Патенты автора Жедулов Александр Евгеньевич (RU)
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ АВИЛАМИЦИНА В БИОЛОГИЧЕСКИХ ТКАНЯХ ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ // 2783284
Изобретение относится к области аналитической химии и касается способа определения остаточного содержания авиламицина в биологических тканях животного происхождения. Способ включает извлечение дихлороизоэверниновой кислоты из тканей ацетоном, концентрирование полученного экстракта досуха с последующим гидролизом остатка едким натром, очистку гидролизата этилацетатом и его закисление ортофосфорной кислотой, последующую дополнительную очистку полученного раствора и перевод определяемого соединения в слой этилацетата для дальнейшего концентрирования и перерастворения перед анализом методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в сочетании с тандемной масс-спектрометрией (ВЭЖХ-МС/МС). При этом при экстракции соблюдается соотношение ацетон : навеска образца, равное 5 см3 ацетона на 2 г навески образца, очистку гидролизата перед закислением проводят однократно с использованием 3-5 см3 этилацетата, а подкисленный гидролизат дополнительно очищают 3-4 см3 гексана с дальнейшим удалением органического слоя и добавлением этилацетата, перемешиванием на шейкере и центрифугированием. Затем слой этилацетата упаривают в токе азота досуха, перерастворяют в 1 см3 0,5% муравьиной кислоты и проводят анализ методом ВЭЖХ-МС/МС. Способ позволяет на 30% увеличить аналитический отклик сигнала детектора по метаболиту авиламицина, что позволяет уверенно работать со сложными видами образцов в результате снижения влияния шумов базовой линии; существенно уменьшить расход ацетона при экстракции; упростить процедуру жидкостно-жидкостной экстракции этилацетатом; избежать процедуры твердофазной очистки (ТФО). 4 табл., 6 ил.
Изобретение относится к области аналитической химии. Раскрыт способ количественного определения глифосата, аминометилфосфоновой кислоты (АМФК) и глюфосината в продукции животноводства, включающий извлечение анализируемых соединений из образца деионизованной водой, подкисленной сульфосалициловой кислотой, с последующей стадией ТФО на обращенно-фазном сорбенте и дериватизацию с жидкостно-жидкостной экстракцией диэтиловым эфиром с последующим концентрированием неорганической части полученной смеси и дополнительной стадией ТФО на обращенно-фазном сорбенте со слабыми катионо-обменными свойствами с последующим концентрированием элюата и его нормализацией до 1 см3 перед анализом методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в сочетании с тандемной масс-спектрометрией. При этом в качестве экстрагента применяют 1% сульфосалициловую кислоту, а процедуру твердофазной очистки (ТФО), предшествующей дериватизации, проводят на картридже с обращенно-фазным сорбентом марки Oasis HLB Waters 60 мг, 3 см3, дериватизацию проводят при 50°С в течение 20-45 мин, а удаление остатка дериватизирующего агента проводят его переводом в диэтиловый эфир с последующим концентрированием неорганической части полученной смеси и дополнительной ТФО на обращенно-фазном сорбенте со слабыми катионо-обменными свойствами Oasis WCX Waters 60 мг, 3 см3 с дополнительной промывкой 1,5 см3 5% муравьиной кислоты с 20-30% метанола, и последующим концентрированием элюата с его нормализацией до 1 см3 перед анализом методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в сочетании с тандемной масс-спектрометрией. Изобретение обеспечивает возможность одновременного количественного определения глифосата, АМФК и глюфосината, повышение относительной интенсивности сигнала средства измерения за счет увеличения полноты дериватизации и снижения шумов от применения дополнительного этапа ТФО. 3 табл., 9 ил.
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КЛАВУЛАНОВОЙ КИСЛОТЫ В МЫШЕЧНЫХ ТКАНЯХ ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ // 2781486
Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для контроля содержания остаточных количеств клавулановой кислоты в продукции животноводства. Способ количественного определения содержания клавулановой кислоты в мышечных тканях животного происхождения (в частности, в мышечных тканях крупного рогатого скота) включает извлечение анализируемого соединения из образца раствором ацетонитрила в деионизованной воде, подкисленной муравьиной кислотой, с последующей стадией твердофазной очистки (ТФО) на обращенно-фазном сорбенте со слабыми анионо-обменными свойствами и последующей фильтрацией перед анализом методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в сочетании с тандемной масс-спектрометрией. При этом извлечение анализируемого соединения из образца осуществляют смесью деионизованной воды и ацетонитрила, подкисленной муравьиной кислотой, в соотношении 90/9,5/0,5. Процедуру ТФО проводят на картридже с обращенно-фазным сорбентом марки Oasis WAX Waters (60 мг, 3 см3), с дополнительной стадией промывки 1 см3 смеси ацетонитрила и деионизованной воды, в соотношении 1/1, и элюированием клавулановой кислоты с помощью 1 см3 смеси ацетонитрила с деонизованной водой и муравьиной кислотой в соотношении 49,75/49,75/0,5, с последующей фильтрацией перед анализом методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в сочетании с тандемной масс-спектрометрией. Использование способа позволяет увеличить извлечение определяемого соединения из объектов исследования, обеспечивает повышение относительной интенсивности сигнала средства измерения за счет снижения шумов при применении этапа ТФО, что значительно повышает аналитический отклик детектора масс-спектрометра при определении клавулановой кислоты в мышечных тканях животного происхождения и позволяет проводить полноценный количественный анализ данного соединения. 2 табл., 6 ил.
Изобретение относится к методам нанесения маркировок прямого нанесения (МПН) непосредственно на маркируемый предмет. Способ защиты сформированной на поверхности изделия маркировки прямого нанесения (МПН) от внешнего воздействия при эксплуатации включает нанесение на МПН защитного покрытия в виде по меньшей мере одной защитной пленки на полимерной основе, при этом в качестве материала защитной пленки используют защитную композицию, содержащую смесь органических растворителей в количестве 50-55% общей массы защитной композиции, смесь акриловых полимеров в количестве 40-45% общей массы защитной композиции, коалесцент в количестве до 2,5% общей массы композиции в виде бутилгликольацетата, менее 0,3% общей массы композиции каждого из целлюлозного загустителя, пеногасителя, биоцида, не более 20% общей массы защитной композиции добавки, обладающей защитными свойствами, в виде красителя, флуоресцентного пигмента или наполнителя, рассеивающего свет в виде мелкодисперсных фракций мела, окиси титана или сульфата бария. Упомянутая смесь органических растворителей состоит из 72% высококипящего растворителя в виде метил- или этил-целлозольва, 17% растворителя со средней температурой кипения в виде толуола или бутилацетата и 11% легкокипящего растворителя в виде ацетона или диэтилового эфира. Обеспечивается защита маркировок прямого нанесения от внешних воздействий или/и несанкционированного считывания и восстановление, в том числе - многократное, декодирования защищенной МПН (далее - З-МПН), считывание которой прекратилось или стало затруднительным. 8 з.п. ф-лы, 4 ил.
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ, В ТОМ ЧИСЛЕ ВОССТАНОВЛЕНИЯ, ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙ МАРКИРОВКИ ПРЯМОГО НАНЕСЕНИЯ // 2609912
Изобретение относится к способу восстановления декодирования нечитаемой маркировки прямого нанесения (МПН) в декодируемую флуоресцентную маркировку прямого нанесения (ФМПН). Декодируемую ФМПН изготавливают на основе имеющейся на поверхности маркируемой детали матрицы нечитаемой МПН (ФМПН) упорядоченно расположенных углублений или неоднородностей поверхности, которые изначально представляли собой информационные элементы МПН или ФМПН. Способ включает предварительную очистку нечитаемой МПН от заполняющих объем неоднородностей поверхности загрязнений и/или остатков полимерных композиций и обработку средствами для повышения адгезии к маркируемой поверхности наносимых затем полимерных или преполимерных композиций. Формирование декодируемой ФМПН осуществляют заполнением информационных элементов нечитаемой маркировки флуоресцентной полимерной композицией (ФПК) с дальнейшим отверждением или высушиванием ФПК обдувом, нагревом, облучением УФ и/или ИК излучением. Изобретение обеспечивает устойчивое декодирование нечитаемой МПН или ФМПН при высокой надежности их считывания. 10 з.п. ф-лы, 6 ил., 5 пр.
Изобретение относится к химическим полимерным композициям для маркирования различных объектов, к полимерным композициям для нанесения непосредственно на маркируемый предмет маркировок прямого нанесения (МПН), в частности к методам нанесения МПН с применением композиций, содержащих флуоресцирующие вещества и/или частицы (ФМПН). При изготовлении устройства маркировки используется флуоресцентная полимерная композиция, которая поглощает световое излучение на длинах волн УФ, видимого и/или ближнего ИК-диапазонов, излучает в диапазоне длин волн полосы пропускания входного фильтра устройства считывания в области длин волн 400-700 нм и отверждается высушиванием и/или фото- и/или термополимеризацией. Технический результат - применение единой упрощенной технологии для изготовления и последующего декодирования ФМПН на разнообразных поверхностях, в том числе обладающих свойствами, исключающими нанесение на них ФМПН традиционным, например иглоударным, методом, в частности хрупких, с высокой твердостью, эластичных, загрязненных, имеющих покрытия с недостаточной адгезией или покрытых рыхлыми отложениями. Одновременно достигается повышение производительности оборудования и расширение спектра достижимых параметров ФМПН, таких как уменьшенный размер, стойкость к различным воздействиям, применимость дополнительных защитных процедур. Технический результат достигается также тем, что при изготовлении устройства маркировки используется лазерное излучение. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил.
Изобретение относится к полимерным композициям для непосредственного нанесения на маркируемые объекты метки прямого нанесения (МПН). Изобретение направлено на создание планаризующей полимерной композиции, отверждаемой высушиванием, фото- или термо- полимеризацией, и формирование МПН послойным нанесением на маркируемую поверхность планаризующей и флуоресцентной полимерных композиций. Планаризующая композиция включает полимеризационный или поликонденсационный двухкомпонентный полимер из группы уретанового, алкидного, акрилового пленкообразующего, по меньшей мере два растворителя из ряда: ацетон, толуол, этилацетат, целлозольв, диэтиловый эфир, бутилацетат, добавку-наполнитель, сиккатив и присадку. Изготовление метки прямого нанесения включает нанесение на маркируемую поверхность указанной планаризующей полимерной композиции с образованием на маркируемой поверхности слоя покрытия, наклеивание на слой покрытия механически прочной пленки с ограниченной адгезией, формирование иглоударным способом отверстий в наклеенной пленке и углублений в маркируемой поверхности, заполнение их флуоресцентной (Ф) композицией, поглощающей световое излучение на длинах волн УФ видимого и ближнего ИК-диапазонов и излучающей в диапазоне длин волн 600-700 нм, и удаление указанной механически прочной пленки. Изобретение обеспечивает уменьшение геометрических неоднородностей маркируемой поверхности в диапазоне размеров, близких к геометрическим размерам информационных элементов маркировки, и упрощение технологии изготовления и последующего декодирования 2D ФМПН. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 6 пр.
Изобретение относится к области синтеза новых аналитических реагентов комплексообразующего типа, пригодных для допирования наночастиц и использования в области люминесцентно-спектрального анализа, технологии биочипов, а также в качестве экстрагентов ионов тяжелых и редкоземельных металлов
Изобретение относится к области синтеза новых аналитических реагентов комплексообразующего типа и может быть использовано в области люминесцентно-спектрального анализа, в частности для клинической диагностики объектов биогенного происхождения, а также в области техники для применения в качестве экстрагентов ионов тяжелых и редкоземельных металлов с целью их извлечения и/или очистки от их примесей сточных и контурных вод
