Патенты автора Бойко Анна Владимировна (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и может быть использовано при лечении плоскоклеточного р-16 позитивного рака ротоглотки. Способ включает проведение индукционной химиотерапии с последующей химиолучевой терапией. За три недели перед химиолучевой терапией проводят индукционную терапию по следующей схеме: в 1 день - внутривенно: паклитаксел 80 мг/м2 в течение 60 минут + карбоплатин AUC2 в течение 60 минут + цетуксимаб в дозе 400 мг/м2 в течение 120 минут, в 8, 15, 22, 29 и 36 дни - внутривенно: паклитаксел 80 мг/м2 в течение 60 минут + карбоплатин AUC2 в течение 60 минут + цетуксимаб 250 мг/м2 в течение 60 минут. При резорбции опухоли через 3 недели проводят 2 этап лечения - введение цетуксимаба 250 мг/м2 1 раз в неделю в сочетании с лучевой терапией на локорегионарную область, включая регионарные лимфоколлекторы в РОД 1,8 Гр ежедневно до СОД 54 Гр, и на область первичной опухоли и метастатически измененных лимфоузлов по 1,8 Гр в день в течение трех с половиной недель и затем по 1,8 Гр и 1,5 Гр бустом через 4-6 часов в течение двух с половиной недель до СОД 72 Гр. Использование изобретения позволяет увеличить темп и степень регрессии первичной опухоли, подавить субклинические диссеминированные метастазы за счет сочетанного химиолучевого воздействия на опухоль. 1 пр.
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к способу комбинированного лечения местно-распространенных форм рака шейки матки IIB-IIIB(T2b-T3bN0(1)M0) стадий. Способ включает первый этап лечения, на котором проводят 2 курса неоадъювантной полихимиотерапии с интервалом в 21 день: внутривенное введение паклитаксела и цисплатина в определенных дозах в виде 3-х часовой инфузии с предшествующей премедикацией, а также за 30 мин до введения паклитаксела внутримышечное введение дексаметазона или внутриартериальное введение цисплатина в определенной дозе, поочередно в правую и левую маточную артерии и на следующий день выполняют внутривенное введение паклитаксела в виде 3-х часовой инфузии с предшествующей премедикацией, а также за 30 мин до введения паклитаксела внутримышечное введение дексаметазона, через 21 день после последнего курса химиотерапии проводят сочетанную химиолучевую терапию: дистанционную - 3D конформная лучевая терапия или лучевая терапия с модуляцией интенсивности пучка (IMRT), или терапия с модуляцией по объему - VMAT малого таза и зон регионарного метастазирования СОД 46-50 Гр режим фракционирования 2 Гр ежедневно 5 раз в неделю, причем во время дистанционного облучения в качестве радиомодификации - вводят цисплатин в определённой дозе, на 4-5-й неделе облучения в дни, свободные от дистанционного облучения, проводят брахитерапию в 4 фракции по 7 Гр до СОД эквивалент 30 Гр, суммарные дозы от курса сочетанной лучевой терапии составляют: в т. А 80-90 Гр, в т. В 60 Гр, причем объем облучения включает в себя непосредственно первичную опухоль, параметральную область, крестцово-маточные связки, оптимальный отступ от края первичной опухоли не менее 3 см, с учетом уровня опухолевого поражения влагалища, группу тазовых лимфатических узлов, а также всех остальных региональных лимфатических узлов. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения больных местно-распространенным раком шейки матки за счет увеличения сроков общей и безрецидивной выживаемости, а также улучшение показателей качества жизни. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения плоскоклеточного рака головы и шеи. Проводят трехмерную конформную лучевую терапию (3DCRT). При этом планирование лучевой терапии начинают с выведения основных дозных полей, последовательно фигурно воспроизводящих мишень с различных углов, с последующим адресным добавлением меньших полей в зонах дефицита дозы ионизирующего излучения по аналогии с сегментами при обратном планировании (IMRT). Причем первое поле выбирают под углом 160±10 градусов так, чтобы оно не проходило через спинной мозг. Далее строят поля с шагом угла гантри 15-20 градусов против часовой стрелки: 160-140-120-100-80…200 градусов. Причем количество углов гантри может составлять от 12 до 35 полей, поля могут дублироваться «поле-в-поле». Способ обеспечивает проведение 3D конформного облучения на уровне IMRT и VMAT на линейных ускорителях любого поколения без обязательного применения дорогостоящих систем планирования за счет выведения основных дозных полей с последующим адресным добавлением меньших полей в зонах дефицита дозы ионизирующего излучения. 55 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу лечения плоскоклеточного рака полости рта и глотки, включающему проведение лучевой терапии. С 1 по 35 день проводят лучевую терапию с разовой очаговой дозой 2 Гр ежедневно по 5-дневной рабочей неделе до суммарной очаговой дозы 50 Гр на локорегионарную область, включая регионарные лимфоколлекторы CTV2/PTV2. Ежедневно в течение последующих 3 дней проводят дополнительное облучение объема опухоли GTV/CTV1/PTV1 с разовой очаговой дозой 6 Гр до суммарной очаговой дозы 68 Гр. Технический результат заключается в повышении эффективности лечения за счет большей степени регрессии первичной опухоли и подавления субклинических диссеминированных метастазов. 2 пр., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам лечения плоскоклеточного рака полости рта и глотки в сочетании с лучевым и лекарственным воздействием. Способ включает введение цисплатина с первого дня в виде внутривенной инфузии в дозе 100 мг/м2 1 раз в 3 недели в сочетании с лучевой терапией, при этом с первого дня лучевое лечение проводят в РОД 2 Гр ежедневно по 5-дневной рабочей неделе до СОД 50 Гр на локорегионарную область, включая регионарные лимфоколлекторы CTV2/PTV2, с последующим ежедневным дополнительным облучением опухоли GTV/CTV1/PTV1 в РОД 6 Гр в течение 3 дней до СОД 68 Гр. Использование изобретения позволяет повысить противоопухолевый эффект лечения. 2 пр., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии и лучевой терапии, и может быть использовано для лечения плоскоклеточного рака ротоглотки. Вводят цетуксимаб в стартовой дозе 400 мг/м2 с последующей дозой 250 мг/м2 1 раз в неделю. С 8 дня лечения цетуксимабом проводят лучевую терапию ежедневно по 5-дневной рабочей неделе с РОД 1,8 Гр до СОД 54 Гр в течение 6 недель на локорегионарную область, включая регионарные лимфоколлекторы: заглоточные лимфоузлы и лимфоколлекторы шеи до I-V групп с обеих сторон (CTV2/PTV2). При этом в течение последних 12 дней, после подведения СОД 32,4 Гр, дополнительно с интервалом, равным или более 6 ч, ежедневно проводят облучение опухоли и метастатически измененных лимфоузлов (GTV/CTV1/PTV1) в РОД 1,5 Гр до СОД 72 Гр. Способ обеспечивает увеличение темпов и степени регрессии первичной опухоли, подавление субклинических диссеминированных метастазов путем сочетанного лучевого и лекарственного воздействия на опухоль и метастатически измененные лимфоузлы. 1 ил., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики развития лучевых реакций. Через 1-3 ч после окончания каждого сеанса лучевой терапии воздействуют на органы и ткани, вовлекаемые в зону лучевых повреждений. Выполняют сеанс магнитно-лазерной терапии с мощностью излучения 9-12 Вт, частотой 600 Гц, длиной волны излучения 0,85-0,89 мкм и магнитной индукцией 35 мТл. Лечебный терминал прибора магнитно-лазерной терапии размещают последовательно контактно на кожу передней брюшной стенки в следующих проекциях: петель тонкой кишки, восходящей ободочной кишки, поперечной ободочной кишки, 12-перстной кишки и желудка, нисходящей ободочной кишки, сигмовидной кишки, мочевого пузыря. Продолжительность воздействия на каждую зону составляет 240 секунд. Способ обеспечивает защиту органов и тканей, попадающих в облучаемое поле, обеспечивает противоболевое действие, модулирование иммунных реакций, снижает сократительную способность мышц, нормализует диаметр артериол. 1 пр.
Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к исследованию биологических материалов и описывает способ лабораторной оценки состояния слизистой влагалища в процессе лучевой или химиолучевой терапии злокачественных новообразований на фоне сопроводительной терапии. Способ включает оценку лучевой реакции со стороны слизистой влагалища путем визуального осмотра, а также оценку степени сохранности эпителиального слоя влагалища путем определения наличия лактобацилл и их количества с помощью бактериоскопических и бактериологических исследований, проведение цитологического исследования поверхностных и промежуточных клеток плоского эпителия отделяемого влагалища, оценку количества и наличия повреждений в указанных клетках атрофического и дискератотического характера. Лабораторные исследования проводят до начала лучевого воздействия, повторяют при подведении суммарной очаговой дозы (СОД) 20 Гр, 40 Гр и 60 Гр и через 1 месяц после окончания лечения. Изобретение характеризуется доступностью и низкой себестоимостью и может быть использовано в клинической практике для объективной оценки состояния слизистой влагалища в процессе лучевой терапии злокачественных новообразований, в частности для оценки ранних лучевых реакций и повреждений слизистой влагалища, формирующихся в процессе терапии или в ближайшие 3 месяца после нее, для прогнозирования развития радиационных осложнений во влагалище и, при необходимости, корректировки режима лучевого воздействия, для повышения комплаентности лучевой терапии. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения рака молочной железы
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения плоскоклеточного рака анального канала
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения рака шейки матки
Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для лечения плоскоклеточного рака орофарингеальной области
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения рака прямой кишки
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении рака шейки матки
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения и профилактики рецидивов десмоидных фибром у женщин репродуктивного возраста
Изобретение относится к медицине, а именно к онкогинекологии
Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии

 


Наверх