Патенты автора Фролова Лариса Леонидовна (RU)
Настоящее изобретение относится к способу получения хирального γ-кетосульфонильного производного пинановой структуры формулы (I) - тиолсульфонат (RSO2SR), сульфон (RSO2R), сульфокислота (RSO3H), включая его сольват:
где звездочкой обозначена связь, к которой присоединяется сульфогруппа (-SO2-). Способ заключается в окислении тиола пинановой структуры диоксидом хлора (ClO2) путем смешивания раствора тиола в органическом растворителе с водным или органическим раствором диоксида хлора. При этом в качестве исходного соединения используют γ-кетотиол пинановой структуры, для получения сульфокислоты в качестве растворителя используют пиридин или диметилформамид, для получения сульфона в качестве растворителя используют ацетонитрил, гексан или хлороформ, а для получения тиолсульфоната - ацетонитрил и катализатор VO(acac)2. Технический результат – получение хирального γ-кетосульфонильного производного пинановой структуры эффективным способом с высоким выходом.
Способ получения цис-миртановой кислоты // 2756658
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения цис-миртановой кислоты. Способ заключается в окислении цис-миртанола в уксусной кислоте раствором CrO3 в смеси уксусной кислоты и воды при мольном соотношении субстрат: CrO3 1:1.5-3.0 обратным способом смешения реагентов, путем прибавления окислителя по каплям в раствор исходного соединения, поддерживая температуру реакции 13-20°C, с последующим выделением кислоты через водорастворимую соль. Способ позволяет повысить выход целевого продукта до 58-60%. 2 пр., 1 табл.
Способ получения 2-ундецилокси-1-этанола // 2641642
Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения 2-ундецилокси-1-этанола (моногамол), который является феромоном некоторых видов насекомых рода Monochamus (жуков усачей) - вредителей хвойных лесов и деловой древесины. Способ заключается в том, что смешивают этиленгликоль и реагент, реакционную смесь охлаждают, экстрагируют эфиром, экстракты сушат над MgSO4 и выделяют целевой продукт. При этом в качестве реагента используют 50% водный раствор NaOH, смешивание осуществляют с этиленгликолем, взятым в избытке, при мольном соотношении этиленгликоль:водный раствор NaOH - 10:0,5-1 соответственно, процесс ведут в атмосфере инертного газа при перемешивании при температуре 100°С и продолжительности 0,5 ч до получения алкоголята натрия, затем по каплям добавляют Br-ундекан, перемешивая при температуре 100°С в течение 6 ч, 9 ч или 24 ч, после охлаждения реакционную смесь разбавляют водой и экстрагируют диэтиловым эфиром, эфирный экстракт промывают насыщенным раствором NaCl, сушат MgSO4, анализируют методом ГЖХ и ЯМР и устанавливают соотношение целевого продукта и непревращенного Br-ундекана, выделяют целевой продукт колоночной хроматографией на SiO2. Предлагаемый способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.
Новые 3,4-гидроксиамины пинановой структуры // 2631871
Изобретение относится к новым изомерным формам терпеновых β-гидроксиаминов пинановой структуры-(+)3α-амино-4β-гидрокси-10β-пинану или (-)3α-амино-4β-гидрокси-10β-пинану соответствующих общей формуле (1), 3α-гидрокси-4β-амино-10β-пинану формулы (2) или 3α-гидрокси-4α-амино-10β-пинану формулы (3). Терпеновые аминоспирты настоящего изобретения могут использоваться для получения прекурсоров физиологически активных соединений в качестве хиральных органокатализаторов. Например, в кросс-альдольной реакции изатина с ацетоном в среде толуола выход продукта достигает 95% при энантиоселективности образования R-изомера 82%. Соединения также могут использоваться как строительные блоки в синтезе энантиомерно обогащенных природных соединений, в качестве фармакологически активных веществ.
1,
или В формуле (1) R1 - NH2, R2 - Н, R3 - Н, R4 – ОН. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.
Настоящее изобретение относится к способу получения новых терпеновых α-хлоркетонов или хлоргидроксикетонов, которые широко используются в качестве интермедиатов для получения гетероциклических соединений, эпоксидов конденсаций Дарзана, α-алкил(арил)-тиокарбонильных соединений, β-кетоэфиров. Способ включает пропускание через раствор исходного соединения в растворителе, без или в присутствии катализаторов, тока газообразного диоксида хлора в течение определенного времени, удаление растворителя, экстракцию диэтиловым или метил-трет-бутиловым эфиром, промывание и сушку реакционной смеси над безводным MgSO4, выделение конечного продукта хроматографией на SiO2 или кристаллизацией. При этом в качестве исходного соединения используют изопинокамфеол, либо неоизовербанол, либо 3β,4β-карандиол. 3 табл., 3 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3α-ГИДРОКСИ-10β-ПИНАНОНА-4 // 2509073
Настоящее изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения 3α-гидрокси-10β-пинанона-4. Способ заключается в окислении 3α,4β-дигидрокси-10β-пинана в диметилформамиде без или в присутствии катализаторов MoCl5 или Мо(СО)6 в течение 1-2 часов при пропускании тока газообразного диоксида хлора. Затем реакционную смесь экстрагируют диэтиловым или метилтретбутиловым эфиром, промывают и сушат над безводным MgSO4. Конечный продукт выделяют хроматографией на SiO2. Способ позволяет получать 3α-гидрокси-10β-пинанон-4 с хорошим выходом. 1 табл., 2 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРАНС-ПИНЕНИЛСУЛЬФИДОВ // 2296749
Изобретение относится к химии серосодержащих органических соединений, а именно к новому способу получения транс-пиненилсульфидов общей формулы где R: -СН2СН 3; -СН(СН3)2 ; -(СН2)7СН 3; -СН2СООН; -СН2 СООСН3
