Патенты автора БЕНАТТИ Лука (IT)

Изобретение относится к области клеточной биологии и биотехнологии, в частности к способу получения эритроцитов, эритроцитам и фармацевтической композиции. Способ включает набухание эритроцитов с использованием первого гипотонического раствора, который приводит эритроциты к осмоляльности 250-200 мОсм/кг. Далее осуществляют дополнительное набухание эритроцитов, не достигая лизиса, с использованием второго гипотонического раствора, который более гипотоничен, чем первый гипотонический раствор, и который приводит эритроциты к осмоляльности 200-170 мОсм/кг. Далее осуществляют концентрирование эритроцитов и приведение концентрированных эритроцитов в контакт с лизирующим раствором, содержащим одно или несколько веществ, представляющих фармацевтический интерес, который приводит эритроциты к осмоляльности 150-110 мОсм/кг. Далее добавляют раствор для закупоривания с целью получения популяции эритроцитов, которые отличаются тем, что процентная доля фосфатидилсерина, образуемого эритроцитами, которую измеряют в анализе на аннексин V, составляет меньше 10%, а количество лактата, образуемого на каждые 106 эритроцитов, составляет 0,100 нмоль/ч. Полученные эритроциты могут использоваться в составе фармацевтической композиции для применения в терапевтическом лечении. Изобретение позволяет получать эритроциты, нагруженные одним или несколькими веществами, представляющими фармацевтический интерес, избегая механического напряжения и упрощая стадию закупоривания. 3 н. и 15 з.п. ф-лы,4 ил., 8 табл., 9 пр.

Изобретение относится к области фармакологии и касается применения (S)-(+)-2-[4-(3-фторбензилокси)бензиламино]пропанамида при лечении синдрома усталых ног и вызывающих привыкание расстройств

Изобретение относится к применению (S)-(+)-2-[4-(2-фторбензилокси)-бензиламино]пропанамида в качестве противовоспалительного агента

Изобретение относится к применению терапевтического средства, представляющего собой -аминоамидное соединение формулы (I): в которой R представляет собой фенильное кольцо, необязательно замещенное одним или двумя заместителями, независимо выбранными из галогена, гидрокси, циано, C1 -С6-алкила, C1-С6-алкокси или трифторметила; R1 представляет собой водород или C 1-С6-алкил; R2 и R3 независимо выбирают из водорода, С1-С4-алкила; R 4 и R5 независимо представляют собой водород, C1-С6-алкил; Х представляет собой О или S; Y и Z, взятые вместе с Х и фенильным кольцом, с которым связаны Y и X, образуют 5-7-членный насыщенный гетероцикл, содержащий атомы О или S, или Y и Z представляют собой водород; или его изомеров, смесей и фармацевтически приемлемых солей для получения лекарственного средства для лечения расстройств нижних мочевыводящих путей

 


Наверх