Патенты автора Команцев Владимир Николаевич (RU)
Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики мышечной гипотонии центрального генеза и миопатии у детей раннего возраста. Проводят стимуляционную ЭНМГ, игольчатую ЭМГ и поверхностную ЭМГ m. deltoideus, m. abductor digiti minimi, m. rectus femoris, m. abductor hallucis. При миопатии амплитуды поверхностной ЭМГ m. deltoideus <300 мкВ и m. rectus femoris <350 мкВ, а амплитуды поверхностной ЭМГ m. abductor digiti minimi и m. abductor hallucis в норме, амплитуда миотатического рефлекса <50 мкВ. При мышечной гипотонии центрального генеза амплитуды поверхностной ЭМГ m. abductor digiti minimi и m. abductor hallucis <500 мкВ, а амплитуды поверхностной ЭМГ m. deltoideus и m. rectus femoris находятся в пределах нормы, амплитуда миотатического рефлекса >100 мкВ. Затем проводят стимуляционную ЭНМГ, которая включает оценку амплитуды М-ответа с m. biceps brachii, m. abductor digiti minimi, m. rectus femoris, m. abductor halluces. При миопагии амплитуда М-ответов <5 мВ. При мышечной гипотонии центрального генеза амплитуда М-ответов в норме. Проводят игольчатую ЭМГ m. biceps brachii, m. rectus femoris. Определяют длительность потенциалов двигательных единиц (ПДЕ), амплитуду ПДЕ, число фаз. При миопатии длительность ПДЕ уменьшается на 13% и более по сравнению с нормой, амплитуда ПДЕ m. biceps brachii <250 мкВ, амплитуда ПДЕ m. rectus femoris <300 мкВ, число фаз >4. При мышечной гипотонии центрального генеза параметры ПДЕ в пределах нормы. Способ обеспечивает дифференциальную диагностику мышечной гипотонии первично-мышечного генеза от мышечной гипотонии центрального генеза за счет применения комплексных ЭНМГ методов. 4 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии, и может быть использовано в клинической практике инфекционистов и неврологов. Определяют наличие коматозного состояния в днях; на МРТ - очаги структурных изменений головного мозга; на ЭЭГ - эпилептиформную активность, диффузные острые волны, острые волны, спайки, редуцированные комплексы, высокоамплитудные пароксизмы медленной активности, частые пароксизмы комплексов «пик-медленная волна», «спайк-медленная волна». Также на ЭЭГ выявляют ирритативную активность, локальную непостоянную высокочастотную бета-активность, распространенную непостоянную низкоамплитудную и распространенную длительную высокоамплитудную активность. Определяют наличие этиологического агента-возбудителя заболевания, вызванного вирусом клещевого энцефалита или наличие энцефалита другой и невыясненной этиологии. Полученные показатели оценивают в баллах в зависимости наличия, отсутствия и их выраженности. По полученным данным рассчитывают линейно-классификационные функции и определяют показатель благоприятного (ЛКФ1) исхода энцефалита без развития симптоматической эпилепсии (СЭ) и неблагоприятного (ЛКФ2) исхода энцефалита с развитием СЭ. При ЛКФ1>ЛКФ2 прогнозируют исход энцефалита без развития СЭ, а при ЛКФ2>ЛКФГ - неблагоприятный исход с развитием СЭ. Способ повышает достоверность оценки развития СЭ при энцефалите, что достигается за счет учета дополнительных данных ЭЭГ и расчета линейно-классификационных функций. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к нейроинфекциям
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, неврологии, инфекционным заболеваниям
Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии
