Патенты автора Зайцева Галина Алексеевна (RU)
Изобретение относится к области медицины. Способ комплектования резерва криоконсервированных эритроцитов на основании иммуногематологических критериев включает в себя типирование антигенов эритроцитов и отбор для криоконсервирования эритроцитсодержащих компонентов крови с определенными фенотипами, при комплектовании резерва используются эритроциты редких групп крови, а также с «универсальными» и наиболее востребованными в клинике фенотипами, причем иммуногематологическими критериями отбора для долгосрочного хранения являются фенотипы C+c-D-K-; D-E+e-K-; C+c-D+E-e+Cw-K-; C+c+D+E-e+Cw-K-; C-c+D+E+e-Cw-K-; C-c+D-E-e+Cw-K-; M-N+; S+s-; S-s+; Fy(a+b-); Fy(a-b+); Jk(a+b-); Jk(a-b+). 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к трансплантологии, и предназначено для анализа гемопоэтического химеризма при исследовании однонуклеотидных полиморфизмов генов фолатного цикла. Анализ химеризма проводят методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Определяют транзиции или трансверсии в генах MTHFR: 677, MTHFR: 1298, MTR: 2756, MTRR: 66. Наличие химеризма диагностируют при обнаружении у донора аллельных специфичностей, отсутствующих у реципиента, в одном или в нескольких указанных генах; отсутствие химеризма - при выявлении у реципиента аллелей, отсутствующих у донора. Предлагаемый способ позволяет определить информативные маркеры, оценка которых лежит в основе мониторинга посттрансплантационного химеризма. 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к гематологии, и предназначено для определения посттрансплантационного донорского химеризма при анализе точечных мутаций замены оснований в генах тромбофилии. Для оценки химеризма анализируют однонуклеотидные полиморфизмы генов F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, PAI-1 методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. В случае обнаружения у реципиента аллельных специфичностей, отсутствующих у донора, определяют наличие химеризма, а в случае определения у донора алелля, отсутствующего у реципиента, - отсутствие химеризма после трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток (ГСК). Изобретение обеспечивает создание способа оценки гемопоэтического химеризма на основании анализа информативных аллелей в генах F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, PAI-1. Предлагаемый способ позволяет определить маркерные локусы, необходимые для оценки состояния больного после трансплантации ГСК. 3 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ диагностики генетических нарушений, являющихся причиной бесплодия супружеских пар, включающий в себя комплексное определение мутаций в генах тромбофилии, фолатного цикла и аллелей HLA, где оценку генов в гомозиготном и гетерозиготном состояниях проводят в соответствии с разработанной балльной шкалой, присваивая генетическим факторам в образцах крови женщин следующие значения: F2 G/A - 4 балла, F2 А/А - 5 баллов, F5 G/A - 4 балла, F5 А/А - 5 баллов, F7 G/A - 0 баллов, F7 А/А - -1 балл, F13 G/T - 0 баллов, F13 Т/Т - -1 балл, FGB G/A - 1 балл, FGB А/А - 2 балла, ITGA2 С/Т - 2 балла, ITGA2 Т/Т - 1 балл, ITGB3 Т/С - 3 балла, ITGB3 С/С - 3 балла, PAI-1 5G/4G - 1 балл, PAI-1 4G/4G - 3 балла, MTHFR:677 С/Т - 2 балла, MTHFR:677 Т/Т - 3 балла, MTHFR: 1298 А/С - 1 балл, MTHFR: 1298 С/С - 2 балла, MTR A/G - 2 балла, MTR G/G - 1 балл, MTRR A/G - 1 балл, MTRR G/G - 2 балла; при наличии у супругов одной общей специфичности системы HLA - 0 баллов, двух - 1 балл, трех - 2 балла, четырех - 3 балла, пяти - 4 балла, шести или семи - 5 баллов, восьми - 6 баллов, девяти - 7 баллов, десяти - 8 баллов, общих специфичностей нет - -1 балл; заключение о том, что бесплодие с высокой вероятностью ассоциировано с генетическими причинами, делают при суммарном количестве баллов 18 и более, вероятность выше среднего - 14-17 баллов, бесплодие не детерминировано генетическими факторами -13 баллов и менее; заключение о благоприятном прогнозе при проведении вспомогательных репродуктивных технологий делают при суммарном количестве баллов 13 и менее. Способ обеспечивает раннюю и точную диагностику генетических причин нарушения процессов репродукции. 4 табл., 2 пр.
Способ оценки имуннореабилитационных мероприятий у больных с глубокими отморожениями конечностей // 2643598
Изобретение относится к медицине и, в частности, трансфузиологии и касается оценки проведения иммунореабилитационных мероприятий у больных с глубокими отморожениями конечностей. Способ включает исследование показателей иммунитета - общего содержания в периферической крови лейкоцитов ×109/л, лимфоцитов, %, CD19-лимфоцитов, %, натуральных киллеров (CD3-CD16+/CD56+), %, показатели гуморального иммунитета - иммуноглобулинов классов G, А, М, г/л и факторов неспецифической резистентности организма - фагоцитарную активность нейтрофилов (ФАН),% и фагоцитарный индекс (ФИ), ед. При количестве лейкоцитов 6,1×109/л и ниже, а лимфоцитов 30%, натуральных киллеров - 17,9%, Ig G - 23,6, Ig А - 3,9, Ig М - 2,4 г/л, ФАН - 65% и ФИ - 8,9 ед и выше констатируют восстановление показателей иммунитета с выздоровлением пострадавших. При количестве лейкоцитов 8,2×109/л и выше, а лимфоцитов 23%, натуральных киллеров - 10,9%, Ig G - 15,8, Ig А - 2,9, Ig М - 1,7 г/л, ФАН - 52% и ФИ - 7,6 ед и ниже констатируют неблагоприятный исход течения местной холодовой травмы. Использование данного изобретения позволяет оценивать эффективность проведения иммунореабилитационных мероприятий у больных с глубокими отморожениями конечностей, обеспечивающих благоприятное течение восстановительного процесса. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к гематологии, и может быть использовано для диагностики аллоиммунной тромбоцитопении новорожденного. Способ включает в себя типирование генов системы НРА и исследование антитромбоцитарных ауто- и аллоантител. Исследование генов НРА проводится методом ПЦР в режиме реального времени, определение антител к тромбоцитам - методом проточной цитометрии. При выявлении несовместимых сочетаний генов НРА у матери и ребенка НРА-1bb/HPA-1ab; НРА-5аа/HPA-5ab; НРА-15аа/HPA-1ab, выявлении в сыворотке крови матери IgG антител, адсорбирующихся более чем на 3% тромбоцитов ребенка, и при коэффициенте аутосенсибилизации тромбоцитов менее 5% диагностируют аллоиммунную тромбоцитопению новорожденного. Использование данного способа обеспечивает раннюю и точную диагностику аллоиммунной тромбоцитопении новорожденного, что необходимо для назначения адекватной медикаментозной терапии, выбора компонентов крови при трансфузиях. 2 табл., 3 пр.
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИНТЕРФЕРОН-ГАММА-ПРОДУЦИРУЮЩИХ Т-ЛИМФОЦИТОВ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЛИМФОЛЕЙКОЗЕ // 2526797
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу определения интерферон-γ-продуцирующих Т-лимфоцитов при хроническом лимфолейкозе. Сущность способа состоит в том, что осуществляют ингибирование внутриклеточного транспорта - брефелдином А в клеточной культуре, далее подвергают немедленной обработке флуоресцеинизотиоционат-меченными анти-СD3 антителами, затем проводят стимуляцию синтеза интерферона-γ, фиксацию, пермеабилизацию, окраску фикоэритрин-меченными анти-интерферон-γ моноклональными антителами и осуществляют цитометрию, наблюдают совпадение флуоресцентной метки СD3-маркера в клеточной культуре с таковой, определяемой на основании контролируемого метода. Использование заявленного способа позволяет устранить воздействие химических агентов, активирующих синтез интерферона-γ, таких как форбол-12-миристат-13-ацетата и кальциевой соли иономицина на экспрессию молекулы CD3 на мембране лимфоцитов, что повышает точность определения интерферон-γ-продуцирующих T-лимфоцитов в организме человека. 3 табл., 1 пр.
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АУТОАНТИТЕЛ К ТРОМБОЦИТАМ // 2488114
Изобретение относится к области медицины, конкретно к методам диагностики аутоиммунных заболеваний крови человека
Изобретение относится к области медицины, а именно к гематологии
Изобретение относится к области лабораторной диагностики и может быть использован для прогнозирования иммунного ответа доноров на вакцину клещевого энцефалита
