. 4 табл., 2 пр., 2 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано в центрах контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораториях при проведении количественного определения суммы флавоноидов в коре ореха черного (Juglans regia L.). Способ осуществляют с предварительным получением водно-спиртового извлечения из коры ореха черного путем экстракции 1 г точной навески измельченных до размера частиц 2 мм коры ореха черного этиловым спиртом в пересчете на вещество флавоноидной природы методом дифференциальной спектрофотометрии. При этом экстракцию сырья осуществляют однократно, в качестве экстрагента используют этиловый спирт в концентрации 80% в соотношении сырье : экстрагент 1:30, количественное определение суммы флавоноидов в коре ореха черного проводят при длине волны 416 нм в пересчете на рутин и содержание суммы флавоноидов (X в процентах) рассчитывают из заданных соотношений в пересчете на рутин и абсолютно сухое сырье или в случае отсутствия стандартного образца рутина при использовании рассчитанного значения удельного показателя поглощения при 416 нм, равного 238. Достигается повышение специфичности и точности анализа. 2 пр., 3 табл., 3 ил.

Изобретение относится к способу получения спиреозида, обладающего антидепрессантной активностью, с предварительным получением водно-спиртового извлечения на основе 70% спирта этилового из лекарственного растительного сырья лабазника вязолистного с использованием метода колоночной хроматографии, при этом извлечение получают из плодов лабазника вязолистного в соотношении «сырье-экстрагент» 1:1, целевое вещество элюируют смесью хлороформ (чда) : этиловый спирт 96% в объемном соотношении 50:50 с выходом вещества 0,25%. 1 табл., 1 пр., 1 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к производству фармацевтического лекарственного растительного препарата, обладающего ранозаживляющим и слабительным действием, - суппозиторий на основе сока листьев и побегов алоэ древовидного (Aloe arborescens Mill.). Целью изобретения является разработка способа изготовления суппозиториев с соком алоэ древовидного (Aloe arborescens Mill.). Способ получения суппозиториев с соком алоэ древовидного, включающий использование в качестве сырья листьев и побегов алоэ древовидного, в котором сок, полученный после выдерживания листьев и побегов алоэ древовидного в течение двух суток в холодильнике, измельчения, растирания, отжима и процеживания сырья, вводили в состав суппозиториев, для изготовления которых в качестве основы использовали желатино-глицериновую основу, состоящую из желатина медицинского - 1 ч., глицерина - 5 ч., воды - 2 ч., в результате чего получали суппозитории следующего состава: 0,3 г сока из листьев и побегов алоэ древовидного; 3,43 г - желатино-глицериновой суппозиторной основы. 1 пр., 2 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения экстракта ревеня тангутского в капсулах. Способ получения экстракта ревеня тангутского в капсулах, включающий использование в качестве сырья корней ревеня тангутского, при этом водно-спиртовое извлечение корней ревеня тангутского получают экстракцией 60% спиртом этиловым корней ревеня тангутского, измельченных до размеров частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 1 мм, в соотношении «сырье-экстрагент» 1:6: экстрагент делят на три части, при этом 10,0 г сырья трижды поочередно заливают по 20 мл 60% спирта этилового, и последовательно настаивают сырье с новой порцией экстрагента в течение 24 ч, 12 ч и 12 ч; затем в течение 30 мин проводят экстракцию на водяной бане при температуре 90°С и 15 мин экстрагируют с помощью ультразвука при температуре 40°С, мощности ультразвука 60 Вт и частоте 40 кГц; упаривают водно-спиртовое извлечение корней ревеня тангутского до густого экстракта с содержанием влаги не более 25%, в неостывший густой экстракт вводят тальк, после охлаждения добавляют крахмал картофельный в соотношении 1:0,8 до получения следующего состава: густой экстракт корней ревеня тангутского 0,27 г, тальк 0,01 г, крахмал картофельный 0,22 г, после высушивания полученной массой заполняют кишечнорастворимые капсулы по 0,5 г. Вышеописанный способ позволяет повысить выход действующих лекарственных веществ при получении экстракта корней ревеня тангутского. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения сиропа марены красильной. Способ получения сиропа марены красильной, включающий использование сырья и экстрагента, при этом в качестве сырья используют корни и корневища марены красильной, измельченные до частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 1 мм, для получения его водного извлечения в соотношении «сырье-экстрагент» 1:10; экстрагент делят на 3 равные части и последовательно настаивают сырье с новой порцией экстрагента в течение 24 ч, 12 ч, 12 ч; далее экстрагируют 30 мин на водяной бане при температуре 90°С и 15 мин проводят экстракцию с использованием ультразвука при температуре 40°С, мощности ультразвука 60 Вт и частоте 40 кГц; упаривают водное извлечение до густого экстракта с содержанием влаги не более 25%, в неостывший густой экстракт вводят 95%-ный спирт этиловый в соотношении 1:2, после остывания добавляют сахарный сироп, до получения сиропа следующего состава: густой экстракт корней и корневищ марены красильной 3,5 г, 95%-ный спирт этиловый 7,0 г, сахарный сироп 32,5 г. Способ приводит к увеличению выхода действующих веществ, снижению разовой дозы при усилении фармакологического эффекта, увеличению срока годности данного препарата до двух лет. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения густого экстракта, обладающего антидепрессантной активностью. Способ получения густого экстракта на основе плодов лабазника вязолистного, обладающего антидепрессантной активностью, включающий методику осуществления перколяции лекарственного растительного сырья с использованием 70% спирта этилового, при этом в качестве сырья используют плоды лабазника вязолистного, перколяцию проводят в соотношении сырье:экстрагент 1:1 с дальнейшим упариваем под вакуумом до густого экстракта с выходом флавоноидов 2,3±0,2%. Вышеописанный способ позволяет получить экстракт с выраженной антидепрессантной активностью, экстракт характеризуется повышенным содержанием биологически активных веществ.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу определения влажности воздушно-сухого лекарственного растительного сырья плодов эфиромасличных растений семейства Сельдерейных. Способ определения влажности воздушно-сухого лекарственного растительного сырья плодов эфиромасличных растений семейства Сельдерейных с применением инфракрасного термогравиметрического метода, включающий взвешивание пробы сырья, размол на лабораторной мельнице, просеивание сквозь сито, распределение по кювете навески пробы, высушивание до постоянной массы, при этом плоды измельчают до частиц размером 1 мм, просеивают сквозь сито с диаметром отверстий 1 мм и тщательно перемешивают; навеску 4,5±0,5 г распределяют по поверхности дна металлической кюветы равномерным слоем, при этом температура в сушильной камере прибора в режиме ожидания не должна превышать 25°С и высушивают до постоянной массы при температуре 105°С, определяя в автоматическом режиме влажность лекарственного растительного сырья. Вышеописанный способ позволяет многократно сократить время определения влажности лекарственного сырья, значительно снизить трудоемкость, сократить энергозатраты и снизить относительную ошибку определения. 6 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения слабительного лекарственного препарата на основе экстракта коры крушины ломкой (Frangula alnus Mill.). Способ получения слабительного лекарственного препарата на основе экстракта коры крушины ломкой (Frangula alnus Mill.), полученного водно-спиртовым извлечением, при этом водно-спиртовое извлечение коры крушины ломкой производится делением сырья, измельченного до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 1 мм, на 3 равные части, в каждую часть добавляют экстрагент - 40% этиловый спирт при соотношении «сырье - экстрагент» 1:10, а затем первую часть настаивают 48 часов, вторую - 12 часов, третью - 30 мин на кипящей водяной бане; далее сырье отжимается, извлечение отстаивается 2 суток на холоде при температуре 8°С для осаждения балластных веществ, затем отфильтровывается; полученное водно-спиртовое извлечение коры крушины ломкой упаривается до густого экстракта с содержанием влаги не более 25%, в густой экстракт вводится тальк - 3%, и после охлаждения добавляют крахмал в соотношении 1:1. Препарат, полученный вышеописанный способом, обладает эффективным слабительным действием. 1 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к лекарственным средствам из лекарственного растительного сырья и касается комплексной переработки свежих плодов боярышника мягковатого - Crataegus submollis Sarg. (сем. Розоцветные - Rosaceae). Свежие плоды боярышника мягковатого измельчают, не нарушая целостности косточек и с помощью прессования отжимают сок, в который добавляют спирт этиловый в количестве 25% от его массы; полученную смесь отстаивают в течение трех суток при температуре 8-10°С и путем фильтрования отделяют пектины от сока; шрот, полученный после прессования, высушивают и используют для получения жидкого экстракта путем дробного настаивания с помощью этилового спирта 70% концентрации в соотношении сырье : экстрагент - 1:1, с применением нагревания до температуры кипения в течение 5 минут на последней стадии настаивания жидкого экстракта. Изобретение позволяет одновременно получить три разноплановых лекарственных препарата - сока, пектина и жидкого экстракта, в которых достигается более высокое содержание суммы флавоноидов по сравнению с препаратом «Боярышника настойка». 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу количественного определения флавоноидов в листьях тополя черного. Способ количественного определения флавоноидов в листьях тополя черного, заключающийся в предварительном получении водно-спиртового извлечения из растительного сырья путем экстракции 1 г точной навески измельченного до размера частиц 1 мм растительного сырья 70%-ным этиловым спиртом, в пересчете на вещество флавоноидной природы, методом дифференциальной спектрофотометрии в отношении «сырье-экстрагент» - 1:30, при этом определение флавоноидов проводят при длине волны 414 нм в пересчете на рутин и абсолютно сухое сырье рассчитывают по формуле где х - содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин, %; D - оптическая плотность испытуемого раствора; Dо - оптическая плотность раствора Государственного стандартного образца рутина; m - масса сырья, г; mо - масса Государственного стандартного образца рутина, г; W - потеря в массе при высушивании, %; в случае отсутствия стандартного образца рутина целесообразно использовать теоретическое значение его удельного показателя поглощения, равное 240, где х - содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин, %; D - оптическая плотность испытуемого раствора; m - масса сырья, г; 240 - удельный показатель поглощения Государственного стандартного образца рутина при 414 нм; W - потеря в массе при высушивании, %. Вышеописанный способ количественного определения флавоноидов в листьях тополя черного является эффективным. 3 ил., 3 табл., 2 пр.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности, к лекарственным средствам из лекарственного растительного сырья и касается сока из свежих плодов боярышника мягковатого - Crataegus submollis Sarg. (сем. Розоцветные - Rosaceae), отжатого из плодов, собранных в момент полного созревания, содержащего не менее 0,35% флавоноидов в пересчете на катехин. Технический результат – получен сок из плодов боярышника, обладающий диуретической активностью.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано в центрах контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораториях при проведении количественного определения суммы флавоноидов в траве монарды дудчатой ( fisiulosa L.). Способ количественного определения суммы флавоноидов в траве монарды дудчатой, с предварительным получением водно-спиртового извлечения из травы монарды дудчатой путем экстракции 1 г точной навески измельченной до частиц 1 мм травы монарды дудчатой этиловым спиртом, в пересчете на вещество флавоноидной природы, методом дифференциальной спектрофотометрии, при этом экстракцию сырья осуществляют однократно, в качестве экстрагента используют этиловый спирт в концентрации 60% в соотношении «сырье-экстрагент» - 1:50, количественное определение суммы флавоноидов в траве монарды дудчатой проводят при длине волны 394 нм в пересчете на цинарозид и содержание суммы флавоноидов (X в %) в пересчете на цинарозид и абсолютно сухое сырье рассчитывают по определенной формуле; в случае отсутствия стандартного образца цинарозида используют теоретическое значение его удельного показателя поглощения, равное 350, и содержание суммы флавоноидов (X в %) рассчитывают по определенной формуле. Вышеописанный способ количественного определения суммы флавоноидов в траве монарды дудчатой является специфичным и точным. 3 ил., 3 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к способу количественного определения суммы флавоноидов в плодах боярышника мягковатого (Crataegus submollis Sarg). Способ количественного определения суммы флавоноидов в плодах боярышника мягковатого с предварительным получением водно-спиртового извлечения путем экстракции измельченных плодов боярышника мягковатого этиловым спиртом в пересчете на вещество флавоноидной природы методом прямой спектрофотомерии, включает экстракцию сырья с использованием в качестве экстрагента этилового спирта с концентрацией 70%, количественное определение суммы флавоноидов в плодах боярышника мягковатого проводят при длине волны 282 нм в пересчете на катехин; содержание суммы флавоноидов (X в процентах) в пересчете на катехин и абсолютно сухое сырье рассчитывают по формуле: где: D - оптическая плотность испытуемого раствора; Do - оптическая плотность раствора стандартного образца катехина; m - масса сырья, г; mo - масса стандартного образца катехина, г;W - потеря в массе при высушивании в процентах. В случае отсутствия стандартного образца катехина содержание суммы флавоноидов (X в процентах) в пересчете на катехин и абсолютно сухое сырье целесообразно использовать теоретическое значение его удельного показателя поглощения, равное 144: где: D - оптическая плотность испытуемого раствора; m - масса сырья, г; 144 - удельный показатель поглощения стандартного образца катехина при 282 нм; W - потеря в массе при высушивании в процентах. Техническим результатом является создание способа количественного определения суммы флавоноидов в плодах боярышника мягковатого в пересчете на катехин. 3 табл., 3 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству на основе травы монарды дудчатой, обладающему ингибирующей активностью в отношении штамма Burkholderia при муковисцидозе. Средство на основе травы монарды дудчатой, обладающее ингибирующей активностью в отношении штамма Burkholderia при муковисцидозе, при изготовлении которого используют 70% этиловый спирт, при этом траву монарды дудчатой настаивают на 70% этиловом спирте в соотношении «сырье - экстрагент» 1:8 в условиях дробной экстракции - дважды при комнатной температуре в течение 24 часов и получением двух извлечений, а затем при нагревании на кипящей водяной бане и получением третьего извлечения, которое объединяют с двумя первыми. Вышеописанное средство обладает выраженной ингибирующей активностью в отношении штамма Burkholderia при муковисцидозе. 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано для определения влажности воздушно-сухого лекарственного растительного сырья плодов расторопши пятнистой. Определение влажности проводят с использованием инфракрасного термогравиметрического метода. Для этого пробы сырья взвешивают и измельчают любым способом до частиц размером 2-3 мм, а затем просеивают сквозь сита с диаметром отверстий 3 мм и 1 мм. Далее используют фракцию, прошедшую сквозь сито с диаметром отверстий 3 мм, но не прошедшую сквозь сито с диаметром отверстий 1 мм. Пробу 10,0±1,0 г распределяют по поверхности дна металлической кюветы равномерным слоем и высушивают до постоянной массы при температуре 105°С, влажность лекарственного растительного сырья определяют в автоматическом режиме. Изобретение обеспечивает быстрый и точный способ определения влажности для лекарственного сырья, содержащего термолабильные биологически активные вещества, а также снижение затрат электроэнергии. 4 табл.. 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения настойки из листьев тополя черного, обладающей ингибирующей активностью в отношении штаммов Burkholderia. Способ получения настойки из листьев тополя черного, обладающей ингибирующей активностью в отношении штаммов Burkholderia, в котором настаивают листья тополя черного 70% этиловым спиртом в соотношении «сырье - экстрагент» 1:8 в условиях дробной экстракции - дважды при комнатной температуре в течение 24 часов с последующим извлечением при нагревании на кипящей водяной бане и объединением трех извлечений; в итоге получают готовый объединенный продукт - настойку листьев тополя черного на 70% этиловом спирте, в которой содержание суммы флавоноидов (целевые вещества), определенное с использованием спектрофотометрического метода, составляет 0,51%, выход целевых веществ в настойке составляет 90,0%. Вышеописанный способ позволяет получить средство с выраженной ингибирующей активностью в отношении штаммов Burkholderia. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения вещества, обладающего противогрибковой активностью. Способ получения вещества, обладающего противогрибковой активностью, представляющего собой 7-О-метилкемпферол, путем подготовки лекарственного растительного сырья - почек каштана конского обыкновенного (Aesculus hippocastanum L.), экстрагирования сырья органическими растворителями, упаривания и хроматографической очистки, при этом извлечение из воздушно-сухого растительного сырья проводят с использованием хлороформа в аппарате Сокслета в соотношении сырье : экстрагент 1:3, последующее выделение целевого вещества из сгущенного хлороформного извлечения осуществляют методом колоночной хроматографии на силикагеле, используя в качестве элюента смесь хлороформа и этилового спирта в соотношении 99:1 объемом 1,5 л, а дальнейшую очистку целевого вещества осуществляют путем перекристаллизации упаренных под вакуумом элюатов, содержащих 7-О-метилкемпферол, смесью хлороформа и этилового спирта. Вышеописанный способ позволяет получить высокий выход вещества 7-О-метилкемпферола - 1,5% от массы исходного воздушно-сухого сырья. 1 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения вещества, обладающего диуретической и антидепрессантной активностью. Способ получения вещества, обладающего диуретической и антидепрессантной активностью, с предварительным получением водно-спиртового извлечения из листьев боярышника с использованием метода колоночной хроматографии, при этом извлечение получают из листьев боярышника кроваво-красного с помощью 70% этилового спирта в соотношении 1:7, целевое вещество элюируют смесью хлороформ - этиловый спирт в соотношении 85:15, дальнейшее выделение вещества осуществляют после смешивания упаренных под вакуумом элюатов, содержащих 2''-O-рамнозид витексина, с дистиллированной водой, нагревания, последующего охлаждения в течение 2 часов и промывания образовавшегося осадка ацетоном. Вещество, полученное вышеописанным способом, обладает выраженной диуретической и антидепрессантной активностью. 1 ил., 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к способу получения средства, обладающего диуретической активностью. Способ заключается в том, что листья толокнянки обыкновенной экстрагируют 70% этиловым спиртом, осуществляя вначале две экстракции при комнатной температуре в течение 24 ч, а затем при нагревании на кипящей водяной бане в течение 30 мин; объединенное извлечение упаривают под вакуумом, смешивают с силикагелем в соотношении исходной массы сырья и сорбента 3:1 и высушивают на воздухе; высушенный порошок наносят на слой силикагеля, сформированный в виде взвеси в хлороформе, и подвергают хроматографическому разделению с использованием смесей хлороформа и этилового спирта в градиентном режиме с последующим выделением из фракций, полученных при элюировании смесью растворителей хлороформ-спирт этиловый -75:25 и 70:30, 1,3,6-тригаллоилглюкозы - вещества с диуретической активностью. Вышеописанный способ позволяет получить соединение с высокой диуретической активностью. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и касается способа количественного определения суммы флавоноидов в листьях боярышника кроваво-красного. Способ включает в себя получение водно-спиртового извлечения из листьев боярышника путем экстракции 1 г измельченных листьев этиловым спиртом и определение суммы флавоноидов методом дифференциальной спектрофотометрии. Экстракцию сырья осуществляют однократно, а в качестве экстрагента используют этиловый спирт в концентрации 70%. Количественное определение суммы флавоноидов проводят при длине волны 392 нм в пересчете на 2ʺ-O-рамнозид витексина. Содержание суммы флавоноидов в пересчете на 2ʺ-O-рамнозид витексина и абсолютно сухое сырье рассчитывают по формуле , где D - оптическая плотность испытуемого раствора; Do - оптическая плотность раствора стандартного образца 2ʺ-O-рамнозид витексина; m - масса сырья, г; mo - масса стандартного образца 2ʺ-O-рамнозид витексина, г; W - потеря в массе при высушивании в процентах. Технический результат заключается в повышении полноты экстракции, специфичности и точности измерений. 4 ил., 3 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения вещества, обладающего антибактериальной и противогрибковой активностью. Способ получения вещества, обладающего антибактериальной и противогрибковой активностью, в котором листья толокнянки обыкновенной экстрагируют 70% этиловым спиртом, осуществляя вначале две экстракции при комнатной температуре в течение 24 ч, а затем при нагревании на кипящей водяной бане в течение 30 мин; объединенное извлечение упаривают под вакуумом, смешивают с силикагелем в соотношении исходной массы сырья и сорбента 3:1 и высушивают на воздухе; высушенный порошок наносят на слой силикагеля, сформированный в виде взвеси в хлороформе, и подвергают хроматографическому разделению с использованием смесей хлороформа и этилового спирта в градиентном режиме с последующим выделением из фракций, полученных при элюировании смесью растворителей хлороформ-спирт этиловый 95% (93:7), этилового эфира n-дигалловой кислоты - вещества с антибактериальной и противогрибковой активностью. Вышеописанный способ позволяет получить вещество с более высокой антибактериальной и противогрибковой активностью, исключить использование метилового спирта. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности, к производству фармацевтического препарата, обладающего ноотропным действием - сиропа из настойки аралии маньчжурской (Aralia Rupr. et Maxim.). Сироп из настойки аралии маньчжурской, обладающий ноотропным действием, получаемый в результате того, что 64 г сорбита смешивают с 36 г воды очищенной, нагревают на плитке до полного растворения сорбита, доводят до кипения дважды, каждый раз снимая образующуюся пену, полученный сироп фильтруют через марлю и добавляют к полученному сиропу 16,5 мл настойки аралии маньчжурской. Вышеописанный сироп обладает выраженным ноотропным действием. 1 табл.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к сиропу, обладающему тонизирующим действием. Сироп из смеси аммонийных солей аралозидов, обладающий тонизирующим действием, получен путем растворения 0,3 г смеси аммонийных солей аралозидов в 36 г воды, добавления 64 г сорбита, нагревания смеси до полного растворения сорбита, доведения до кипения дважды, каждый раз снимая образующуюся пену, полученный сироп фильтруют через марлю. Вышеописанный сироп обладает выраженным тонизирующим действием.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к водно-глицериновому раствору амброксола гидрохлорида. Водно-глицериновый раствор амброксола гидрохлорида, содержащий дистиллированной воды до 50%, глицерина до 80% от объема раствора, амброксола гидрохлорида 15 мг/мл, ингалирующийся при помощи электронного ингалятора с температурой нагревающей спирали до 180°C. Вышеописанный раствор эффективен для ингаляционного введения при помощи электронных ингаляторов, без потери терапевтического эффекта. 2 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему антиоксидантным действием. Средство, обладающее антиоксидантным действием, полученное из корневищ куркумы длинной путем циркуляционной экстракции 100,0 г суховоздушного сырья с влажностью не более 8%, 96% этиловым спиртом, подкисленным 0,1 М раствором хлороводородной кислоты в соотношении: 1,0 мл раствора хлороводородной кислоты на 100,0 мл экстрагента, в течение 3,0 часов, с последующим сгущением извлечения на ротационном испарителе под вакуумом до остаточной влаги в продукте не более 25%. Вышеописанное средство характеризуется повышенным содержанием биологически активных соединений. 4 ил., 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к газохроматографическому определению содержания формальдегида в воздухе рабочей зоны, помещений жилых и общественных зданий, атмосферном воздухе населенных мест, и может быть использовано в работе органов Управления Роспотребнадзора для оценки загрязнения окружающей среды, качества воздуха помещений. Заявленный способ количественного определения формальдегида в воздухе, заключающийся в том, что пробы воздуха отбирают в поглотительные сосуды, заполненные раствором ацетилацетона и аммония ацетата, в результате реакции получают 3,5-диацетил-1,4-дигидро-2,6-лутидин и отличающийся тем, что образовавшийся продукт реакции извлекают смесью хлороформа и спирта этилового в соотношении 4:1 соответственно; отделяют, упаривают досуха хлороформно-спиртовой слой, сухой остаток растворяют в спирте этиловом для хроматографии, анализируя полученный раствор методом газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием; рассчитывают количественное содержание формальдегида по градуировочной кривой. Технический результат - повышение чувствительности и воспроизводимости метода количественного определения формальдегида. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения сиропа расторопши пятнистой [(Silybum marianum (L.) Gaertn., сем. Сложноцветные - Asteraceae)]. Способ получения сиропа расторопши пятнистой включает получение водно-спиртового раствора силимара - суммы флаволигнанов плодов расторопши пятнистой путем смешивания 0,5 г силимара и 10 г 80%-ного этилового спирта при нагревании до полного растворения, получение сиропа на основе сорбита путем смешивания 55,8 г сорбита и 32,4 г воды при нагревании, затем смешивают приготовленный сироп на основе сорбита и 10 г водно-спиртового раствора силимара. Вышеописанный способ получения сиропа расторопши является упрощенным по технологическому процессу. 1 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к сиропу календулы лекарственной. Сироп календулы лекарственной включает водное извлечение цветков календулы лекарственной и сорбит, при этом его готовят на основе 64,0 г сорбита и 36,0 г водного извлечения, получаемого из цветков календулы лекарственной в соотношении «сырье-экстрагент» 1:20 при нагревании в течение 15 минут. Сироп характеризуется повышенным содержанием суммы флавоноидов, минимизируется развитие побочных эффектов, что делает возможным применение сиропа в детской практике, а также у людей, страдающих аллергией. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к сиропу из корневищ и корней лапчатки прямостоячей (Potentilla erecta L., сем. Розоцветные - Rosaceae). Сироп лапчатки прямостоячей, обладающий антибактериальной активностью, который получают на основе настойки из корневищ и корней лапчатки прямостоячей, приготовленной методом модифицированной мацерации, при определенных условиях, в качестве основы используют смесь сорбита и воды очищенной. Вышеописанный сироп обладает выраженной антибактериальной активностью. 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к сиропу лапчатки белой (Potentilla alba L., сем. Розоцветные - Rosaceae), обладающему антибактериальным действием. Сироп лапчатки белой, обладающий антибактериальным действием, который изготавливают на основе сорбита и водного извлечения, получаемого из корневищ и корней лапчатки белой, при определенных условиях. Вышеописанный сироп обладает эффективным антибактериальным действием, является стабильным. 1 пр., 1 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к способу количественного определения нарциссина в цветках календулы лекарственной (Calendula officinalis L.). Способ количественного определения нарциссина в цветках календулы лекарственной, при котором получают водно-спиртовое извлечение цветков календулы лекарственной путем экстракции измельченных цветков календулы лекарственной, помещенных в колбу, с добавлением 70% спирта этилового при нагревании на кипящей водяной бане, при этом количественное определение нарциссина проводят методом высокоэффективной жидкостной хроматографии; водно-спиртовое извлечение цветков календулы лекарственной вводят в жидкостной хроматограф «Biotronic» с УФ-детектором; элюирование введенной пробы проводят в условиях обращенно-фазовой хроматографии в колонке «Phenomenex Luna С18(2)», в градиентном, трехступенчатом режиме, смешивая буферный раствор и метанол; УФ-детектирование проводят при длине волны 254 нм; параллельно в жидкостный хроматограф вводят 20 мкл раствора стандартного образца нарциссина и хроматографируют в тех же условиях; на хроматограмме испытуемого раствора определяют площадь пика нарциссина со временем удерживания около 37 мин и рассчитывают среднюю площадь пика по трем параллельным определениям; измеряют площадь пика нарциссина на хроматограмме раствора рабочего стандартного образца (РСО) нарциссина и рассчитывают среднюю площадь пика по трем параллельным определениям; содержание нарциссина в цветках календулы лекарственной в процентах (X) в пересчете на абсолютно сухое сырье вычисляют по формуле. Вышеописанный способ является эффективным для количественного определения нарциссина в цветках календулы лекарственной. 2 ил.

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх