Патенты автора Лезина Ольга Михайловна (RU)
Настоящее изобретение относится к хиральному γ-кетосульфанильному производному пинановой структуры (RSR1) формулы (I):
где звездочкой обозначена связь, к которой присоединяется атом серы (-S-), исключая:
Также предлагаемое изобретение относится к способу получение заявленного хирального γ-кетосульфанильного производного пинановой структуры (RSR1) формулы (I). Технический результат - расширение арсенала новых хиральных γ-кетосульфанильных производных пинановой структуры, являющихся перспективными субстратами для получения сульфинил- и сульфонилсодержащих соединений - потенциальных биологически активных веществ. 2 н.п. ф-лы.
Настоящее изобретение относится к способу получения хирального γ-кетосульфонильного производного пинановой структуры формулы (I) - тиолсульфонат (RSO2SR), сульфон (RSO2R), сульфокислота (RSO3H), включая его сольват:
где звездочкой обозначена связь, к которой присоединяется сульфогруппа (-SO2-). Способ заключается в окислении тиола пинановой структуры диоксидом хлора (ClO2) путем смешивания раствора тиола в органическом растворителе с водным или органическим раствором диоксида хлора. При этом в качестве исходного соединения используют γ-кетотиол пинановой структуры, для получения сульфокислоты в качестве растворителя используют пиридин или диметилформамид, для получения сульфона в качестве растворителя используют ацетонитрил, гексан или хлороформ, а для получения тиолсульфоната - ацетонитрил и катализатор VO(acac)2. Технический результат – получение хирального γ-кетосульфонильного производного пинановой структуры эффективным способом с высоким выходом.
Изобретение относится к новым хиральным цис-миртанилсульфонамидам структурной формулы (I)
где звездочкой обозначена связь, к которой присоединяется сульфогруппа (-SO2-). Технический результат: получены новые монотерпеновые сульфопроизводные, которые могут быть использованы в качестве потенциальных биологически активных соединений.
Изобретение относится к сульфопроизводным дегидроабиетана. Описаны хиральные 18-сульфопроизводные дегидроабиетана структурной формулы (I)
где R - радикал дегидроабиетановой структуры R1=-ОН; -Cl; -NH2; -NHEt; -NHEtOH; -NHBn; -NHPh;
где звездочкой обозначена связь, к которой присоединяется сульфогруппа (-SO2-). Описан синтез сульфокислоты (RCH2SO2OH) и сульфохлорида (RCH2SO2Cl), где R-радикал, указанный выше, предусматривающий окислении дегидроабиетантиола в водно-органическом растворителе диоксидом хлора (ClO2), а именно, путем смешивания раствора тиола в органическом растворителе с водным или органическим раствором диоксида хлора при мольном соотношении тиол : ClO2, равном 1.0:0.5÷5.0 соответственно, в течение 0.5-4.0 ч, при этом для получения сульфокислоты используют в качестве растворителя водный пиридин или диметилформамид, для получения сульфохлорида используют в качестве растворителя дихлорметан, водный раствор диоксида хлора и катализатор VO(асас)2. Технический результат - расширении арсенала дитерпеновых сульфопроизводных заданной структуры. 2 н.п. ф-лы, 6 пр.
ХИРАЛЬНЫЕ МИРТАНИЛСУЛЬФОНАМИДЫ // 2725878
Изобретение относится к соединениям хиральных цис- и транс-миртанилсульфонамидов общей формулы I, потенциальных биологически активных соединений. В общей формуле (I) R – радикал пинановой структуры R1 = -NH2; -N(Me)2; -NHEt; -NHEtOH; -N(Et)2; -N(Et)2NH2; -NHBn; -NHPh; -NHPhCH3; где звездочкой обозначена связь, к которой присоединяется сульфогруппа (-SO2-).
Изобретение относится к синтезу новых сульфопроизводных β-пинена, включая их гидраты, сольваты и соли,
где R – радикал пинановой структуры R1 - SR; Cl; ОН;где звездочкой обозначена связь, через которую осуществляется присоединение сульфогруппы соединений формулы (I), являющихся ценными полупродуктами в органическом синтезе биологически активных веществ. Технический результат заключается в расширении арсенала новых терпеновых сульфопроизводных заданной структуры, востребованных в органическом синтезе биологически активных соединений. 2 н.п. ф-лы, 8 пр.
Сульфопроизводные α-пинена // 2657730
Изобретение относится к сульфопроизводным α-пинена, включая их гидраты, сольваты и соли, формулы (I),
где R - радикал пиненовой структуры R1 - SR; ОН или ;где звездочкой обозначена связь, через которую осуществляется присоединение к сульфогруппе соединений формулы (I), являющихся биологически активными веществами и полупродуктами в органическом синтезе для получения биологически активных сульфамидов, сульфо- и сульфинхлоридов, эфиров пиненовой структуры. Технический результат - расширение арсенала новых терпеновых сульфопроизводных заданной структуры, востребованных в органическом синтезе биологически активных соединений. 2 пр.
Способ получения монотерпеновых сульфокислот // 2651791
Изобретение относится к способу получения монотерпеновых сульфокислот, заключающийся в окислении терпеновых тиолов диоксидом хлора путем добавления к раствору тиола водного или органического раствора диоксида хлора при мольном соотношении тиол : диоксид хлора - 1.0:0.5÷5.0, соответственно, при этом окисление ведут при температуре от 0°С до 30°С, в качестве исходных терпеновых тиолов используют: 10-сульфанилизопинокамфеол; 3-сульфанилмиртанол; 10-сульфанилизоборнеол; транс-вербентиол; неоментантиол; карантиол или гидроксикарантиолы, растворитель для исходного тиола выбирают из группы: спирты, простые эфиры, алифатические углеводороды, галогенированные алифатические углеводороды или азотсодержащие растворители, при этом получают соединения структурной формулы (I)
где R1 - H или R - радикал пинановой структуры
или или изоборнановой структуры
;или камфановой структуры
;или неоментановой структуры
;или карановой структур
; или ,где звездочками обозначена связь, через которую осуществляется присоединение к сульфогруппе соединения формулы (I), являющихся физиологически активными веществами и полупродуктами в органическом синтезе для получения физиологически активных монотерпеновых сульфамидов, сульфохлоридов, эфиров. Технический результат заключается в расширении арсенала новых терпеновых кислот заданной структуры, востребованных в органическом синтезе физиологически активных соединений, и в расширении областей применения исходных веществ. 10 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОЛСУЛЬФОНАТОВ // 2302407
Изобретение относится к способу получения тиолсульфонатов формулы где R - алкил, содержащий от 1 до 20 атомов углерода или бензил, включающий окисление тиолов формулы (II):(RSH) (II)или дисульфидов формулы (III): где R имеет вышеуказанные значения,окисление проводят диоксидом хлора при мольном соотношении тиол или дисульфид : диоксид хлора - 1:2-4 соответственно, при температуре реакции от 10 до 30°С
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОНИЛХЛОРИДОВ // 2289574
Изобретение относится к способу получения сульфонилхлоридов, которые могут быть использованы в производстве моющих средств, ионообменных смол, эластомеров, лекарственных средств, красителей, гербицидов; в качестве полупродуктов в синтезе эфиров сульфокислот; а также как мягкие алкилирующие агенты в органическом синтезе
