Патенты автора Конарев Александр Андреевич (RU)

Настоящее изобретение относится к способу получения очищенного красителя Кислотного ярко-голубого 3, используемого в качестве диагностического средства для цветной лимфографии метастазов в лимфатические узлы злокачественных новообразований различных локализаций. Способ включает электродиализ водного раствора Кислотного ярко-голубого 3, последующее выделение продукта отгонкой растворителя под вакуумом и его сушку. Электродиализ раствора красителя Кислотного ярко-голубого 3 проводят при плотности тока 0,5-1,0 А/дм2, с последующей нейтрализацией очищенного раствора до рН 4,5-4,7, очисткой активированным углем, выделением продукта и перекристаллизацией последнего в этиловом спирте. Технический результат - разработка технологичного метода очистки красителя Кислотного ярко-голубого 3, позволяющего повысить его качественные показатели, в частности, удельный коэффициент поглощения и содержание основного вещества. 7 ил., 5 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способу определения фракционного состава сульфированного фталоцианина алюминия, включающему разделение фракций сульфокислот методом тонкослойной хроматографии в элюенте состава н-бутанол - уксусная кислота – вода. Способ характеризуется тем, что разделение фракций сульфокислот осуществляют в элюенте: н-бутанол:уксусная кислота:вода в соотношении по объему 3,5:1:4,4, а количественное определение фракций проводят фотометрически при длине волны 671-675 нм. Способ позволяет определять фракционный состав сульфокислот фталоцианина алюминия с высокой точностью и с использованием простого и доступного оборудования, что позволяет его реализовать в производственных условиях. 4 ил., 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к аналитической химии, в частности, к способу количественного определения хлоридов в концентрате тетраметиламмония гидроксида, который может быть использован в исследовательской и производственной практике. Сущность способа: количественное определение хлоридов в концентрате тетраметиламмония гидроксида осуществляют полярографически на фоне серной или азотной кислоты с концентрацией от 5 до 10% при дифференциальном токовом режиме, а расчет концентрации хлоридов проводят по градуировочному графику или по формулам. Техническим результатом предлагаемого изобретения является создание полярографического метода анализа хлоридов в концентрате тетраметиламмония гидроксида, повышающего точность анализа концентрации хлоридов в продукте и чувствительность метода, что обеспечит ему практическое использование. 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к аналитической химии, в частности, к способу количественного определения хлорида калия - побочного продукта в производстве субстанции ферроцина, который может быть использован в исследовательской и производственной практике. Сущность способа: количественное определение хлорида калия осуществляют прямым измерением удельной электропроводности промывной воды с концентрацией от 0,10 до 2,25% при температуре 20°C, а расчет концентрации хлоридов проводят по градуировочному (калибровочному) графику или по формуле. Техническим результатом предлагаемого изобретения является создание экспресс-метода количественного определения хлоридов в промывной воде, используемой для очистки ферроцина, который прост в реализации в производственных условиях и обеспечивает фармакопейное качество субстанции ферроцина, оптимальный расход промывной дистиллированной воды, а также сокращает продолжительность стадий очистки ферроцина и фильтрации. 3 ил., 2 табл.

Заявлен способ получения лекарственной формы препарата на основе динатриевой соли флуоресцеина. Изобретение относится к области химической технологии, а именно к способу получения лекарственной формы препарата на основе динатриевой соли флуоресцеина (динатриевая соль 2-(6-гидрокси-3-оксо-3Н-ксантен-9-ил)бензойной кислоты), используемой для ангиографии в нейрохирургии и офтальмологии в виде 5-10%-ного инъекционного раствора. Способ заключается в том, что динатриевую соль флуоресцеина получают нейтрализацией флуоресцеина гидроксидом натрия при контролировании ее полноты потенциометрическим и кондуктометрическим методами. Чистота динатриевой соли достигается очисткой как промежуточного продукта - флуоресцеина, так и натриевой соли флуоресцеина, используя на всех технологических стадиях определенное сочетание традиционных методов очистки. Способ позволяет получать лекарственную форму препарата на основе динатриевой соли флуоресцеина по более простой и экологически чистой технологической схеме, исключив при этом синтез и выделение диацетилпроизводного флуоресцеина и его последующий гидролиз в токсичном растворителе - метиловом спирте при кипячении. 2 пр., 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано в исследовательской и производственной практике. Согласно изобретению предлагается определять флуоресцеин натрия вольтамперометрически на стационарном электроде из стеклоуглерода по волне восстановления указанного соединения в кислой среде на фоне 0,1 н. раствора серной кислоты в классическом режиме. Техническим результатом предлагаемого изобретения является возможность упрощения способа количественного определения флуоресцеина натрия в субстанции и лекарственном препарате на ее основе по сравнению с известными методами и реализации его в производственных условиях. 2 ил.

Изобретение относится к области гальванотехники и может быть использовано для повышения износостойкости инструмента, снижения трения в подшипниках и в качестве защитных несмачиваемых покрытий в различных отраслях промышленности, в частности, для предотвращения обледенения проводов линий электропередач

Изобретение относится к аналитической химии и описывает способ кондуктометрического количественного определения гидрохлоридов 5-аминолевулиновой (5-амино-4-оксопентановой) кислоты или ее сложных эфиров, включающий подготовку проб анализируемого вещества, измерение удельной электропроводности растворов, титрование, построение кондуктометрической кривой, определение эквивалентных точек и расчет содержания основного вещества, при этом титрование образцов гидрохлоридов 5-аминолевулиновой кислоты или ее сложных эфиров осуществляют титрованием раствором нитрата серебра, а расчет содержания основного вещества в гидрохлоридах 5-аминолевулиновой кислоты или ее сложных эфиров проводят по формуле

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способу количественного определения гидрохлорида 5-аминолевулиновой (5-амино-4-оксопентановой) кислоты (АЛК) - эндогенной аминокислоты, являющейся биологическим предшественником порфиринов во всех живых организмах, в том числе и в организме человека, который может быть использован в исследовательской и производственной практике
Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения 2-аминоэтансульфоновой кислоты взаимодействием 2-аминоэтилсерной кислоты с избытком сульфита натрия в водном растворе при кипячении в течении 20 часов с последующим отделением целевого продукта от минеральных солей электродиализом при температуре 30-45°С и постоянной плотности тока 1,2-3,0 А/дм2

Изобретение относится к области медицины, фармакологии, аналитической химии и может быть использовано для оценки антиоксидантной активности (АОА) различных лекарственных экстрактов и препаратов, пищевых продуктов, напитков и биологически активных добавок к пище (БАД)

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способу определения метилового эфира 5-нитролевулиновой(5-нитро-4-оксопентановой) кислоты (5-НЛК) и продуктов его восстановления: промежуточных - гидрохлорида 5-гидроксиламинолевулиновой(5-гидроксиламино-4-оксопентановой) кислоты (5-ГАЛК) и конечных продуктов - гидрохлоридов метилового эфира 5-аминолевулиновой(5-амино-4-оксопентановой) кислоты (МЭ 5-АЛК) и 5-аминолевулиновой(5-амино-4-оксопентановой) кислоты (5-АЛК), который может быть использован в исследовательской и производственной практике

 


Наверх