Патенты автора Акимкин Василий Геннадьевич (RU)
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу получения препарата рибонуклеопротеинового комплекса CRISPR-Cas, а также к полученному указанным способом препарату. Изобретение может быть использовано для выявления единичных копий ДНК вируса гепатита В. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 13 ил., 5 табл., 7 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, к определению мутации S:N501Y SARS-CoV-2 методом полимеразной цепной реакции, проводимой в режиме реального времени. Описаны олигонуклеотиды для определения мутации S:N501Y SARS-CoV-2: прямой праймер 501Ocv-F2, обратный праймер 1501cv-R, флоуресцентный зонд 1501cv-Z, представленные уникальными последовательностями SEQ ID NO: 1-3 соответственно. При этом для создания прямого и обратного праймеров, флуоресцентного зонда используют фрагменты референсных геномов SARS-CoV-2 дикого типа, Alpha (В.1.1.7), Beta (В.1.351), Gamma (P.1), Omicron (B.1.1.529), Mu (В.1.621), Theta (Р.3), (В.1.640), (С.1.2). Синтезированные олигонуклеотиды SEQ ID NO NO: 1-3 не дают перекрестных реакций с другими протестированными образцами, амплифицируют заданный участок со 100% специфичностью и позволяют определять наличие или отсутствие в образцах биологического материала значимой мишени S:N501Y. 1 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к олигонуклеотиду для предварительной амплификации высококонсервативного фрагмента гена exoU Pseudomonas aeruginosa и к содержащему его набору. Изобретение позволяет эффективно осуществлять обнаружение гена exoU, кодирующего экзотоксин системы секреции третьего типа, Pseudomonas aeruginosa. Изобретение обеспечивает выявление единичных копий гена exoU Pseudomonas aeruginosa. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 9 ил., 6 табл., 5 пр.
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к молекуле направляющей РНК системы CRISPR-Cas, рибонуклеопротеиновому комплексу системы CRISPR-Cas, содержащему вышеуказанную молекулу, а также к наборам, содержащим рибонуклеопротеиновый комплекс системы CRISPR-Cas и специфические олигонуклеотиды. Изобретение позволяет in vitro выявлять единичные копии гена exoU Pseudomonas aeruginosa. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 9 ил., 6 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к лабораторным методам определения серотипов Streptococcus pneumoniae и может быть использовано для молекулярной диагностики циркулирующих штаммов пневмококковой инфекции (ПИ), проведения микробиологического мониторинга и решения научно-исследовательских задач по изучению пневмококковых инфекций. Предложена мультиплексная ПЦР-смесь для определения серотипов 12FAB, 15ВС, 22FA, 8 Streptococcus pneumonia и способ применения мультиплексной ПЦР-смеси. Определение серотипов 12FAB, 15ВС, 22FA, 8 S. pneumoniae осуществляют посредством мультиплексной ПЦР-смеси, содержащей оригинальные последовательности олигонуклеотидов SEQ ID NO: 1-12. Изобретение позволяет повысить эффективность обнаружения фрагментов ДНК четырех серотипов S. Pneumoniae - 12FAB, 15ВС, 22FA, 8 методом ПЦР-РРВ в мультиплексном формате, обеспечивает минимальный риск контаминации при проведении исследования и исключает субъективность при оценке результатов. Кроме того, позволяет в короткие сроки идентифицировать максимальную долю циркулирующих серотипов ПИ2. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к олигонуклеотидам для предварительной амплификации высококонсервативных участков генома вируса гепатита В и к содержащему их набору. Изобретение позволяет эффективно выявлять ДНК вируса гепатита В после проведения специфической амплификации фрагментов генома этого вируса. Изобретение обеспечивает выявление единичных копий ДНК вируса гепатита В. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 13 ил., 5 табл., 7 пр.
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу получения препарата рибонуклеопротеинового комплекса CRISPR-Cas, а также к полученному указанным способом препарату. Изобретение может быть использовано для выявления единичных копий гена exoU Pseudomonas aeruginosa. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 9 ил., 6 табл., 5 пр.
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к молекуле направляющей РНК системы CRISPR-Cas, рибонуклеопротеиновому комплексу системы CRISPR-Cas, содержащему вышеуказанную молекулу, а также к наборам, содержащим рибонуклеопротеиновый комплекс системы CRISPR-Cas и специфические олигонуклеотиды для предварительной амплификации высококонсервативного участка генома вируса гепатита В. Изобретение позволяет эффективно выявлять ДНК вируса гепатита В после проведения специфической амплификации фрагмента генома этого вируса. Изобретение обеспечивает выявление единичных копий ДНК вируса гепатита В. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 13 ил., 5 табл., 7 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к олигонуклеотиду для предварительной амплификации высококонсервативного фрагмента гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus и к содержащему его набору. Изобретение позволяет эффективно выявлять ген антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus после проведения специфической амплификации фрагмента этого гена. Изобретение обеспечивает выявление единичных копий гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 9 ил., 6 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области генной инженерии и биотехнологии, а именно к направляющим РНК рибонуклеопротеиновых комплексов системы CRISPR-Cas, содержащих направляющие РНК, и наборам, содержащим рибонуклеопротеиновые комплексы системы CRISPR-Cas и специфические олигонуклеотиды для предварительной амплификации высоко консервативного участка гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus. Изобретение позволяет эффективно выявлять ген антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus после проведения специфической амплификации фрагмента этого гена. Изобретение обеспечивает выявление единичных копий гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 9 ил., 6 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к получению препарата рибонуклеопротеинового комплекса CRISPR/CAS, а также к препарату рибонуклеопротеинового комплекса CRISPR-Cas для выявления гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus, полученному вышеуказанным способом. Изобретение обеспечивает выявление единичных копий гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus in vitro. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 9 ил., 6 табл., 5 пр.
Способ лечения мультисистемного воспалительного синдрома у детей, ассоциированного с SARS-CoV-2 // 2780939
Изобретение относится к медицине, а именно к реаниматологии, инфекционным болезням и педиатрии. Пациентам назначают комплексную медикаментозную терапию в сочетании с курсом терапевтического плазмафереза (ПА) продолжительностью от двух до пяти сеансов с периодичностью 1 раз в два дня с забором циркулирующей плазмы в объеме 30-60% и замещением выведенной плазмы кристаллоидными растворами. В частных случаях при значениях С-реактивного белка в крови 100 и более, перед проведением курса ПА проводят пульс-терапию метилпреднизолоном в объеме 10-30 мг/кг 1 раз в сутки в течение трех дней. В частном случае при показаниях гипоальбуминемии менее 25 г/л замещение выведенной плазмы производят кристаллоидными растворами и дополнительно раствором альбумина. При этом в частных случаях расчет объема циркулирующей плазмы производят по формуле. Изобретение обеспечивает расширение арсенала способов лечения МВС у детей, ассоциированного с SARS-CoV-2, способствует более благоприятному течению заболеваний, особенно трудно поддающихся медикаментозной терапии, позволяет добиться значительного улучшения состояния пациентов и уменьшить лекарственную нагрузку. 3 з.п. ф-лы, 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к области диагностики инфекционных болезней и осложнений в ходе заболевания. Описан способ прогнозирования летального исхода у пациентов с тяжелой формой COVID-19 посредством иммунологического исследования показателей макрофагальных воспалительных белков MIP-1α и MIP-1β в сыворотке крови, где при достижении концентрации MIP-1α выше 70 пг/мл и MIP-1β выше 50 пг/мл прогнозируют высокий риск летального исхода. Проведение быстрой и доступной диагностики позволяет своевременно осуществить подбор адекватной терапии. 6 табл., 2 пр.
Группа изобретений относится к области генной инженерии и биотехнологии. Предложены способ обнаружения РНК вируса SARS-CoV-2, специфический олигонуклеотид и набор для использования в способе обнаружения РНК вируса SARS-CoV-2. В способе обнаружения РНК вируса SARS-CoV-2 используют направляющие РНК, представленные последовательностями SEQ ID NO: 1-4, и специфические олигонуклеотиды для предварительной амплификации, представленные последовательностями SEQ ID NO: 5-8. Изобретения позволяют эффективно выявлять РНК вируса SARS-CoV-2 после проведения специфической амплификации фрагментов генома этого вируса. Изобретения обеспечивает выявление единичных копий РНК вируса SARS-CoV-2. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 16 ил., 5 табл., 5 пр.
Группа изобретений относится к области биотехнологии, а именно к препарату рибонуклеопротеинового комплекса CRISPR/Cas и способу его получения. Изобретения могут быть использованы для выявления генома вируса SARS-CoV-2. Изобретения обеспечивают выявление единичных копий РНК вируса SARS-CoV-2. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 16 ил., 5 табл., 5 пр.
Группа изобретений относится к области генной инженерии и биотехнологии, а именно к молекуле направляющей РНК, рибонуклеопротеиновому комплексу системы CRISPR/Cas, содержащему молекулу направляющей РНК, и набору, содержащему рибонуклеопротеиновый комплекс системы CRISPR/Cas и специфические олигонуклеотиды для предварительной амплификации высококонсервативного участка генома вируса SARS-CoV-2. Изобретения позволяют эффективно выявлять РНК вируса SARS-CoV-2 после проведения специфической амплификации фрагмента генома этого вируса. Изобретения обеспечивают выявление единичных копий РНК вируса SARS-CoV-2. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 11 ил., 5 табл., 5 пр.
Группа изобретений относится к области генной инженерии и биотехнологии. Предложены способ обнаружения РНК вируса SARS-CoV-2, специфический олигонуклеотид и набор для использования в способе обнаружения РНК вируса SARS-CoV-2. В способе обнаружения РНК вируса SARS-CoV-2 используют направляющие РНК и специфические олигонуклеотиды для предварительной амплификации. Изобретения позволяют эффективно выявлять РНК вируса SARS-CoV-2 после проведения специфической амплификации фрагментов генома этого вируса. Изобретения обеспечивают выявление единичных копий РНК вируса SARS-CoV-2. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 11 ил., 5 табл., 5 пр.
Группа изобретений относится к области генной инженерии и биотехнологии, а именно к направляющим РНК, рибонуклеопротеиновым комплексам системы CRISPR/Cas, содержащим направляющие РНК, и наборам, содержащим рибонуклеопротеиновые комплексы системы CRISPR/Cas и специфические олигонуклеотиды для предварительной амплификации высококонсервативного участка генома вируса SARS-CoV-2. Изобретения позволяют эффективно выявлять РНК вируса SARS-CoV-2 после проведения специфической амплификации фрагмента генома этого вируса. Изобретения обеспечивают выявление единичных копий РНК вируса SARS-CoV-2. 4 н. и 3 з. п. ф-лы, 16 ил., 5 табл., 5 пр.
Группа изобретений относится к области биотехнологии, а именно к препарату рибонуклеопротеинового комплекса CRISPR/Cas и способу его получения. Изобретения могут быть использованы для выявления генома вируса SARS-CoV-2. Изобретения обеспечивают выявление единичных копий РНК вируса SARS-CoV-2. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 11 ил., 5 табл., 5 пр.
Изобретение относится к биотехнологии, медицине, молекулярной биологии, генной инженерии и вирусологии. Описан способ пробоподготовки образцов изолятов коронавируса SARS-CoV-2, включающий стадии: (a) обратной транскрипции РНК вируса; (b) ПЦР с применением двух пулов олигонуклеотидных праймеров, где для первого пула применяют олигонуклеотидные праймеры, имеющие структуру SEQ ID NO: 1-4, с концентрацией в реакционной смеси каждого праймера 0,1 пмоль/мкл, а для второго пула применяют олигонуклеотидные праймеры, имеющие структуру SEQ ID NO: 5-10, с концентрацией в реакционной смеси каждого праймера 0,2 пмоль/мкл; (c) оценки получаемых в ходе амплификации ПЦР-продуктов с помощью электрофореза; (d) объединения ПЦР-продуктов двух пулов; (e) очистки ампликонов от реакционной смеси с использованием парамагнитных частиц с полимерным карбоксилированным покрытием; (f) индексации с использованием олигонуклеотидов, содержащих последовательности, комплементарные адаптерным последовательностям SEQ ID NO: 11-12, и индексные последовательности; (g) повторной очистки от реакционной смеси с использованием парамагнитных частиц с полимерным карбоксилированным покрытием. Представлен пул олигонуклеотидных праймеров для реализации способа по п. 1, имеющих структуру SEQ ID NO: 1-4, для выполнения функции праймеров, комплементарных участкам гена, кодирующего S-белок SARS-CoV-2, и пул олигонуклеотидных праймеров для реализации способа по п. 1, имеющих структуру SEQ ID NO: 5-10, для выполнения функции праймеров, комплементарных участкам гена, кодирующего S-белок SARS-CoV-2. Изобретение позволяет произвести пробоподготовку библиотек, содержащих целевые фрагменты генома SARS-CoV-2, содержащие известные эпидемиологически значимые мутации, с наименьшими трудовыми, временными и материальными затратами, не снижая качество и объемы произведенных исследований за счет применения. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 3 пр.
Способ оценки клинико-лабораторных данных // 2757801
Компьютерно-реализуемый способ оценки клинико-лабораторных данных пациента предназначен для использования в области медицины для оперативного выявления ситуации обострения хронических заболеваний, установления степени прогрессирования процесса по сравнению с предыдущими показателями или эпизодами обострения. Способ реализуется посредством набора компьютерных инструкций для обработки клинико-лабораторных данных, хранимых на машиночитаемом носителе аппаратного обрабатывающего устройства для выполнения компьютерных программных инструкций. Собранные и обработанные в электронном виде клинико-лабораторные данные пациента сохраняют в запоминающем устройстве и передают для дальнейшей обработки набору компьютерных инструкций, посредством которых формируют выборку числовых значений для отдельного клинического и (или) лабораторного показателя пациента, определяется критерий Li конкретного показателя из выборки. После чего производится сравнение критерия с табличным значением Lmax. При этом, если значение критерия больше табличного значения Lmax, компьютерные инструкции формируют сигнал, уведомляющий пользователя об аномальном значении клинико-лабораторного показателя пациента. 4 табл.
Изобретение относится к области биотехнологии и представляет собой способ обнаружения вируса Джона Каннингема (JCPyV), а также набор и специфические олигонуклеотиды для осуществления способа. Сначала проводят предварительную амплификацию материала образца от пациента, получают мишень – предварительно амплифицированный фрагмент JCPyV с использованием специфических олигонуклеотидов. Далее приготавливают реакционную смесь для детекции, содержащую указанную мишень и рибонуклеопротеиновый комплекс системы CRISPR/Cas, сформированный из РНК-направляемой ДНК-эндонуклеазы LbCpf1 из Lachnospiraceae, направляющей РНК, флюоресцентный зонд и буфер для детекции. Далее проводят 30-60 циклов детекции в реакционной смеси в амплификаторе. Изобретение позволяет эффективно выявлять ДНК вируса Джона Каннингема (JCPyV) после проведения специфической амплификации фрагментов генома этого вируса. Изобретение обеспечивает выявление единичных копий ДНК вируса Джона Каннингема (JCPyV). 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 6 ил.
Система CRISPR-Cas для выявления ДНК вируса Джона Каннингема (JCPyV) в ультранизких концентрациях // 2747820
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к направляющим РНК, рибонуклеопротеиновым комплексам системы CRISPR/CAS, содержащим направляющие РНК, и наборам, содержащим рибонуклеопротеиновые комплексы системы CRISPR/CAS и специфические олигонуклеотиды для предварительной амплификации высококонсервативных участков генома вируса Джона Каннингема (JCPyV). Изобретение позволяет эффективно выявлять ДНК вируса Джона Каннингема (JCPyV) после проведения специфической амплификации фрагментов этой ДНК. Изобретение обеспечивает выявление единичных копий ДНК вируса Джона Каннингема (JCPyV). 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к получению препарата рибонуклеопротеинового комплекса CRISPR/CAS, и может быть использовано для выявления генома вируса Джона Каннингема (JCPyV). Изобретение обеспечивает выявление единичных копий ДНК вируса Джона Каннингема (JCPyV). 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл., 5 пр.
Данное изобретение относится к области генной инженерии и биотехнологии. Предложен способ получения гена антибиотикоустойчивости blaVIM-2 Pseudomonas aeruginosa, а также препарат рибонуклеопротеинового комплекса CRISPR/CAS для выявления гена антибиотикоустойчивости blaVIM-2 Pseudomonas aeruginosa. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в выявлении единичных копий гена антибиотикоустойчивости blaVIM-2 Pseudomonas aeruginosa. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 13 ил., 5 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к молекуле направляющей РНК системы CRISPR/CAS. Также раскрыт рибонуклеопротеиновый комплекс системы CRISPR/CAS для выявления гена антибиотикоустойчивости blaVIM-2 Pseudomonas aeruginosa, сформированный из РНК-направлясмой ДНК-эндонуклеазы LbCpf1 из Lachnospiraceae и по меньшей мере одной из вышеуказанных направляющих РНК. Изобретение также относится к набору, содержащему вышеуказанную молекулу или вышеуказанный комплекс. Изобретение обеспечивает выявление единичных копий гена антибиотикоустойчивости blaVIM-2 Pseudomonas aeruginosa. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 13 ил., 5 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к числу средств - направляющих РНК, рибонуклеопротеиновых комплексов системы CRISPR/CAS, содержащих направляющие РНК, способам диагностики и наборам, содержащим рибонуклеопротеиновые комплексы системы CRISPR/CAS и специфические олигонуклеотиды для предварительной амплификации высококонсервативного участка гена антибиотикоустойчивости blaVIM-2 Pseudomonas aeruginosa. Изобретение позволяет эффективно выявлять ген антибиотикоустойчивости blaVIM-2 Pseudomonas aeruginosa после проведения специфической амплификации фрагмента этого гена. Направляющие РНК представлены последовательностями SEQ ID NO: 1-5, специфические олигонуклеотиды для предварительной амплификации представлены последовательностями SEQ ID NO: 6 и SEQ ID NO: 7. Изобретение обеспечивает выявление единичных копий гена антибиотикоустойчивости blaVTM-2 Pseudomonas aeruginosa. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл., 13 ил.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретеение представляет собой способ включает в себя выделение ДНК исследуемого образца, включающего ДНК M. genitalium, ПЦР-амплификацию мишеней, включая участок фрагмента гена гиразы указанной M. genitalium GyrB, участок V домена гена 23S рРНК указанной M. genitalium и участок QRDR гена ParC указанной M. genitalium, с флуоресцентной детекцией накопления продуктов амплификации с использованием зондов CGACGAGTTAACTCCCTAGCCTCGTC, Mg23SZwt1-1A и MgParCZwt1, содержащих различные флуорофоры на 5'-концах и гасители – на 3'-концах, с последующим построением кривой накопления продуктов амплификации и с определением k – тангенса угла наклона линейной части кривой накопления продуктов амплификации, F – максимального уровня флуоресцентного сигнала в образце, содержащем M. genitalium и разности десятичного логарифма общей концентрации M. genitalium в исследуемом образце и десятичного логарифма концентрации M. genitalium в исследуемом образце, полученного в результате амплификации ДНК M. genitalium с использованием прямого и обратного праймеров, амплифицирующих мишень, выбранную из участка V домена гена 23S рРНК указанной M. genitalium и участка QRDR гена ParC указанной M. genitalium, при этом, если величина F для фрагмента 23S рРНК составляет менее 15%, или если разность десятичного логарифма общей концентрации M. genitalium в исследуемом образце и десятичного логарифма концентрации M. genitalium в исследуемом образце, полученного в результате амплификации ДНК M. genitalium с использованием прямого и обратного праймеров, амплифицирующих участок V домена гена 23S рРНК M. genitalium, составляет более 0,6, или если k составляет менее 0,9, то делают вывод о наличии в исследуемом образце мутаций, приводящих к резистентности у M. genitalium к макролидным антибиотикам, а если величина F для фрагмента гена ParC составляет менее 15%, или если разность десятичного логарифма общей концентрации M. genitalium в исследуемом образце и десятичного логарифма концентрации M. genitalium в исследуемом образце, полученного в результате амплификации ДНК M. genitalium с использованием прямого и обратного праймеров, амплифицирующих участок QRDR гена ParC M. genitalium, составляет более 1,0, или если k составляет менее 0,6, то делают вывод о наличии в исследуемом образце мутаций, приводящих к резистентности у M. genitalium к фторхинолоновым антибиотикам. Изобретение обеспечивает способ выявления мутаций M. genitalium, использующий ПЦР-РВ, не требующий ни использования дополнительных ферментов, ни осуществления дополнительных стадий анализа, при этом позволяющий выявить наличие у M. genitalium, содержащихся в полученном от пациента исследуемом клиническом материале, мутаций на участке V домена гена 23S рРНК, ассоциированных с резистентностью к макролидным антибиотикам, а также наличие у M. genitalium, содержащихся в полученном от пациента исследуемом клиническом материале, мутаций на участке QRDR гена ParC, ассоциированных с резистентностью M. genitalium к фторхинолоновым антибиотикам. 3 з.п. ф-лы, 2 пр., 3 ил.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к получению препарата рибонуклеопротеинового комплекса CRISPR/CAS, и может быть использовано для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1). Изобретение обеспечивает выявление единичных копий провирусной ДНК ВИЧ-1, интегрированной в геном человека. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 11 ил., 4 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к направляющим РНК, рибонуклеопротеиновым комплексам системы CRISPR/CAS, содержащим направляющие РНК, и наборам, содержащим рибонуклеопротеиновые комплексы системы CRISPR/CAS и специфические олигонуклеотиды для предварительной амплификации высококонсервативных участков генома ВИЧ-1. Изобретение позволяет эффективно выявлять провирусную ДНК ВИЧ-1 после проведения специфической амплификации фрагментов ДНК ВИЧ-1. Изобретение обеспечивает выявление единичных копий провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1), интегрированной в геном человека. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 11 ил., 4 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к направляющим РНК, рибонуклеопротеиновым комплексам системы CRISPR/CAS, содержащим направляющие РНК, и наборам, содержащим рибонуклеопротеиновые комплексы системы CRISPR/CAS и специфические олигонуклеотиды для предварительной амплификации высоко консервативных участков генома ВИЧ-1. Изобретение позволяет эффективно выявлять провирусную ДНК ВИЧ-1 после проведения специфической амплификации фрагментов ДНК ВИЧ-1. Изобретение обеспечивает выявление единичных копий провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1), интегрированной в геном человека. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 11 ил., 4 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу получения препаратов рекомбинантной нуклеазы семейства Cas системы CRISPR/Cas в клетках штамма Escherichia coli Rosetta-gami B (DE3) и их дальнейшей очистке. Заявленный способ, включающий стадию дополнительной очистки препаратов при помощи детергента Triton X-114, позволяет уменьшить содержание бактериальных эндотоксинов до уровня 0,3-1,5 ЕЭ/мл в получаемых препаратах. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 25 ил., 4 табл., 5 пр.
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ РУК // 2655306
Изобретение относится к области санитарии и гигиены, а именно к устройствам для обеззараживания или дезинфекции рук. Устройство для обеззараживания рук содержит снабженный отверстиями для ввода рук корпус с дезинфекционной камерой, в которой размещены средства для распыления дезинфектанта и средства подачи потока сушильного агента для сушки рук. При этом дезинфекционная камера выполнена в виде двух барабанов, выполненных с возможностью возвратно-вращательного движения, средства распыления дезинфектанта в каждом барабане выполнены в виде форсунки, размещенной на каретке, установленной на стенке барабана с возможностью возвратно-поступательного перемещения вдоль его оси, а средства подачи потока сушильного агента для сушки рук каждого барабана выполнены в виде кольцевого коллектора, размещенного по периферии на входе в барабан, снабженного отверстиями, направляющими поток сушильного агента внутрь барабана. Изобретение обеспечивает повышение качества обеззараживания рук за счет возможности эффективной обработки дезинфектантом всей поверхности рук при минимальных расходах дезинфектанта и сушильного агента. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ РУК // 2651759
Изобретение относится к области дезинфектологии и может быть использовано в медицинских и санитарно-профилактических учреждениях, на предприятиях пищевой и перерабатывающей промышленности в качестве устройства для обеззараживания рук. Устройство для обеззараживания рук содержит корпус, в верхней части которого имеется щель, предназначенная для опускания рук в камеру. На стенках внутренней поверхности камеры закреплены фиксаторы 2, предназначенные для установки трубок 3 с распылительными форсунками. Одни из концов трубок 3 закрыты, а открытые концы трубок соединены посредством гибкого шланга 4 с электромагнитным клапаном 5, регулирующим подачу в камеру антисептика. При опускании рук в щель корпуса срабатывает индикатор присутствия рук 6, по сигналу с которого зажигается первый световой индикатор 8 и открывается электромагнитный клапан 5, обеспечивающий подачу аэрозоля из баллона в камеру. По окончании процесса распыления электромагнитный клапан 5 выключается и гасится световой индикатор 8, а через определенную временную выдержку включается подача воздуха с узла 9 и зажигается световой индикатор 10. По окончании режима нагнетания воздуха в камеру гасится световой индикатор 10 и включается индикатор 11, свидетельствуя об окончании процесса обработки рук. Изобретение обеспечивает сокращение расхода используемого кожного антисептика для качественного обеззараживания рук при одновременном снижении времени их обработки. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.
Изобретение относится к микробиологии и дезинфектологии и может быть использовано для оценки чувствительности микроорганизмов к дезинфицирующим средствам. Способ предусматривает нанесение дозатором взвеси тестируемых микроорганизмов на поверхность чашки Петри и досушивание взвеси микроорганизмов. После подсушивания проводят обработку зараженной поверхности чашки дезинфицирующим средством путем орошения, протирания или погружения и временную выдержку. Затем в чашку Петри вносят раствор нейтрализатора, соответствующего химическому составу используемого дезинфицирующего средства, и спустя время выдержки добавляют растопленный и остуженный до 45°С агар. Чашку помещают в термостат при оптимальной температуре и после выдержки осуществляют учет количества выросших колоний. По результатам сравнения с данными, полученными с аналогично контамированной чашкой, обработанной так же, как опытная, но стерильной водопроводной водой, выносят суждение о чувствительности тестируемых микроорганизмов к дезинфицирующему средству. Снижение количества микроорганизмов от воздействия раствора дезинфицирующего средства на 99,00%-100% говорит об их чувствительности, а снижение менее 99,99% - о резистенции. Изобретение позволяет повысить точность способа определения. 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к способам профилактики острых респираторных заболеваний бактериальной этиологии, и раскрывает способ профилактики острых респираторных заболеваний бактериальной этиологии и тонзиллитов в период формирования организованных коллективов. Способ характеризуется тем, что членам коллектива в период сезонного подъема заболеваемости острыми респираторными заболеваниями проводят аэрозольное орошение ротоглотки препаратом стрептококкового бактериофага или препаратом пиобактериофага по 1,5-2 мл утром и вечером за 30-60 мин до или после приема пищи в течение 10-14 дней. Настоящее изобретение может использоваться для профилактики заболеваемости острыми респираторными заболеваниями бактериальной этиологии и тонзиллитов среди членов организованных коллективов. 3 пр., 4 табл.
СПОСОБ СБОРА МЕДИЦИНСКИХ ОТХОДОВ В МЕСТАХ ИХ ОБРАЗОВАНИЯ, ИХ ХРАНЕНИЯ, ТРАНСПОРТИРОВКИ И УНИЧТОЖЕНИЯ // 2294802
Изобретение относится к области сбора медицинских отходов классов А, Б, В и Г в местах их образования, их хранения, транспортировки и уничтожения и может быть использовано в любой отрасли народного хозяйства, где в процессе основной и вспомогательной деятельности образуются эпидемиологически опасные отходы по классификации СанПин 2.1.7.728-99
