Патенты автора Боровиков Виталий Эдуардович (RU)
Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии и офтальмологии, и предназначено для лечения воспалительных заболеваний глаз. Водные глазные капли получают из следующих компонентов: нафазолин, водный дистиллят гамамелиса, водный дистиллят цветков ромашки и вспомогательные вещества. Компоненты используются в заявленных количествах. Использование изобретения обеспечивает выраженное противовоспалительное действие в присутствии нафазолина за счет введения в состав капель синергической композиции водных дистиллятов гамамелиса и цветков ромашки. 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 пр.
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНЕЙ СУСТАВОВ // 2777213
Изобретение относится к области медицины. Способ локальной терапии остеоартроза коленного сустава включает однократную в неделю, в течении шести недель подряд, внутрисуставную инъекцию пациенту, нуждающемуся в этом, препарата, полученого путем смешивания содержимого ампул А и Б, содержащего глюкозамина сульфат натрия хлорид, трометамол, лидокаина гидрохлорид, диэтаноламин и воду для инъекций при соотношении компонентов, мас.%: ампула А (препарат), ампула Б (растворитель). Заявленный способ обеспечивает повышение эффективности терапии остеоартроаза коленного сустава у пациентов, нуждающихся в этом. 7 табл.
Настоящее изобретение относится к применимым в фармакологии и медицине соединениям формул
и Предложены новые антиоксиданты. 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и раскрывает средство лечения болезней суставов в виде лиофилизата, содержащего глюкозамина сульфат, хондроитинсульфат, трометамол, отличается тем, что для повышения стабильности содержит дополнительно метабисульфит натрия при следующем соотношении компонентов, мас.%: глюкозамина сульфат 5,0-92,9; хондроитинсульфат 5,0-92,9; трометамол 0,1-2,0 и метабисульфит натрия 0,1-2,0. 1 з.п. ф-лы, 7 пр., 3 табл.
Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для интраназального введения в виде спрэя, содержащей 0,1-5,0 мас.% янтарнокислой соли 2-этил-6-метил-3-оксипиридина и воду в качестве растворителя. Композиция дополнительно в качестве вспомогательного вещества содержит стабилизатор, выбранный из группы, состоящей из Трилона Б и метабисульфита натрия. Композиция приготовлена в виде водного раствора с pH 4-6,5. Интраназальный спрэй янтарнокислой соли 2-этил-6-метил-3-оксипиридина обеспечивает большую эффективность указанного активного вещества, чем его инъекционное введение в той же дозе. Изобретение обеспечивает многократное снижение эффективных доз янтарнокислой соли 2-этил-6-метил-3-оксипиридина при одновременном повышении терапевтической эффективности в сравнении с инъекциями. 2 з.п. ф-лы, 5 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и касается парентеральных форм хондроитина сульфата. Фармацевтический препарат в форме раствора для внутримышечного введения содержит Хондроитина сульфат натрия и вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, метилпарабен и воду для инъекций при определенном соотношении компонентов. Предложен также способ получения стабильного с уменьшенными побочными эффектами раствора. Техническим результатом изобретения является поддержание стабильности и уменьшение количества примесей при хранении. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины, а именно к препаратам для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата. Способ получения набора для получения средства для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата в форме инъекционного раствора, характеризующийся тем, что получают воду для инъекций, высокоочищенную методом электронной ионизации с последующей ультрафильтрацией, стерилизацией и дополнительной очисткой с помощью парового колонного дистиллятора, отдельно готовят растворы А и Б, где раствор А включает натрия дисульфит, глюкозамина сульфат натрия хлорид, лидокаина гидрохлорид, трометамол или 1 М раствор серной кислоты для корректировки pH раствора, и раствор Б содержит воду для инъекций и диэтаноламин, каждый из полученных растворов А и Б подвергают стерилизующей фильтрации и ампулированию. Задачей изобретения является разработка набора для получения импортозамещающего эффективного средства для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтический препарат в форме раствора для внутривенного и внутримышечного введения, содержащий дротаверина гидрохлорид, натрия дисульфит, буферный агент и растворитель.Согласно изобретению препарат в качестве буферного агента содержит ацетат аммония и 30% водный раствор уксусной кислоты, а в качестве растворителя - 95% этанол и воду для инъекций высокоочищенную при следующем содержании компонентов: дротаверина гидрохлорид (в пересчете на безводное вещество) - 18-22 мг, натрия дисульфит - 0,9-1,1 мг, этанол 95% (в пересчете на безводный) - 59,4-72,6 мг, аммония ацетат - 0,66-1,0 мг, 30% водный раствор уксусной кислоты - 0,54-1,0 мг, вода для инъекций - до 1,0 мл, pH - 4,0-5,5, а также способ получения препарата. Изобретение обеспечивает высокую стабильность препарата и поддержание рН в процессе хранения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 пр.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственный состав в форме раствора для внутривенного или внутримышечного введения, содержащий этилметилгидроксипиридина сукцинат в качестве активного начала и вспомогательные вещества, отличающийся тем, что содержит в качестве вспомогательных компонентов калия метабисульфит и воду для инъекций высокоочищенную при следующем содержании компонентов: этилметилгидроксипиридина сукцинат - 45-55,0 мг, калия метабисульфит (калия дисульфит) - 0,45-2,0 мг, вода для инъекций - до 1,0 мл, при рН от 4,0 до 5,0, а также способ получения состава. Изобретение обеспечивает получение эффективного, безопасного и высокочистого раствора для инъекций, повышение стабильности препарата. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 пр., 1 табл.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается анксиолитических средств группы бензодиазепинов. Лекарственный состав в форме раствора для внутривенного и внутримышечного введения, содержащий в качестве активного вещества бромдигидрохлорфенилбензодиазепин и вспомогательные агенты, отличающийся тем, что в качестве вспомогательных агентов содержит поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский (молекулярная масса 12600±2700), глицерол, натрия дисульфит, полисорбат-80, натрия гидрофосфата додекагидрат, калия дигидрофосфат, натрия гидроксида раствор 0,1 M и воду для инъекций. Описан также способ получения раствора. Изобретение обеспечивает повышение стабильности препарата. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 пр., 2 табл.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и может быть использовано на производстве для получения стабильного инъекционного раствора кальция глюконата
Изобретение относится к фармацевтике и медицине, а именно применению композиции глицина и феназепама в психоневрологии, и оказывающей терапевтическое воздействие на физиологическую и функциональную активность нервной системы при различных пограничных и патологических состояниях нервной деятельности, при этом является безопасным при применении
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается новой стабильной и легко производимой фармацевтической композиции для инъекций в целях лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата и способа ее получения
ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ // 2453304
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к лекарственным препаратам, выполненным в виде раствора и предназначенным для терапевтических целей, в частности лечения заболеваний глаз
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНЕЙ СУСТАВОВ // 2292203
Изобретение относится к области фармацевтики и касается средств для лечения суставов
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНЕЙ СУСТАВОВ // 2290922
Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, а именно для создания средств, используемых при лечении болезней суставов
