Патенты автора Рубцова Светлана Альбертовна (RU)
Настоящее изобретение относится к хиральному γ-кетосульфанильному производному пинановой структуры (RSR1) формулы (I):
где звездочкой обозначена связь, к которой присоединяется атом серы (-S-), исключая:
Также предлагаемое изобретение относится к способу получение заявленного хирального γ-кетосульфанильного производного пинановой структуры (RSR1) формулы (I). Технический результат - расширение арсенала новых хиральных γ-кетосульфанильных производных пинановой структуры, являющихся перспективными субстратами для получения сульфинил- и сульфонилсодержащих соединений - потенциальных биологически активных веществ. 2 н.п. ф-лы.
Настоящее изобретение относится к способу получения хирального γ-кетосульфонильного производного пинановой структуры формулы (I) - тиолсульфонат (RSO2SR), сульфон (RSO2R), сульфокислота (RSO3H), включая его сольват:
где звездочкой обозначена связь, к которой присоединяется сульфогруппа (-SO2-). Способ заключается в окислении тиола пинановой структуры диоксидом хлора (ClO2) путем смешивания раствора тиола в органическом растворителе с водным или органическим раствором диоксида хлора. При этом в качестве исходного соединения используют γ-кетотиол пинановой структуры, для получения сульфокислоты в качестве растворителя используют пиридин или диметилформамид, для получения сульфона в качестве растворителя используют ацетонитрил, гексан или хлороформ, а для получения тиолсульфоната - ацетонитрил и катализатор VO(acac)2. Технический результат – получение хирального γ-кетосульфонильного производного пинановой структуры эффективным способом с высоким выходом.
Изобретение относится к новым хиральным цис-миртанилсульфонамидам структурной формулы (I)
где звездочкой обозначена связь, к которой присоединяется сульфогруппа (-SO2-). Технический результат: получены новые монотерпеновые сульфопроизводные, которые могут быть использованы в качестве потенциальных биологически активных соединений.
Изобретение относится к синтезу новых терпеновых тиоацетатов и тиолов пинановой структуры, содержащих трифторметильную группу, а именно к хиральным трифторметилированным монотерпеновым тиоацетатам структурной формулы (1, 2) и тиолам структурной формулы (3,4) пинанового ряда, полученным в виде индивидуальных диастереомеров:
Изобретение направлено на расширение арсенала средств и получение новых трифторметил-производных монотерпеноидов, которые могут быть использованы в органическом синтезе энантиомерно-чистых биологически активных веществ в качестве промежуточных продуктов и индукторов хиральности. 2 пр.
Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к хиральному трифторметилированному монотерпенову тиоацетату структурной формулы (1) и тиолу структурной формулы (2) на основе вербенона, полученные в виде индивидуальных диастереомеров:
Технический результат: предложены новые органические соединения, которые могут быть использованы в органическом синтезе энантиомерно-чистых биологически активных веществ в качестве индукторов хиральности и в фармацевтической промышленности в качестве интермедиатов в синтезе лекарственных препаратов. 2 пр.
Изобретение относится к сульфопроизводным дегидроабиетана. Описаны хиральные 18-сульфопроизводные дегидроабиетана структурной формулы (I)
где R - радикал дегидроабиетановой структуры R1=-ОН; -Cl; -NH2; -NHEt; -NHEtOH; -NHBn; -NHPh;
где звездочкой обозначена связь, к которой присоединяется сульфогруппа (-SO2-). Описан синтез сульфокислоты (RCH2SO2OH) и сульфохлорида (RCH2SO2Cl), где R-радикал, указанный выше, предусматривающий окислении дегидроабиетантиола в водно-органическом растворителе диоксидом хлора (ClO2), а именно, путем смешивания раствора тиола в органическом растворителе с водным или органическим раствором диоксида хлора при мольном соотношении тиол : ClO2, равном 1.0:0.5÷5.0 соответственно, в течение 0.5-4.0 ч, при этом для получения сульфокислоты используют в качестве растворителя водный пиридин или диметилформамид, для получения сульфохлорида используют в качестве растворителя дихлорметан, водный раствор диоксида хлора и катализатор VO(асас)2. Технический результат - расширении арсенала дитерпеновых сульфопроизводных заданной структуры. 2 н.п. ф-лы, 6 пр.
ХИРАЛЬНЫЕ МИРТАНИЛСУЛЬФОНАМИДЫ // 2725878
Изобретение относится к соединениям хиральных цис- и транс-миртанилсульфонамидов общей формулы I, потенциальных биологически активных соединений. В общей формуле (I) R – радикал пинановой структуры R1 = -NH2; -N(Me)2; -NHEt; -NHEtOH; -N(Et)2; -N(Et)2NH2; -NHBn; -NHPh; -NHPhCH3; где звездочкой обозначена связь, к которой присоединяется сульфогруппа (-SO2-).
Изобретение относится к синтезу новых сульфопроизводных β-пинена, включая их гидраты, сольваты и соли,
где R – радикал пинановой структуры R1 - SR; Cl; ОН;где звездочкой обозначена связь, через которую осуществляется присоединение сульфогруппы соединений формулы (I), являющихся ценными полупродуктами в органическом синтезе биологически активных веществ. Технический результат заключается в расширении арсенала новых терпеновых сульфопроизводных заданной структуры, востребованных в органическом синтезе биологически активных соединений. 2 н.п. ф-лы, 8 пр.
Изобретение относится к холестеролсульфохлориду структурной формулы (1). Изобретение также относится к способу получения холестеролсульфохлорида. Технический результат: получено новое соединение холестеролсульфохлорида, являющегося промежуточным продуктом в синтезе сульфаниламидных препаратов, востребованных в химии и фармацевтике. 2 н.п. ф-лы, 4 пр.
(1)
Хиральные S-монотерпенилцистеины // 2689381
Изобретение относится к хиральным S-монотерпенилцистеинам указанной ниже структурной формулы (С), которые обладают мембранопротекторной и антиоксидантной активностью, а также могут быть использованы в органическом синтезе для получения биологически активных веществ и в фармацевтической промышленности как промежуточные продукты в синтезе лекарственных препаратов. В формуле (С) R1-6 имеют указанные ниже значения, причем звездочками обозначена связь, через которую осуществляется присоединение к сульфанильной группе соединения формулы (С). 6 пр.
R1 - R2 - R3 - R4 - R5 - R6 -
Изобретение относится к сульфанильным и ацетилсульфанильным производным абиетанового типа: абиета-7,13-диен-18-тиол, абиета-7,13-диен-18-тиоацетат, абиета-8,11,13-триен-18-тиол, абиета-8,11,13-триен-18-тиоацетат, структурной формулы (I),
,где R1 – радикал абиетанового типа
или
,R2 - атом водорода H или ацетильная группа -COCH3, а звездочкой обозначена связь, через которую осуществляется присоединение к атому серы соединений формулы (I). Технический результат: получены новые сульфанильные и ацетилсульфанильные производные абиетанового типа, являющиеся перспективными реагентами для получения сульфинил- и сульфонилсодержащих соединений абиетанового типа и полупродуктами в получении потенциальных биологически активных веществ. 4 пр.
Изобретение относится к способу получения хиральных S-монотерпенилцистеинов, которые могут найти применение в органическом синтезе для получения биологически активных веществ и в фармацевтической промышленности в качестве промежуточных продуктов в синтезе лекарственных препаратов. Предлагаемый способ включает реакцию нуклеофильного замещения и характеризуется тем, что синтез соединений проводят в одну стадию посредством введения компактного липофильного фрагмента монотерпенов в структуру известной биологически активной L-аминокислоты. Реакцию нуклеофильного замещения атома хлора в L-3-хлораланине на монотерпенил тиолят ион, генерируемый в системе гидрид натрия-ДМФА, осуществляют при температуре от 0 до 25°C при соотношении тиол:L-3-хлораланин:NaH=1:1:1.5 соответственно. В качестве исходных терпеновых тиолов используют 4-карантиол, 3-гидроксиизокарантиол, неоментантиол, 10-тиоизоборнеол, 10-гидроксиизокамфенилтиол или 10-тиоизокамфеол, при этом получают терпеновые производные указанной ниже общей формулы. Звездочками обозначена связь, через которую осуществляется присоединение к сульфанильной группе. 6 пр.
R1 - ; R2 - ; R3 - ; R4 - ; R5 - ; R6 -
Способ получения нефтяных сульфоксидов // 2668810
Изобретение относится к способу получения нефтяных сульфоксидов, которые находят применение в качестве экстрагентов благородных металлов, флотореагентов - собирателей руд, активных биологических веществ и др. Способ включает окисление сульфидов сернистых нефтей и выделение целевых продуктов, в качестве окислителя используют промышленный водный раствор диоксида хлора с концентрацией 5 г/л и расходом в расчете на 1 грам-атом серы сульфидной, равным 0.5-1.0 моль, подачу окислителя в концентрат осуществляют при температуре 20°C путем покапельного прибавления водного раствора ClO2 или путем барботирования воздухом, продукт окисления экстрагируют хлороформом, отмывают до нейтральной реакции, сушат MgSO4, хлороформ отгоняют в вакууме при 20°C. 3 табл., 1 пр.
Сульфопроизводные α-пинена // 2657730
Изобретение относится к сульфопроизводным α-пинена, включая их гидраты, сольваты и соли, формулы (I),
где R - радикал пиненовой структуры R1 - SR; ОН или ;где звездочкой обозначена связь, через которую осуществляется присоединение к сульфогруппе соединений формулы (I), являющихся биологически активными веществами и полупродуктами в органическом синтезе для получения биологически активных сульфамидов, сульфо- и сульфинхлоридов, эфиров пиненовой структуры. Технический результат - расширение арсенала новых терпеновых сульфопроизводных заданной структуры, востребованных в органическом синтезе биологически активных соединений. 2 пр.
Способ получения монотерпеновых сульфокислот // 2651791
Изобретение относится к способу получения монотерпеновых сульфокислот, заключающийся в окислении терпеновых тиолов диоксидом хлора путем добавления к раствору тиола водного или органического раствора диоксида хлора при мольном соотношении тиол : диоксид хлора - 1.0:0.5÷5.0, соответственно, при этом окисление ведут при температуре от 0°С до 30°С, в качестве исходных терпеновых тиолов используют: 10-сульфанилизопинокамфеол; 3-сульфанилмиртанол; 10-сульфанилизоборнеол; транс-вербентиол; неоментантиол; карантиол или гидроксикарантиолы, растворитель для исходного тиола выбирают из группы: спирты, простые эфиры, алифатические углеводороды, галогенированные алифатические углеводороды или азотсодержащие растворители, при этом получают соединения структурной формулы (I)
где R1 - H или R - радикал пинановой структуры
или или изоборнановой структуры
;или камфановой структуры
;или неоментановой структуры
;или карановой структур
; или ,где звездочками обозначена связь, через которую осуществляется присоединение к сульфогруппе соединения формулы (I), являющихся физиологически активными веществами и полупродуктами в органическом синтезе для получения физиологически активных монотерпеновых сульфамидов, сульфохлоридов, эфиров. Технический результат заключается в расширении арсенала новых терпеновых кислот заданной структуры, востребованных в органическом синтезе физиологически активных соединений, и в расширении областей применения исходных веществ. 10 пр.
Изобретение относится к способу получения хиральных монотерпеновых сульфинамидов, включающему асимметрическое окисление, обеспечивающее получение хиральных оптически чистых сульфинамидов посредством хиральной индукции молекул субстрата - монотерпеновых тиолов, амидирование, согласно изобретению амидирование тиола проводят перед окислением с образованием сульфенамидов, сульфенамиды окисляют m-CPBA in situ в жидком аммиаке с добавлением дихлорметана при объемном отношении жидкий аммиак и дихлорметан от 1:2 до 1:5, при температуре от - 35 до -75°С, при мольном соотношении тиол: N-хлорсукцинамид: m-СРВА, равном 1:1.1:1. 2 ил., 5 пр.
Хиральные монотерпеновые сульфинамиды // 2646959
Изобретение относится к новым терпеновым сульфинамидам карановой, ментановой и пинановой структур с общей формулой С или D
где R1 - радикал ;R2 - радикал ;R3 - радикал ;R4 - радикал ,где (*) звездочкой обозначена связь, через которую осуществляется присоединение к сульфинамидной группе формулы (С) и (D). Технический результат - расширение арсенала соединений, терпеновых сульфинамидов карановой, ментановой и пинановой структур, которые могут применяться в органическом асимметрическом синтезе, фармацевтической промышленности, в качестве хиральных индукторов для получения широкого спектра лекарственных препаратов. 5 пр.
Способ получения тиоацетатов (варианты) // 2625655
Изобретение относится к синтезу тиоацетатов терпеноидов, включающий ацетилирование исходного терпеноида тиоуксусной кислотой и получение целевого продукта, в качестве исходного терпеноида берут β-пинен или кариофилленоксид или бутуленон, ацетилирование терпеноидов с терминальной двойной связью проводят в одну стадию при комнатной температуре (18-27°C) путем электрофильного присоединения тиоуксусной кислоты к терпеноиду при соотношении, обеспечивающем эффективный выход целевого продукта, тиоацетилирование ведут в среде без растворителя в присутствии катализатора, при этом в качестве катализатора используют фторид тетрабутиламмония или силикагель. Тиоацетилирование в присутствии силикагеля ведут при соотношении терпеноид:тиоуксусная кислота - 1.0:1.5 соответственно. Тиоацетилирование в присутствии фторида тетрабутиламмония ведут при соотношении терпеноид:тиоуксусная кислота:фторид тетрабутиламмония - 1.0:1.5:0.05 соответственно. Полученные соединения используются в качестве прекурсоров для синтеза биологически активных веществ и в органическом синтезе для синтеза тиолов, сульфидов и дисульфидов. Технический результат - получение тиоацетатов терпеноидов, имеющих терминальную двойную связь. Способ обеспечивает повышенный выход и стереоселективность целевого продукта при снижении временных затрат. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к способу получения стандартного образца сульфатного скипидара. Способ получения стандартного образца сульфатного скипидара, включающий отбор пробы воды, двукратную экстракцию сульфатного скипидара диэтиловым эфиром, эфирные вытяжки, полученные после экстракций, объединяют, колбу, в которой экстрагировали образцы воды, промывают диэтиловым эфиром и присоединяют полученную вытяжку к вытяжкам, полученным ранее, собранные эфирные вытяжки промывают дистиллированной водой, затем полученный эфирный слой отделяют от воды и осуществляют его сушку сульфатом натрия, после чего отгоняют диэтиловый эфир из полученного сульфатного скипидара и готовят стандартный раствор путем внесения 0,00005-0,0001 грамм сульфатного скипидара в виалу на 1,5 мл, разбавляют хлористым метиленом до метки и определяют содержание компонентов сульфатного скипидара методом хромато-масс-спектрометрии. Вышеописанный способ позволяет получить стандартный образец сульфатного скипидара. 1 табл., 4 пр.
Сесквитерпеновый тиоацетат (варианты) // 2608944
Изобретение относится к сесквитерпеновому тиоацетату кариофилленоксида со структурной формулой
,и к сесквитерпеновому тиоацетату бутуленона в виде смеси двух диастереомеров со структурной формулой для первого диастереомера
,и со структурной формулой для второго диастереомера, взятых при соотношении 6:1,
,используемых в качестве промежуточного продукта для синтеза биологически активных веществ и в органическом синтезе для синтеза тиолов, сульфидов и дисульфидов. 2 н.п. ф-лы, 4 пр.
СПОСОБ ОЧИСТКИ СУЛЬФАТНОГО СКИПИДАРА // 2574760
Изобретение относится к способам очистки сульфатного скипидара-сырца от сернистых соединений. Способ очистки сульфатного скипидара-сырца включает окисление сернистых соединений водным раствором диоксида хлора при температуре 20°C и мольном соотношении диоксид хлора к содержанию общей серы в скипидаре, равном 1:1, соответственно, отделение органического слоя от водного, промывку. Сульфатный скипидар-сырец содержит 0.3-1.3 мас.% общей серы. Изобретение обеспечивает снижение содержания серы и увеличение выхода очищенного скипидара. 3 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛСУЛЬФОНА // 2490254
Изобретение относится к способу получения диметилсульфона ((CH3)2SO2), который может быть использован органическом синтезе, фармацевтической промышленности, в производстве красителей, лекарственных средств в качестве противоспалительного средства, для лечения заболеваний суставов, помогает поддерживать необходимый уровень серы в организме и не вызывает побочные эффекты
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИДА // 2440336
Изобретение относится к области получения диметилсульфоксида (ДМСО), который широко применяется в органическом синтезе
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОЛСУЛЬФОНАТОВ // 2302407
Изобретение относится к способу получения тиолсульфонатов формулы где R - алкил, содержащий от 1 до 20 атомов углерода или бензил, включающий окисление тиолов формулы (II):(RSH) (II)или дисульфидов формулы (III): где R имеет вышеуказанные значения,окисление проводят диоксидом хлора при мольном соотношении тиол или дисульфид : диоксид хлора - 1:2-4 соответственно, при температуре реакции от 10 до 30°С
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОНИЛХЛОРИДОВ // 2289574
Изобретение относится к способу получения сульфонилхлоридов, которые могут быть использованы в производстве моющих средств, ионообменных смол, эластомеров, лекарственных средств, красителей, гербицидов; в качестве полупродуктов в синтезе эфиров сульфокислот; а также как мягкие алкилирующие агенты в органическом синтезе
