Патенты автора Павлов Валентин Николаевич (RU)
Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к лабораторным методам исследования в области биохимии, патологической физиологии, андрологии. Образцы эякулята получают путем мастурбации в стерильный одноразовый пластиковый контейнер. После сбора образцы оставляют разжижаться при температуре 37°С в течение 30 минут, эякулят центрифугируют в течение 10-15 минут, надосадочную жидкость переносят в 96-луночный планшет, в спермальной плазме колориметрическим методом при длине волны 450 нм определяют концентрацию восстановленного формазана, по которой рассчитывают концентрацию никотинамидадениндинуклеотида окисленного (НАД+). При значении концентрации НАД+ 91-120 нмоль/106 сперматозоидов диагностируют фертильность эякулята. Использование изобретения обеспечивает повышение точности и специфичности способа за счет оценки редокс-потенциала гамет. 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к химии, а именно к фармацевтической химии и фармакологии, и предназначено для создания новых лекарственных средств. Способ получения L-аспартата кальция тетрагидрата включает смешивание водных растворов аспарагиновой кислоты и гидроксида кальция в мольном соотношении 1:1 при температуре 95°С в течение 40 мин и высушивание при комнатной температуре. Использование изобретения обеспечивает повышение выхода целевого соединения. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к фармацевтической химии, а именно к соединению 1-(1,1-диоксотиетан-3-ил)-4-(2-оксо-2-фенилэтил)-1,2,4-триазол-4-ий бромида. Технический результат – получено новое соединение, которое обладает антидепрессивной активностью и может найти применение в медицине. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к новым производным триазола общей формулы:
.Технический результат: получены новые соединения, обладающие антиагрегационной активностью, которые могут быть использованы для создания новых лекарственных средств для профилактики тромбоза и тромбоэмболических осложнений. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.
Изобретение относится к фармацевтической химии и фармакологии и может быть использовано для создания новых лекарственных средств профилактики тромбоза и тромбоэмболических осложнений. Раскрывается применение L-аспартата кальция тетрагидрата формулы в качестве средства, проявляющего антиагрегационную активность. Технический результат: получение средства с антиагрегационной активностью. 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к лабораторной диагностике, и может быть использовано при обследовании пациентов для диагностики начальной стадии острого почечного повреждения (ОПП) в послеоперационном периоде. Способ диагностики острого почечного повреждения после радикальной цистэктомии включает определение концентрации липокалина-2 (uNGAL) и интерлейкина-18 (uIL-18) в моче. Исследование проводят на 3 сутки после операции. Дополнительно в моче определяют концентрацию матричной металлопротеиназы-9 (uMMP-9). При значениях uNGAL более 156,87 нг/мл, uIL-18 более 84,66 нг/мл, uMMP-9 более 146,31 нг/мл диагностируют острое повреждение почек, больного относят к группе риска ХБП в отдаленном послеоперационном периоде. Изобретение обеспечивает повышение точности диагностирования ранней стадии ОПП в послеоперационном периоде до появления классических общепризнанных признаков ОПП, упрощение и сокращение длительности исследования. 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, урологии, и может быть использовано с целью радикального лечения рака мочевого пузыря. Проводят установку оптического, трех роботических и двух ассистентских троакаров хирургической системы Да Винчи, идентификацию и диссекцию мочеточников, апикальную диссекцию, наложение межкишечного анастомоза и формирование уроилеостомы по Брикеру. Оптический троакар располагают на середине расстояния между пупком и мечевидным отростком. Первый роботический троакар R1 устанавливают в области последующего выведения уроилеостомы, второй роботический троакар R2 устанавливают на расстоянии 8 см от первого, выше правой подвздошной ости, третий роботический троакар R3 - слева на расстоянии 8 см от оптического троакара на уровне пупка. Первый ассистентский 12 мм троакар As1 устанавливают на 2 см выше левой подвздошной ости по передней подмышечной линии, второй ассистентский 5 мм троакар As2 - по передней подмышечной линии выше третьего роботического. Выполняют сакральную и бифуркационную лимфаденэктомии, устанавливая инструменты в параллельную позицию. Пересечение мочеточников выполняют после полной мобилизации мочевого пузыря, а межкишечный анастомоз накладывают эндоскопическим сшивающим аппаратом через ассистентский 12 мм троакар. Использование изобретения обеспечивает сокращение продолжительности и кровопотери операции, повышение удобства хирурга, предотвращение формирования «порочной стомы». 7 ил., 1 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к противораковым пептидным агентам на основе фрагмента эндостатина, и может быть использовано в медицине в терапии рака предстательной железы. Пептид получают в результате слияния гексапептида RGDRGD с участком NH2-конца эндостатина (с 1 по 24 аминокислотные остатки). Использование изобретения обеспечивает реализацию антимиграционного и антиинвазивного эффекта в отношении рака предстательной железы в результате антагонизма с αv интегриновыми рецепторами, подавления фосфорилирования FAK и снижения экспрессии ММР-7 и ММР-9 в опухолевых клетках. 12 ил.
Изобретение относится к области биотехнологии, медицины и молекулярной биофармакологии. Предложено применение полипептида, имеющего аминокислотную последовательность, соответствующую SEQ ID NO:1, для подавления жизнеспособности, миграции и инвазии клеток плоскоклеточного рака полости рта, снижения экспрессии онкогенов ITGAV, BCL2 и ММР7. Использование изобретения повышает противоопухолевую эффективность белка эндостатина в отношении плоскоклеточного рака полости рта. 7 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии и лучевой диагностике, и может быть использовано для проведения исследования для диагностики протяженности спонгиофиброза при стриктурах уретры. Проводят оптическую когерентную томографию нижних мочевыводящих путей и окружающих тканей в положении пациента лежа. Половой член располагают в вытянутом положении. Предварительно в уретру вводят в качестве вещества гель типа «катеджель». После чего датчик томографа, применяемый для визуализации коронарных артерий, постепенно вводят через наружное отверстие уретры кнутри. Проводят сканирование уретры с фиксацией исследования на электронный носитель. Получают видеоизображение сканированной части уретры во фронтальной плоскости, а также в продольной плоскости. Извлекая датчик кнаружи, при появлении измененной структуры уретры, отличающейся от нормальной ткани, на датчике отмечают метку начала спонгиофиброза, а при появлении нормальной ткани уретры отмечают на датчике метку конца спонгиофиброза. Расстояние между метками на датчике равно протяженности стриктуры уретры. Может быть проведение оптической когерентной томографии на системе ILUMIEN ARTRU100126317, используют датчик С7 Dragonfly™, Dragonfly™ Duo. Способ обеспечивает повышение точности диагностики. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.,1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике, урологии и онкологии, может быть использовано для диагностики образований предстательной железы (ПЖ). Проводят перфузионную компьютерную томографию ПЖ. Сначала выполняют сканирование в нативном режиме. При этом верхняя граница сканирования проходит по верхнему контуру крыльев подвздошных костей, нижняя граница – по нижнему контуру седалищных бугров. Затем на полученных нативных изображениях отмечают срезы для последующего перфузионного сканирования предстательной железы: начальный срез сканирования соответствует срезу на уровне основания ПЖ с перекрытием семенных пузырьков, конечный срез – уровню верхушки железы. Объем контрастного вещества (КВ) рассчитывают из расчета 0,3 г йода на 1 кг веса обследуемого. Для построения перфузионных карт выбирают отправные точки – эллипс ROI: первая точка – на крупный артериальный сосуд, вторая – на ткань простаты. После этого производят вычисление в автоматическом режиме с последующим построением функциональных карт. При этом в зону интереса не включают кальцификаты, металлические фрагменты, газ. Накладываемый эллипс не должен выходить за пределы контрастированного просвета сосуда или ткани железы. После чего на полученных функциональных картах в центральной и периферической зонах, на уровне верхушки, основания и в средней 1/3 железы определяют показатели регионарного кровотока с двух сторон: объем регионарного кровотока (Blood Volume – BV), среднее время прохождения крови (Mean Transit Time – МТТ), скорость регионарного кровотока (Blood Flow – BF). При значениях BF 27,96±6,3 мл/100 г/мин, BV 3,51±1,0 мл/100 г и МТТ 1,4±0,6 с диагностируют аденому ПЖ. При значениях BF 52,05±9,14 мл/100 г/мин, BV 8,4±0,74 мл/100 г и МТТ 14,0±0,5 с диагностируют аденокарциному ПЖ. Могут быть использованы неионные йодсодержащие рентгеноконтрастные средства с концентрацией активного вещества 350 или 370 мг/мл. Способ обеспечивает повышение точности исследования, возможность его проведения при наличии противопоказаний к МРТ путем дифференциации новообразований ПЖ при расчете значений BV, МТТ и BF для аденомы и аденокарциномы ПЖ. 1 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к рентгенологии, урологии и онкологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики образований предстательной железы (ПЖ) с использованием анализа градиента вымывания. Проводят компьютерную томографию предстательной железы с фазовым контрастированием. Определяют денситометрическую плотность ткани ПЖ в нативную, венозную и позднюю паренхиматозную фазы усиления. Рассчитывают градиент вымывания (grad) по формуле: grad = (HU1-HU2)/(HU1-HU0) × 100%, где HU1 – денситометрическая плотность ткани ПЖ в венозную фазу (на 40 секунде от момента введения контрастного вещества, HU2 – денситометрическая плотность ткани ПЖ в позднюю паренхиматозную фазу (на 10 минуте от момента введения контрастного вещества), HU0 – денситометрическая плотность ткани ПЖ в нативную фазу (до введения контрастного вещества). И при значении grad более 60% диагностируют рак простаты, а при значении grad от 15 до 60% – доброкачественную гиперплазию простаты. Способ обеспечивает повышение точности дифференциации новообразований ПЖ и возможность проведения исследования при наличии противопоказаний к МРТ путем расчета градиента вымывания контрастного вещества в патологическом образовании железы. 6 ил., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, торакальной хирургии, предназначено для проведения оперативных вмешательств по поводу панлобулярной эмфиземы легких. Для определения уровня резекции у больного эмфиземой легких за 1,5-2 часа до оперативного вмешательства больному проводят ингаляцию 10% раствора 5-аминолевулиновой кислоты. Затем интраоперационно проводят флюоресценцию легкого, а уровень резекции легкого определяют по границам окрашенного участка. Флюоресценцию проводят лазерным электронным спектральным анализатором ЛЭСА-01-БИОСПЕК с длиной волны 375-480 нм. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии и клинической микробиологии, и предназначено для преодоления лекарственной устойчивости бактерий к антибиотикам в эксперименте in vitro. Одновременно применяют антибиотик и 1-5% водный раствор унитиола. Использование изобретения повышает эффективность преодоления лекарственной устойчивости бактерий к антибиотикам. 2 табл.
Изобретение относится к технологии изготовления изделий для теплообмена и проведения гетерогенного катализа, а более конкретно к cпособу припекания монослоя из медных шариков к металлической контактной поверхности тепломассообменника, и может быть использовано в производстве аппаратов для каталитической химии, теплообменников, а также в экспериментальной криогенике и производстве эффективных криоинструментов для хирургии. Контактную поверхность тепломассообменника предварительно покрывают слоем высоковакуумного масла, теплообменник помещают в контейнер для спекания, засыпают упомянутый контейнер медными шариками размером от 100 до 500 мкм, высыпают из упомянутого контейнера все не прилипшие к покрытой высоковакуумным маслом поверхности медные шарики, насыпают в контейнер для спекания с избытком шарики из окиси алюминия, которые равновелики или меньше медных шариков, загружают контейнер в вакуумную печь с уровнем вакуума не ниже 10-5 мм ртутного столба и нагревают до температуры спекания, составляющей от 800 до 900°С. Нагрев проводят с выдержкой при температуре кипения высоковакуумного масла для полного удаления паров масла. Затем осуществляют спекание монослоя из медных шариков с контактной поверхностью тепломассообменника в течение от 2 до 4 ч. Обеспечивается припекание монослоя металлических шариков к заранее определенным участкам поверхности тепломассообменника вне зависимости от их пространственной ориентации. 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к фармации, и может быть использовано для проведения диагностических и лечебных процедур (цистоскопия, катетеризация мочевого пузыря, расширение уретры) в качестве противовоспалительного противомикробного анестезирующего стимулирующего регенерацию антиоксидантного противовирусного средства с эффектом пролонгации. Средство содержит в качестве действующих веществ оксиметилурацил, лидокаин и хлоргексидина биглюконат, в качестве гелевой основы содержит полиэтиленгликоль 400, глицерин, лутрол F-127 и воду очищенную при определенном соотношении компонентов. Технический результат – создание нового лечебно-диагностического средства противомикробного анестезирующего противовоспалительного регенерирующего антиоксидантного противовирусного действия, с хорошей фиксацией, намазываемостью, выраженным и пролонгированным действием, удобно в применении. 2 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к фармации, и касается разработки средства для комплексного лечения заболеваний мочевыделительной системы. Средство выполнено в виде микрогранул, заключенных в желатиновую капсулу. Средство содержит в качестве действующих веществ мебеверина гидрохлорид, экстракт брусники и экстракт клюквы, в качестве вспомогательных веществ крахмал картофельный и глюкозу, а также гидроксиэтилцеллюлозу, которую используют в виде 0,25%-ного водного раствора в качестве гранулирующей жидкости при получении микрогранул. Средство по изобретению обеспечивает повышенные терапевтический эффект и биодоступность капсул. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии, и описывает комбинацию, представляющую собой этиловый эфир (±)-11,15-дидезокси-16-метил-16-гидроксипростагландина E1 и мифепристон. Указанная комбинация обеспечивает высокую абортивную активность, характеризуется стабильностью при хранении, низкой токсичностью, обладает синтетической доступностью. Изобретение может быть использовано для прерывания беременности на ранних сроках. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам для криодеструкции патологических тканей. Криохирургический аппарат содержит резервуар для жидкого азота, внешнюю систему газообеспечения, состоящую из баллона высокого давления с гелием, двух редукторов, одного запорного и одного двухходового клапанов, гибкие теплоизолированные трубку подвода жидкого азота с обратным клапаном на ее входе и трубку отвода хладагента, соединенные со съемным криоинструментом, содержащим съемный рабочий наконечник, и подключенные параллельно криоинструменту к линии нагнетания газа, состоящей из теплообменника с нагревателем, обратного клапана и компрессора, подключенного своим входом к трубке отвода хладагента с дренажным электромагнитным клапаном и через запорный электромагнитный клапан и редуктор к баллону с гелием. В резервуар для жидкого азота, постоянно открытый в атмосферу, вставлен нетеплоизолированный сосуд, сообщающийся с ванной жидкого азота в резервуаре через клапан на дне этого сосуда. Сосуд соединен герметично с теплоизолированной трубкой подвода жидкого азота, а его паровая полость - с двухходовым клапаном внешней системы газообеспечения, к входу компрессора подключен через электромагнитный клапан форвакуумный насос. Использование изобретения позволяет обеспечить высокие холодопроизводительность процесса замораживания и температурный напор в рабочем наконечнике в режиме нагнетания и в режиме откачки хладагента и форсирование режима отогрева сменного криоинструмента. 1 ил.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству в форме гранул, обладающему диуретическим, спазмолитическим и литолитическим действием. Средство в форме гранул, обладающее диуретическим, спазмолитическим и литолитическим действием, содержит сухой экстракт корневищ с корнями марены красильной, сухой экстракт ягод клюквы и сухой экстракт ягод брусники, крахмал картофельный, аэросил A-380, глюкозу, 0,25% водный раствор гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ), при определенном соотношении компонентов. Предложенное средство в форме гранул обладает выраженным диуретическим, спазмолитическим и литолитическим действием, обладает быстрой растворимостью в течение 30 секунд, удобно и гигиенично в применении. 1 ил., 3 табл., 5 пр.
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам для криодеструкции патологических новообразований и физиотерапии заболеваний. Криохирургический аппарат содержит резервуар для жидкого азота, внешнюю систему газообеспечения, состоящую из баллона высокого давления с гелием, редуктора, одного запорного и одного двухходового электромагнитных клапанов, гибкие теплоизолированные трубку подвода жидкого азота с электромагнитным клапаном на входе и трубку отвода хладагента, подключенную к форвакуумному насосу через двухходовой электромагнитный клапан. Трубки соединены со съемным криоинструментом, на дистальном конце которого находится съемный рабочий наконечник. Также аппарат содержит газификатор и теплообменник с нагревателем. В резервуар для жидкого азота вставлен нетеплоизолированный сосуд, на дне которого электромагнитный клапан. При этом сосуд герметично соединен с трубкой подвода жидкого азота, а его паровая полость соответственно через двухходовой клапан и редуктор с баллоном высокого давления с гелием, и при этом трубка подвода жидкого азота соединена через теплообменник с нагревателем, электромагнитный клапан и газификатор с ванной жидкого азота в нетеплоизолированном сосуде. Использование изобретения позволяет расширить технические и методические возможности криохирургического аппарата, что позволяет расширить арсенал для средств криохирургии. 1 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к созданию лекарственного средства в форме геля для лечения проявлений герпетической инфекции у больных с ожогами или отморожениями. Сущность изобретения: лекарственное средство содержит рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, метронидазол, флуконазол и/или вариконазол и фармацевтически приемлемую основу при следующем соотношении компонентов, в г на 1 мл смеси:
рекомбинантный интерферон, ME
100-10000000
метронидазол
0,00001-0,5
флуконазол и/или вариконазол
0,00001-0,5
фармацевтически приемлемая основа
остальное
Кроме того, лекарственное средство содержит борную кислоту в количестве 0,00001-0,5 г и гипромеллозу в количестве 0,00001-0,5 г. А в качестве фармацевтически приемлемой основы содержит макрогол 400 или макрогол 1500, или макрогол 4000. 1 з.п. ф-лы, 5 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным средствам в виде геля для обработки и смазки катетеров при обследовании и лечении мочеполовой системы. Лекарственное средство содержит гипромеллозу, борную кислоту и консистентнообразующую основу и дополнительно содержит анестезин или лидокаин в качестве анестетика в количестве 0,00001-0,5 г. Применение лекарственного средства согласно изобретению обеспечивает фиксирование смазывающего средства на катетере, позволяющее при проведении дренажа предотвратить травмы на слизистой, а также исключить побочные реакции (аллергию). 2 з.п. ф-лы, 6 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к составам мазей для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран различной этиологии. Сущность изобретения: фармакологическая композиция содержит лекарственное средство и фармацевтически приемлемую основу. В качестве лекарственного средства она содержит рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, а также содержит гипромеллозу, борную кислоту в качестве антисептического средства, анестезин или лидокаин в качестве местных анестетиков при следующем соотношении компонентов, в г на 1 г смеси: рекомбинантный интерферон, ME 100-10000000, гипромеллоза 0,00001-0,5, борная кислота 0,00001-0,5, анестезин или лидокаин 0,00001-0,5, фармацевтически приемлемая основа остальное. Кроме того, фармацевтическая композиция содержит гепарин в количестве 0,00001-0,5 г; антибиотики, выбранные из группы: банеоцин, левомицин, тетрациклин, амоксициллин в количестве 0,00001-0,5 г, а в качестве фармацевтически приемлемой основы содержит макрогол 400, или макрогол 1500, или макрогол 4000. 3 з.п. ф-лы, 9 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к средствам для лечения людей, страдающих ксеростомией. Сущность изобретения: фармацевтическая композиция содержит рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, метронидазол, гипромелозу, антисептики и консистентнообразующую основу при следующем соотношении компонентов в г на 1 мл смеси:
рекомбинантный интерферон, ME
100-10000000
метронидазол
0,00001-0,5
гипромеллоза
0,00001-0,5
антисептики
0,00001-0,5
консистентнообразующая основа
остальное
Кроме того, фармацевтическая композиция содержит антибиотики, выбранные из группы: банеоцин, левомицин, тетрациклин, амоксициллин в количестве 0,00001-0,5 г. Кроме того, фармацевтическая композиция содержит антисептики, выбранные из группы: борная кислота, салициловая кислота, перекись водорода, хлоргексидин, этанол, повидон-йод, нитрат серебра, сульфадиазин серебра в количестве 0,00001-0,5 г. Кроме того, фармацевтическая композиция содержит анестезин или лидокаин в качестве местных анестетиков в количестве 0,00001-0,5 г. Кроме того, фармацевтическая композиция содержит витамин А или бета-каротин в качестве пищевых красителей в количестве 0,00001-0,5 г. Кроме того, фармацевтическая композиция содержит ароматизаторы, выбранные из группы: масло чайного дерева, ментоловое масло, масло из листьев эвкалипта в количестве 0,00001-0,5 г. Кроме того, фармацевтическая композиция содержит в качестве консистентнообразующей основы макрогол 400, или макрогол 1500, или макрогол 4000. 6 з.п. ф-лы, 11 прим.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой лечебно-профилактическое средство для гигиенической обработки полости рта у людей, страдающих ксеростомией, обладающее антисептическим действием, в виде спрея, геля и раствора для полоскания рта, содержащее медикаментозное средство, отличающееся тем, то в качестве медикаментозного средства содержит гипромеллозу, борную кислоту и ароматические вещества, выбранные из группы: масло чайного дерева, ментоловое масло, масло эвкалипта и консистентнообразующую основу при следующем соотношении компонентов в г на 1 мл смеси: гипромеллоза 0,00001-0,5; борная кислота 0,00001-0,5; ароматические вещества 0,00001-0,5; консистентнообразующая основа остальное. 1 з.п. ф-лы, 6 пр.
Изобретение относится к медицине. Состав содержит рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, антибиотики, антисептики, гипромеллозу и воду при следующем соотношении компонентов в г на 1 мл состава:
рекомбинантный интерферон, ME
100-1000000
антибиотики, г
0,00001-0,5
антисептики, г
0,00001-0,5
гипромеллоза, г
0,00001-0,5
вода
остальное до 1 мл
Указанный состав может содержать антибиотики широкого спектра действия, выбранные из группы: амоксициллин, ампициллин, оксациллин, метициллин, цефалексин в количестве 0,00001-0,5 г на 1 мл состава. Состав содержит антисептики, выбранные из группы: лизоцим, биклотимол, фузафунгин, амбазон, бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний, ко-тримоксазол, амилметакризол, дихлорбензиловый спирт, цитилпиридиния хлорид, бензоксония хлорид в количестве 0,00001-0,5 г на 1 мл состава. Изобретение позволяет повысить терапевтическую эффективность состава. 2 з.п. ф-лы, 4 пр.
Изобретение относится к экспериментальной медицине. Иссекают кожу до поверхностной фасции в виде круга диаметром 20 мм, после чего по краям раны накладывают кисетный шов. Формируют кожно-фасциальные узловые швы. На поверхности дна раны рассекают поверхностную фасцию перпендикулярными разрезами с образованием ячеек размерами 5×5 мм. Способ позволяет моделировать трофические раны с воспроизведением условий локальной гипоксии и нарушения микроциркуляции. 1 ил., 1 пр.
Предлагаемое изобретение относится к терапии, а именно к пульмонологии. Для проведения аускультативной диагностики используют стереостетофонендоскоп по патенту RU 2423916. Сначала при помощи сравнительной перкуссии легких ориентировочно определяют зону ясного легочного звука и зону притупления легочного звука, от границы перехода ясного легочного звука в притупление отступают четыре межреберья наверх и устанавливают первую головку стереостетофонендоскопа, вторую головку стереостетофонендоскопа устанавливают на одно межреберье ниже первой и больного просят сделать два глубоких вдоха, после чего последовательно опускают вторую головку стереостетофонендоскопа на одно межреберье по используемой топографической линии до момента появления бронхиального дыхания и фиксируют границу перехода. Затем вторую головку стереостетофонендоскопа опускают до момента резкого ослабления везикулярного дыхания. Во время перемещения второй головки первая головка стереостетофонендоскопа постоянно остается в одной точке, а в каждой последующей точке положения второй головки стереостетофонендоскопа дыхание выслушивают на протяжении двух глубоких вдохов. Использование изобретения повышает точность и сокращает время диагностики, обеспечивает возможность постановки диагноза в ранние сроки. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии и наркологии, и может быть использовано для дезинтоксикационно-инфузионного лечения больных при употреблении психотропных продуктов из конопли. Для этого осуществляют введение лекарственных препаратов инфузионно внутривенно капельно последовательно. Причем сначала вводят смесь, содержащую 5% раствор глюкозы в количестве 200 мл, 25% раствор магния сульфата в количестве 10 мл и 4% раствор калия хлорида в количестве 10 мл. Дополнительно струйно вводят 5% раствор витамина В1 в количестве 2 мл. После чего вводят смесь, содержащую изотнический раствор хлорида натрия 0,9% в количестве 200 мл и 20% раствор пирацетама в количестве 10 мл. Дополнительно струйно вводят 5% раствор витамина В6 в количестве 10 мл. Затем вводят смесь, содержащую реополигликин в количестве 200 мл, 5% раствор аскорбиновой кислоты в количестве 5 мл и 1% раствор никотиновой кислоты в количестве 1 мл. После этого вводят смесь, содержащую изотонический раствор хлорида натрия 0,9% в количестве 200 мл и 2,4% раствор эуфиллина в количестве 5 мл. Процедуру проводят ежедневно два раза в день в течение 10 дней. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения и сокращение сроков проводимой терапии, а также предлагаемый способ является легковопроизводимым. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и пульмонологии, и может быть использовано для аускультативной диагностики пневмонии. Для этого при помощи сравнительной перкуссии легких ориентировочно определяют зону ясного легочного звука и зону притупления легочного звука. От границы перехода ясного легочного звука в притупление отступают четыре межреберья наверх и устанавливают первую головку стереостетофонендоскопа. Вторую головку стереостетофонендоскопа устанавливают на одно межреберье ниже первой. Больного просят сделать два глубоких вдоха. После чего последовательно опускают вторую головку стереостетофонендоскопа на одно межреберье по исследуемой топографической линии до момента появления бронхиального дыхания и влажных мелкопузырчатых хрипов. Фиксируют границу указанного перехода. Затем вторую головку стереостетофонендоскопа опускают до момента исчезновения бронхиального дыхания и хрипов. Фиксируют нижнюю границу зоны поражения. Причем во время перемещения второй головки первая головка стереостетофонендоскопа постоянно остается в одной точке. В каждой последующей точке, соответствующей положению второй головки стереостетофонендоскопа, дыхание выслушивают на протяжении двух глубоких вдохов. Способ обеспечивает раннее выявление заболевания до появления яркой аускультативной картины и изменений на рентгенограмме, определение точной локализации патологического процесса, а также сокращение времени диагностики. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии. Способ включает комплексную послеоперационную реабилитацию. С 10 суток после операции проводят электростимуляцию мышц тазового дна при силе тока до сокращения мышц тазового дна, частотой 30-50 Гц, глубиной модуляции 100%, в течение 10-15 минут. На курс 12-20 процедур, проводимых ежедневно. Через месяц после операции проводят тренировку седалищно-пещеристых и луковично-губчатой мышц. При этом последовательно проводят три упражнения, представляя «втягивание полового члена в себя». Первое упражнение включает 5 напряжений с максимально возможной интенсивностью (100%), продолжительностью 5 секунд, с паузами между отдельными напряжениями по 90 секунд. Второе упражнение включает 5 напряжений интенсивностью 50% от максимальной силы, продолжительностью 15 секунд, с паузами между отдельными напряжениями по 20 секунд. Третье упражнение включает 5 напряжений интенсивностью 30% от максимальной силы, продолжительностью 30 секунд, с паузами между отдельными напряжениями по 20 секунд. Упражнения выполняют не менее 3 раз в неделю утром и вечером. Дополнительно проводят упражнения для мускулатуры нижних конечностей по интервальному методу. Упражнения включают 15-минутную разминку и последующее выполнение упражнений интенсивностью 70-80% максимальной силы, 50-60% максимальной частоты сердечных сокращений, с 5 повторами и паузами по 3 минуты. Упражнения выполняют не менее 3 раз. Со второго месяца после операции вводят ингибитор фермента фосфодиэстеразы-5 в течение 6 месяцев. Способ обеспечивает улучшение качества эрекций за счет сдавливания поверхностных вен полового члена во время эрекции и блокировки оттока крови от кавернозных тел и длительный терапевтический эффект. 3 з.п. ф-лы, 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к восстановительной медицине, физиотерапии, и может быть использовано для реабилитации больных с МКБ после литотрипсии. На фоне базовой терапии принимают настой фитосбора «Верес» по 100 мл 3 раза в день за 30 мин до еды в течение 5-7 дней до операции и в течение 10 дней после литотрипсии, а также в течение месяца после окончания базовой терапии в сочетании с гидрокарбонатной сульфатной кальциево-магниевой слабоминерализованной минеральной водой «Казанчинская» по 200-250 мл 3 раза в сутки до еды продолжительностью 24 дня после литотрипсии и Бемер-терапией переменным низкочастотным электромагнитным полем на область проекции пораженных почек и мочеточника от аппарата «Бемер-3000» контактно, с 2-х полей, интенсивным аппликатором в режиме-1 (2-4 ступени) по 8 минут с частотой переменного электрического поля 30-1000 Гц, интенсивностью магнитного поля 8,5-100 мкТл курсом 10 ежедневных процедур после литотрипсии. После окончания базового лечения проводят повторный курс в течение месяца с применением интенсивного аппликатора, контактно на область почек и нижнюю треть мочеточника, с 2-4-х полей, в режиме-2 (2-4 ступени) по 12 минут с частотой переменного электрического поля 30-1000 Гц, интенсивностью магнитного поля 8,5-100 мкТл, ежедневно два раза в день. Использование изобретения сокращает сроки отхождения фрагментов камней после литотрипсии, улучшает клинические, общие и биохимические показатели крови и мочи, показатели почечного кровотока, позволяет проводить лечение и профилактику послеоперационных осложнений, восстановление иммунологической реактивности, антиоксидантного потенциала. 4 ил., 3 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в хирургии для криодеструкции патологических новообразований
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к хирургическим аппаратам для деструкции патологических тканей методом глубокого замораживания с помощью жидкого азота
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для выполнения криохирургических операций
Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматовенерологии, и может быть использовано для определения стадии урогенитального трихомониаза у мужчин
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к распылителям жидкого азота для оснащения криоаппаратов
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к распылителям жидкого азота
Изобретение относится к медицине, а именно к онкоурологии
Изобретение относится к экспериментальной медицине, урологии
Изобретение относится к области медицины, а именно к регенеративной хирургии почек с использованием трансплантации тканей, и может быть использовано для заживления раны (хирургической, травматической и т.д.) почки
Изобретение относится к области медицины, а именно к лучевой диагностике, и может быть использовано для рентгенодиагностики пузырно-мочеточникового рефлюкса
Изобретение относится к медицине, урологии
Изобретение относится к медицине, в частности к урологии