Патенты автора Гомжин Андрей Михайлович (RU)
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции седативного и спазмолитического действия. Фармацевтическая композиция выполнена в виде таблетки или капсулы и содержит экстракт валерианы сухой, экстракт пустырника сухой, экстракт плодов боярышника сухой, экстракт мяты сухой, масло мятное, мелатонин, лактозы моногидрат, микрокристаллическую целлюлозу, аэросил и магния стеарат в количествах, указанных в формуле изобретения. В качестве биологически активных веществ композиция содержит флавоноиды в количестве 0,0190±0,0008 мас.% в пересчете на рутин. Вышеописанная композиция имеет более удобную твердую лекарственную форму и обладает более выраженным лечебным действием при лечении гипертиреоза и панических атак, сопровождающихся тахикардией. 2 з.п. ф-лы, 3 пр.
Описана биологически активная добавка к пище в форме спрея для орального применения. БАД содержит холина альфосцерат в количестве 30-70 мас.%, по меньшей мере, один растворитель, представляющий собой воду очищенную или воду с этиловым спиртом, и вспомогательные вещества. БАД на основе холина альфосцерата в форме орального спрея характеризуется улучшенной биодоступностью по сравнению с пероральными формами и удобством применения, обусловленным компактным флаконом со спрей-дозатором. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.
Фармацевтическая композиция для лечения нейродегенеративных заболеваний содержит холина альфосцерат в количестве 30-70 мас.%, по меньшей мере один растворитель, представляющий собой воду очищенную или воду с этиловым спиртом, и вспомогательные вещества. Фармацевтическая композиция холина альфосцерата выполнена в форме спрея для орального применения. Также описано лекарственное средство, включающее указанную композицию. Преимуществами новой лекарственной формы холина альфосцерата являются улучшенная биодоступность по сравнению с пероральными формами, стабильность при хранении и удобство применения, обусловленное компактным флаконом со спрей-дозатором. 2 н.п. ф-лы, 6 табл., 6 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается технологии изготовления лекарственного средства для регуляции метаболических процессов, связанных с дефицитом калия и магния в организме. Фармацевтическая композиция длительного высвобождения включает калия аспарагината полугидрат, магния аспарагината дигидрат, матрицеобразующий полимер, представляющий собой полимер Eudragit, этилцеллюлозу, поливинилпирролидон или их комбинации, разрыхляющее вещество, представляющее собой аэросил, метилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу или гидроксипропилцеллюлозу, антифрикционное вещество, представляющее собой тальк или крахмал, в указанных в формуле изобретения количествах. Композиция выполнена в виде твердой дозированной формы, предпочтительно в форме таблетки. Композиция характеризуется мгновенным началом высвобождения и длительным, пролонгированным поддержанием концентрации действующих веществ в течение 12 часов. Ядро таблетки может быть покрыто оболочкой. Также описан способ получения фармацевтической композиции влажным гранулированием. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств, применяемых в кардиологии и спортивной медицине. Композиция по изобретению обеспечивает сокращение частоты приема лекарственного средства. Технология изготовления является экономически выгодной. 8 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается изготовления лекарственного средства для регуляции метаболических процессов, связанных с дефицитом калия и магния в организме. Лекарственное средство может быть использовано в терапии, в частности в кардиологии, и спортивной медицине. Предпочтительно, фармацевтическая композиция для перорального применения в виде таблетки содержит в ядре калия аспарагината полугидрат, магния аспарагината дигидрат, микрокристаллическую целлюлозу, натрия кроскармеллозу, аэросил, стеариновую кислоту; оболочка таблетки содержит рН-зависимый полимер Eudragit, полиэтиленгликоль, тальк, титана диоксид. Также описан способ изготовления таблетки с аспарагинатами. Композиция характеризуется отсроченным, через 2 часа, наступлением высвобождения действующих веществ и последующим быстрым высвобождением в течение 20-30 минут указанных действующих веществ в терапевтически активной концентрации. Композиция по изобретению характеризуется снижением побочного действия на слизистую оболочку желудка. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 11 ил., 1 табл., 11 пр.
Изобретение относится к новому веществу - дихлорацетату 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина формулы I:
его стабильной кристаллической форме и способу ее получения. Вещество (I) обладает антиатеросклеротическим, гиполипидемическим, антигипоксическим, ноотропным, анксиолитическим и адаптогенным действием при низкой токсичности (LD50=30000 мг/кг, крысы, внутрижелудочно) и отсутствием гигроскопичности. Получение проводят при взаимодействии эквимолярных количеств 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина и дихлоруксусной кислоты в присутствии растворителя. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 8 ил., 10 табл.,12 пр.
Изобретение относится к новой фармацевтической композиции в виде спрея для орального применения, содержащей водный раствор силденафила цитрата, с содержанием действующего вещества 3-30 масс.%. В качестве стабилизаторов композиция содержит фармацевтически приемлемые соли кальция, взятые в количестве, необходимом для получения рН в интервале от 3,0 до 6,0. Соли кальция выбраны из группы, включающей кальция лактат пентагидрат, кальция лактат тригидрат, кальция глюконат, кальция малат, кальция гликолят, кальция хлорид гексагидрат и кальция хлорид дигидрат. Также описан способ получения композиции путем введения в водный раствор силденафила цитрата фармацевтически приемлемых солей кальция в качестве стабилизаторов. Фармацевтическая композиция не содержит органических растворителей и применима для лечения половой дисфункции в виде орального спрея. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 8 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему нефропротекторным действием. Лекарственное средство с нефропротекторным действием, содержащее экстракт травы с корнями и корневищами касатика тонколистного (Iris tenuifolia), стабилизаторы и консерванты, взятые в определенном соотношении, где экстракт получен путем экстракции травы с корнями и корневищами касатика тонколистного (Iris tenuifolia) 30-70% водным раствором многоатомного спирта. Вышеописанное средство обладает эффективным нефропротекторным действием. 2 з.п. ф-лы, 3 ил, 7 табл., 14 пр.
Изобретение относится к области медицины и ветеринарии
Изобретение относится к фармацевтической композиции для амбулаторного лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, содержащей терапевтические количества вазодилататора, ингибитора ренин-ангиотензиновой системы, ингибитора агрегации тромбоцитов, агента, снижающего уровень холестерина, и антигипоксанта
СТАБИЛЬНАЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ФОРМА 2-ЭТИЛ-6-МЕТИЛ-3-ОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ // 2453538
Изобретение относится к стабильной устойчивой при хранении кристаллической формы сукцината 2-этил-6-метил -3-оксипиридина и к способу ее получения
Изобретение относится к новому соединению ацетилсалицилату 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина формулы I: обладающий антигипоксическим действием, а также к способу его получения, который включает взаимодействие эквимолярных количеств ацетилсалициловой кислоты и 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина в условиях механохимического воздействия в присутствии инертного смачивателя
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА С МОДИФИЦИРОВАННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ 6-МЕТИЛ-2-ЭТИЛ-3-ГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТА // 2411035
Изобретение относится к медицине и заключается в создании новой лекарственной формы препарата 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина сукцината, обеспечивающей модифицированное высвобождение действующего вещества
Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения и лекарственным композициям для лечения заболеваний, обусловленных активацией процесса перекисного окисления, а именно к препаратам на основе 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцината, и может быть использовано при острых нарушениях мозгового кровообращения, атеросклеротических нарушениях функций головного мозга, дисциркуляторной энцефалопатии, в хирургии при острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости, в психиатрии для купирования абстинентного синдрома, отягощенного неврозоподобными и вегетососудистыми расстройствами, а также при острой интоксикации нейролептиками и алкоголем
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается композиции геля димексида для наружного применения, обладающей противовоспалительным действием при комплексной терапии для снятия болевого синдрома различной этиологии (ревматоидного артрита, деформирующего остеоартроза, артропатии, радикулита, невралгии тройничного нерва и др.), для лечения ушибов, растяжения связок, травматических инфильтратов, при терапии узловатой эритемы
Изобретение относится к новому биологически активному соединению -N, N'-(сульфонилди-1,4-фенилен) бис [(N ,N -диметил)метилиминометан]1,2,3,4-тетрагидро-6-метил-2,4-диоксо-5-пиримидинсульфонат формулы, указанной ниже, которое обладает высокой иммунотропной активностью и может быть использовано при лечении, например, больных лепрой, аллергодерматозами, герпетиформным дерматитом
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения натриевой соли 6-[3-(2,6-дихлорфенил)-5-метил-изоксазол-4-карбамино]-пенициллановой кислоты (диклоксациллина) ацилированием 6-аминопенициллановой кислоты хлорангидридом 3-(2,6-дихлорфенил)-5-метилизоксазол-4-карбоновой кислоты с последующим выделением целевого продукта из реакционной массы
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения гидроиодида диэтиламиноэтилового эфира бензилпенициллина взаимодействием щелочной соли бензилпенициллина с N-(2-хлорэтил)-диэтиламином в среде ацетонитрила или N,N-диметилформамида в присутствии соли щелочного металла йодисто-водородной кислоты, с последующей отгонкой ацетонитрила или N,N-диметилформамида под вакуумом и кристаллизацией гидроиодида диэтиламиноэтилового эфира бензилпенициллина в среде ацетона
Изобретение относится к способу получения N-никотиноил- -аминомасляной кислоты путем получения смешанного ангидрида никотиновой и пивалевой кислот взаимодействием пивалоилхлорида с никотиновой кислотой в среде растворителя, выбранного из 3-го класса токсичности, например ацетона или бутилацетата, в присутствии пиридиновых оснований в качестве катализатора, ацилирования -аминомасляной кислоты полученным раствором смешанного ангидрида и последующим выделением целевого продукта из реакционной массы
