Патенты автора Тихонов Виктор Иванович (RU)
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССЫ ТЕЛА // 2701794
Изобретение относится к измерительной технике, в частности к области измерений динамических характеристик и дополнительных расчетов таких физических величин, как инерционных характеристик механических колебательных систем, в которых тело искомой массы включается в их состав, а искомая масса определяется по результатам расчетно-экспериментального определения собственных частот или периодов свободных колебаний этих систем. Способ включает соединение тела с опорой посредством упругодеформирующегося звена с образованием взвешиваемого элемента колебательной системы, смещение тела от положения его статического равновесия, разарретирование колебательной системы, регистрацию временной развертки колебаний с последующим определением динамических параметров свободных колебаний колебательной системы и массы тела. При этом измеряют период и время релаксации затухающих колебаний взвешиваемого элемента колебательной системы. Периодически те же параметры измеряют на колебательных затухающих системах, образованных раздельным присоединением к упругодеформирующемуся звену двух различных массовых эталонов. Абсолютную погрешность определения массы тела оценивают по разности между коэффициентом жесткости колебательной системы, измеренным в отдельных экспериментах, как коэффициент пропорциональности в законе Гука, и коэффициентом жесткости, полученным в динамических испытаниях затухающих колебательных систем. Технический результат заключается в повышении точности измерения искомой массы тела, упрощении способа. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.
Изобретение относится к получению открытопористого наноструктурного никеля. Смешивают порошкообразный кристаллогидрат нитрат никеля и жидкий многоатомный спирт в качестве газообразующего восстановителя при следующем соотношении: жидкий многоатомный спирт/порошкообразный кристаллогидрат нитрата никеля 1:(2,5-4). Заполняют полученной смесью разогретый до 80°С тигель не более чем на 1/5 его высоты и осуществляют локальное инициирование реакции самораспространяющегося высокотемпературного синтеза в смеси с обеспечением постоянного отвода образующихся в результате горения газообразных продуктов. Обеспечивается повышение качества пористого наноструктурного никеля с удельной поверхностью от 20 до 40 м2/г, а также однородность наноструктуры без включений не прореагировавших реагентов. 1 ил., 1 пр.
Изобретение относится к области переработки углеводородного сырья, а конкретно к окислительной конверсии углеводородных газов в синтез-газ. Способ получения синтез-газа путем автотермической парокислородуглекислотной каталитической конверсии углеводородного сырья включает подогрев исходных сырьевых компонентов, очистку углеводородного сырья от серосодержащих соединений, смешение исходных сырьевых компонентов с образованием реакционного газового потока, осевую подачу реакционного потока внутрь трубчатого открытопористого каталитического блока радиальной фильтрации. Реакционный поток подают к первому трубчатому каталитическому элементу блока, выполненному из материала для осуществления процесса парциального окисления, с последующим прохождением частично реформированного потока через коаксиальный трубчатый зазор. Второй трубчатый каталитический элемент блока выполнен из материала для осуществления процесса пароуглекислотной конверсии. При этом на внутренней цилиндрической стенке первого каталитического элемента поддерживают температуру в интервале от 500 до 700°C, а на внутренней - в интервале от 1100 до 1600°C. Также описано устройство для получения синтез-газа. Результатом является повышение селективности и производительности по синтез-газу при прочих равных условиях сравнения по входному сырью. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл.
Изобретение относится к производству огнеупорных изделий. Технический результат изобретения заключается в повышении термоциклической устойчивости, прочности на изгиб, стойкости к коррозии и снижении коэффициента теплопроводности. Шихта содержит следующие компоненты, мол.%: Y2O3 - 5-10, Yb2O3 - 10-18, Nd2O3 -3-5, HfO2 - остальное. 3 пр., 2 табл.
Изобретение относится к катализаторам для получения синтез-газа из газообразного углеводородного сырья, например метана, природного газа или попутных нефтяных газов. Заявляется катализатор риформинга газообразного углеводородного сырья (по варианту 1), который содержит, мас.%: оксид никеля (45-60), оксид лантана (1-5), диоксид циркония (3-15), диоксид церия (1-4), алюмомагниевое оксидное соединение (15-30) (в составе которого (30-70) оксида алюминия, (30-70) оксида магния), диоксид кремния (5-15), углерод (1-3). Заявляется также катализатор риформинга газообразного углеводородного сырья (по варианту 2), который содержит, мас.%: оксид никеля (50-65), оксид лантана (3-10), диоксид церия (1-8), алюмомагниевое оксидное соединение (15-30) (в составе которого (30-70) оксида алюминия, (30-70) оксида магния), диоксид кремния (5-15), углерод (1-3). Технический результат заключается в высокой термостабильности (до 1200°С) катализатора, обладающего высокой активностью как в процессе высокотемпературного, так и низкотемпературного риформинга газообразных углеводородов; высокой механической прочности на сжатие (более 35 МПа); стойкости к термоударам (более 15 теплосмен); высокой теплопроводности (3,5-5,5) Вт/м·К; низком гидравлическом сопротивлении (не более 3 кПа). 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил., 2 пр.
Настоящее изобретение относится к способу получения высокочистых алкоголятов алюминия, которые применяются в качестве прекурсоров при синтезировании функциональной керамики. Способ заключается в предварительной обработке компактов алюминия с последующим их растворением в низших спиртах и очисткой полученных алкоголятов алюминия. При этом предварительную обработку компактов алюминия осуществляют путем их термообработки до образования в матрице металла выделений стабильных фаз, некогерентных с его первичным твердым раствором. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.
Изобретение относится к технологии очистки смесевого сырья при проведении тепломассообменных процессов с целью разделения его на компоненты и может быть использовано в химической, нефтеперерабатывающей промышленности. Устройство содержит перегонный куб с подогревателем, колонну, разделенную по высоте горизонтальными перегородками. Линии раздельной подачи исходного сырья и носителя снабжены нагревателями. Устройство содержит линию рецикла носителя, блок конденсации продуктовых фракций в виде дефлегматора насадочного типа и патрубки отбора продуктовых фракций. В перегонном кубе установлен барботер. Перегородки колонны частично перфорированы, и между зонами перфорирования беззазорно установлены пористые насадочные блоки. Патрубки отбора продуктовых фракций установлены на колонне над плоскостями соответствующих горизонтальных перегородок. Патрубок входа линии подачи исходного сырья установлен ниже патрубков отбора продуктовых фракций. Устройство может содержать линию рецикла сырья из перегонного куба, замыкающуюся на линию подачи исходного сырья. Барботер выполнен в виде газожидкостного лифта с внутренней циркуляцией. В перегонном кубе установлен пористый газопроницаемый нагреватель, расположенный над плоскостью жидкой фазы перегоняемого продукта. Технический результат: увеличение производительности, сокращение габаритно-массовых характеристик. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.
Изобретение относится к химической технологии, а именно к способам получения открытопористых материалов на основе стеклоуглерода, и может быть использовано в нефте-газохимической и нефте-газоперерабатывающей промышленностях при получении каталитических систем синтеза жидких углеводородов. Жидкую фенолоформальдегидную смолу смешивают с порошком щавелевой кислоты различного фракционного состава (в качестве порообразователя) до получения однородной пластичной массы, формуют заготовки вибрационным воздействием, отверждают и проводят термообработку в статической атмосфере в интервале температур от 210 до 250°C и пиролитическую карбонизацию в защитной атмосфере. Отверждение заготовки осуществляют при температуре 60-80°C в течение 20-60 минут. Перед карбонизацией в полученную пористую полимерную заготовку возможно введение прекурсоров металлов из группы железа методом пропитки. Порообразователь удаляют из заготовки методом экстракции. Способ технологически прост и экономически выгоден. Технический результат изобретения - уменьшение плотности и повышение прочности при одновременном сохранении удельной адсорбционной поверхности получаемого материала порядка 300 м2/г. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ УГЛЕВОДОРОДНОГО ГАЗА И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ // 2539656
Изобретение относится к нефте- и газохимии, в частности к способу переработки попутного нефтяного газа и углеводородного газа. Способ получения жидких углеводородов из углеводородного газа сопровождается одновременным получением воды, включает при необходимости его обессеривание, подогрев дымовыми газами узла теплоиспользующей аппаратуры, последующее получение синтез-газа высокотемпературным риформингом путем его конверсии кислородом воздуха, получение жидких углеводородов и воды, отгонку из воды остатков углеводородов. Способ отличается тем, что углеводородный газ и воздух перед высокотемпературным риформингом подвергают низкотемпературному предриформингу, причем поток реакционной газовой смеси после реактора предриформинга разделяют на два потока, один из которых вводят в линию подачи конвертированного газа предриформинга в реактор риформинга, а второй поток направляют перед подачей в реактор риформинга для удаления углекислого газа, затем объединяют газовые потоки, жидкие углеводороды получают из синтез-газа с использованием узкофракционной каталитической системы, при этом в реакторах предриформинга, риформинга и синтеза жидких углеводородов используют радиальную фильтрацию реакционных потоков, дополнительно воду получают из дымовых газов и из отходящих газов предриформинга, а технологические потери воды компенсируют водой из накопительной емкости, куда поступает вода, выделяемая из дымовых газов, из отходящих газов предриформинга, из процесса синтеза жидких углеводородов, возможно после риформинга. Заявлена также установка для осуществления способа. Технический результат - создание способа и малотоннажной установки по производству жидких углеводородов для использования на удаленных, низконапорных месторождениях, для переработки газов, сжигаемых на факелах, способ и установка характеризуются замкнутой внутренней системой оборотного водоснабжения, исключается сброс воды во внешнюю среду, что в целом приводит к экономичности способа и установки. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.
Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению высокопористых керамических блоков. Может использоваться для изготовления носителя каталитических моноблоков для переработки углеводородного сырья. Готовят реакционную смесь, содержащую окислитель, восстановитель, тугоплавкий компонент, газификатор и жидкое связующее, газифицирующееся при терморазложении. Получение заготовки обеспечивают методом подпрессовки реакционной смеси в формообразующей оправке. Сушку заготовки проводят в формообразующей оправке с последующим извлечением заготовки и ее отверждением. Самораспространяющийся высокотемпературный синтез блока из реакционной смеси заготовки проводят на воздухе в оправках из огнеупорного газопроницаемого углеродосодержащего материала. Обеспечивается получение высокопористых длинномерных керамических блоков с отношением высоты к диаметру до 5 при увеличении открытой пористости, термостойкости, прочности на сжатие, а также улучшается качество изделий и упрощается конструкция технологической оснастки. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 2 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬФА-ФАЗЫ ОКСИДА АЛЮМИНИЯ // 2528979
Изобретение относится к улучшенному способу получения альфа-фазы оксида алюминия, включающему дистилляционную очистку алкоголята алюминия, его гидролиз и синтез альфа-фазы оксида алюминия. При этом дистилляционную очистку алкоголята алюминия проводят в токе инертного газа, а гидролиз алкоголята алюминия и синтез альфа-фазы оксида алюминия осуществляют в сверхкритическом реакторе. Способ позволяет повысить степень чистоты альфа-фазы оксида алюминия, повысить производительность и уменьшить энергозатраты на единицу продукции с одновременным увеличением насыпной плотности альфа-фазы оксида алюминия. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.
МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ПОЛИСАХАРИД // 2509086
Изобретение относится к области химии полисахаридов. Модифицированный полисахарид имеет общую формулу вида (I). Модифицированный полисахарид получают взаимодействием первичного полисахарида с функциональными группами. В результате взаимодействия образуется соединение типа цвиттер-иона. Изобретение позволяет получить сорбент для глубокой очистки газов от тяжелых металлов, серосодержащих соединений и влаги. 2 з.п. ф-лы.
БЫТОВОЙ МЕТАНТЕНК // 2491233
Изобретение относится к области утилизации биологических азот- и углеродсодержащих отходов сельскохозяйственных предприятий путем анаэробного сбраживания с выработкой высококачественного удобрения
Изобретение относится к медицине, а именно к герниологии
Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для диагностики спаечной болезни брюшной полости без признаков острой кишечной непроходимости
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВТОРИЧНОГО ГИПЕРПАРАТИРЕОЗА // 2430691
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, в том числе экспериментальной, и может найти применение в лечении вторичного гиперпаратиреоза
УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ // 2418109
Изобретение относится к технологии высокотемпературной кристаллизации из расплава и может быть использовано для получения крупных монокристаллов
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОКРИСТАЛЛА // 2418108
Изобретение относится к технологии высокотемпературной кристаллизации из расплава и может быть использовано для получения крупных монокристаллов оксидов металлов
УСТРОЙСТВО ТРИБОСТАТИЧЕСКОЙ ЭЛЕКТРИЗАЦИИ // 2417846
Изобретение относится к технологии нанесения порошкообразного диэлектрического сырья на подложки, размещенные в технологических объемах с любой контролируемой атмосферой под давлением от глубокого вакуума до выше атмосферного
Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для профилактики послеоперационного гипопаратиреоза
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ // 2388686
Изобретение относится к области технологий синтеза неорганических материалов, в частности к получению оксидов металлов или их смесей из жидких алкильных или алкоголятных соединений металлов, например оксида цинка из диметилцинка или оксида алюминия из изопропилата алюминия
Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использован, например, для лечения спаечной болезни
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРОДА // 2328552
Изобретение относится к области электрохимии и может быть использовано для получения водорода путем электрохимического разложения водного раствора электролита, например путем осуществления низковольтного электролиза воды при малых плотностях тока в режиме низкотемпературного «теплового насоса»
Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики несостоятельности межкишечных анастомозов
Изобретение относится к области медицины, конкретно к хирургии, может быть использовано для формирования пищеводно-тонкокишечных анастомозов после гастрэктомии
