Патенты автора Степанов Григорий Викторович (RU)
Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и предназначено для диагностики и лечения пациентов с различными формами гнатической окклюзии и фиксации межчелюстного соотношения в горизонтальной, вертикальной и трансверзальной плоскостях при проведении операций на верхней и/или нижней челюсти. Способ диагностики и лечения пациентов с гнатическими формами окклюзии предусматривает использование сплинта, конструкция которого позволяет предварительно наметить места для постановки микроимплантатов (минивинтов) и во время операции выполнить точную установку микроимплантатов в заранее запланированные точки без травмирования корней зубов и лицевого нерва. Предложенный способ обеспечивает безопасную установку микроимплантатов. При выполнении операции хирургом идет точная установка микроимплантата в области 14-15, 24-25, 36-37, 46-47 зубов, предупреждение попадания в корни зубов тела микроимплантата (самонарезной резьбы и острого края для бурения), повышение точности установки мини-винтов, а также снижение травматичности. 15 ил.
Изобретение относится к терапевтической стоматологии, а именно к способам получения стоматологических пленок. Способ получения гуминсодержащей стоматологической пленки заключается в следующем: предварительно готовят сухой материал, переливая 3% раствор агар-агара, растворенный при температуре 90°С в воде очищенной при добавлении 0,3% раствора олеиновой кислоты, в форму для образования слоя толщиной 2 мм; высушивают его при комнатной температуре до постоянной массы в течение 24 часов; на сухой материал выливают полимерную композицию, полученную растворением желатина и глицерина в воде очищенной при перемешивании и нагревании на водяной бане и добавлении 0,2% раствора гуминовых кислот в соотношении (масс.%) 8:42:42:8 соответственно, получая слой полимерной композиции толщиной 0,5 мм; охлаждают пленку при температуре 8°С в течение 2 часов. Комбинация агар-агара и олеиновой кислоты в сухом материале позволяет удерживать гидрофильные биологически активные вещества – гуминовые кислоты – на поверхности материала. Предлагаемый способ получения пленки обеспечивает время высвобождения гуминовых кислот из полимерной композиции, достаточное для оказания фармакологического действия, что дает возможность использования пленки в терапевтической стоматологии в качестве лекарственной формы. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к способам получения гуминовых кислот из иловых сульфидных грязей. Цель изобретения - создание способа получения гуминовых кислот из некондиционных пелоидов. Поставленная цель достигается тем, что используют воздушно-сухую грязь, которую измельчают с помощью шаровой мельницы, обрабатывают 2 моль/л раствором хлороводородной кислоты, перемешивают в вытяжном шкафу с помощью магнитной мешалки на водяной бане при температуре 40-45°С в течение часа, отстаивают в течение 2 часов, декантируют с осадка. Операцию повторяют трижды. Осадок промывают водой очищенной на бумажном фильтре белая лента до отрицательной реакции на хлорид-ионы пробой нитрата серебра, на ионы Са2+ пробой оксалата аммония и ионы Fe3+ пробой тиоцианата аммония; однократно обрабатывают 0,5 моль/л водным раствором натрия гидроксида; фильтруют, осаждают 30% серной кислотой, очищают от примесей 70° этиловым спиртом, водой очищенной; фильтруют, обрабатывают 0,01 моль/л раствором натрия гидроксида до полного растворения, фильтруют, переводят в Н-форму на катионите и высушивают в тонком слое с принудительной вентиляцией при температуре 35-40°С. Предложенный способ извлечения гуминовых кислот существенно сокращает время получения конечного продукта на 90-100 часов, является менее ресурсозатратным и не снижает качества субстанции. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии, детской стоматологии, ортодонтии и профилактике стоматологических заболеваний, и предназначено для использования при оценке качества ухода за полостью рта у пациентов во время лечения несъемной ортодонтической техникой, а именно - брекет-системой. Окрашивают поверхность зубов 1.6, 1.1, 2.4, 3.6, 3.1, 4.4. При этом окрашивают именно ту поверхность зубов, где установлена брекет-система. В случае отсутствия зуба окрашивают поверхность ближайшего соседнего зуба на той же челюсти. Окрашенные поверхности зубов визуально делят на четыре участка: медиальный, дистальный, пришеечный и участок вокруг брекета. Индекс гигиены полости рта BHI (Braces Hygiene Index) при наличии брекет-системы высчитывают по формуле: BHI=(n/24)×100%, где n - количество окрасившихся участков, 24 - общее количество участков. Выделяют четыре уровня гигиены полости рта: хороший, если BHI≤15%, удовлетворительный, если значение BHI от 16 до 40%, неудовлетворительный, если значение BHI от 41 до 70%, и плохой, если BHI≥71%. Способ, за счет того, что в обследовании помимо моляров и резцов обследуют премоляры, позволяет повысить точность оценки состояния гигиены полости рта у пациентов с брекет-системами.
Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при ортодонтическом лечении пациентов с вертикальной дизокклюзией в боковых отделах. Получают оттиски с челюстей, отливают гипсовые модели. После отливки гипсовых моделей измеряют величины вертикальных щелей, мм, в области первых премоляров, вторых премоляров и первых моляров верхней челюсти с зубами-антагонистами. На гипсовой модели верхней челюсти в области первых премоляров, вторых премоляров и первых моляров формируют индивидуальную прослойку из силиконовой слепочной массы высотой, которая соответствует величинам вертикальных щелей, измеренным ранее. Отмечают границы каппы на гипсовой модели верхней челюсти: с вестибулярной поверхности фронтальной группы зубов на 3 мм выше зубодесневого края, с небной поверхности фронтальной группы зубов на 2 мм выше зубодесневого края. В области первых премоляров, вторых премоляров и первых моляров верхней челюсти отмечают границу П-образного распила каппы - по дистальному краю клыка, отступя от контактной поверхности с первым премоляром на 1,5 мм и по мезиальному краю второго моляра, отступя от контактной поверхности с первым моляром на 1,5 мм; гипсовую модель верхней челюсти помещают в вакуумный формовщик, выполняют обжим модели термопластической пластиной. Обрезку каппы проводят по нанесенным на гипсовой модели границам; шлифуют и полируют каппу. В полости рта пациента с вестибулярной и небной поверхностей первых премоляров, вторых премоляров и первых моляров верхней челюсти фиксируют композитные мини-брекеты; припасовывают каппу в полости рта; накладывают эластические тяги, для каждого зуба используют отдельное эластическое кольцо - от мини-брекета с щечной поверхности зуба, перекидывая эластическое кольцо через окклюзионную поверхность каппы, к мини-брекету с небной поверхности; таким образом накладывают эластические тяги для первых премоляров, вторых премоляров и первых моляров верхней челюсти; пациента обучают обращению с каппой, дают рекомендации по режиму пользования; контрольные осмотры пациента осуществляют врачом-ортодонтом каждые три недели; после достижения жевательной поверхностью боковых групп зубов окклюзионной поверхности каппы проводят пришлифовывание жевательной поверхности боковых групп зубов верхней челюсти под контролем окклюзиографии для создания плотных контактов боковых зубов верхней челюсти с зубами-антагонистами нижней челюсти. Способ позволяет устранить возможные аллергические реакции во время лечения, обеспечить экструзию первых премоляров, вторых премоляров и первых моляров верхней челюсти на строго заданное расстояние. 1 пр.
СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ АПИКАЛЬНОГО БАЗИСА ЧЕЛЮСТЕЙ // 2709684
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при измерении апикального базиса челюстей в ортопедической, хирургической стоматологии и ортодонтии. Предварительно проводят компьютерную томографию челюстей, данные томографии переводят в формат STL, создают цифровую модель зубов каждой челюсти, коронки которых соединены в блок по оральной поверхности, а корни освобождены от костной ткани челюстей, с последующей печатью физических моделей зубов верхней и нижней челюстей на 3D принтере, по которым проводят измерения ширины апикального базиса челюстей по верхушкам корней первых премоляров, вычисляют длину апикального базиса двух половин челюстей в отдельности по дуге от верхушки корня медиального резца верхней челюсти до дистально-щечного корня первого постоянного моляра на верхней челюсти и от верхушки корня медиального резца нижней челюсти до дистального корня первого постоянного моляра на нижней челюсти. Способ позволяет повысить точность измерения апикального базиса челюстей, устранить этапы снятия оттисков с челюстей и отливки гипсовых моделей челюстей. 1 пр.
Изобретение относится к стоматологии и медицинской микробиологии и может быть использовано для получения количественных показателей микробной обсемененности головок зубных щеток и оценки их пригодности к дальнейшей эксплуатации. Способ взятия смыва с головки зубной щетки и оценки ее микробной обсемененности заключается в том, что головку зубной щетки вводят во флакон со стерильным физиологическим раствором через технологическое отверстие в центре стерильной латексной мембраны, зафиксированной на горловине флакона; головку зубной щетки погружают в раствор, флакон встряхивают в течение одной минуты при помощи вихревого встряхивателя на скорости вращения 3000 оборотов в минуту; зубную щетку извлекают из флакона вместе с латексной мембраной, герметично закрывая флакон стерильным колпачком; микробную обсемененность зубных щеток подсчитывают в количестве колониеобразующих единиц в 1 мл смыва. При этом выделяют три степени чистоты: I степень чистоты головки зубной щетки - общее число аэробных микроорганизмов не превышает 99 КОЕ в 1 мл смыва и в посеве отсутствуют санитарно-показательные микроорганизмы или патогенные микроорганизмы; II степень чистоты - общее число аэробных микроорганизмов составляет от 100 до 999 КОЕ в 1 мл смыва и при этом в посеве отсутствуют санитарно-показательные микроорганизмы или патогенные микроорганизмы; III степень микробной чистоты - общее число аэробных микроорганизмов составляет более 1000 КОЕ в 1 мл смыва или в посеве присутствуют санитарно-показательные микроорганизмы или патогенные микроорганизмы. При I степени микробной чистоты зубную щеку рекомендуют к дальнейшему использованию, при II степени рекомендуют изменить условия хранения зубной щетки, обеспечив полное высыхание ее щетины между чистками, при III степени рекомендуют заменить зубную щетку на новую. Изобретение обеспечивает получение количественных показателей микробной загрязненности зубных щеток, на основании которых даются рекомендации о необходимости замены щеток и/или изменения условий их хранения. 1 табл.
Изобретение относится к области медицины, а именно к ортодонтии, и предназначено для удлинения зубного ряда верхней челюсти путем вестибулярного смещения группы резцов. На верхний зубной ряд изготавливают механический съемный пластиночный ортодонтический аппарат из пластмассы с поперечным секторальным распилом, винтом или пружинами для смещения резцов в вестибулярном направлении. На нижний зубной ряд изготавливают съемный функционально-направляющий пластиночный аппарат из пластмассы с окклюзионными накладками, покрывающими жевательную поверхность боковых зубов и режущие края передней группы зубов. Оба аппарата удерживаются посредством анатомической ретенции и с помощью дуговой и кламмерной фиксации. Способ за счет применения одночелюстных аппаратов делает возможным их круглосуточное пользование, что, в свою очередь, сокращает сроки лечения. 6 ил., 1 пр.
Изобретение относится медицине, в частности к стоматологии. Обследуют полость рта, регистрируют состояние твердых тканей (ТТ) каждой поверхности всех имеющихся в полости рта зубов и подсчитывают индекс интенсивности кариозного поражения. При регистрации состояния ТТ зубов используют следующие критерии, каждому из которых присвоен цифровой код, отражающий тяжесть клинического поражения кариесом: 0 - здоровая поверхность, включая интактный герметик; 1 - мягкие зубные отложения; 2 - видимая очаговая деминерализация; 3 - пигментированное кариозное пятно, пигментированные фиссуры, кариес в пределах эмали; 4 - пигментированный ореол от деминерализованного дентина; 5 - реставрация; 6 - открытая кариозная полость с обнаженным дентином; 7 - реставрация, осложнившаяся кариесом; 8 - осложненный кариес, включая временную пломбу; 9 - осложненный кариес со свищем; 10 - удаление зуба вследствие кариеса и его осложнений. При наличии нескольких признаков поражения на одной и той же поверхности зуба регистрируют критерий с наибольшим значением цифрового кода. Подсчитывают индекс интенсивности кариозного поражения путем суммирования количества выявленных цифровых кодов, но не их значений, согласно представленной формуле:
- интенсивность кариеса зубов;
- количество поверхностей зубов с индексами от 1 до 10 включительно. Способ позволяет разработать метод регистрации и определения интенсивности кариеса зубов, учитывающий ранние и обратимые формы кариозного поражения, объективно отражающий клиническую ситуацию в полости рта. 2 пр.
СПОСОБ КОСТНОЙ ПЛАСТИКИ АЛЬВЕОЛЯРНОГО ОТРОСТКА ПРИ НЕПОСРЕДСТВЕННОЙ ДЕНТАЛЬНОЙ ИМПЛАНТАЦИИ // 2671519
Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии и стоматологии, и предназначено для использования при удалении зуба(ов) или их корней для проведения реконструктивной пластики альвеолярного отростка челюсти при непосредственной дентальной имплантацией. Предварительно, до проведения оперативного вмешательства, производят компьютерную томографию пациента. Данные компьютерной томографии переводятся в формат STL. Производят моделирование костного имплантата цилиндрической формы, длина которого составляет длины устанавливаемого дентального имплантата, а наружный диаметр соответствует размеру используемой цилиндрической фрезы, и смоделированный костный имплантат содержит направляющую дентального имплантата, диаметр которой на 0,25 мм меньше диаметра устанавливаемого дентального имплантата. Под местной анестезией производят удаление зуба. В сформированное на дне альвеолы удаленного корня зуба, с помощью цилиндрической фрезы, костное ложе вносят костный имплантат из лиофилизированного костного биоматериала. С помощью направляющей на дне альвеолы удаленного корня зуба проводят остеотомию костного ложа дентального имплантата. Фиксацию костного имплантата осуществляют за счет адгезии к обработанным стенкам альвеолы и за счет установленного дентального имплантата на длины его внутрикостной части в предварительно сформированное костное ложе. Устанавливают винты заглушки, формирователи десны на дентальные имплантаты. Рану ушивают. Способ позволяет за счет сокращения времени оперативного вмешательства, снижения уровня сложности введения дентального имплантата в альвеолу удаленного зуба, отсутствия риска дислокации костного остеопластического материала, обеспечения однородности заполнения альвеолы и увеличения первичной фиксации костного и дентального имплантатов оптимизировать непосредственную дентальную имплантацию. 1 пр.
Способ профилактики зубочелюстно-лицевых аномалий у детей до 6 лет с полным отсутствием зубов // 2663631
Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения зубочелюстных аномалий у детей до 6-ти лет с полным отсутствием зубов. Проводят ортопантомографию и телерентгенографию головы пациента в боковой проекции. Изготавливают и устанавливают восковые шаблоны съемных протезов. Осуществляют цефалометрический анализ зубочелюстной системы пациента в программе Dolphin-Imaging. Измеряют угловые и линейные параметры: SNA, SNB, ANB, Wits Appraisal, Lower Gonial Angle, Gonial, Anterior Face Heigth, Lower Face Heigth, Articular Angle, Protrusion. Изготавливают и устанавливают полные съемные протезы с учетом данных цефалометрического анализа. Осуществляют повторный цефалометрический анализ в программе Dolphin-Imaging, припасовку и фиксацию полных съемных протезов в полости рта. Проводят контрольный цефалометрический анализ зубочелюстной системы пациента в программе Dolphin-Imaging через 6 месяцев. Способ обеспечивает нормализацию межальвеолярной высоты у детей до 6 лет с полным отсутствием зубов и создает условия для нормального развития зубочелюстной системы, а также предотвращает возникновение патологий ВНЧС. 5 ил., 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и предназначено для повышения качества диагностики и лечения пациентов с мезиальной окклюзией в сочетании с полным отсутствием зубов на верхней челюсти и определения межальвеолярной высоты. Проводят последовательно ортопантомографию и телерентгенографию головы пациента в боковой проекции, на основе полученных данных проводят измерение угловых и линейных параметров и межальвеолярной высоты с помощью программы Dolphin-Imaging. С учетом полученных данных изготавливают диагностические модели и проводят их антропометрический анализ, установку брекет-системы Ormco, США, на зубы для интрузии и ретрузии резцов нижней челюсти и устранения диастемы и трем на период 6 месяцев. Осуществляют последующую установку несъемного flex-ретейнера на зубы 3.3, 3.2, 3.1, 4.1, 4.2, снятие оттисков с двух челюстей, изготовление моделей с прикусными валиками, припасовку воскового шаблона полного съемного протеза на верхнюю челюсть, постановку зубов, проведение цефалометрического анализа в программе Dolphin-Imaging для оценки результатов лечения. Способ позволяет сократить количество визитов к врачу-ортодонту, исключить субъективность оценки определения межальвеолярной высоты и повысить ее точность, повысить качество лечения. 2 табл., 12 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии - ортодонтии, и предназначено для использования при лечении зубочелюстных аномалий у пациентов с дистальной окклюзией. Методом селективного лазерного плавления изготавливают ортодонтические коронки и устанавливают их на первый и второй премоляры и первый и второй моляры. Причем коронки на первом и втором премолярах и первом моляре спаивают между собой методом лазерной сварки для усиления опоры. Расширяющийся винт «Vector 80 maxi» устанавливают на ортодонтические коронки первого и второго моляров с вестибулярной стороны, а направляющий стержень винта отсекают. Затем активируют аппарат с помощью ключа и замка винта на один или несколько оборотов до появления чувства давления. Осуществляют активацию в течение 1-2 мес до получения необходимого, для дальнейшего ортодонтического лечения, расстояния между первым и вторым молярами верхней челюсти. Способ позволяет добиться корпусного перемещения второго моляра верхней челюсти и оптимизировать условия для дальнейшего ортодонтического лечения. 5 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при ортодонтическом лечении пациентов с дистальной окклюзией после завершения роста челюстей. Осуществляют последовательное обследование пациента и дополнительные методы диагностики, необходимые для постановки диагноза и выбора оптимального плана лечения. Получают оттиски с верхней и нижней челюстей, для последующего сканирования и загрузки данных в систему INVISALIGN. Создают ClinCheck пациента. Проводят моделирование с системой INVISALIGN, осуществляя перемещения зубов, распределение на зубы аттачментов, получение компьютерной модели с расположенными на зубах аттачментами и в зависимости от клинической ситуации корректировку перемещения и добавление дополнительных аттачментов. Изготавливают набор кап-элайнеров INVISALIGN методом стереолитографии, припасовывают капы-элайнеры и фиксируют аттачменты. Устанавливают мини-имплантат VectorTas длиной 8 мм в область альвеолярного отростка верхней челюсти между корнями второго премоляра и первого моляра с вестибулярной (щечной) поверхности так, чтобы мини-имплантат располагался максимально низко в пределах неподвижной слизистой и максимально близко к корням первого моляра. Фиксируют лингвальную кнопку на вестибулярную поверхность в пришеечную область клыка. Прикладывают эластическую тягу от головки имплантата к лингвальной кнопке с силой 150-250 г. Капу-элайнер, в которой смоделировано отверстие или вырез для лингвальной кнопки, припасовывают в полости рта пациента и при необходимости корректируют. В последующем каждые 4 недели проводят активацию классической тяги, после чего проводят окончательную коррекцию окклюзии путем ношения финишных элайнеров, реконтурирование зубов, после проведенного лечения проводят ретенционный период путем ношения ортодонтического аппарата - эластопозиционера в течение 2-3 лет на ночь. 6 ил., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при ортопедическом лечении пациентов с дистальной окклюзией. Осуществляют снятие силиконового слепка верхней и нижней челюстей. Получают гипсовые модели верхней и нижней челюстей. Устанавливают модели в окклюдатор. Изготавливают ортодонтические коронки на вторые премоляры и вторые моляры верхней челюсти методом штампования. Осуществляют примерку конструкции в полости рта, снятие силиконового оттиска вместе с ортодонтическими коронками и изготовление гипсовой модели. На гипсовой модели производят пайку ортодонтических коронок к небному проволочному бюгелю с помощью серебряно-палладиевого припоя и пайку проволочных отростков к вестибулярной и небной поверхностям вторых моляров. Концы проволочных отростков закругляют с помощью бормашины, проводят отбеливание, шлифовку и полировку конструкции. После чего устанавливают конструкцию в полости рта. Устанавливают ортодонтическую кнопку на небной поверхности первых моляров. Устанавливают ортодонтические цепочки на небной и вестибулярной поверхностях с каждой стороны. На контрольных осмотрах выявляют дистальное перемещение зубов 2.6 и 1.6, продолжают лечение до достижения необходимого результата, после чего снимают аппарат и начинают этап ортодонтического лечения с применением брекет-системы. Способ позволяет осуществлять контролируемое воздействие на первые моляры верхней челюсти, а также создать жесткую опору, позволяющую добиться корпусного перемещения моляров верхней челюсти дистально, и обеспечить дополнительную опору для брекет-системы. 3 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при комплексном лечении пациентов с адентией постоянных зубов. Комплексное лечение осуществляют с применением базальных имплантатов «Biomed» и использованием ортодонтических, хирургических, ортопедических методов лечения. Причем ортодонтическое лечение осуществляется у детей старше 14 лет и проводится с использованием брекет-системы в следующей последовательности: фиксация вестибулярных металлических брекетов Damon (фирма Ormco, США) на зубы верхней и нижней челюстей при помощи композитного материала Blu-Gloo (США), установка полноразмерной стальной дуги 0.14 CuNiTi, через 2 месяца смена дуги на 0.16 CuNiTi, через 3 месяца смена дуги на 0.18 CuNiTi, через 3 месяца смена дуги на 0.14⋅0,25 CuNiTi. На этапе ортодонтического лечения сохраняют временные зубы, на них не фиксируют брекеты. По окончании ортодонтического лечения и достижения пациентом 18-летнего возраста проводятся снятие брекет-системы и две хирургические операции: удаление временных зубов и последующая имплантация в области удаленных зубов при толщине кости в апикальной области не менее 3 мм. Затем проводят хирургический этап, который заключается в использовании дентальных имплантатов в сочетании с ортодонтическим лечением в следующей последовательности: разрез и обеспечение оперативного доступа к альвеолярному отростку; создание костного ложа; установка имплантата; закрытие операционной раны. Указанное хирургическое лечение выполняют в несколько этапов: обезболивание; подготовка ложа имплантата проводится без разреза десны, после анестезии через небольшой прокол в подготовленное отверстие вкручивается винтовой имплантат, в качестве имплантата использован базальный имплантат Biomed, имплантат устанавливают таким образом, чтобы вокруг был как минимум 1 мм костной ткани, затем проводят окончательную установку имплантата; удаление установочного инструмента; и рентгенологический контроль. Через 3 дня после имплантации проводится протезирование коронками или мостами. После этого следует ретенционный период, в который проводится фиксация несъемного ретейнера на зубы нижней челюсти и сдача съемного ретенционного аппарата на зубной ряд верхней челюсти, причем на элементы ортопедической конструкции ретенционный аппарат не фиксируется. Способ позволяет уменьшить сроки лечения в целом и особенно хирургического этапа комплексного лечения, снизить травматичность и стоимость лечения, повысить удобства для пациента, уменьшить вероятность осложнений и рецидивов. 9 ил., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при ортодонтическом лечении для дистализации боковой группы зубов верхней челюсти. На второй моляр верхней челюсти фиксируют металлическую литую коронку с припаянными с помощью серебряно-палладиевого припоя замка-брекета на вестибулярной поверхности и лингвальной кнопкой на небной поверхности. Устанавливают брекет-систему на верхней челюсти. Устанавливают ортодонтический мини-имплантат длиной 10-12 мм в область бугра верхней челюсти на этапе полноразмерных стальных дуг так, чтобы ось имплантата была параллельна оси зуба, а головка имплантата была на уровне паза брекета расположенного на коронке второго моляра верхней челюсти. Прикладывают эластическую тягу от брекета второго моляра к мини-имплантату и далее к лингвальной кнопке с последующей поочередной корпусной детализацией боковой группы зубов. Способ за счет отсутствия необходимости применения дополнительного приспособления, исключения экструзии второго моляра и необходимости переустановки имплантата позволяет проводить дистализацию боковой группы зубов верхней челюсти с разрушенной коронковой частью второго моляра верхней челюсти без дополнительных приспособлений, а также обеспечить стабильность дистально смещенных зубов на этапе ретракции передней группы зубов. 3 ил., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к ортодонтической стоматологии и пародонтологии, и может быть использовано при изготовлении лечебно-профилактического ретейнера. Способ изготовления лечебно-профилактического ретейнера включает получение слепков с челюстей, отливку рабочей и диагностической моделей, создание депо для препарата, штамповку и вырезание ретейнера. Перед созданием депо для лекарственного препарата на рабочей модели с помощью параллелометра выявляют клинический экватор зубов, включенных в лечебно-профилактический ретейнер; на рабочей модели отмечаются границы лечебно-профилактического ретейнера: первую границу с вестибулярной и щечных поверхностей - на 2 мм выше на нижней челюсти и на 2 мм ниже на верхней челюсти переходной складки, обходя все слизистые тяжи и уздечки, и вторую границу с лингвальной поверхности отмечают по альвеолярному отростку нижней челюсти на 1-1,5 мм выше дна полости рта или для верхней челюсти на небной поверхности отмечают на 10-15 мм не доходя линии А. Затем отмечают границы пространства для депонирования лекарственного препарата: на нижней челюсти - с вестибулярной, щечной и лингвальной поверхности от зубодесневой борозды к переходной складке по альвеолярному отростку в области проекций корней зубов или на верхней челюсти - с вестибулярной, щечной и небной поверхности от зубодесневой борозды к переходной складке по альвеолярному отростку в области проекций корней зубов. Пространство для депонирования лекарственного препарата выполняют так, чтобы оно не доходило до границы лечебно-профилактического ретейнера на 1-2 мм; между нанесенными на модели границами депо для лекарственного препарата выкладывают слой силиконовой слепочной массы толщиной 0,5-1 мм; затем рабочую модель помещают в вакуумный формовщик, выполняют обжим модели термопластической массой; обрезку лечебно-профилактического ретейнера производят по нанесенным на модели границам; от первого моляра слева до первого моляра справа по вестибулярной поверхности лечебно-профилактического ретейнера выше отмеченного клинического экватора коронок делают послабляющий распил; шлифуют и полируют лечебно-профилактический ретейнер. Изобретение позволяет обеспечить низкий риск деформаций за счет использования цельной пластины термопластического материала без введения дополнительных элементов, а также способствует сохранению оптимальной концентрации лекарственного вещества за счет создания пространства в области проекции корней зубов. 3 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для закрытия включенного дефекта в зубном ряду. Закрытие дефекта происходит по этапам: подготавливают две стекловолоконные трубки диаметром 1 мм, по длине соответствующие размеру дефекта. В стекловолоконные трубки помещают лигатурную проволоку диаметром 0,250 мм. Стекловолоконные трубки перекрещивают в центре дефекта и лигатурную проволоку с одной стороны зацепляют узлом таким образом, чтобы получилась «восьмерка». Свободные концы лигатурной проволоки фиксируют к брекетам опорных зубов. Стекловолоконные трубки пропитывают адгезивной системой пятого поколения и полимеризуют светодиодной лампой. На стекловолоконных трубках из композиционного фотоматериала изготавливают индивидуальный искусственный зуб. Способ, за счет двойной фиксации индивидуально изготовленного искусственного зуба с помощью встроенной лигатурной проволоки и системы брекета, позволяет повысить качество жизни пациентов с включенными дефектами с частичной первичной и вторичной адентией в период ортодонтического лечения. 3 ил., 2 пр.
СПОСОБ М.А. ПОСТНИКОВА ЛЕЧЕНИЯ МЕЗИАЛЬНОЙ ОККЛЮЗИИ В СОЧЕТАНИИ С ДЕФИЦИТОМ МЕСТА В ЗУБНОМ РЯДУ // 2428951
Изобретение относится к стоматологии и предназначено для лечения мезиальной окклюзии в сочетании с ретенцией постоянных зубов и дефицитом места в зубном ряду
СПОСОБ АУТОТРАНСПЛАНТАЦИИ ЗУБОВ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ЗУБОЧЕЛЮСТНЫХ АНОМАЛИЙ С ПРИМЕНЕНИЕМ ПРЕПАРАТА "ЛИТАР" // 2353329
Изобретение относится к области ортопедической стоматологии и может быть использовано при лечении зубочелюстных аномалий у детей
МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ ДВУЧЕЛЮСТНОЙ ОРТОДОНТИЧЕСКИЙ АППАРАТ-ПРОТЕЗ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МЕЗИАЛЬНОГО ПРИКУСА // 2307620
Изобретение относится к медицинской технике и может использоваться преимущественно в детской ортопедической стоматологии при раннем удалении молочных зубов для устранения мезиального прикуса
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам, применяемым при раннем удалении молочных зубов для устранения дистального глубокого прикуса, и может использоваться в ортодонтии, в ортопедической стоматологии, преимущественно в детской
