Патенты автора Михалишин Дмитрий Валерьевич (RU)

Изобретение относится к биотехнологии, в частности созданию тест-системы жидкофазного блокирующего непрямого «сэндвич»-варианта ИФА для определения титра антител против вируса ящура штамма О №2047/Саудовская Аравия/2008 генотипа O/ME-SA/PanAsia2 в сыворотках крови животных. Преимуществом разработанной тест-системы является продолжительный срок хранения (до 3 лет) за счет получения лиофильно высушенных иммуноспецифических и неиммуноспецифических компонентов. Предложенная тест-система обеспечивает создание современной, высокоспецифической и чувствительной тест-системы, предназначенной для количественного определения титра антител против вируса ящура штамма О №2047/Саудовская Аравия/2008 генотипа O/ME-SA/PanAsia2 в широком диапазоне 4,0-10,5 log2 (1:16-1:1448) для последующего анализа иммунного статуса животных в отношении ящура. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 7 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Описана тест-система на основе жидкофазного блокирующего непрямого «сэндвич»-варианта ИФА для определения титра антител против вируса ящура штамма А №2269/ВНИИЗЖ/2015 генотипа A/ASIA/G-VII в сыворотках крови животных после их иммунизации. Предложенная тест-система содержит иммуноспецифические компоненты, неспецифические компоненты, а также 4 иммунологических 96-луночных плоскодонных полистироловых планшета для проведения ИФА и 1 полимерный 96-луночный круглодонный планшет. Технический результат заключается в создании современной, высокоспецифической и чувствительной тест-системы, предназначенной для определения титра антител против вируса ящура штамма А №2269/ВНИИЗЖ/2015 генотипа A/ASIA/G-VII. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии, а именно к разработке культуральной инактивированной эмульсионной вакцины из штамма A 2205/GIV для ранней защиты против ящура. Вакцина содержит авирулентный и очищенный антигенный материал из штамма A 2205/G IV вируса ящура, полученный в суспензионной перевиваемой клеточной линии из почки новорожденного сирийского хомячка (ВНК-21), представляющий собой суспензию, содержащую преимущественно 146S иммуногенный компонент вируса ящура, масляный адъювант Montanide ISA-206 VG в эффективных соотношениях. Вакцина обладает высокой иммуногенностью и способна обеспечить раннюю эффективную защиту от гомологичного возбудителя инфекции, циркулирующего в странах Северо-Восточной Африки. 6 з.п. ф-лы, 17 табл., 17 пр., 9 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к разработке бессывороточной среды «ВНИИЗЖ», применяемой для культивирования клеток почки сирийского хомячка ВНК-21 и получения иммуногенных компонентов культуральных вирусов ящура и бешенства для изготовления вакцин. Адаптацию перевиваемой суспензионной клеточной линии ВНК-21 к выращиванию в разработанной бессывороточной среде «ВНИИЗЖ» проводят с уменьшением количества сыворотки крови КРС с 5 до 0% в течение 6 последовательных пассажей. Культивирование адаптированных клеток линии ВНК-21 в разработанной бессывороточной среде осуществляют в течение 3 последовательных пассажей, при этом за 48 ч концентрация клеток увеличивается до 5,68-5,94 млн клеток/мл при посевной концентрации 0,6-0,7 млн/мл. С применением разработанной бессывороточной среды культивируют клетки линии ВНК-21, которые позволяют получать антиген вируса ящура с концентрациями 146S и 146S+75S в инактивированной суспензиями 0,79-0,85 и 0,95-1,06 соответственно, а также антиген вируса бешенства с концентрациями рибонуклеопротеина и гликопротеина 0,64-0,72 и 0,66-0,73 соответственно, для изготовления безопасных и высокоиммуногенных противоящурных и антирабических вакцин. 3 ил., 19 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и производству противоящурных вакцин. Описан способ опосредованного определения концентрации рибонуклеопротеина вируса бешенства в сырье для вакцины при исследовании на максимальные экстремумы графиков второй производной для логистических кривых реакции амплификации в режиме реального времени. На основании рассчитанного значения максимального экстремума графика второй производной для кривой накопления флуоресцентного сигнала (Ср) определяют концентрацию рибонуклеопротеина вируса бешенства (СРНП ВБ) с применением разработанной математической модели второй степени вида: СРНП ВБ = 0,0123(Ср)2-0,0725Ср+8,0129. Предлагаемое изобретение позволяет быстро и с высокой степенью достоверности определять концентрацию рибонуклеопротеина вируса бешенства в сырье для антирабической вакцины на основе сочетания серологического специфического связывания вируса бешенства и молекулярно-биологического исследования с последующим расчетом значений максимальных экстремумов графиков второй производной для кривых накопления флуоресцентного сигнала в реальном времени и расчетом концентрации аналита с использованием разработанной квадратичной модели 2 з.п. ф-лы, 5 ил., 6 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается нового штамма вируса ящура Aphtae epizooticae типа А сем. Picornaviridae, рода Aphtovirus, депонированного в Коллекции штаммов микроорганизмов ФГБУ «ВНИИЗЖ» под регистрационным номером №339 - деп/20-127 - ГКШМ ФГБУ «ВНИИЗЖ» штамм A 2205/G - IV типа А вируса ящура. Представленный штамм репродуцируется в перевиваемых культурах клеток почки сибирского горного козерога (ПСГК-30), в перевиваемой культуре клеток почки свиньи IBRS-2, в перевиваемой культуре клеток почки сирийского хомяка ВНК - 21/2-17 в течение 19-20,5 часов инкубирования, урожай вируса достигает значений 2,13±0,05 мкг/см3 общего вирусного белка, сохраняя исходные характеристики при пассировании в клеточной культуре на протяжении 5-10 пассажей. Представленный штамм может быть использован для изготовления биопрепаратов для диагностики и специфической профилактики ящура типа А и для контроля антигенной активности противоящурных вакцин. 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу опосредованного контроля полноты инактивации антигена вируса ящура с применением nested обратно-транскриптазной полимеразной цепной реакции с последующим электрофорезом ампликонов в агарозном геле. Полноту инактивации антигена вируса ящура определяют методом nested ОТ-ПЦР с использованием двух систем оригинальных праймеров: 5'NTR-F1 и 3D-R1 (амплификация участка генома вируса ящура размером 7289 п.н.), 5'NTR-F2 и 3D-R2 (амплификация участка генома вируса ящура размером 7244 п.н.). Детекцию результатов опосредованного контроля полноты инактивации вируса ящура осуществляют в потоке ультрафиолетового света при длине волны 312 нм после проведения горизонтального электрофореза. При наличии флуоресцирующих ампликонов, полученных в ПЦР2 с использованием второй системы оригинальных праймеров, образец вирулентен, при отсутствии светящихся ПЦР2-продуктов образец инактивирован. Предлагаемое изобретение позволяет одновременно исследовать до 89 проб антигена вируса ящура, позволяет в 7,2 раз быстрее по сравнению с культуральным методом и с высокой степенью достоверности опосредованно определять полноту инактивации антигена вируса ящура. 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 12 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ опосредованного определения количества инфекционных доз вируса бешенства штамма РВ-97 в сырье для аттенуированной антирабической вакцины методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с применением оригинальных специфических олигонуклеотидов и разработанной показательной функции зависимости величины порогового цикла амплификации и количества инфекционных доз вируса бешенства штамма РВ-97. Количество инфекционных доз вируса бешенства определяют при проведении ОТ-ПЦР-РВ по величине порогового цикла амплификации. На основании установленной величины порогового цикла амплификации (Ct) рассчитывают значение количества инфекционных доз вируса бешенства штамма РВ-97 (КИДВБ РВ-97) с применением разработанной математической модели: КИДВБ РВ-97=10^(-0,3012⋅Ct+10,2040) (R2=0,9927, Е=99,99%). Предлагаемое изобретение позволяет быстро и с высокой степенью достоверности определять количество инфекционных доз вируса бешенства штамма РВ-97 в сырье для аттенуированной антирабической вакцины на основе ОТ-ПЦР-РВ с последующим применением разработанной математической модели. 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 8 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и производству антирабических вакцин, а именно к способу опосредованного определения концентрации иммуногенного RNP-комплекса вируса бешенства в сырье для антирабических вакцин методом амплификации и гибридизационно-флуоресцентной детекции ДНК-ампликонов с применением оригинальных специфических олигонуклеотидов и разработанной линейной функции зависимости величины порогового цикла амплификации и концентрации RNP-комплекса. Предлагаемое изобретение позволяет быстро и с высокой степенью достоверности определять концентрации RNP-комплекса вируса бешенства в сырье для антирабических вакцин. 8 з.п. ф-лы, 6 ил., 10 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и производству противоящурных вакцин. Описан способ опосредованного определения титра вируса ящура в неинактивированном сырье для вакцины при амплификации вирусной нуклеиновой кислоты и детекции РНК-ампликонов с применением технологии молекулярных биконов и разработанной показательной функции с основанием 10 зависимости величины порогового цикла амплификации РНК и титра вируса ящура. Значение титра вируса ящура определяют при проведении реакции амплификации вирусной РНК с помощью флуоресцентно-меченого молекулярного РНК-бикона по величине порогового цикла амплификации РНК. На основании установленной величины порогового цикла амплификации РНК (Ct РНК) рассчитывают значение титра вируса ящура (ТВЯ) разных типов с применением разработанной математической модели: Предлагаемое изобретение позволяет быстро и с высокой степенью достоверности определять значение титра вируса ящура в неинактивированном сырье для вакцины на основе реакции амплификации РНК с последующим применением разработанной математической модели. 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу опосредованного определения инфекционного титра вируса бешенства в неинактивированном сырье для антирабических вакцин при транскрипционной амплификации и детекции продуктов реакции с применением beacon-технологии и разработанной логарифмической функции зависимости величины порогового цикла транскрипционной амплификации РНК и инфекционного титра вируса бешенства. Значение титра инфекционности вируса бешенства определяют при проведении денатурации и реакции транскрипционной амплификации вирусной РНК с помощью оригинальных специфических олигонуклеотидов по величине порогового цикла амплификации РНК. 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 9 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описан способ опосредованного определения титра инфекционной активности вируса бешенства штамма ВНИИЗЖ в сырье для инактивированной антирабической вакцины методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с применением оригинальных специфических олигонуклеотидов для участка G-гена и разработанной логарифмической функции зависимости величины порогового цикла амплификации и титра инфекционной активности вируса бешенства штамма ВНИИЗЖ. Значение титра инфекционной активности вируса бешенства штамма ВНИИЗЖ определяют по величине порогового цикла амплификации. На основании установленной величины порогового цикла амплификации (Ct) рассчитывают значение титра вируса бешенства штамма ВНИИЗЖ (ТВБ ВНИИЗЖ) с применением разработанной математической логарифмической модели: lg ТВБ ВНИИЗЖ=-0,299Ct+12,780 (R2=0,9994, Е=99,07%). Предлагаемое изобретение позволяет быстро и с высокой степенью достоверности определять титр инфекционной активности вируса бешенства штамма ВНИИЗЖ в сырье для инактивированной антирабической вакцины на основе ПЦР в режиме реального времени с последующим применением разработанной математической модели. 9 з.п. ф-лы, 6 ил., 8 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, средствам молекулярной диагностики и производству противоящурных вакцин. Описан способ опосредованного определения полноты инактивации антигена вируса ящура в сырье для вакцины с применением обратно-транскриптазной полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (ОТ-ПЦР-РВ) при амплификации большеразмерного фрагмента. Исследование полноты инактивации антигена вируса ящура в сырье для инактивированных противоящурных вакцин определяют при проведении элюирования вирусной РНК, оценки степени чистоты и концентрации РНК с помощью спектрального сканирования и формулы СРНК = 40,5 × OD260 - 0,7037, обратно-транскриптазной полимеразной цепной реакции в режиме реального времени, с помощью которой выявляют неповрежденный участок генома вируса ящура размером 7279 н.о. в диапазоне от 5'-NTR до 3D-гена включительно, наличие экспоненты и, тем самым, определяют наличие вирулентного вируса ящура, либо выявляют отсутствие ампликона нужного размера, отсутствие экспоненты и, тем самым, доказывать отсутствие вирулентного вируса ящура в сырье для изготовления противоящурных инактивированных вакцин. Разработанный способ является экономичным, позволяет одновременно исследовать несколько десятков проб, а время проведения анализа сократить до 9-10 часов, характеризуется высокими показателями диагностической чувствительности - 99,44%, специфичности - 100% и общей точности - 99,72%. 7 з.п. ф-лы, 6 ил., 9 табл., 6 пр.

Предложен способ получения иммуногенных компонентов культурального вируса ящура типов А, О, Азия-1 с применением бессывороточной среды «Cellvento™ ВНК-200» для изготовления противоящурных вакцин. Способ включает адаптацию перевиваемой суспензионной клеточной линии ВНК-21/SUSP/ARRIAH для выращивания в бессывороточной среде «Cellvento™ ВНК-200», с уменьшением количества сыворотки крови КPC с 5 до 0% в течение 6 последовательных пассажей. Культивируют адаптированные клетки перевиваемой суспензионной линии ВНК-21/SUSP/ARRIAH в бессывороточной среде «Cellvento™ ВНК-200». Осуществляют репродукцию вируса ящура в клетках линии ВНК-21/SUSP/ARRIAH, адаптированных к выращиванию в бессывороточной среде «Cellvento™ ВНК-200», с получением 146S и 146S+75S иммуногенных компонентов. Определяют концентрацию 146S иммуногенного компонента вируса ящура в неинактивированной суспензии методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Осуществляют инактивацию антигена вируса ящура. Определяют концентрацию 146S иммуногенного компонента вируса ящура в неинактивированной суспензии методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции в режиме реального времени и 146S+75S иммуногенного компонента в реакции связывания комплемента. Получают 146S и 146S+75S иммуногенные компоненты в количествах 0,70-0,75 и 0,84-0,86 мкг/мл; 0,74-0,77 и 0,89-0,92 мкг/мл; 0,79-0,83 и 1,00-1,05 мкг/мл, соответственно. 5 з.п. ф-лы, 6 ил., 15 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описан способ спектрометрического определения концентрации рибонуклеопротеина вируса бешенства по оценке количества молекул вирусной РНК, выделенных из полных частиц вируса бешенства после их штаммоспецифического связывания (NРНК ВБ), на основании линейной функции зависимости NРНК ВБ от содержания рибонуклеопротеина вируса бешенства в вирусной суспензии. Количество молекул РНК, выделенных из полных частиц вируса бешенства, определяют спектрометрическим методом при оценке экстинкции при длине волны 260 нм. На основании установленной величины оптической плотности (OD260) рассчитывают число молекул выделенной РНК вируса бешенства и определяют концентрацию рибонуклеопротеина вируса бешенства (Срнп вб) с применением разработанной линейной функции Срнп вб=9×10-10×NРНКВБ+0,022. Изобретение расширяет арсенал спектрометрических способов определения концентрации рибонуклеопротеина вируса бешенства в сырье для антирабических вакцин. 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 пр., 4 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описан способ опосредованного определения полноты инактивации антигена вируса бешенства с применением обратно-транскриптазной полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР) с последующим электрофорезом ампликонов в агарозном геле. Полноту инактивации антигена вируса бешенства определяют методом ОТ-ПЦР с использованием 5 систем оригинальных праймеров (Shift_Oligo-NR1069 (для участка высококонсервативного гена N вируса бешенства); PF1807-MR3020 (для участка, захватывающего гены Р и М вируса бешенства); GF3471-ΨR5520 (для участка вариабельного фрагмента гена G и Ψ-региона вируса бешенства); LF5499-LR6290 и LF8085-LR9954 (для участков L-гена вируса бешенства, несущего информацию о РНК-зависимой ДНК-полимеразе)). Детекцию результатов полноты инактивации вируса бешенства осуществляют в потоке ультрафиолетового света при длине волны 312 нм после проведения горизонтального электрофореза в 1,5%-ном агарозном геле с добавлением 0,0005% бромистого этидия. При наличии флуоресцирующих ампликонов, полученных в ПЦР с использованием 5 систем оригинальных праймеров, образец вирулентен, при отсутствии светящихся продуктов ПЦР во всех 5 системах праймеров образец инактивирован. Предлагаемое изобретение позволяет быстро и с высокой степенью достоверности оценивать полнота инактивации антигена вируса бешенства с применением обратно-транскриптазной полимеразной цепной реакции с последующим электрофорезом ампликонов в агарозном геле. 7 з.п. ф-лы, 8 табл., 4 пр., 7 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается нового штамма вируса ящура Aphtae epizooticae типа Азия-1 сем. Picornaviridae, рода Aphthovirus, депонированного в коллекции ФГБУ «ВНИИЗЖ» под регистрационным номером: №176 - деп / 19-66 - ГКШМ ФГБУ «ВНИИЗЖ» штамм Азия-1 №2356/14/2018 вируса ящура. Представленный штамм репродуцируется в перевиваемых культурах клеток почки сибирского горного козерога (ПСГК-30), в перевиваемой культуре клеток почки свиньи IB-RS-2 и в перевиваемой культуре клеток почки сирийского хомячка ВНК - 21, в течение 20-24 часов инкубирования, урожай вируса, оценивающийся по цитопатическому действию в указанных культурах клеток, достигает значений от 5,25-7,00 lg ТЦД50/см3, сохраняя исходные характеристики при пассировании в клеточных культурах на протяжении 5-10 пассажей. Представленный штамм может быть использован для контроля антигенной активности противоящурных вакцин и для изготовления биопрепаратов для диагностики и специфической профилактики ящура типа Азия-1. 1 ил., 6 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Предложена вакцина для ранней защиты против ящура типа Азия-1 инактивированная эмульсионная, содержащая авирулентный и очищенный антигенный материал из штамма вируса Aphtae epizooticae «Азия-1 №2356/14/2018», сем. Picornaviridae, рода Aphthovirus, типа Азия-1, депонированого под регистрационным номером №176 - деп/19-66 - ГКШМ ФГБУ «ВНИИЗЖ», в эффективном количестве и адъюванты. Изобретение расширяет арсенал производственных вакцин, обладающих высокой иммуногенностью и обеспечивающих раннюю эффективную защиту от гомологичного возбудителя инфекции ящура типа Азия-1, циркулирующего в странах Центральной и Юго-Восточной Азии. 6 з.п. ф-лы, 10 табл., 10 пр., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ количественной оценки вирионов вируса ящура в неинактивированном сырье вакцины при сравнении максимальных экстремумов графиков второй производной для кривых реакции амплификации в режиме реального времени. Проводят реакцию амплификации в режиме реального времени с использованием обратной транскрипции и определение значений максимальных экстремумов (Ср) графиков второй производной для кривых накопления флуоресцентного сигнала. Расчет концентрации вирионов вируса ящура в пробах неинактивированного сырья проводят на основе квадратичной модели зависимости количества полных вирусных частиц и значений максимальных экстремумов графиков второй производной для кривых реакции амплификации в реальном времени. Изобретение позволяет быстро и с высокой степенью достоверности определять количество вирионов вируса ящура в неинактивированном сырье вакцины. 5 з.п. ф-лы, 4 табл., 6 пр., 5 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к разработке вакцины антирабической инактивированной эмульсионной культуральной для профилактической иммунизации домашних плотоядных и сельскохозяйственных животных. Вакцина содержит авирулентный и очищенный антигенный материал из штамма «ВНИИЗЖ» вируса бешенства, полученный в перевиваемой суспензионной клеточной линии из почки новорожденного сирийского хомячка (BHK-21/SUSP/ARRIAH), представляющий собой суспензию, содержащую преимущественно иммуногенные компоненты вируса бешенства (гликопротеин и нуклеопротеин), масляный адъювант Montanide ISA-61 VG, консервант мертиолят в эффективных соотношениях. Вакцина обладает высокой иммуногенностью и способна обеспечить длительную и надежную защиту от вируса бешенства генетической линии RABV. 9 з.п. ф-лы, 16 ил., 12 табл., 14 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к производству противоящурных вакцин, и может быть использовано для определения концентрации 146S частиц вируса ящура в неинактивированном сырье для производства вакцины. Для этого оценивают количество молекул вирусной РНК, выделенной после иммунного захвата вирионов. При этом выделяют РНК из иммунных комплексов «146S частица - антитело». Оценивают степень чистоты экстрактов РНК с помощью спектрального анализа и гель-электрофореза. Готовят серию разведений положительного стандарта РНК вируса ящура с количествами молекул, соответствующих концентрациям 146S частиц от 0,1 до 4,0 мкг/мл с шагом разведения 0,1 мкг/мл. По спектру поглощения рассчитывают количество молекул РНК. Получают зависимость концентрации 146S частиц и количества молекул РНК в виде положительной линейной модели. На основе полученной линейной модели рассчитывают значения концентрации 146S частиц вируса ящура в пробах сырья. Изобретение позволяет быстро и с высокой степенью достоверности определять значение концентрации 146S частиц вируса ящура в неинактивированном сырье для производства вакцины. 3 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 ил., 6 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой штамм вируса ящура Aphtae epizooticae типа О, сем. Picornaviridae, рода Aphtovirus, типа О №2344/Монголия/2017, депонированного в коллекции ФГБУ «ВНИИЗЖ» под регистрационным номером №116 - деп / 19-6 - КШМ ФГБУ «ВНИИЗЖ». Представленный штамм может быть использован для контроля антигенной активности противоящурных вакцин и для изготовления биопрепаратов для диагностики и специфической профилактики ящура типа О. 3 н.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии и представляет собой вакцину для ранней защиты против ящура типа О инактивированная эмульсионная, содержащая активное вещество и адъюванты, отличающаяся тем, что в качестве активного вещества она содержит авирулентный и очищенный антигенный материал из штамма вируса Aphtae epizooticae «О №2344/Монголия/2017», сем. Picornaviridae, рода Aphtovirus, типа О, депонированного в Коллекцию штаммов микроорганизмов ФГБУ «Федеральный центр охраны здоровья животных» (ФГБУ «ВНИИЗЖ»), под регистрационным номером: №116 - деп / 19-6 - КШМ ФГБУ «ВНИИЗЖ», в эффективном количестве. Изобретение обеспечивает высокую иммуногенность и способность обеспечить раннюю эффективную защиту от гомологичного возбудителя инфекции, циркулирующего в странах Центральной и Юго-Восточной Азии. 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 13 табл., 13 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ветеринарной вирусологии и биотехнологии, и может быть использовано для получения вакцины инактивированной эмульсионной против ящура типа О. Вакцина инактивированная эмульсионная против ящура типа О содержит в качестве активного вещества авирулентный и очищенный антигенный материал из штамма вируса сем. Picornaviridae, рода Aphtovirus, вида Aphtae epizooticae, типа О, топотип SEA, генетическая линия Муа-98, депонированного в Коллекцию штаммов микроорганизмов ФГБУ «Федеральный центр охраны здоровья животных» (ФГБУ «ВНИИЗЖ»), под регистрационным номером (ссылка): штамм ВЯ О №2212/Приморский/2014 (производственный), в эффективном количестве. Вакцина обладает высокой иммуногенностью и способна обеспечить эффективную защиту от гомологичного возбудителя инфекции, циркулирующего в странах Юго-Восточной и Центральной Азии, Дальнего Востока. 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 9 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Разработана вакцина, содержащая авирулентный и очищенный антигенный материал из штамма вируса ящура А №2269/ВНИИЗЖ/2015. Антигенный материал представляет собой суспензию, содержащую преимущественно 146S и 75S иммуногенные компоненты вируса ящура. Вакцина способна обеспечить эффективную защиту от гомологичного возбудителя инфекции, циркулирующего в странах Закавказья, Центральной Азии, Среднего и Ближнего Востока. 8 з.п. ф-лы, 8 табл., 1 ил., 8 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и производству противоящурных вакцин, а именно к способу определения титра инфекционной активности вируса ящура в неинактивированном сырье для производства вакцины с применением метода ОТ-ПЦР-РВ и разработанной регрессионной моделью зависимости титра инфекционной активности вируса ящура от величины порогового цикла амплификации. На основании установленной с помощью флуоресцентного ПЦР-детектора величины порогового цикла амплификации (Ct) с применением разработанной отрицательной регрессионной модели рассчитывают значение титра вируса ящура (ТВЯ) разных типов. Предлагаемое изобретение позволяет быстро и с высокой степенью достоверности определять значение титра инфекционной активности вируса ящура в неинактивированном сырье для вакцины. 3 з.п. ф-лы, 7 табл., 1 ил., 6 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой вакцину инактивированную эмульсионную против ящура типа А. Вакцина содержит авирулентный и очищенный антигенный материал из штамма вируса ящура А №2269/ВНИИЗЖ/2015, полученный в суспензионной перевиваемой клеточной линии из почки новорожденного сирийского хомячка (ВНК-21/2-17). Антигенный материал представляет собой суспензию, содержащую преимущественно 146S иммуногенные компоненты вируса ящура. Для изготовления эмульсионной вакцины применяют масляный адъювант Montanide ISA-206 или Montanide ISA-70 в эффективных соотношениях. Вакцина обладает высокой иммуногенностью и способна обеспечить эффективную защиту от гомологичного возбудителя инфекции, циркулирующего в странах Закавказья, Центральной Азии, Среднего и Ближнего Востока. 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 9 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой вакцину инактивированную эмульсионную против ящура типа О. Вакцина содержит авирулентный и очищенный антигенный материал из штамма О №2311/Забайкальский/2016 вируса ящура, полученный в суспензионной перевиваемой клеточной линии из почки новорожденного сирийского хомячка (BHK-21/2-17), представляющий собой суспензию, содержащую преимущественно 146S иммуногенные компоненты вируса ящура, масляные адъюванты Montanide ISA-70 или Montanide ISA-206 в эффективных соотношениях. Вакцина обладает высокой иммуногенностью и способна обеспечить эффективную защиту от гомологичного возбудителя инфекции, циркулирующего в странах Центральной и Юго-Восточной Азии. 9 з.п. ф-лы, 10 пр., 1 ил., 11 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии и касается нового штамма вируса ящура Aphtae epizooticae типа О сем. Picornaviridae, рода Aphtovirus, депонированного в коллекции штаммов микроорганизмов ФГБУ «ВНИИЗЖ» под регистрационным номером штамм ВЯ О №2311/Забайкальский/2016 (производственный), (контрольный КРС - К-КРС), (контрольный свиной - К-СВ). Представленный штамм репродуцируется в монослойной культуре клеток почки свиньи (СП), перевиваемых культурах клеток почки сибирского горного козерога (ПСГК-30), почки свиньи (IBRS-2) и почки сирийского хомячка (ВНК - 21). При высокой множественности заражения (1-10 ТЦД/клетка) вызывает ЦПД через 5 часов, сохраняя исходные характеристики при пассировании в клеточных культурах на протяжении 3 пассажей. Представленный штамм может быть использован для контроля антигенной активности противоящурных вакцин и для изготовления биопрепаратов для диагностики и специфической профилактики ящура типа О. 4 з.п. ф-лы, 7 табл., 1 ил., 5 пр.

Изобретения относятся к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии и касаются вакцины и способа ее получения. Способ изготовления вакцины включает в себя культивирование вирусного антигена в суспензионной культуре клеток ВНК-21, инактивацию, очистку вирусной суспензии от балластных примесей, концентрирование полученного антигена вируса ящура и соединение с адъювантом. В качестве адъюванта используется масляный адъювант Montanide ISA-61 VG (Seppic, Франция), который стерилизуют при помощи фильтров. При этом вируссодержащую суспензию очищают с помощью фильтрования, антигенный материал концентрируют проточной ультрафильтрацией. Изобретения позволяют получить более эффективные, безопасные и экономически целесообразные противоящурные препараты и обеспечивают повышение напряженности и продолжительности иммуногенной активности вакцины против ящура и снижение её реактогенности. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 10 табл., 12 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии и касается штамма вируса ящура. Представлен штамм вируса ящура Aphtae epizooticae типа О сем. Picornaviridae, рода Aphtovirus, депонированный в коллекции ФГБУ «ВНИИЗЖ» под регистрационным номером штамм ВЯ О №2212/Приморский/2014 (производственный). Штамм репродуцируется в монослойной культуре клеток почки свиньи (СП), перевиваемых культурах клеток почки сибирского горного козерога (ПСГК-30), IBRS-2 и ВНК-21 в течение 18-24 часов инкубирования урожая вируса в указанных культурах клеток достигает значений 5,0-7,5 lg ТЦД50/см3. При высокой множественности заражения (1-10 ТЦД/клетка) вызывает ЦПД через 5 часов, сохраняя исходные характеристики при пассировании в клеточных культурах на протяжении 5 пассажей. Представленный штамм может быть использован для контроля антигенной и иммуногенной активности противоящурных вакцин и для изготовления биопрепаратов для диагностики и специфической профилактики ящура типа О. 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 7 табл.,6 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии и касается нового штамма вируса ящура Aphtae epizooticae типа А сем. Picornaviridae, рода Aphtovirus. Охарактеризованный щтамм выделен от больного КРС и получен путем последовательных пассажей на чувствительных гетеро- и гомологичных культурах клеток и депонирован в коллекции ФГБУ «ВНИИЗЖ» под регистрационным номером штамм ВЯ А №2269/ВНИИЗЖ/2015 (производственный), (контрольный КРС), (контрольный свиной). Представленный штамм репродуцируется в перевиваемых культурах клеток почки сибирского горного козерога (ПСГК-30), IB-RS-2, ВНК-21. В течение 17-24 часов инкубирования урожай вируса в указанных культурах клеток достигает значений 6,75-7,75 lg ТЦД50/см3. При высокой множественности заражения (1-10 ТЦД/клетка) вызывает ЦПД через 17-24 часов, сохраняя исходные характеристики при пассировании в клеточных культурах на протяжении 5 пассажей. Представленный штамм вируса может быть использован для контроля антигенной и иммуногенной активности и для изготовления биопрепаратов для диагностики и специфической профилактики ящура типа А. 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 7 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и производству противоящурных вакцин и предназначено для определения концентрации 146S-компонента вируса ящура в сырье. Подготавливают калибровочную панель контрольных положительных образцов с концентрациями РНК вируса ящура. Выделяют РНК вируса ящура из сырья для вакцины. Элюаты добавляют к смеси компонентов для проведения ОТ-ПЦР-РВ. Проводят ОТ-ПЦР-РВ с последующей детекцией продуктов амплификации с помощью флуоресцентного ПЦР-детектора. Определяют величину порогового цикла амплификации. Устанавливают зависимость между пороговым циклом амплификации и концентрацией 146S-компонента вируса ящура в сырье. Изобретение позволяет быстро и с высокой степенью достоверности определять концентрацию 146S-компонента вируса ящура в сырье для вакцины на основе ОТ-ПЦР-РВ с последующим применением разработанной отрицательной регрессионной модели. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 7 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии и касается нового штамма вируса ящура Aphtae epizooticae типа А сем. Picornaviridae, рода Aphtovirus, депонированного в коллекции ФГБУ «ВНИИЗЖ» под регистрационным номером штамм вируса ящура А №2166/Краснодарский/2013 (производственный, контрольный КРС). Представленный штамм репродуцируется в первично-трипсинизированнной монослойной культуре клеток почки свиньи (СП), перевиваемых культурах клеток почки сибирского горного козерога (ПСГК-30), ВНК-21 и IB-RS-2. В течение 18÷24 часов инкубирования урожай вируса в указанных культурах клеток достигает значений 6,0÷7,33 lg ТЦД50/см3. При высокой множественности заражения (1÷10 ТЦД/клетка) вызывает ЦПД через 5 часов, сохраняя исходные характеристики при пассировании в клеточных культурах на протяжении 5 пассажей. Представленный штамм вируса может быть использован для контроля антигенной и иммуногенной активности и для изготовления биопрепаратов для диагностики и специфической профилактики ящура типа А. 6 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии и касается нового штамма вируса ящура Aphtae epizooticae типа А сем. Picornaviridae, рода Aphtovirus, депонированного в коллекции ФГБУ «ВНИИЗЖ» под регистрационным номером штамм вируса ящура А №2155/Забайкальский/2013 (производственный). Представленный штамм репродуцируется в монослойной культуре клеток почки свиньи (СП), перевиваемых культурах клеток почки сибирского горного козерога (ПСГК-30), ВНК-21 и IB-RS-2, в течение 18÷24 часов инкубирования урожая вируса в указанных культурах клеток достигает значений 6,33÷7,5 lg ТЦД50/см3. При высокой множественности заражения (1÷10 ТЦД/клетка) вызывает ЦПД через 5 часов, сохраняя исходные характеристики при пассировании в клеточных культурах на протяжении 5 пассажей. Представленный штамм вируса может быть использован для контроля антигенной и иммуногенной активности и для изготовления биопрепаратов для диагностики и специфической профилактики ящура типа А. 6 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Вакцина содержит активное вещество и целевые добавки. В качестве активного вещества вакцина содержит смесь из авирулентных очищенных антигенных материалов из штаммов вируса ящура А №2171/Кабардино-Балкарский/2013, А №2187/Кути/2013, Азия-1 №1946/Шамир 3/89 и О №2123/Южная Осетия/2011, полученных в перевиваемой культуре клеток ВНК-21, представляющих собой суспензию, содержащую преимущественно 146S и 75S иммуногенные компоненты вируса ящура, адъюванты: гидроокись алюминия с сапонином и поддерживающую среду в эффективных соотношениях. Вакцина обладает высокой иммуногенностью и способна обеспечить эффективную защиту от гомологичных возбудителей инфекции, циркулирующей в странах Закавказья, Центральной Азии, Среднего и Ближнего Востока. 15 з.п. ф-лы, 4 ил., 7 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии и касается вакцины, содержащей активное вещество и целевые добавки. В качестве активного вещества вакцина содержит смесь из авирулентных очищенных антигенных материалов из штаммов вируса ящура А №2171/Кабардино-Балкарский/2013, А №2187/Кути/2013, Азия-1 №1946/Шамир 3/89 и О №2123/Южная Осетия/2011, полученных в перевиваемой культуре клеток ВНК-21, представляющих собой суспензию, содержащую преимущественно 146S и 75S иммуногенные компоненты вируса ящура. Кроме того, вакцина содержит поддерживающую среду и масляный адъювант в эффективных соотношениях. В качестве поддерживающей среды используют раствор Эрла без сыворотки с добавлением ФГМС, ГБКС и антибиотиков при рН 7,4-7,6. Из масляных адъювантов вакцина содержит масляный адъювант марок Montanide ISA-70 или Montanide ISA-206 производства фирмы «Seppic» (Франция). Вакцина обеспечивает защиту от возбудителя инфекции, циркулирующего в странах Закавказья, Центральной Азии, Ближнего и Дальнего Востока. 14 з.п. ф-лы, 4 ил., 8 табл., 9 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии и касается вакцины против ящура типа А. Охарактеризованная вакцина является инактивированной сорбированной и содержит авирулентный и очищенный антигенный материал из штамма вируса ящура, депонированного в коллекции ФГБУ “ВНИИЗЖ” под регистрационным номером ВЯ А №2187/Кути/2013 (производственный), адъюванты гидроокись алюминия с сапонином и поддерживающую среду в эффективных соотношениях. Штамм получен в перевиваемой культуре клеток ВНК-21 и представляет собой суспензию, содержащую преимущественно 146S и 75S иммуногенные компоненты вируса ящура. Вакцина обладает высокой иммуногенностью и способна обеспечить эффективную защиту от гомологичного возбудителя инфекции, циркулирующего в странах Юго-Восточной Азии, в Забайкальском крае и на Дальнем Востоке РФ. 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 8 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии и касается нового штамма вируса ящура Aphtae epizooticae типа О сем. Picornaviridae, рода Aphtovirus, депонированного в коллекции ФГБУ «ВНИИЗЖ» под регистрационным номером вирус ящура штамм О №2102/Забайкальский/2010. Представленный штамм репродуцируется в монослойной культуре клеток почки свиньи (СП), перевиваемых культурах ПСГК-30, ВНК-21 и IBRS-2, в течение 18-24 часов инкубирования урожай вируса в указанных культурах клеток достигает значений 6,63-7,5 lg ТЦД50/см3. При высокой множественности заражения (1-10 ТЦД/клетка) вызывает ЦПД через 5 часов, сохраняя исходные характеристики при пассировании в клеточных культурах на протяжении 10 пассажей. Представленный штамм может быть использован для контроля антигенной и иммуногенной активности противоящурных вакцин и для изготовления биопрепаратов для диагностики и специфической профилактики ящура типа О. 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 8 табл., 9 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к вирусологии и биотехнологии. Вакцина содержит авирулентный и очищенный антигенный материал из штамма вируса ящура А №2171/Кабардино-Балкарский/2013, полученный в перевиваемой культуре клеток ВНК-21, представляющий собой суспензию, содержащую преимущественно 146S и 75S иммуногенные компоненты вируса ящура, адъюванты гидроокись алюминия с сапонином и поддерживающую среду в эффективных соотношениях. Вакцина обладает высокой иммуногенностью и способна обеспечить эффективную защиту от гомологичного возбудителя инфекции, циркулирующего в странах Закавказья, Центральной Азии, Среднего и Ближнего Востока. 10 з.п. ф-лы, 7 пр., 8 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Предложен штамм вируса ящура Aphtae epizooticae типа А сем. Picornaviridae, рода Aphtovirus, депонированный в коллекции ФГБУ «ВНИИЗЖ» под регистрационным номером штамм вируса ящура А №2171/Кабардино-Балкарский/2013. Предложенный штамм вируса может быть использован при изготовлении биопрепаратов для диагностики и специфической профилактики ящура типа А и их контроля. Штамм способен репродуцироваться в первично-трипсинизированнной монослойной культуре клеток почки свиньи, перевиваемых культурах клеток ПСГК-30, ВНК-21 и IB-RS-2. В течение 18÷24 часов инкубирования титр инфекционной активности вируса в указанных культурах клеток достигает значений 6,0÷7,5 lg ТЦД50/см3. 1 ил., 6 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии и касается штамма вируса ящура Aphtae epizooticae типа А сем. Picomaviridae, рода Aphtovirus. Охарактеризованный штамм выделен от больных свиней и получен путем последовательных пассажей на чувствительных гетеро- и гомологичных культурах клеток и депонирован в коллекции ФГБУ «ВНИИЗЖ» под регистрационным номером штамм вируса ящура А №2187/Кути/2013 (производственный). Представленный штамм репродуцируется в монослойной культуре клеток почки свиньи (СП), перевиваемых культурах клеток почки сибирского горного козерога (ПСГК-30), ВНК-21 и IB-RS-2. В течение 18÷24 часов инкубирования урожай вируса в указанных культурах клеток достигает значений 6,0÷7,0 lg ТЦД50/см3. При высокой множественности заражения (1÷10 ТЦД/клетка) вызывает ЦПД через 5 часов, сохраняя исходные характеристики при пассировании в клеточных культурах на протяжении 5 пассажей. Изобретение может быть использовано для контроля антигенной и иммуногенной активности и для изготовления биопрепаратов для диагностики и специфической профилактики ящура типа А. 6 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии и касается вакцины против ящура типа А. Вакцина содержит авирулентный и очищенный антигенный материал из штамма вируса Aphtae epizooticae, сем. Picornaviridae, рода Aphtovirus, серотипа A, депонированного в коллекции ФГУ «ВГНКИ» под регистрационным номером №2045/Киргизия/2007-ДЕПА №2045/Киргизия/2007-ДЕП, полученный в перевиваемой культуре клеток ВНК-21, представляющий собой суспензию, содержащую преимущественно 146S и 75S иммуногенные компоненты вируса ящура, адъюванты гидроокись алюминия с сапонином и поддерживающую среду в эффективных соотношениях. Вакцина обладает высокой иммуногенностью и способна обеспечить эффективную защиту от возбудителя инфекции ящура, циркулирующего в странах Закавказья, Центральной Азии, Ближнего и Дальнего Востока. 11 з.п. ф-лы, 14 табл., 1 ил, 4 пр.
Изобретение относится к биотехнологии, ветеринарной вирусологии и микробиологии. Предложено применение этония в качестве адъюванта для производства сорбированной противоящурной вакцины, где этоний используют в виде 10%-ного водного раствора, который вносят в состав противоящурных вакцин в количестве 750 мкг на 1 см3 препарата. Изобретение расширяет список адъювантов для производства противоящурных вакцин и может быть использовано в биологической промышленности и научно-исследовательской работе при разработке и производстве иммунизирующих препаратов для диагностики и профилактики инфекционных болезней у различных видов домашних и сельскохозяйственных животных. 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии

 


Наверх