Патенты автора Попова Ирина Геннадьевна (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к неонатологии и педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования развития внутрижелудочковых кровоизлияний (ВЖК) у недоношенных новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией. В лизате эндотелиальных клеток, выделенных из вены пуповины, определяют концентрации эндотелиальной синтазы оксида азота и ангиогенина. Затем вычисляют прогностический индекс D по формуле и при D менее 0 прогнозируют развитие ВЖК в раннем неонатальном периоде, а при D более 0 судят об отсутствии ВЖК в раннем неонатальном периоде у недоношенных новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией. Способ позволяет своевременно производить профилактические мероприятия для предотвращения формирования данной патологии путём прогнозирования развития ВЖК в раннем неонатальном периоде у недоношенных новорождённых за счёт оценки совокупности наиболее значимых показателей. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии. В периферической венозной крови женщин с беременностью, наступившей в результате ЭКО, в 11-14 недель гестации определяют содержание васкуло-эндотелиального фактора роста-А - VEGF-A и трофобластического β1-гликопротеина - ТБГ с последующим вычислением прогностического индекса D по формуле: D = 4,016 - 0,0058 × X1 - 0,0001 × Х2, где X1 - содержание VEGF-А (пг/мл); Х2 - содержание ТБГ (нг/мл); 4,016 - CONSTANT. При D менее 0 прогнозируют угрозу прерывания беременности во втором триместре в виде угрожающего позднего выкидыша и угрожающих преждевременных родов. При D более 0 прогнозируют отсутствие угрозы прерывания беременности во втором триместре в виде угрожающего позднего выкидыша и угрожающих преждевременных родов. Способ позволяет обеспечить персонифицированный подход к ведению женщин с ЭКО беременностью, а также своевременно провести профилактические и лечебные мероприятия с целью пролонгирования беременности и улучшения перинатальных исходов. 3 пр., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к неонатологии, и может быть использовано для прогнозирования церебральной ишемии у новорожденных. В пуповинной крови определяют содержание ангиопоэтина-1. При его значении равном 2721 пг/мл или более прогнозируют развитие церебральной ишемии в раннем неонатальном периоде у новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией. Способ обеспечивает возможность повышения точности прогнозирования церебральной ишемии у новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией, за счет неинвазивного определения в пуповинной крови содержания ангиопоэтина-1 – ангиопоэтинового фактора роста, выделяющегося эндотелием и регулирующего рост и созревание кровеносных сосудов. 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, именно к неонатологии и педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования степени тяжести церебральной ишемии у новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией. Проводят исследования пуповинной крови. У доношенных и недоношенных новорожденных определяют содержание ангиопоэтина-1. При его значении, равном 2720 пг/мл или менее, прогнозируют отсутствие церебральной ишемии, при его значении в пределах от 2721 до 3663 пг/мл - развитие церебральной ишемии легкой степени тяжести, в пределах от 3664 до 5623 пг/мл - развитие церебральной ишемии средней степени тяжести, при его значении 5624 пг/мл или более - развитие церебральной ишемии тяжелой степени тяжести. Способ обеспечивает возможность упрощения и повышения точности прогнозирования тяжести церебральной ишемии у новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией, за счет четкого разграничения прогностических критериев для легкой, средней и тяжелой степеней тяжести данной патологии. 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к неонатологии и педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования тяжелого течения неонатального дистрибутивного шока у глубоконедоношенных детей с массой тела при рождении менее 1500 г. В первые сутки жизни определяют время первичной реанимации и стабилизации новорожденного в родовом зале, максимальную концентрацию кислорода в кислородно-воздушной смеси (FiO2), содержание β-аррестина-2 в периферической венозной крови, уровень боли по шкале EDIN6. Вычисляют прогностический индекс D по формуле:D = 0,114328 х А1 + 0,835339 х А2 – 2,87503 х А3 – 2,9615 х А4 – 31,2001, где:А1 – время первичной реанимации и стабилизации новорожденного в родовом зале, мин;А2 – максимальная концентрация кислорода в кислородно-воздушной смеси (FiO2) в первые сутки жизни, %;А3 – содержание β-аррестина-2 в периферической венозной крови в первые сутки жизни, нг/мл;А4 – уровень боли по шкале EDIN6 в первые сутки жизни, баллы;31,2001 – CONSTANT.При D более 0 прогнозируют развитие тяжелого течения неонатального дистрибутивного шока в раннем неонатальном периоде. При D менее 0 судят об отсутствии развития тяжелого течения неонатального дистрибутивного шока в раннем неонатальном периоде. Способ обеспечивает возможность прогнозирования развития тяжелого течения неонатального дистрибутивного шока у глубоконедоношенных новорожденных с массой тела при рождении менее 1500 г за счет определения в первые сутки жизни времени первичной реанимации и стабилизации новорожденного в родовом зале, максимальной концентрации кислорода в кислородно-воздушной смеси (FiO2), содержания β-аррестина-2 в периферической венозной крови, уровня боли по шкале EDIN6 и вычисления прогностического индекса с помощью математического аппарата, что позволяет выделить среди недоношенных новорожденных с массой тела менее 1500 г группу риска по формированию тяжелого течения неонатального шока и своевременно проводить у этих детей профилактические и лечебные мероприятия. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к неонатологии, и может быть использовано для прогнозирования тяжелой дыхательной недостаточности у новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией, путем определения содержания тромбомодулина в пуповинной крови. При его значении, равном или более 63,2 нг/мл, прогнозируют развитие тяжелой дыхательной недостаточности в раннем неонатальном периоде. Способ обеспечивает возможность прогнозирования тяжелой дыхательной недостаточности у новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией, за счет использования неинвазивного метода определения содержания тромбомодулина в пуповинной крови, что обеспечивает персонифицированный подход к ведению новорожденных от матерей с преэклампсией, а также своевременность начала проведения профилактических и лечебных мероприятий с целью предотвращения развития тяжелой дыхательной недостаточности. 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к медицине и касается способа прогнозирования внутрижелудочковых кровоизлияний (ВЖК) у недоношенных новорожденных путем их обследования в первый день жизни, где у новорожденных с гестационным возрастом менее 28 недель определяют гестационный возраст, измеряют вес и рост при рождении, в периферической венозной крови определяют содержание нейромодулина (GAP-43) и вычисляют прогностический индекс. Изобретение обеспечивает расширение арсенала прогностических средств, повышение точности, чувствительности и специфичности прогнозирования ВЖК в раннем неонатальном периоде у недоношенных детей с гестационным возрастом менее 28 недель. 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине и касается способа прогнозирования развития внутрижелудочковых кровоизлияний у недоношенных новорожденных путем их обследования в первый день жизни, где у новорожденных с гестационным возрастом менее 28 недель в периферической венозной крови определяют содержание нейромодулина (GAP-43) и при его значении, равном или более 0,61 нг/мл, прогнозируют развитие внутрижелудочковых кровоизлияний в раннем неонатальном периоде. Изобретение обеспечивает упрощение способа, расширение арсенала прогностических средств, повышение точности, чувствительности и специфичности прогнозирования ВЖК в раннем неонатальном периоде у недоношенных детей с гестационным возрастом менее 28 недель. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для раннего прогнозирования дыхательных нарушений у новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией. В венозной крови беременной с преэклампсией определяют концентрацию гомоцистеина и при ее значении, равном 8,9 мкмоль/л или более, прогнозируют развитие дыхательных нарушений у новорожденных. Способ позволяет с высокой точностью, чувствительностью до родов прогнозировать развитие дыхательных нарушений у новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией, своевременно провести необходимую профилактику, назначить адекватную терапию и тем самым улучшить исход заболевания. Технический результат - упрощение исследования и возможность прогнозирования различных дыхательных нарушений как у доношенных, так и у недоношенных новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией. 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к неонатологии, детской неврологии, и может быть использовано для прогнозирования внутрижелудочковых кровоизлияний у новорожденных. Для этого проводят биохимическое исследование газа крови. В пуповинной крови определяют концентрацию сероводорода и при ее значении, равном 35 мкмоль/л или более, прогнозируют развитие внутрижелудочковых кровоизлияний. Изобретение обеспечивает упрощение и повышение точности пргнозирования ВЖК, а также позволяет своевременно определить тактику лечебных мероприятий. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для оценки овариального резерва у девочек-подростков, родившихся недоношенными. Сущность изобретения: у девочек 16 лет, родившихся недоношенными, определяют содержание лептина в сыворотке венозной крови иммуноферментным методом, и при его значении более 15,81 нг/мл овариальный резерв оценивают как высокий (количество антральных фолликулов более 10) и определяют склонность к развитию патологии репродуктивной системы, в основном синдрома поликистоза яичников. Изобретение обеспечивает повышение точности и расширение арсенала оценки овариального резерва и тем самым репродуктивного здоровья девочек-подростков, родившихся недоношенными, что позволяет провести своевременные профилактические мероприятия в юном возрасте и предотвратить развитие гинекологической патологии. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для диагностики недифференцированной дисплазии соединительной ткани у беременных женщин в сроках преждевременных родов. Сущность изобретения: у беременных в 22-36 недель гестации в периферической венозной крови определяют уровень N-терминального пропептида проколлагена III типа (PIIINP) и при значении этого показателя более 52 пг/мл, но менее 101 пг/мл диагностируют недифференцированную дисплазию соединительной ткани. Использование способа позволяет с высокой точностью, чувствительностью и специфичностью диагностировать недифференцированную дисплазию соединительной ткани у беременных женщин в 22-36 недель беременности, что дает возможность отнести указанных пациенток в группу высокого риска осложнений беременности и родов и своевременно проводить их профилактику. Изобретение обеспечивает расширение арсенала диагностических средств и упрощение определения недифференцированной дисплазии соединительной ткани у беременных женщин в сроках 22-36 недель гестации. 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования исхода беременности при угрожающих преждевременных родах. Способ прогнозирования исхода беременности при угрожающих преждевременных родах путем исследования периферической венозной крови до начала сохраняющей терапии у беременных женщин с клиническими признаками угрожающих преждевременных родов в сроках гестации 24-34 недели, заключающийся в том, что в плазме крови определяют показатель резистентности активного V фактора свертывания крови к активированному протеину С и при его значении, равном 0,94 или менее, прогнозируют преждевременные роды. Вышеописанный способ позволяет с высокой точностью прогнозировать исход беременности при угрожающих преждевременных родах, выбрать правильную тактику ведения беременности, индивидуальный подход к лечению, минимизировать осложнения преждевременных родов для матери и плода. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу диагностики угрожающих преждевременных родов. Способ диагностики угрожающих преждевременных родов, включающий биохимическое исследование периферической венозной крови у беременных женщин, заключающийся в том, что в сроки гестации 24-34 недели в плазме крови определяют концентрацию норадреналина и при ее значении, равном 167,6 пг/мл или менее, диагностируют угрожающие преждевременные роды. Вышеописанный способ позволяет с высокой степенью точности определять угрожающие преждевременные роды в сроки 24-34 недели беременности. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к неонатологии, и может быть использовано у недоношенных новорожденных с очень низкой и экстремально низкой массой тела. Способ заключается в том, что у новорожденного с очень низкой и экстремально низкой массой тела на 1-2 сутки жизни определяют показатель тромбоэластограммы 30-минутный лизис сгустка крови (LY30). Затем учитывают вид респираторной терапии, концентрацию кислорода во вдыхаемом воздухе (fiO2) на момент взятия крови и рассчитывают дискриминантную функцию (Y) по формуле:Y=8,288-0,081×X1-2,553×Х2-0,056×Х3, гдеX1 - показатель LY30 в %;Х2 - вид респираторной терапии:назальный СРАР - 1 балл, ИВЛ - 2 балла;Х3 - концентрация fiO2 в %и при значении Y<0 прогнозируют кровотечение. Предлагаемый способ с высокой точностью, чувствительностью и специфичностью обеспечивает возможность прогнозирования кровотечений у новорожденных с очень низкой и экстремально низкой массой тела, что позволяет своевременно определить тактику лечебных мероприятий. 4 пр., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, неонатологии и пульмонологии, и может быть использовано для раннего прогнозирования исходов врожденной пневмонии у глубоконедоношенных новорожденных. Сущность изобретения состоит в том, что на 1-2 сутки жизни проводят определение содержания кателицидина LL 37 в разовой порции фарингеального аспирата. При уровне кателицидина LL 37, равном 10,2 нг/мл или более, прогнозируют благоприятный исход врожденной пневмонии у глубоконедоношенных новорожденных, а при его содержании менее 10,2 нг/мл - летальный исход. Способ позволяет с высокой точностью прогнозировать исходы врожденной пневмонии у глубоконедоношенных новорожденных, своевременно скорректировать и усилить назначенную терапию и тем самым улучшить исход заболевания, что приводит к уменьшению экономических затрат на лечение и предупреждает нарушения состояния здоровья ребенка в дальнейшем. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, неонатологии и пульмонологии, и может быть использовано для раннего прогнозирования бронхолегочной дисплазии у новорожденных детей с врожденной пневмонией и экстремально низкой массой тела при рождении, находящихся на искусственной вентиляции легких
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования исхода постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы у доношенных новорожденных детей к году жизни
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству, неврологии и неонатологии, и может быть использовано для ранней диагностики гипоксически-ишемических поражений ЦНС у новорожденных от матерей с гестозом
Изобретение относится к медицине, а именно к перинатологии, и может быть использовано для ранней диагностики перинатальных гипоксических поражений ЦНС у доношенных новорожденных
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования задержки нервно-психического развития у детей раннего возраста с перинатальными поражениями ЦНС
Изобретение относится к медицине, а именно к неонатологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики ишемических и геморрагических поражений ЦНС у недоношенных новорожденных
Изобретение относится к области медицины, а именно к детской неврологии, и позволяет прогнозировать нарушение моторного развития у доношенных детей с перинатальными гипоксическими поражениями головного мозга

Изобретение относится к медицине, а именно к перинатологии
Изобретение относится к медицине, а именно к перинатологии
Изобретение относится к области медицины, в частности к педиатрии

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх